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第一章我國(guó)藥品管理立法的發(fā)展1藥品行政法規(guī)管理階段(1949~1983)2藥品管理法律法規(guī)體系建立階段(1984~2019)·3藥品管理法律體系調(diào)整和完善階段(2019年以后)1.藥品行政法規(guī)管理階段(1949~1983)在中華人民共和國(guó)立法史上,為某一種商品專門(mén)制定一部法律的現(xiàn)象并不多見(jiàn)。新中國(guó)成立后國(guó)家十分重視藥品管理法制建設(shè),制定了一系列有關(guān)藥品管理的法規(guī)文件。早在1950年,經(jīng)政務(wù)院批準(zhǔn),衛(wèi)生部就制定公布了我國(guó)藥品管理的第一個(gè)行政法規(guī)《管理麻醉藥品暫行條例》1963年,衛(wèi)生部、化工部和商業(yè)部聯(lián)合頒布了《關(guān)于加強(qiáng)藥政管理的若千規(guī)定》,這是關(guān)于藥品管理的第一個(gè)綜合性規(guī)章。但在“十年文革”期間遭到了嚴(yán)重破壞。1949~19831978年黨的十一屆三中全會(huì)后,我國(guó)藥品管理立法工作邁上了新臺(tái)階。·1978年,國(guó)務(wù)院頒布和批準(zhǔn)頒布了《藥政管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品管理?xiàng)l例》。但由于《藥政管理?xiàng)l例試行)》沒(méi)有規(guī)定相應(yīng)的處罰條款,內(nèi)容簡(jiǎn)單,幾乎全是義務(wù)性規(guī)定,再加上法制建設(shè)不健全,致使一些違法行為得不到及時(shí)處理。2.藥品管理法律法規(guī)體系建立階段(1984~2019)1980年,在全國(guó)藥政處長(zhǎng)、藥檢所長(zhǎng)工作會(huì)議上與會(huì)人員反映些地方到售偽若藥品現(xiàn)象較英對(duì)國(guó)務(wù)院在批轉(zhuǎn)生部國(guó)家工商行政管理局家醫(yī)藥管理總局的《關(guān)于加強(qiáng)藥政管理禁止制售偽劣藥品的報(bào)告》中確要生第谷有我以《藥政理?xiàng)l例(試行)基礎(chǔ)生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)和法律加以規(guī)范。就國(guó)第一部藥品管理法律的起章在這一年月16日拉開(kāi)了序幕。(1984~2019)經(jīng)過(guò)多次修改,1984年4月17日

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