伴性遺傳篇伴性遺傳解題思路一.常見的遺傳病的種類及特點1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴X染色體隱性遺傳4、伴X染色體顯性遺傳5、伴Y遺傳（傳男不傳女）6、質遺傳---母系遺傳（和母親的一些性狀一樣）遺傳病特點病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發病，病率相等白化X染色體顯性①連續遺傳②女患多于男患③男病母女??；女正父子正抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代、交叉遺傳②男患多于女患③女病父子??；男正母女正紅綠色盲，血友病二.人類染色體的傳遞規律總結1.男性X、Y的遺傳規律:男性個體的X、Y染色體中,X染色體只能來自母親,Y染色體則來自父親;向下一代傳遞時,X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。2.女性X、X的遺傳規律:女性個體的X、X染色體中,一條X染色體來自母親,而另一條X染色體來自父親;向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。3.姐妹染色體組成分析:若一對夫婦生了兩個女兒,則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應是相同的,但來自母親的一條X染色體不一定相同。三.四步法解決伴性遺傳的類型判斷第一步:先簡后難，首先看伴Y遺傳（首看Y）限雄遺傳：①患者都為男性，全男。②父傳子、子傳孫孫無窮盡。第二步：再判顯隱性，四種基本性狀要熟記常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯1234無中生有為隱性，生女患病必為常隱。有中生無為顯性，生女正常必為常顯。常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病第三步：基本性狀不管用時，牢記兩點。2和3情況下如何判斷？1.隱性遺傳看女病，父子全病可能伴X隱；父或子有一正常一定是常隱。確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳。②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。常染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病2.顯性遺傳看男病，母女全病可能伴X顯;母或女有一正常一定為常顯。(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。常染色體顯性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病第四步：當所有的口訣都不頂用的時候，最大可能性判斷。遺傳病特點常染色體顯性①無性別差異；男女均等②含致病基因即發病常染色體隱性①無性別差異；男女均等②致病基因隱性純合發病，病率相等X染色體顯性①連續遺傳②女患多于男患③男病母女病；女正父子正。X染色體隱性①隔代、交叉遺傳②男患多于女患③女病父子病；男正母女正。Y染色體遺傳①患者都為男性，全男。②父傳子、子傳孫孫無窮盡已知Ⅱ6不攜帶任何致病基因甲病為：伴X隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病乙病為：常染色體隱性遺傳病最可能為伴X顯性遺傳最可能為伴X染色體隱性遺傳可能為：常顯、常隱、伴X顯、伴X隱可能為：常隱、伴X隱最可能為伴X隱性遺傳最可能為伴Y染色體隱性遺傳可能為：常顯、常隱、伴X顯、伴X隱可能為：常顯、常隱、伴X隱四.有關伴性遺傳的計算【例1】下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于A，乙病屬于D。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ-5為純合體的概率是1/2，Ⅱ-6的基因型為aaXBYⅢ-13的致病基因來自于Ⅱ-8。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3；患乙病的概率是1/8，不患病的概率是7/24。解題思路：拆分法逐個病狀分析，多關注要求個體的基因型及比例，以及不能忽略要求個體親本的基因型。解析：（1）有中生無為顯性，生女正常必為常顯；甲病是常顯。乙病男患多于女患為伴X隱。（2）Ⅱ-3Aa;Ⅱ-4Aa;Ⅱ-10基因型AA或Aa；AA:Aa=1:2;所以AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-13基因型aa；患甲病概率=1/3+1/2*2/3=2/3；Ⅲ-4乙病基因型XBXB或XBXb各占1/2；Ⅱ-10乙病基因型XBXB或XBXb其中XBXb=1/2*1/2=1/4，