一種用于土壤解環丙酰的生降解法與1.本發明涉及壤污染物降解技領域，具體是涉及種用于增強土壤解環丙酰草胺的生物解方法。背技：2.農藥殘留在業生產中施用農后一部分農藥直接間接殘存于谷物蔬菜、果品、畜產、水產品中以及壤和水體中的現，農藥殘留問題是著農藥大量生產和泛使用而產生的當農藥被噴灑后有少部分會作用在物植株上，另外大分會滲入到土壤，如處理不當會土壤和水體造成嚴的影響，對人們生生活均帶來不利響，嚴重的可能通過食物鏈富集進人體，危害人體健，現階段引起了們廣泛的關注，此，需要利用合理手段對土壤中農藥留物進行降解處。3.不同農藥的解方法和降解速不同，常見的農藥留物降解方法有理方法、化學方法以生物方法，物理法通常是利用農的物理性質，如水性、光不穩定性熱不穩定性等原去除農藥殘留，般有浸泡清洗法、皮、日光照射法貯藏法和吸附法；化學方法是利雙氧水、臭氧、次酸鹽強氧化劑或自基的強氧化作用農藥分子的雙鍵開，苯環開環，破其分子結構，生成應的酸、醇、胺其氧化物等；用生物或酶降解農藥留是近幾年研究的點，其中對細菌真菌的研究較為入，其中細菌適應性強，易誘發突變株而占重要地位經富集培養或分篩選等技術已發現多能降解農藥的微物。4.專利cn109651015a公開了可降解土壤農藥殘留生物活性劑及其備方法與應用，具體組分量比如下：復合發酵產物10-15份、復合氨酸15-20份、腐殖酸20-35份、火山灰20-30份、木薯酒25-35份；復合微物發酵產物，分將含有解淀粉芽桿菌、枯草芽孢桿的菌劑單獨發酵，上發酵產物混合后淀粉芽孢桿菌≥2.0億/g、枯草孢桿菌≥2.0億/g。活劑結構穩定，功能泛，無毒副作用在農產品質量安全及農業生態環保方面有良好的應前景，可以在農生產中有效降解土中的農藥殘留，尤對除草劑的殘留解效果明顯，抑植物對農藥殘留物吸收，還能促進植生長，提高產量品質。但對于環酰草胺的降解無法到很好的作用。5.環丙酰草胺(cyclanilide)屬環丙羧酸類植物長調節劑,與乙烯利混具有協同增效作,主要用于棉花禾谷等作物的生。有研究表明,環丙酰草胺在土壤中易降解2,4-二氯苯胺,該代謝物對水生生物有高毒性,可能對環境產生不良影響現階段對于環丙酰草生物降解的方法究較少，因此，要結合環丙酰草胺水解、光解以及微物特征提供一種適的增強土壤降環丙酰草胺的生物解方法。技實要素：6.針對上述存的問題，本發明供了一種用于增強壤降解環丙酰草的生物降解方法。7.本發明的技方案是：8.一種用于增土壤降解環丙酰胺的生物降解方法包括以下步驟：9.s1微生物的養：將多種微生單獨在微生物培基中進行培養發酵-4d，微生物含為1-3×108個/g，再將酵后的菌液混合得混合液，將混合放入培養液中培養到穩定的微生物體混合液；10.s2土壤預處：將待處理的土壤水率調節至55-60％，土壤溫控制在26±3℃，并在土壤內0.8-1m深度處每隔3m設一組氣管線(1)，在土壤方加蓋防雨棚；11.s3微生物施：在土壤表面以10-13kg/畝的用量均噴灑步驟s1中得到的微生菌體混合液，同時始注氣，并在夜間開啟燈照射，持續10-15天；12.s4微生物補：在每兩組氣管線(1)間的土壤內部0.5-1m深度處通過壓泵槍均勻注入注入量為5-8kg/畝，每隔天注入一次，共3次。13.進一步地，所步驟s1中的多種微生物以量份計包括：假單菌25-28份、芽孢桿17-19份、綠色木6-8份、鐮胞霉菌-6份、草酸青霉-2份，通過對多不同微生物的復以實現對土壤中藥殘留的有效降尤其是針對環丙酰草的降解。14.進一步地，所步驟s1中微生物培養基的分以重量份計包括水100份、葡萄糖5-10份、瓊脂12-15份、食用油3-4份、桃膠2-3份、稻殼7-8份，通過該組配比得到的微生培養基能夠有效進微生物的發酵使得到的微生物活性。15.進一步地，所步驟s1中培養液的成分以量份計包括：復合基酸45-50份、磷酸二鉀3-5份、硫酸鎂1-3份、氯化鈉5-7份、氯化鈣3-4份、生物炭10份調節ph值為7.2-7.5，通過該組分比得到的培養液夠使微生物聚集，且能夠使微生物一步活化，原材料本較低。16.進一步地，所步驟s1中混合液在微生物養基中的培養方法體為：17.s1-1培養容器消毒在無菌培養容器加入培養液，采110-120℃高溫蒸汽滅處理1h，隨后抽真空至0.1pa，自然卻至31-33℃；18.s1-2二次發酵：將驟s1中得到的發酵后的多微生物分別進行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在26-29℃條件下繼發酵24h；19.s1-3混合：由培養容器部連續注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養液的重量比為1:5再由培養容器頂持續通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.3-0.5l/min，混氣體的成分按體占比為：氧氣20％、一氧化氮1-2％、二氧化碳-3％、余量為氮氣注入的混合氣中一氧化氮是微物中重要的活性子，具有保護微生物、高微生物耐藥性作用，同時也是含有no的有害氣體如煙氣、尾氣等的回再利用；同樣地co2能夠提高微生物對氮的吸收作用，也是對廢氣尾氣回收再利用。20.進一步地，所步驟s2中氣管線左右兩端等間距布設有若干支導氣管，所述分支導管包括位于其中的伸縮機構以及所述伸縮機構外周設的纖維透氣層，縮機構包括若干定連接的伸縮管伸縮機構末端設有土鉆頭，所述伸縮包括前段管和后管，所述前段管后段管通過一組連連接，所述連桿兩設有向上凸起的位滑塊，前段管后段管內上部均設用于與所述限位滑滑動連接的滑槽前段管內位于限滑塊外端設有彈性囊，后段管內位限位滑塊外端同設有彈性氣囊，組所述彈性氣囊通位于連桿下方的彈連接管連接，相兩組伸縮管通過定塊連接，前一組伸管的后段管內的彈性囊與后一組伸縮的前段管內的彈氣囊通過貫穿所述定塊的彈性軟管連，通過分支導氣的設置，能夠增通氣面積，使好氧生物活性大大提高促進對土壤中環酰草胺的生物降。21.更進一步地，述固定塊內部中設置，其內表面設若干活動塊，每所述活動塊拼接為個完整的圓環，組活動塊通過一彈簧與固定塊的內連接，該設置能夠伸縮機構在注氣程中一點點逐步展前進而非一次性長，使布氣效果加充分。22.進一步地，所步驟s3中所使用的燈光為壓汞燈或氙燈，在光照條件下能夠有效促進生物對對土壤中丙酰草胺的生物解。23.進一步地，所步驟s3中注入的氣體為無空氣，注氣量為30m3/畝·d-1，所述步驟s4僅在微生物補加入后的第2天注氣，注氣量為10m3/畝·d-1。分多次注能夠使微生物活達到最大。24.本發明的有益果是：25.(1)本發明生物降解方法通對多種不同微生物復配以實現對土中農藥殘留的有效降尤其是針對環丙草胺的降解，通對微生物培養基以培養液的改進能夠進微生物的發酵使微生物活性更，同時可以改善土質量，提高土壤含率和含氧量，有于促進微生物對壤中環丙酰草胺的解，對于生態環的保護以及對于們生活健康的保具有重要意義。26.(2)本發明生物降解方法以色清潔生產為出發，生產成本較低注入的混合氣體中一化氮是微生物中要的活性分子，有保護微生物、提微生物耐藥性的作，同時也是對含有no的有害體如煙氣、尾氣的回收再利用；同樣地，co2夠提高微生物對氮的吸收作用，也對廢氣尾氣的回收再利用。27.(3)本發明生物降解方法還供了一種高效布氣管線，其通過設的分支導氣管能夠增通氣面積，使好微生物活性大大高，促進對土壤中丙酰草胺的生物降，同時伸縮機構注氣過程中一點逐步擴展前進而非次性伸長，使布氣果更加充分，提布氣效果。附圖說明28.圖1是本發明管線布氣結構示圖；29.圖2是本發明支導氣管內部結示意圖；30.圖3是本發明縮機構結構示意；31.圖4是本發明定塊結構示意圖32.圖5是本發明定塊內部結構示圖；33.圖6是本發明施例中環丙酰草在不同條件下降解意圖。34.其中，1-氣管線，2-分支導氣管，3-伸縮機構，31-伸縮管，32-前段管，33-后段管，34-連桿，35-限位滑塊，36-滑槽，37-彈性氣囊，38-彈性連接管，39-彈性軟管，4-纖維透氣層，5-破土鉆頭，6-固定塊，61-活動塊，62-彈簧。具體實施方式35.實施例136.一種用于增強壤降解環丙酰草的生物降解方法，括以下步驟：37.s1微生物的養：將多種微生物獨在微生物培養中進行培養發酵3d，多種微生物以重份計包括：假單菌25份、芽孢桿菌17份、綠色菌8份、鐮胞霉菌6份草酸青霉2份，微生物培養基成分以重量份計括：水100份、葡萄糖份、瓊脂12份、食用油4份、桃3份、稻殼8份，生物含量為1×108個/g，再將酵后的菌液混合得混合液，將混合放入培養液中培養到穩定的微生物體混合液，微生培養基與培養液重量比為1:2，培養液的成分以重量份包括：復合氨基45份、磷酸二氫鉀3份、硫酸1份、氯化鈉7份、氯化鈣4份、生物炭10份，調節ph值為7.238.具體地，步驟s1中混合液在微生物培養基的培養方法為：39.s1-1培養容器消毒在無菌培養容器加入培養液，采110℃高溫蒸汽滅菌處理1h，隨后抽真至0.1pa，自然冷卻至31℃；40.s1-2二次發酵：將驟s1中得到的發酵后的多微生物分別進行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在26℃條件下繼續發酵24h；41.s1-3混合：由培養容器部連續注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養液的重量比為1:5再由培養容器頂持續通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.3l/min，混合氣體的成按體積占比為：氧20％、一氧化氮1％、二氧碳2％、余量為氮氣。42.s2土壤預處：將待處理的土壤水率調節至55％，土壤溫度控制23℃，并在土內部0.8m深度處每隔3m設一組氣管線1，在土壤上加蓋防雨棚；43.s3微生物施：在土壤表面以10kg/畝的用均勻噴灑步驟s1中得的微生物菌體混合液同時開始注氣，入的氣體為無菌氣，注氣量為30m3/畝·d-1，并在夜間啟燈光照射，所用的燈光為氙燈，續15天；44.s4微生物補：在每兩組氣管線1之間的土壤內部0.5m深度處通過壓泵槍均勻注入，注量為8kg/畝，每隔7天注一次，共3次，在微生物加注入后的第2天注氣注氣量為10m3/畝·d-1。45.實施例246.本實施例與施例1基本相同，其不同之處于：微生物的組成分含量不同。47.s1微生物的養：將多種微生物獨在微生物培養中進行培養發酵3.5d，多種微物以重量份計包：假單胞菌26份、芽孢桿菌18、綠色木菌7份、鐮胞霉菌5份、草酸青霉2份。48.實施例349.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：微生物的成成分含量不同。50.s1微生物的養：將多種微生物獨在微生物培養中進行培養發酵4d，多種微生物以重份計包括：假單菌28份、芽孢桿菌19份、綠色菌6份、鐮胞霉菌6份草酸青霉1份。51.實施例452.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：微生物培基的成分含量不同。53.s1微生物的養：微生物培養基成分以重量份計括：水100份、葡萄糖7份、瓊脂13份、用油3份、桃膠3份、稻殼7份，生物含量為2×108個/g。54.實施例555.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：微生物培基的成分含量不同。56.s1微生物的養：微生物培養基成分以重量份計括：水100份、葡萄糖10份、瓊脂15、食用油3份、桃膠2份、稻殼7份微生物含量為3×108個/g。57.實施例658.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：培養液的分含量不同。59.s1微生物的養：培養液的成分重量份計包括：合氨基酸48份、磷酸二氫鉀4份、硫酸2份、氯化鈉6份、氯化鈣3份、生炭10份，調節ph值為7.3。60.實施例761.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：培養液的分含量不同。62.s1微生物的養：培養液的成分重量份計包括：合氨基酸50份、磷酸二氫鉀5份、硫酸1份、氯化鈉5份、氯化鈣3份、生炭10份，調節ph值為7.5。63.實施例864.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：步驟s1中混合液微生物培養基中的培方法參數不同。65.s1-1培養容器消毒在無菌培養容器加入培養液，采115℃高溫蒸汽滅菌處理1h，隨后抽真至0.1pa，自然冷卻至32℃；66.s1-2二次發酵：將驟s1中得到的發酵后的多微生物分別進行過，再將過濾后的微生物菌混合并攪拌均勻到混合液，在28℃條件下繼續發24h；67.s1-3混合：由培養容器部連續注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養液的重量比為1:5再由培養容器頂持續通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.4l/min，混合氣體的成按體積占比為：氧20％、一氧化氮2％、二氧碳2％、余量為氮氣。68.實施例969.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：步驟s1中混合液微生物培養基中的培方法參數不同。70.s1-1培養容器消毒在無菌培養容器加入培養液，采120℃高溫蒸汽滅菌處理1h，隨后抽真至0.1pa，自然冷卻至33；71.s1-2二次發酵：將驟s1中得到的發酵后的多微生物分別進行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在29℃條件下繼續發酵24h；72.s1-3混合：由培養容器部連續注入混合，注入速度為1kg/min，混合液培養液的重量比為1:5再由培養容器頂持續通入混合氣形成氣流攪拌，混氣體的注入速度0.5l/min，混合氣體的成按體積占比為：氧20％、一氧化氮1％、二氧碳3％、余量為氮氣。73.實施例1074.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：步驟s2中土壤預理參數不同。75.s2土壤預處：將待處理的土壤水率調節至58％，土壤溫度控制26℃，并在土內部0.9m深度處每隔3m設一組氣管線1，在土壤上加蓋防雨棚。76.實施例1177.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：步驟s2中土壤預理參數不同。78.s2土壤預處：將待處理的土壤水率調節至60％，土壤溫度控制29℃，并在土內部1m深度處每隔3m鋪一組氣管線1，在土壤上方蓋防雨棚。79.實施例1280.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：步驟s3、s4中具參數不同。81.s3微生物施：在土壤表面以12kg/畝的用均勻噴灑步驟s1中得的微生物菌體混合液同時開始注氣，入的氣體為無菌氣，注氣量為30m3/畝·d-1，并在夜間啟燈光照射，所用的燈光為氙燈，續12天；步驟s4中僅82.s4微生物補：在每兩組氣管線1之間的土壤內部0.7m深度處通過壓泵槍均勻注入，注量為7kg/畝，每隔7天注一次，共3次，在微生物加注入后的第2天注氣注氣量為10m3/畝·d-1。83.實施例1384.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：步驟s3、s4中具參數不同。85.s3微生物施：在土壤表面以13kg/畝的用均勻噴灑步驟s1中得的微生物菌體混合液同時開始注氣，入的氣體為無菌氣，注氣量為30m3/畝·d-1，并在夜間啟燈光照射，所用的燈光為高壓汞，持續10天；86.s4微生物補：在每兩組氣管線1之間的土壤內部1m深度處通過高泵槍均勻注入，注入為5kg/畝，每隔7天注入次，共3次，在微生物補注入后的第2天注氣，氣量為10m3/畝·d-1。87.實施例1488.本實施例與實例1基本相同，其不同之在于：89.步驟s2中管線1左右兩端均等間距設有若干分支導管2，分支導氣管2包括位于其中的伸縮機構3以及在伸縮機構3外周套設的纖維透氣層4，伸縮機構3括若干固定連接伸縮管31，伸縮機構3末端設有土鉆頭5，伸縮管31包括段管32和后段管33，前段32和后段管33通過一組桿34連接，連34兩端設有向上凸起的限滑塊35，前段管32和段管33內上部均設有用與限位滑塊35滑動連接的滑36，前段管32內位于位滑塊35外端設有性氣囊37，后段管33內位限位滑塊35外端同樣有彈性氣囊37，兩組性氣囊37通過位于連桿34下方的性連接管38連，相鄰兩組伸縮管31過固定塊6連接，前一組伸縮31的后段管33內的彈氣囊37與后一組伸管31的前段管32內的彈性囊37通過貫穿固定塊6的彈性軟管39連接，定塊6內部中空設置，其內表設有若干活動塊61，每組活動塊61拼接為個完整的圓環，組活動塊61通過一組彈簧62與定塊6的內壁連接。90.上述氣管線的工作原理為91.當對氣管線通氣后，空氣入分支導氣管2內，首先充入前段32內的彈性氣囊37中彈性氣囊37充氣后擠壓限滑塊35使其沿滑槽36滑動，當前段管32內的性氣囊37充滿氣后在通過性連接管38對后段管33內的彈性氣囊37充氣同樣彈性氣囊37充氣后擠限位滑塊35使其沿滑36滑動，完成伸縮管31的長，當一組伸縮31完全伸長后，氣體入彈性軟管39內，彈性軟39內充氣后擠壓活動塊61，使活塊61在彈簧62的作用下向固定塊6內壁移，增大通氣面積以便于對下一組伸管31內的彈性氣囊37充氣，從而成整個伸縮機構的伸長；隨后入的氣體由纖維氣層4進入到土壤內部。92.實驗例93.對實施例1-13中的土壤樣進行檢測，測試壤內部環丙酰草的含量以確定降解果，所選土壤均為收相同程度環丙酰胺污染的江西紅，檢測結果如下：[0094][0095][0096]由以上數據可以出，實施例1-3中環丙酰草胺留濃度較低，半期差異不大，因，本發明的微生的組成成分含量能夠土壤中環丙酰草的降解起到良好作用；[0097]對比實施例1、、5可知，實施例4中的環酰草胺殘留濃度低，因此，實施例4中的微生物養基的成分含量培養發酵出的生物混合液對于丙酰草胺的降解效果最；[0098]對比實施例1、、7可知，實施例7中的環酰草胺殘留濃度低，因此，實施例7中的培養液成分含量進一步養的微生物對于環酰草胺的降解效最好，此外，半期與最終環丙酰胺的濃度呈正比[0099]對比實施例1、、9可知，實施例8中的環酰草胺殘留濃度低，這是因為實施例8中所選用的二次酵溫度合適，使生物的活性達到大，同時注入的混氣體中no與co2配比更為合理，一步提高了微生物活性，而實施例9中co2濃度過高可是降解效果不好的因之一；[0100]對比實施例1、1011可知，三組實施例中環丙酰胺殘留濃度與半期成反比，說明初期含率高則初期的降速度較快，但最可能會造成環丙酰胺殘留較多，而初含水率低則初期降解速度雖然較，但能夠使環丙酰胺降解的更為徹底[0101]對比實施例1、1213可知，對于微生物的噴灑方，需選取合適的灑量以及噴灑周期，不短時間內噴灑過也不宜長時間少噴灑，且還應選取適的深度進行施加實施例12中的微生物施加參最優；[0102]如圖6所示，對比為無氧狀態即不用所述氣管線注氣得的降解效果，以看出，在無氧態下，環丙酰草殘留濃度較高，明無氧狀態下微生活性降低，使用本明實施例14中的氣管線對土中進行注氣能夠環丙酰草胺的降解起到積極作用。技特：1.一種用于增土壤降解環丙酰胺的生物降解方法其特征在于，包以下步驟：s1微生的培養：將多種微物單獨在微生物養基中進行培養發-4d，微生物含為1-3×108個/g，再將酵后的菌液混合得混合液，將混合放入培養液中培養到穩定的微生物體混合液；s2土壤預處理將待處理的土壤含率調節至55-60％，土壤溫控制在26±3℃，并在土壤內0.8-1m深度處每隔3m設一組氣管線(1)，在土壤方加蓋防雨棚；s3微生物施加：在土壤表面10-13kg/畝的用量均噴灑步驟s1中得到的微生菌體混合液，同時始注氣，并在夜間開啟燈照射，持續10-15天；s4微生補加：在每兩組管線(1)之間的土壤內部0.5-1m深度處通過壓泵槍均勻注入注入量為5-8kg/畝，每隔天注入一次，共3次。2.據權利要求1所述的一用于增強土壤降解環丙酰胺的生物降解方，其特征在于，述步驟s1中的多種微生物以重量份計包：假單胞菌25-28份、芽孢桿17-19份、綠色木6-8份、鐮胞霉菌-6份、草酸青霉-2份。3.根據利要求1所述的一種用于增強壤降解環丙酰草的生物降解方法，其特征在，所述步驟s1中微生物培養的成分以重量份包括：水100份、葡萄糖-10份、瓊脂12-15份、食用油3-4份、桃膠2-3份、稻殼7-8份。4.根據利要求1所述的一種用于增強壤降解環丙酰草的生物降解方法，其特征在，所述步驟s1中培養液的成以重量份計包括復合氨基酸45-50份、磷酸二鉀3-5份、硫酸鎂1-3份、氯化鈉5-7份、氯化鈣3-4份、生物炭10份調節ph值為7.2-7.5。5.根據權利求1所述的一種用于增強壤降解環丙酰草的生物降解方法，其特征在于所述步驟s1中混合液在微生培養基中的培養法具體為：s1-1培養容器消毒在無菌培養容器加入培養液，采110-120℃高溫蒸汽滅處理1h，隨后抽真空至0.1pa，自然卻至31-33℃；s1-2二次發酵：將驟s1中得到的發酵后的多微生物分別進行過，再將過濾后的微生物菌液合并攪拌均勻得混合液，在26-29℃條件下繼發酵24h；s1-3混合：由培養容器部連續注入混