2024屆江西省重點中學盟校化學高二第一學期期中質量跟蹤監視模擬試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置．3．請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、在蒸餾水中按物質的量之比為1:1:1：2加入AgNO3，Ba（NO3）2，Na2SO4，NaCl，使之完全溶解，以鉑電極電解該混合物至原溶質恰好反應完全，則所得氧化產物與還原產物的質量比為A．35.5:108 B．71：2C．108：35.5 D．71：1092、已知NaHSO4顯酸性，NaHCO3溶液顯堿性，現有濃度為0.1mol·L－1的NaHSO3和NaHCO3兩種溶液，兩種溶液中各粒子的物質的量濃度存在下列關系（R表示S或c），其中一定正確的一組是A．c(Na+)＞c(HRO3-)＞c(H+)＞c(RO32-)＞c(OH-)B．c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-)C．D．以上都不正確3、下列各組混合物中，靜置后可用如圖所示裝置進行分離的是A．苯和水B．溴乙烷和水C．乙醛和水D．乙酸乙酯和水4、已知：a．C2H2（g）+H2（g）=C2H4（g）ΔH＜0b.2CH4（g）=C2H4（g）+2H2（g）ΔH＞0判斷以下3個熱化學方程式：①C（s）+2H2（g）=CH4（g）ΔH1②C（s）+H2（g）=C2H2（g）ΔH2③C（s）+H2（g）=C2H4（g）ΔH3ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序是（）A．ΔH2＞ΔH3＞ΔH1 B．ΔH3＞ΔH2＞ΔH1C．ΔH3＞ΔH1＞ΔH2 D．ΔH1＞ΔH2＞ΔH35、在2A(g)＋B(g)3C(g)＋4D(g)反應中，表示該反應速率最快的是（）A．v(A)＝0.5mol·L-1·min-1 B．v(B)＝0.003mol·L-1·s-1C．v(C)＝0.8mol·L-1·min-1 D．v(D)＝0.01mol·L-1·s-16、分析下圖的能量變化，確定該反應的熱化學方程式書寫正確的是（）A．2A(g)＋B(g)=2C(g)ΔH＜0B．2A(g)＋B(g)=2C(g)ΔH＞0C．2A＋B=2CΔH＜0D．2C=2A＋BΔH＜07、化學反應A2+B2=2AB的能量變化如下圖所示，則下列說法不正確的是()A．該反應是放熱反應B．斷裂2molA—B鍵需要吸收kJ的能量C．2molAB的總能量高于1molA2和1molB2的總能量D．斷裂1molA－A鍵和1molB－B鍵能吸收kJ的能量8、25℃時，部分含Fe元素的微粒在溶液中的物質的量分數與溶液pH的關系如圖所示，下列說法正確的是A．HFeO4-在水中的電離程度小于水解程度B．B、C兩點對應溶液中水的電離程度：B>CC．B點溶液加適里水稀釋，溶液中所有離子濃度均減小D．由A點數據可知，H2FeO4的第一步電離平衡常數Ka1=4.15×l0-49、已知H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1。現有以下四個化學反應方程式：①H2SO4(aq)＋2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)＋2H2O(l)②H2SO4(aq)＋Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)＋2H2O(l)③HCl(aq)＋NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)＋H2O(l)④CH3COOH(aq)＋NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)＋H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A．①和②B．③C．④D．以上都不對10、一定條件下，2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)ΔH<0。下列有關敘述正確的是()A．升高溫度，v(正)變大，v(逆)變小B．恒溫恒容，充入O2，O2的轉化率升高C．恒溫恒壓，充入N2，平衡不移動D．恒溫恒容，平衡前后混合氣體的密度保持不變11、將2molA和1molB氣體加入體積為1L的密閉容器中，發生反應2A(g)+B(g)=2C(g)，若經2秒后測得C的濃度為0.6mol·L-1，現有下列幾種說法，其中正確的是()①用物質A表示的反應平均速率為0.3mol·L-1·S-1②用物質B表示的反應的平均速率為0.6mol·L-1·S-1③2s時物質A的轉化率為30%④2s時物質B的濃度為0.7mol·L-1A．①③ B．①④ C．②③ D．③④12、糖類、油脂和蛋白質是生命活動所必需的營養物質，其中不能發生水解反應的是A．麥芽糖 B．葡萄糖 C．動物脂肪 D．蛋白質13、對SO3的說法正確的是（）A．結構與NH3相似 B．結構與SO2相似C．結構與BF3相似 D．結構與P4相似14、50g某物質在80℃時完全溶解在100g水中，隨后逐漸降溫，溶液中析出溶質的質量隨溫度的變化如圖所示，則()A．該物質的溶解度為50gB．20℃時，溶液質量為150gC．40℃時，溶液中溶質的質量為15gD．在0～60℃范圍內的溶液均為飽和溶液15、熱化學方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示()A．碳和水反應吸收131.3kJ熱量B．1mol碳和1mol水反應生成一氧化碳和氫氣并吸收131.3kJ熱量C．1mol固態碳和1mol水蒸氣反應生成1mol一氧化碳氣體和1mol氫氣，并吸收131.3kJ熱量D．1個固態碳原子和1個水蒸氣分子反應吸收131.3kJ熱量16、下列敘述中正確的是()A．升高溫度，沉淀溶解平衡都是向促進沉淀溶解的方向移動B．絕對不溶解的物質是不存在的C．難溶電解質在水溶液中達到沉淀溶解平衡時，沉淀和溶解即停止D．BaSO4(s)?SO(aq)＋Ba2＋(aq)表示溶解平衡；H2O＋HSO?SO＋H3O＋表示水解平衡二、非選擇題（本題包括5小題）17、含有C、H、O的某個化合物，其C、H、O的質量比為12：1：16，其蒸氣對氫氣的相對密度為58，它能與小蘇打反應放出CO2，也能使溴水褪色，0.58g

這種物質能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應。試回答：(1)該有機物的分子式為________。(2)該有機物可能的結構簡式有_________。18、Ⅰ．KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復鹽，在造紙等方面應用廣泛。實驗室中，采用廢易拉罐(主要成分為Al，含有少量的Fe、Mg雜質)制備明礬的過程如下圖所示。回答下列問題：(1)為盡量少引入雜質，試劑①應選用______________(填標號)。a．HCl溶液b．H2SO4溶液c．氨水d．NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應的化學方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學式為______________________II．毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質)，實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨，目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時的pH11.99.11.9完全沉淀時的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量，原因是_________________________________。已知：Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7，Ksp(CaC2O4)=2.3×10-919、某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質，為了測定其純度，進行以下滴定操作：A．用250mL容量瓶等儀器配制成250mL燒堿溶液；B．用移液管（或堿式滴定管）量取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并加幾滴甲基橙指示劑；C．在天平上準確稱取燒堿樣品Wg，在燒杯中加蒸餾水溶解；D．將物質的量濃度為Mmol?L﹣1的標準HCl溶液裝入酸式滴定管，調整液面，記下開始刻度數V1mL；E．在錐形瓶下墊一張白紙，滴定到終點，記錄終點耗酸體積V2mL。回答下列問題：（1）正確的操作步驟是（填寫字母）________→________→________→D→________；（2）滴定時，左手握酸式滴定管的活塞，右手搖動錐形瓶，眼睛注視________________；（3）終點時顏色變化是_____________________；（4）在上述實驗中，下列操作（其他操作正確）會造成測定結果偏高的有_____（填字母序號）；A．滴定終點讀數時俯視B．錐形瓶水洗后未干燥C．酸式滴定管使用前，水洗后未用鹽酸潤洗D．酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失（5）該燒堿樣品的純度計算式是________。20、為了測定實驗室長期存放的Na2SO3固體的純度，準確稱取Mg固體樣品，配成250mL溶液。設計了以下兩種實驗方案：方案I：取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量，得到沉淀的質量為m1g方案Ⅱ：取50.00mL上述溶液，用amol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定。實驗中所記錄的數據如下表：滴定次數實驗數據1234待測溶液體積/mL50.0050.0050.0050.00滴定管初讀數/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數/mL20.9521.2020.1521.20(1)配制250mLNa2SO3溶液時，必須用到的實驗儀器有：燒杯、玻棒、滴管、藥匙和_______________、_________________。(2)操作I為__________________操作Ⅱ為______________(3)在方案Ⅱ中滴定終點的判斷方法是_______________________________。(4)在方案Ⅱ中發生的離子反應方程式為__________________________(5)根據方案Ⅱ所提供的數據，計算Na2SO3的純度為___________。（寫成分數形式）(6)有同學提出方案Ⅲ，取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的硝酸鋇溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱重，則上述實驗中，由于操作錯誤所引起的實驗誤差分析正確的是__________（填序號）。a．方案I中如果沒有洗滌操作，實驗結果將偏小b．方案I中如果沒有操作Ⅱ，實驗結果將偏大c．方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作，實驗結果將偏小d．方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ，實驗結果將偏大21、近年來，研究人員提出利用含硫物質熱化學循環實現太陽能的轉化與存儲。過程如下：

（1）反應Ⅰ：2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)ΔH1=+551kJ·mol－1反應Ⅲ：S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH3=－297kJ·mol－1反應Ⅱ的熱化學方程式：________________________________。（2）I－可以作為水溶液中SO2歧化反應的催化劑，可能的催化過程如下。將ii補充完整。i．SO2+4I－+4H+=S↓+2I2+2H2Oii．I2+2H2O+_________=_________+_______+2I－_____________（3）探究i、ii反應速率與SO2歧化反應速率的關系，實驗如下：分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL下列試劑中，密閉放置觀察現象。（已知：I2易溶解在KI溶液中）序號ABCD試劑組成0.4mol·L－1KIamol·L－1KI0.2mol·L－1H2SO40.2mol·L－1H2SO40.2mol·L－1KI0.0002molI2實驗現象溶液變黃，一段時間后出現渾濁溶液變黃，出現渾濁較A快無明顯現象溶液由棕褐色很快褪色，變成黃色，出現渾濁較A快①B是A的對比實驗，則a=__________。②比較A、B、C，可得出的結論是______________________。③實驗表明，SO2的歧化反應速率D＞A，結合i、ii反應速率解釋原因：________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【分析】

【題目詳解】四種物質按1∶1∶1∶2混合反應，生成難溶的氯化銀、硫酸鋇和硝酸鈉。電解質溶液轉化為按物質的量之比為3∶1的NaNO3、NaCl，電解時只有氯離子和氫離子參加電極反應，分別生成氯氣和氫氣，所以氧化產物與還原產物的質量比為71∶2，答案選B。2、B【解題分析】A．NaHSO3溶液呈酸性，說明溶液中HSO3-電離程度大于水解程度，c(H+)＞c(OH-)，NaHCO3溶液呈堿性，說明HCO3-水解程度大于電離程度，c(OH-)＞c(H+)，故A錯誤；B．根據電荷守恒得：c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-)，故B正確；C．根據化學式NaHRO3得物料守恒關系：c(Na+)=c(HRO3-)+c(RO32-)+c(H2RO3)，故C錯誤；故選B。點睛：本題考查離子濃度的大小比較，解答本題時注意從守恒的角度分析，本題中還要注意題目要求，即濃度均為0.1mol?L-1的NaHSO3溶液和NaHCO3溶液中均存在的關系，此為解答該題的關鍵。3、B【解題分析】考查分液分離適用的條件，及重要有機物的物理性質。【題目詳解】分液適用于分離不相溶的液體混合物。圖中有機物在下層，其不溶于水且密度比水大。苯、乙酸乙酯密度比水小，A、D錯誤；乙醛與水互溶，無分層現象，C項錯誤。本題選B。4、A【題目詳解】(②－③)×2得出：C2H4(g)=C2H2(g)＋H2(g)△H=2（△H2－△H3），根據反應a，逆過程為吸熱反應，△H2－△H3>0，△H2>△H3，2×(③－①)2CH4(g)=C2H4(g)＋2H2(g)△H=2（△H3－△H1），根據b反應，△H3－△H1>0，△H3>△H1，故選項A正確。5、C【分析】利用化學計量數之比等于化學反應速率之比，轉化成同種物質，進行比較。【題目詳解】以A物質為基準，B、根據化學計量數之比等于化學計量數之比，v(A)=2v(B)=2×0.003×60mol/(L·min)=0.36mol/(L·min)；C、v(A)=2v(C)/3=0.53mol/(L·min)；D、v(A)=2v(D)/4=2×0.01×60/4mol/(L·min)=0.3mol/(L·min)；綜上所述，選項C的反應速率最快。6、A【分析】根據反應熱與反應物總能量、生成物總能量的關系分析解答。【題目詳解】題圖表示2molA(g)和1molB(g)具有的總能量高于2molC(g)具有的總能量，則可寫熱化學方程式：2A(g)＋B(g)＝2C(g)ΔH＜0或2C(g)＝2A(g)＋B(g)ΔH＞0。A.2A(g)＋B(g)=2C(g)ΔH＜0，符合題意，選項A正確；B.2A(g)＋B(g)=2C(g)ΔH＞0，不符合題意，選項B錯誤；C.未寫物質狀態，選項C錯誤；D.未寫物質狀態，且焓變應該大于0，選項D錯誤。答案選A。【題目點撥】反應熱ΔH＝生成物總能量－反應物總能量。ΔH是變化過程中各種形式能量之總和，而不僅指熱量。7、C【題目詳解】A．由圖可知：反應物的能量高于生成物的能量，所以反應是放熱反應，A正確；B．2molA原子和2molB原子結合形成2molAB物質釋放能量ykJ，則斷裂2molA-B鍵需要吸收ykJ能量，B正確；C．由圖示可知：1molA2和1molB2含有的能量比2molAB含有的總能量高，因此2molAB的總能量低于1molA2和1molB2的總能量，C錯誤；D．由圖可知，斷裂1molA2中的A－A鍵和1molB2的B－B鍵變為2molA原子和2molB原子需吸收kJ的能量，D正確；故合理選項是C。8、D【解題分析】A.HFeO4-在水中既能電離又能水解，其電離使溶液顯酸性，其水解使溶液顯堿性，由圖像可知，物質的量分數最大時pH約為5，所以電離程度大于水解程度，A不正確；B.B點pH約為3，溶液顯酸性，溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的，而C點的pH約為7，是由高鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的，酸的電離對水的電離有抑制作用，酸性越強，抑制作用越大，而酸根水解會促進水的電離，溶液的pH越大，則對水的電離的促進作用就越大，所以B、C兩點對應溶液中水的電離程度：B<C，所以B不正確；C.B點溶液加適里水稀釋，溶液中所有離子濃度均減小肯定是不正確的，因為在一定溫度下，水的離子積是定值，所以不可能均減小，C不正確；D.由A點數據可知，A點對應的溶液中pH=4，HFeO4-的物質的量分數為80.6%,則H2FeO4的物質的量分數為19.4%，所以兩者的物質的量之比為=4.15，c(H+)=10-4mol/L,H2FeO4的第一步電離平衡常數Ka1==4.15×l0-4,D正確。9、D【解題分析】根據熱化學方程式的含義、中和熱的概念分析判斷。【題目詳解】“H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1”表明，稀溶液中1molH＋和1molOH－反應生成1molH2O(l)時放熱57.3kJ。①式：2molH＋和2molOH－反應生成2molH2O(l)，放熱114.6kJ。②式：生成2molH2O(l)放熱114.6kJ，生成1molBaSO4(s)也放熱。總放熱多于114.6kJ。③式：NH3·H2O電離吸熱，故生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。④式：CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱，使生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。本題選D。【題目點撥】熱化學方程式有三個特點：(1)用“s、l、g、aq”注明物質狀態；(2)化學計量數只表示物質的量，可為分數；(3)ΔH包括符號（+吸熱、－放熱）、數值、單位（kJ·mol－1，指每摩化學反應），ΔH與化學計量數成正比例。10、D【題目詳解】A．升高溫度，v(正)變大，v(逆)變大，A錯誤；B．恒溫恒容，充人O2，平衡向正反應方向進行，氧氣的轉化率降低，B錯誤；C．恒溫恒壓，充人N2，容器容積增大，濃度降低，平衡向逆反應方向進行，C錯誤；D．恒溫恒容，平衡前后混合氣體的質量不變，因此混合氣體的密度保持不變，D正確；答案選D。11、A【題目詳解】經2秒后測得C的濃度為0.6mol?L?1，則2s內生成的n(C)=0.6mol/L×1L=0.6mol，2s內v(C)===0.3mol/(L?s)，①相同時間內，不同物質的化學反應速率之比等于其計量數之比，則相同時間內v(A)=v(C)=0.3mol/(L?s)，故①正確；②相同時間內，不同物質的化學反應速率之比等于其計量數之比，則相同時間內v(B)=v(C)=×0.3mol/(L?s)=0.15mol/(L?s)，故②錯誤；③2s時物質A的轉化率=×100%=×100%=30%，故③正確；④2s時物質n(B)=1.7mol，此時c(B)===1.7mol/L，故④錯誤；答案選A。12、B【題目詳解】A.麥芽糖是雙糖，能水解，故錯誤；B.葡萄糖是單糖，不能水解，故正確；C.動物脂肪屬于酯類，能水解，故錯誤；D.蛋白質能水解，故錯誤。故選B。【題目點撥】掌握雙糖或多糖能水解，油脂能水解，蛋白質能水解。但是單糖不能水解。13、C【分析】三氧化硫分子中價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數=3+×（6-3×2）=3，且不含孤電子對，所以為平面三角形結構。【題目詳解】A．氨氣分子中價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數=3+×（5-3×1）=4，且含有一個孤電子對，所以其空間構型為三角錐形，選項A錯誤；B．SO2分子中，S原子形成2個δ鍵，孤對電子數為×（6-2×2）=1，價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數=1+2=3，且含有一個孤電子對，所以立體構型為V型，選項B錯誤；C．BF3分子中心原子硼原子價層電子對個數==3，無孤電子對，分子空間構型為平面三角形，三氧化硫分子為平面三角形結構，選項C正確；D．白磷（P4）屬于單質，屬于分子晶體，立體構型為正四面體型，三氧化硫分子為平面三角形結構，選項D錯誤；答案選C。【題目點撥】本題考查了SO3粒子空間構型的判斷，根據價層電子對互斥理論來分析解答，注意孤電子對個數的計算方法，為易錯點，根據價層電子對互斥理論確定其空間構型，價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數，據些解答。14、D【解題分析】A、溶解度受溫度的影響，題目中沒有指明什么溫度的溶解度，因此無法計算，故A錯誤；B、20℃時，析出晶體的質量為25g，溶質的質量為(100＋25)g=125g，故B錯誤；C、40℃時，析出晶體的質量15g，因此溶質的質量為(50－15)g=35g，故C錯誤；D、0－60℃時，有晶體析出，因此溶液為飽和溶液，故D正確。點睛：本題易錯點為A，沒有注意到溶解度受溫度的影響，溫度不同溶解度不同，題目中沒有說明讓求的是什么溫度下的溶解度。15、C【分析】C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態碳和1mol水蒸氣反應生成1mol一氧化碳氣體和1mol氫氣，并吸收131.3kJ熱量。【題目詳解】A．反應熱與物質的聚集狀態及物質的量有關，物質狀態不同、物質的量不同，反應熱不同，選項A錯誤；B．反應熱量變化需要說明物質的聚集狀態，物質狀態不同，反應能量變化不同，選項B錯誤；C．C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態碳和1mol水蒸氣反應生成1mol一氧化碳氣體和1mol氫氣并吸收131.3kJ熱量，選項C正確；D．熱化學方程式的化學計量數只表示物質的量，不表示分子個數，選項D錯誤；答案選C。16、B【題目詳解】A．溶解平衡有吸熱和放熱兩種情況，升高溫度，沉淀溶解平衡不一定向促進沉淀溶解的方向移動，故A錯誤；B．一般情況下溶劑都是水，除非有特別說明，難溶指的是溶解度小于0.01g，絕對不溶解的物質是不存在的，故B正確；C．難溶電解質在水溶液中達到沉淀溶解平衡時，沉淀和溶解并沒有停止，只是速率相等，但是不等于0，故C錯誤；D．H2O＋HSO?SO＋H3O＋表示電離平衡，故D錯誤；故選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C4H4O4HOOC-CH=CH-COOH、CH2=C(COOH)2【分析】由C、H、O的質量比，可求出其最簡式，再由與氫氣的相對密度，求出相對分子質量，從而求出分子式；最后由“與小蘇打反應放出CO2，也能使溴水褪色”的信息，確定所含官能團的數目，從而確定其結構簡式。【題目詳解】(1)由C、H、O的質量比為12:1:16，可求出n(C):n(H):n(O)=1:1:1，其最簡式為CHO；其蒸氣對氫氣的相對密度為58，則相對分子質量為58×2=116；設有機物的分子式為(CHO)n，則29n=116，從而求出n=4，從而得出分子式為C4H4O4。答案為：C4H4O4；(2)它能與小蘇打反應放出CO2，則分子中含有-COOH，0.58g

這種物質能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應，則0.005mol有機物與0.01molNaOH完全反應，從而得出該有機物分子中含有2個-COOH；該有機物也能使溴水褪色，由不飽和度為3還可確定分子內含有1個碳碳雙鍵，從而確定其結構簡式為HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。答案為：HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。【題目點撥】由分子式C4H4O4中C、H原子個數關系，與同數碳原子的烷烴相比，不飽和度為3。18、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀，產品的產量減少【分析】本題主要考查物質的制備實驗與化學工藝流程。I.（1）由易拉罐制備明礬，則需要通過相應的操作除去Fe、Mg，根據金屬單質的性質可選擇強堿性溶液；（2）根據（1）中選擇的試劑寫出相關化學方程式；（3）Al在第一步反應中生成AlO2-，在第二步中加入了NH4HCO3，NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀；II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應生成氯化鋇，再加入NH3·H2O調節pH至8，由表中數據可知，濾渣I為Fe(OH)3，再將濾液調節pH至12.5，由表中數據可知，濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2，再加入H2C2O4，可除去Ca2+，再進行后續操作制備出BaCl2·2H2O，據此分析作答。【題目詳解】（1）根據鋁能溶解在強酸和強堿性溶液，而鐵和鎂只能溶解在強酸性溶液中的性質差異，可選擇NaOH溶液溶解易拉罐，可除去含有的鐵、鎂等雜質，故選d項；（2）鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣，發生反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑；（3）濾液中加入NH4HCO3溶液后，電離出的NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解，反應式為NH4＋＋AlO2－＋2H2O=Al(OH)3＋NH3·H2O，生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、（4）毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀，可以增大反應物的接觸面積從而使反應速率加快；（5）根據流程圖和表中數據分析加入NH3·H2O調節pH至8，由表中數據可知，可除去Fe3+，濾渣I為Fe(OH)3，再將濾液調節pH至12.5，由表中數據可知，可完全除去Mg2+，部分Ca2+會沉淀，濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2，再加入H2C2O4，可除去Ca2+，若加入過量的H2C2O4，易發生Ba2＋＋H2C2O4=BaC2O4＋2H＋產生BaC2O4沉淀，導致產品的產量減少。19、CABE錐形瓶內顏色的變化溶液由黃色變為橙色，且半分鐘內不恢復為原來的顏色CD40M(V2【解題分析】(1)實驗時應先稱量一定質量的固體，溶解后配制成溶液，量取待測液與錐形瓶中，然后用標準液進行滴定，正確的操作步驟是C→A→B→D→E，故答案為：C；A；B；E；(2)滴定時，左手握酸式滴定管的活塞，右手搖動錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內顏色的變化，故答案為：錐形瓶內顏色的變化；(3)指示劑為甲基橙，變色范圍為3.1-4.4，終點時pH約為4，終點時溶液的顏色由黃色變為橙色，且半分鐘內不恢復為原來的顏色，故答案為：溶液由黃色變為橙色，且半分鐘內不恢復為原來的顏色；(4)A、滴定終點讀數時俯視，則V酸偏小，造成測定結果偏低，故A不選；B、錐形瓶水洗后未干燥，堿的物質的量不變，對實驗無影響，故B不選；C、酸式滴定管使用前，水洗后未用鹽酸潤洗，則消耗V酸偏大，造成測定結果偏高，故C選；D、酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，則消耗V酸偏大，造成測定結果偏高，故D選；故答案為：CD；(5)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知，n(NaOH)=(V2-V1)×10-3L×Mmol/L×25025=M(V2-V1)×10-2mol，則該燒堿樣品的純度為M(V2-V120、天平250mL的容量瓶過濾干燥（烘干）加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變為紫色，且在半分鐘內不褪色2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O1323a/40Mad【題目詳解】(1)配制250mLNa2SO3溶液時，需要使用天平稱量亞硫酸鈉固體的質量，必須使用250mL的容量瓶。(2)操作I為分離固體和液體，應為過濾，過濾洗滌后應為干燥（烘干），所以操作Ⅱ為干燥（烘干）。(3)由于高錳酸鉀溶液本身有顏色，不需要使用指示劑，滴定終點為最后剩余一滴高錳酸鉀，所以終點為：加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變為紫色，且在半分鐘內不褪色。(4)高錳酸鉀氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子，本身被還原為錳離子，離子方程式為：2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O。(5)從表中數據可以消耗的高錳酸鉀的體積分別為20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL，第三組的實