（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.乳化膜有三種類型，即單分子層、多分子層、（）。2.膠囊劑3.維生素C注射劑處方組成如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g，亞硫酸氫鈉0.05g，依地酸二鈉2g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少四項(xiàng)該制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。4.以下有關(guān)胃蛋白酶合劑配制注意事項(xiàng)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、本品一般不宜過濾B、胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合C、可采用熱水配制，以加速溶解D、應(yīng)將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹E、本品不宜大量配制或久貯5.下列（）不是片劑崩解度要求的準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)A、普通片劑１５分鐘內(nèi)崩解B、糖衣１ｈ內(nèi)崩解C、腸溶衣１ｈ內(nèi)崩解D、中藥薄膜衣片１ｈ內(nèi)崩解E、泡騰片應(yīng)在5min內(nèi)崩解6.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的液體制劑是（）A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、乳劑D、混懸劑E、膠漿劑7.關(guān)于片劑包糖衣敘述正確的是（）A、包糖衣共需包五層衣層，即隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光，缺一不可B、包粉衣層的主要目的是增強(qiáng)片劑的穩(wěn)定性C、包糖衣層所用物料為糖漿與少量滑石粉D、包有色糖衣層時(shí)要注意從內(nèi)到外有色糖漿的顏色要由深至淺E、打光時(shí)用蟲蠟為包衣物料8.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為（）A、處方B、新藥C、藥物D、中成藥E、制劑9.以下關(guān)于eyeointment的敘述錯(cuò)誤的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、常用基質(zhì)是黃凡士林：液體石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物10.關(guān)于溶液劑制備正確的敘述是()A、處方中含有糖漿等液體時(shí)，用少量水稀釋后加入溶液劑中B、易揮發(fā)藥物應(yīng)先加入，以免放置過程中損失C、先將溶解度小的藥物溶解于溶劑中，再加入其它藥物使溶解D、如使用非水溶劑，容器應(yīng)干燥E、易氧化的藥物溶解時(shí)，應(yīng)將溶劑加熱放冷后再溶解藥物11.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑要求無菌，多采用（）劑量包裝。12.以下關(guān)于Eyeointment的敘述正確的是（）A、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌B、眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1-2hC、眼膏劑較滴眼劑作用持久D、應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑E、凝膠作為眼膏基質(zhì)患者適應(yīng)性較好13.比較同一物質(zhì)粉體的各種密度，其順序是：堆密度＞粒子密度＞真密度。14.散劑的制備一般工藝為：物料→粉碎→過篩→加輔料混合→（）→質(zhì)檢、包裝。15.作為抗氧劑，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于（）性藥液，硫代硫酸鈉只能用于堿性藥液中。16.冷凍干燥中存在的問題有含水量偏高、（）、產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮。17.防止藥液氧化的措施有()A、加入抗氧劑B、通入二氧化碳或氮?dú)獾榷栊詺怏wC、加入?yún)f(xié)同劑D、真空包裝E、調(diào)節(jié)pH值至中性18.注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)適用（）A、4hB、8hC、12hD、16hE、24h19.灌腸劑系指灌洗陰道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理異物的液體制劑。20.《中國藥典》2010年版規(guī)定的無菌檢查法有A、直接接種法B、薄膜濾過法C、家兔法D、鱟試驗(yàn)法E、顯微鏡法21.下列哪些是乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目（）A、穩(wěn)定常數(shù)B、澄明度C、乳滴合并速度D、分層現(xiàn)象E、乳劑粒徑大小22.粉體的質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是真密度23.在混懸劑中加入適量的電解質(zhì)降低zeta電位，可產(chǎn)生絮凝，不是絮凝的特點(diǎn)是（）A、沉降速度快B、沉降速度慢C、振搖后可迅速恢復(fù)均勻狀態(tài)D、沉降體積大E、有明顯的沉降面24.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑可選用（）A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、碳酸鈉E、NaCl25.衡量乳劑穩(wěn)定性的重要指標(biāo)是（）A、分離快慢B、乳化快慢C、聚合快慢D、分層快慢E、溶解快慢26.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異D、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣27.胃蛋白酶合劑的處方如下：胃蛋白酶2.0g,單糖漿10.0ml，5%羥苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀鹽酸2.0ml，純化水加至100.0ml。其中橙皮酊屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、防腐劑C、矯味劑D、溶劑E、主藥28.以下關(guān)于層流凈化特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、室內(nèi)空氣不出現(xiàn)停滯B、可控制潔凈室的溫度與濕度C、進(jìn)入潔凈室的空氣經(jīng)濾過處理D、潔凈室新產(chǎn)生的微粒可沿層流方向帶走E、空調(diào)凈化就是層流凈化29.影響pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性的處方因素是（）A、包裝材料B、光線C、藥液的pHD、金屬離子E、temperature30.下列不是軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）A、酸堿度、熔點(diǎn)、物理外觀B、融變時(shí)限C、刺激性、穩(wěn)定性D、粒度、裝量、滅菌E、稠度與黏度31.卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，主要來源于大豆和蛋黃。32.對(duì)ointments的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（）A、有適當(dāng)?shù)酿こ硇浴⒁淄坎加谄つw或黏膜等部位B、應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂在皮膚上無粗糙感C、性質(zhì)穩(wěn)定、無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D、無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)E、用于創(chuàng)面的軟膏劑還應(yīng)限菌33.以下為乳膏劑的乳化劑的是（）A、甘油明膠B、siliconesC、液體石蠟D、平平加OE、PEG34.支氣管擴(kuò)張藥以氣霧劑給藥時(shí)，若含大量的大粒子，則到達(dá)主要作用部位的比例很大。35.以下各項(xiàng)中，對(duì)藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性E、溫度36.一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法中stressfesting考查包括（）A、照光照射試驗(yàn)B、高溫試驗(yàn)C、相對(duì)濕度（75±5）％高濕度試驗(yàn)D、相對(duì)濕度（90±5）%高濕度試驗(yàn)E、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)37.Eyeointments是指（）A、藥物與基質(zhì)混合制成的軟膏劑B、藥物混合均勻制成的軟膏劑C、藥物與基質(zhì)制成的供眼用的軟膏劑D、藥物與基質(zhì)制成的供黏膜用的滅菌軟膏劑E、藥物與適宜基質(zhì)制成的專供眼用的滅菌軟膏劑38.助懸劑39.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）A、手工法B、干膠法C、直接混合法D、濕膠法E、油中乳化法40.下列關(guān)于糖漿劑的表述錯(cuò)誤的是（）A、糖漿可用作矯味劑、助懸劑B、糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃的蔗糖水溶液C、糖漿劑自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐劑D、制備糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行E、冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑41.下面的敘述錯(cuò)誤的是（）A、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2.0%B、散劑的粉碎度越大越好C、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值E、兒科和外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉42.對(duì)于零級(jí)反應(yīng)，藥物降解的半衰期與初濃度無關(guān)。43.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒的半徑平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的直徑44.可形成W/O型乳劑，磷脂與膽固醇混合乳化劑的比例是（）A、2U1B、4U1C、10U1D、6U1E、8U145.據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，世界上有近（）個(gè)國家編制了國家藥典A、30B、40C、50D、60E、7046.下列關(guān)于片劑崩解的敘述錯(cuò)誤的是（）A、糖衣片只需在包衣前檢查片劑的重量差異即可，包衣后不必再檢查B、水分的透入是片劑崩解的首要條件C、若片劑崩解遲緩，加入表面活性劑均可加速其崩解D、凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、含有膠類、糖類及浸膏片貯存溫度較高引濕后，崩解時(shí)間顯著縮短47.定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)中閥桿包括（）A、推動(dòng)鈕B、橡膠封圈和彈簧C、出藥孔和膨脹室D、定量室E、浸入管48.某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=0.0095（天-1），問該藥物的t1/2約為（）A、73天B、37天C、40天D、55天E、80天49.下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中錯(cuò)誤的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性質(zhì)主要取決于相對(duì)分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性較醇解度99%的好D、PVA是來源于天然高分子化合物E、具有良好的脫膜性50.（）是表示同種分子間的內(nèi)聚力，兩種組分的δ值越接近，他們?cè)侥芑ト堋?1.物體在外力的作用下發(fā)生變形，當(dāng)解除外力后恢復(fù)原來的狀態(tài)的性質(zhì)稱為（）。52.乳化劑的種類分為（）A、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑B、天然乳化劑、固體微粒乳化劑C、固體微粒乳化劑、表面活性劑類乳化劑D、表面活性劑類乳化劑、天然乳化劑、固體微粒乳化劑和輔助乳化劑E、固體微粒乳化劑、輔助乳化劑53.PVA國內(nèi)常用的規(guī)格有()。A、04-88B、05-88C、17-88D、18-88E、19-8854.關(guān)于氣霧劑的描述正確的是()A、可以起局部治療和全身治療作用B、咽部是主要的吸收部位C、藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成正比D、口腔是主要的吸收部位E、藥物吸收的速度與藥物分子大小成正比55.軟膏劑56.下列不屬于天然乳化劑的是（）A、西黃芪膠B、SLSC、卵磷脂D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠57.不是成膜材料的要求是（）A、應(yīng)具有很好的水溶性B、成膜、脫膜性能好C、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性D、性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性E、無毒、無刺激性58.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）A、PEGB、甘油明膠C、纖維素衍生物（MC.CMC-Na）D、羊毛脂E、卡波普59.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外，應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成細(xì)粉，并全部通過（）號(hào)篩。60.片劑可以采用不同的技術(shù)制成()A、定位片劑B、植入制劑C、外用制劑D、控釋制劑E、粘膜給藥制劑61.pH調(diào)節(jié)要同時(shí)考慮穩(wěn)定性、溶解性和（）三個(gè)方面。62.關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是()A、絮凝劑能夠使ξ電位降低B、反絮凝劑能夠使ξ電位降低C、絮凝劑能夠增加體系穩(wěn)定性D、反絮凝劑能夠降低體系穩(wěn)定性E、控制ξ電位在20～25mv，恰好發(fā)生絮凝63.乙醇的介電常數(shù)比苯的大64.以下不是氣體滅菌法常用的氣體有（）A、過氧乙酸B、環(huán)氧乙烷C、甲醛D、氮?dú)釫、丙二醇蒸氣65.直腸黏膜的pH影響栓劑中藥物吸收速度。66.魚肝油乳劑的處方如下：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃蓍膠細(xì)粉7g，糖精鈉0.1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，純化水加至1000ml。此乳劑屬于（）A、O/W型乳劑B、W/O型乳劑C、復(fù)合乳劑D、W/O/WE、O/W/O67.在干膠法制備乳劑時(shí)，在初乳中，若用植物油，則油水膠的比例為（）:2:1。68.關(guān)于高分子溶液的制備敘述錯(cuò)誤的是（）A、制備高分子溶液首先要經(jīng)過有限溶脹過程B、無限溶脹常輔助攪拌或加熱來完成C、胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解D、淀粉的無限溶脹過程必須加熱到60℃-70℃才能完成E、甲基纖維素溶液的制備需在冷水中完成69.下列哪樣物質(zhì)對(duì)大腸桿菌具有較好抑制力？（）A、苯甲酸鈉B、對(duì)羥基苯甲酸乙酯C、苯扎溴銨D、山梨酸E、桂皮油70.有關(guān)氣霧劑的敘述中，正確的為()A、拋射劑在常溫下蒸氣壓大于大氣壓B、氣霧劑只供呼吸道使用C、拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑D、拋射劑是一類低沸點(diǎn)物質(zhì)E、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑71.散劑72.顆粒干燥的設(shè)備種類很多，生產(chǎn)中常用的加熱干燥設(shè)備有：A、箱式干燥B、冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、遠(yuǎn)紅外干燥73.有些藥物分子受輻射作用使分子活化而產(chǎn)生分解，此種反應(yīng)叫（），其速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)。這種易被光降解的物質(zhì)叫光敏感物質(zhì)。74.硫酸鈣常用作片劑的潤滑劑。75.油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)凡士林為常用，類脂中的（）可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。76.下列對(duì)粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、干法粉碎是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作B、濕法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飛法”C、濕法粉碎可以避免粉塵飛揚(yáng)D、濕法粉碎液體的選用是以藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效為原則E、濕法粉碎是指藥物中加入水進(jìn)行研磨粉碎的方法77.以下對(duì)散劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）A、外用覆蓋面大，具保護(hù)、收斂作用B、起效快C、粒徑小，易分散D、便于小兒服用E、制備簡單、劑量不易控制78.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中蒸餾水屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、水相C、矯味劑D、溶劑E、主藥79.丹參滴丸的處方如下：丹參50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g滴丸的制備方法是A、搓丸法B、壓制法C、滴制法D、模制法E、泛制法80.片劑的制備方法按制備工藝分類為制粒壓片法、直接壓片法，其中直接壓片法分為直接（）法和半干式顆粒(空白顆粒)壓片法。81.介電常數(shù)大的溶劑的極性（）。82.對(duì)于玻璃瓶裝和塑料袋裝的輸液均應(yīng)采用115℃、30min滅菌。83.以下可在注射劑中作為增溶劑的是（）A、羥苯乙酯B、檸檬酸C、甲酚D、吐溫80E、甘油84.片劑包糖衣過程中常用蟲蠟作打光的材料。85.下列關(guān)于空膠囊的敘述正確的是()A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號(hào)膠囊B、空膠囊容積最小者為0.13mlC、空膠囊容積最大者為1.42mlD、制備空膠囊含水量應(yīng)控制在12~15%E、應(yīng)按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊86.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是A、屬于口腔用片劑B、適用于小兒給藥C、一般不需要加入崩解劑D、治療胃部疾患的藥物可以制成咀嚼片E、適用于吞咽困難的患者87.糖漿劑在貯存中產(chǎn)生沉淀的原因可能是()A、蔗糖加入過多B、高分子物質(zhì)產(chǎn)生“陳化”C、貯存溫度過低D、微生物超標(biāo)E、pH變化88.可除去輸液瓶上的熱原的方法是（）A、2%氫氧化鈉溶液處理B、用活性炭處理C、用滅菌注射用水沖洗D、250℃干熱滅菌30minE、用75%乙醇處理89.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A、GLPB、GAPC、GSPD、GCPE、GEP90.混懸液中的穩(wěn)定劑包括()A、潤濕劑B、助溶劑C、助懸劑D、絮凝劑E、反絮凝劑91.助溶的機(jī)理有()A、難溶性藥物通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類B、難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物C、難溶性藥物形成有機(jī)復(fù)合物D、難溶性藥物與潛溶劑相似相溶E、在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度92.下列中屬于藥典的有（）A、太平惠民和劑局方B、神農(nóng)本草經(jīng)C、USPD、GPE、JP93.以下關(guān)于高分子溶液的表述中，不正確的是（）A、阿拉伯膠在溶液中帶負(fù)電荷B、在高分子溶液中加入電解質(zhì)會(huì)產(chǎn)生水解現(xiàn)象C、高分子溶液在一定條件下產(chǎn)生膠凝D、高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系E、高分子化合物的溶解首先要經(jīng)過一個(gè)溶脹過程94.以下關(guān)于防腐劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、抑菌劑應(yīng)對(duì)人體無毒、無害B、供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑C、脊柱腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑D、添加抑菌劑的注射劑仍須進(jìn)行滅菌E、苯酚可作為注射劑的抑菌劑95.強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)一般在光加速實(shí)驗(yàn)櫥中進(jìn)行，光櫥的照度及光照時(shí)間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、3000-4000LX，15天E、1000-3000LX，15天96.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)。97.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括（）A、確定有效期B、考核制劑隨時(shí)間變化的規(guī)律C、為藥品生產(chǎn)提供依據(jù)D、為藥品包裝提供依據(jù)E、為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)98.劑量很小又對(duì)濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取()。A、過篩制粒壓片B、空白顆粒壓片C、高速攪拌制粒壓片D、粉末直接壓片E、濕法制粒99.有“萬能溶劑”之稱的是（）A、酒精B、甘油C、液體石蠟D、DMSOE、油酸乙酯100.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、手術(shù)用滴眼劑應(yīng)保證無菌B、滴眼劑的pH應(yīng)控制在5-9C、滴眼劑都不能加抑菌劑D、適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長療效E、手術(shù)用滴眼劑不得添加抑菌劑第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:固體微粒乳化膜2.正確答案:指將藥物或與適宜輔料充填于空心硬質(zhì)膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中制成的固體制劑。3.正確答案:（1）維生素C是主藥，碳酸氫鈉是pH調(diào)節(jié)劑，亞硫酸氫鈉是抗氧化劑，依地酸二鈉是金屬離子螯合劑，注射用水是溶劑。（2）在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，調(diào)節(jié)pH6.0-6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，過濾，二氧化碳?xì)饬飨鹿喾猓?00℃流通蒸氣滅菌15分鐘，即得。（3）無菌、熱原、可見異物、不溶性微粒、pH、滲透壓、裝量檢查、裝量差異。4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:D7.正確答案:E8.正確答案:B9.正確答案:E10.正確答案:A,C,D,E11.正確答案:單12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:分劑量15.正確答案:弱酸性16.正確答案:噴瓶17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:C19.正確答案:正確20.正確答案:A,B21.正確答案:A,C,D,E22.正確答案:錯(cuò)誤23.正確答案:B24.正確答案:E25.正確答案:D26.正確答案:A27.正確答案:C28.正確答案:E29.正確答案:C3