處方管理措施全文【篇一：處方管理措施】處方管理措施第一章總則第二條本措施所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（如下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診斷活動(dòng)中為患者開具的、由獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（如下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、查對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。本措施合用于與處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。第三條衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國(guó)處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)工作的監(jiān)督管理。縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)工作的監(jiān)督管理。第四條醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵照安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。第二章處方管理的一般規(guī)定第六條處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：（一）患者一般狀況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯＃ㄈ┳舟E清晰，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（四）藥物名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥物縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥物名稱、劑量、規(guī)格、使用方法、用量要精確規(guī)范，藥物使用方法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句。（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥物應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥物。（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的次序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊規(guī)定注明在藥物右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)在藥物名稱之前寫明。（九）藥物使用方法用量應(yīng)當(dāng)按照藥物闡明書規(guī)定的常規(guī)使用方法用量使用，特殊狀況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（十）除特殊狀況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣立案。第四章處方的開具第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥物監(jiān)督管理部門同意并公布的藥物通用名稱購(gòu)進(jìn)藥物。同一通用名稱藥物的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方構(gòu)成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診斷需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥物的狀況除外。第十七條醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥物監(jiān)督管理部門同意并公布的藥物通用名稱、新活性化合物的專利藥物名稱和復(fù)方制劑藥物名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥物監(jiān)督管理部門同意的名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥物習(xí)慣名稱開具處方。第十八條處方開具當(dāng)日有效。特殊狀況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。第十九條處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊狀況，處方用量可合適延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第二十條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥物和精神藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥物、第一類精神藥物處方。第二十二條除需長(zhǎng)期使用麻醉藥物和第一類精神藥物的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥物注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。第二十三條為門（急）診患者開具的麻醉藥物注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7平常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3平常用量。第一類精神藥物注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7平常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3平常用量。哌醋甲酯用于治療小朋友多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15平常用量。第二類精神藥物一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7平常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊狀況的患者，處方用量可以合適延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。第二十四條為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥物、第一類精神藥物注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3平常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15平常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7平常用量。第二十五條為住院患者開具的麻醉藥物和第一類精神藥物處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?平常用量。第二十六條對(duì)于需要尤其加強(qiáng)管制的麻醉藥物，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)定長(zhǎng)期使用麻醉藥物和第一類精神藥物的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。第五章處方的調(diào)劑第二十九條獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。第三十一條具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、查對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。第三十二條藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥物，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。第三十三條藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥物：認(rèn)真審核處方，精確調(diào)配藥物，對(duì)的書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥物名稱、使用方法、用量，包裝；向患者交付藥物時(shí)，按照藥物闡明書或者處方使用方法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥物的使用方法、用量、注意事項(xiàng)等。第三十四條藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫與否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。第三十五條藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合適性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師與否注明過(guò)敏試驗(yàn)及成果的鑒定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、使用方法的對(duì)的性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）與否有反復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）與否有潛在臨床意義的藥物互相作用和配伍禁忌；（七）其他用藥不合適狀況。第三十六條藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不合適時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定匯報(bào)。第三十七條藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥物，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥物性狀、使用方法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。第三十八條藥師在完畢處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。第三十九條藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥物和第一類精神藥物處方，按年月日逐日編制次序號(hào)。第四十條藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能鑒定其合法性的處方，不得調(diào)劑。第六章監(jiān)督管理第四十九條未獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。第五十條處方由調(diào)劑處方藥物的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保留。一般處方、急診處方、兒科處方保留期限為1年，醫(yī)療用毒性藥物、第二類精神藥物處方保留期限為2年，麻醉藥物和第一類精神藥物處方保留期限為3年。處方保留期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)重要負(fù)責(zé)人同意、登記立案，方可銷毀。第五十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥物和精神藥物處方開具狀況，按照麻醉藥物和精神藥物品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保留期限為3年。第七章法律責(zé)任第五十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元如下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：（一）使用未獲得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；（二）使用未獲得麻醉藥物和第一類精神藥物處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥物和第一類精神藥物處方的；（三）使用未獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。第五十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥物和精神藥物處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的，按照《麻醉藥物和精神藥物管理?xiàng)l例》第七十二條的規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，予以警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元如下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員，依法予以降級(jí)、罷職、開除的處分。第五十六條醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥物和精神藥物管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以懲罰：（一）未獲得麻醉藥物和第一類精神藥物處方資格的醫(yī)師私自開具麻醉藥物和第一類精神藥物處方的；（二）具有麻醉藥物和第一類精神藥物處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥物和第一類精神藥物處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥物和精神藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥物和第一類精神藥物的；（三）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥物、精神藥物處方的。第五十八條藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥物，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)，予以警告；并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級(jí)單位予以紀(jì)律處分。第八章附則第六十一條本措施所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。第六十三條本措施自5月1日起施行。【篇二：《處方管理措施》(衛(wèi)生部)】中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令第53號(hào)《處方管理措施》已于11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，現(xiàn)予公布，自5月1日起施行。部長(zhǎng)高強(qiáng)二〇〇七年二月十四日處方管理措施第一章總則第一條為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥物管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥物和精神藥物管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本措施。第二條本措施所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（如下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診斷活動(dòng)中為患者開具的、由獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（如下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、查對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。本措施合用于與處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。第三條衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國(guó)處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)工作的監(jiān)督管理。縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)工作的監(jiān)督管理。第四條醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵照安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。第五條處方原則（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（如下簡(jiǎn)稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的原則和格式印制。第六條處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：（一）患者一般狀況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯＃ㄈ┳舟E清晰，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（四）藥物名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥物縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥物名稱、劑量、規(guī)格、使用方法、用量要精確規(guī)范，藥物使用方法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句。（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥物應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥物。（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的次序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊規(guī)定注明在藥物右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)在藥物名稱之前寫明。（九）藥物使用方法用量應(yīng)當(dāng)按照藥物闡明書規(guī)定的常規(guī)使用方法用量使用，特殊狀況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（十）除特殊狀況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣立案。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。第三章處方權(quán)的獲得第八條經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)獲得對(duì)應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。第九條經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)獲得對(duì)應(yīng)的處方權(quán)。第十條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章立案后，方可開具處方。第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥物和精神藥物使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后獲得麻醉藥物和第一類精神藥物的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后獲得麻醉藥物和第一類精神藥物調(diào)劑資格。醫(yī)師獲得麻醉藥物和第一類精神藥物處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥物和第一類精神藥物處方，但不得為自己開具該類藥物處方。藥師獲得麻醉藥物和第一類精神藥物調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥物和第一類精神藥物。第十二條試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。第十三條進(jìn)修醫(yī)師由接受進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際狀況進(jìn)行認(rèn)定后授予對(duì)應(yīng)的處方權(quán)。第四章處方的開具第十四條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、防止、保健需要，按照診斷規(guī)范、藥物闡明書中的藥物適應(yīng)證、藥理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。開具醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥物處方集。第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥物監(jiān)督管理部門同意并公布的藥物通用名稱購(gòu)進(jìn)藥物。同一通用名稱藥物的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方構(gòu)成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診斷需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥物的狀況除外。第十七條醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥物監(jiān)督管理部門同意并公布的藥物通用名稱、新活性化合物的專利藥物名稱和復(fù)方制劑藥物名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥物監(jiān)督管理部門同意的名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥物習(xí)慣名稱開具處方。第十八條處方開具當(dāng)日有效。特殊狀況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。第十九條處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊狀況，處方用量可合適延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第二十條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥物和精神藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥物、第一類精神藥物處方。第二十一條門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥物和第一類精神藥物的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立對(duì)應(yīng)的病歷，規(guī)定其簽訂《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：（一）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他有關(guān)有效身份證明文獻(xiàn)；（三）為患者代辦人員身份證明文獻(xiàn)。第二十二條除需長(zhǎng)期使用麻醉藥物和第一類精神藥物的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥物注射