自身免疫性疾病第1頁，課件共36頁，創作于2023年2月第2頁，課件共36頁，創作于2023年2月

一.自身免疫和自身免疫性疾病的概念

第一節概述

第3頁，課件共36頁，創作于2023年2月1.自身免疫（autoimmunity）

指機體免疫系統對自身成分發生免疫應答的現象2.自身免疫性疾病（autoimmunedisease）

因機體免疫系統對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態第4頁，課件共36頁，創作于2023年2月1.

患者血液中可測到高效價自身抗體和/或自身應答性T淋巴細胞2.自身抗體和/或自身應答性T淋巴細胞作用于表達相應抗原的組織細胞，造成結構損傷或功能障礙3.動物實驗可復制出與自身免疫病相似的動物模型，用患者血清或致敏淋巴細胞可使疾病轉移，某些自身抗體可通過胎盤引起新生兒自身免疫病4.病情轉歸與自身免疫反應的強度密切相關5.

反復發作、慢性遷延6.

有遺傳傾向，易發生于女性二.自身免疫性疾病的基本特征第5頁，課件共36頁，創作于2023年2月器官特異性自身免疫病（organspecificautoimmunedisease）：病變常局限于某一特定的器官，由對器官特異性抗原的免疫應答引起。器官非特異性自身免疫病（non-organspecificautoimmunedisease）：又稱全身性/系統性自身免疫病/結締組織病/膠原病，病變可見于多種器官和結締組織。三、自身免疫病的分類

第6頁，課件共36頁，創作于2023年2月器官特異性自身免疫病器官非特異性自身免疫病

某一特定器官多種器官和結締組織

I型糖尿病（IDDM）系統性紅斑狼瘡（SLE）

多發性硬化（MS）類風濕性關節炎（RA）

重癥肌無力（MG）

毒性彌漫性甲狀腺腫

（Graves’disease）

第7頁，課件共36頁，創作于2023年2月第二節

自身免疫性疾病的

免疫損傷機制及典型疾病

發病機理和超敏反應的發病機理相同第8頁，課件共36頁，創作于2023年2月一.自身抗體引起的自身免疫性疾病

第9頁，課件共36頁，創作于2023年2月1、細胞膜或膜吸附成分的自身抗體引起的自身免疫性疾病抗血細胞表面抗原的抗體引起的自身免疫病自身免疫性溶血性貧血自身免疫性血小板減少性紫癜自身免疫性中性粒細胞減少癥第10頁，課件共36頁，創作于2023年2月自身細胞的破壞機制攻膜復合物破壞細胞脾臟表達Fc受體的吞噬細胞進行清除ADCC殺傷激活補體,招募中性粒細胞第11頁，課件共36頁，創作于2023年2月2、抗細胞表面受體自身抗體引起的自身免疫性疾病毒性彌漫性甲狀腺腫（Graves’disease）抗促甲狀腺激素受體的自身IgG抗體重癥肌無力（MG）神經肌肉接頭乙酰膽堿受體的自身抗體胰島素耐受性糖尿病胰島素受體拮抗劑樣自身抗體第12頁，課件共36頁，創作于2023年2月第13頁，課件共36頁，創作于2023年2月第14頁，課件共36頁，創作于2023年2月肺出血腎炎綜合征3.細胞外成分自身抗體引起的自身免疫病抗基底膜Ⅳ膠原抗體腎小球基底膜受損肺出血肺出血肺出血患者大都為吸煙患者，由于吸煙損傷肺泡毛細血管內皮細胞，使抗IV膠原抗體結合抗原，發生損傷性炎癥第15頁，課件共36頁，創作于2023年2月4、自身抗體-免疫復合物引起的自身免疫病SLE：自身細胞核抗原的自身抗體-核抗原免疫復合物，激活補體機制：III型超敏反應引起的免疫復合物疾病第16頁，課件共36頁，創作于2023年2月二.T細胞對自身抗原應答引起的炎癥機制：IV型超敏反應，由CD8＋CTL和Th1引起的自身細胞損傷第17頁，課件共36頁，創作于2023年2月

I型糖尿病（IDDM）CD8+CTL對胰島β細胞發生免疫應答實驗性變態反應性腦脊髓膜炎（EAE）MBP特異性Th1細胞多發性硬化（MS）第18頁，課件共36頁，創作于2023年2月第三節

自身免疫性疾病發生的相關因素一、抗原方面的因素

第19頁，課件共36頁，創作于2023年2月1.免疫隔離部位的抗原釋放隔離抗原:指體內某些與免疫系統在解剖位置上隔絕部位的抗原成分,在手術、外傷、感染時可釋放隔離抗原在胚胎期未與免疫系統接觸，相應的淋巴細胞克隆仍存在免疫活性

自身免疫性交感性眼炎，自身免疫性睪丸炎

第20頁，課件共36頁，創作于2023年2月第21頁，課件共36頁，創作于2023年2月2.自身抗原發生改變生物，物理，化學，藥物自身抗原發生改變長期服用α-甲基多巴抗紅細胞抗體類風濕因子(RF)(抗變性自身抗原的IgG的抗體)第22頁，課件共36頁，創作于2023年2月3.微生物感染（交叉抗原）分子模擬：一些微生物與正常宿主細胞/胞外成分有相似的抗原決定基

鏈球菌:

人體腎基底膜急性腎小球腎炎,

心內膜風濕性心臟病第23頁，課件共36頁，創作于2023年2月二、免疫系統方面的因素1.MHCII類分子的異常表達健康人的胰島β細胞不表達MHCII類分子,胰島素依賴的糖尿病患者的胰島β細胞表達高水平的MHCII類分子.第24頁，課件共36頁，創作于2023年2月2.免疫忽視的打破對低水平自身抗原不發生自身反應性免疫應答的現象協同刺激因子多克隆刺激劑細胞因子

TLR的激活第25頁，課件共36頁，創作于2023年2月3.調節性T細胞的功能失常4.活化誘導的細胞死亡發生障礙第26頁，課件共36頁，創作于2023年2月5.淋巴細胞的多克隆激活佐劑、T、B細胞多克隆激活劑，超抗原，通過多克隆激活靜止的自身反應性T、B細胞，促進自身免疫應答第27頁，課件共36頁，創作于2023年2月多克隆激活微生物抗原（LPS）細菌、病毒的超抗原福氏完全佐劑聯合自身組織勻漿或已知純化自身抗原誘發實驗性自身免疫病第28頁，課件共36頁，創作于2023年2月6.表位擴展優勢表位：初次接觸時刺激免疫應答的決定基隱蔽表位：后繼免疫應答中刺激免疫應答的決定基，其相應的淋巴細胞克隆可逃逸陰性選擇表位擴展：機體免疫系統針對自身抗原的自身應答性淋巴細胞克隆，相繼識別自身抗原的隱蔽決定基第29頁，課件共36頁，創作于2023年2月第30頁，課件共36頁，創作于2023年2月三、遺傳方面的因素1.HLA等位基因的基因型與人類自身免疫性疾病的易感性相關

B27強直性脊柱炎

DR2肺出血腎炎綜合征，MSDR3MG,SLE,IDDMDR4RA,IDDMDR5橋本氏甲狀腺炎特定的HLA等位基因編碼的HLA分子能更好地提呈和自身多肽相似的病原體多肽；末梢器官細胞表達的抗原不表達在胸腺基質細胞，不能使其應答T細胞克隆經歷有效的陰性選擇；第31頁，課件共36頁，創作于2023年2月2.與自身免疫性疾病發生相關的其他基因C1,C4或C2基因缺陷,DNA酶基因缺陷CTLA基因突變第32頁，課件共36頁，創作于2023年2月3.性別與某些自身免疫性疾病的發生相關一些自身免疫病好發于婦女疾病女性：男性慢性甲狀腺炎50：1SLE910：1干燥綜合癥9：1Ⅰ型糖尿病5：1類風濕性關節炎4：1重癥肌無力癥2：1第33頁，課件共36頁，創作于2023年2月

第四節

自身免疫性疾病的防治原則

第34頁，