魯成招標招標文件山東大學第二醫院合理用藥系統采購項目招標文件招標編號：0676-196008ZB018034招標內容：合理用藥系統山東省魯成招標有限公司二〇一九年十月目錄TOC\o"1-3"\h\u第一部分招標公告 2第二部分投標人須知 2投標人須知前附表 5一、說明 8二、招標文件 9三、投標文件編制 10四、投標文件遞交 15五、開標與評標 16六、合同簽訂 24七、處罰、質疑 25八、保密 26九、專利權 26十、解釋權 27十一、其他 27第三部分招標要求 28第四部分合同條款及格式 42第五部分附件 45

第一部分招標公告山東大學第二醫院合理用藥系統采購項目招標公告1、采購人名稱：山東大學第二醫院地址：濟南市天橋區北園路247號聯系方式：0531-858750762、采購代理機構名稱：山東省魯成招標有限公司地址：濟南市經十路10567號成城大廈A座聯系方式831918953、項目名稱：山東大學第二醫院合理用藥系統采購項目4、招標編號：0676-196008ZB0180345、采購項目分包情況：本次招標為山東大學第二醫院合理用藥系統采購項目，具體技術要求詳見招標文件，共分1個包，分包情況如下：招標內容預算金額（萬元）簡要技術規格合理用藥系統200詳見招標文件投標企業對本項目進行報價必須整包響應。具體技術要求、數量等內容詳見招標文件。6、投標人資格要求6.1符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的軟件供應商；6.2必須為未列入“信用中國”、“中國政府采購網”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信名單的企業；6.3單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同項下的采購活動；6.4本次采購不接受聯合體報價；6.5未盡事宜，遵照國家相關規定執行。7、獲取招標文件的時間期限、地點、方式及招標文件售價：7.1凡有意參加投標者，請于2019年10月9日-2019年10月15日（不含節假日），每日上午9:00時至11:30時，下午13:30時至16:30時（北京時間，下同），持下列資料到山東省魯成招標有限公司2407室（濟南市經十路10567號成城大廈A座）報名并購買招標文件（報名審核不代表資格審查的最終通過或合格）：（1）法定代表人證書或法人授權委托書(原件)、法定代表人或授權代表身份證；（2）企業法人《營業執照》副本；（3）2018年度財務狀況（包含資產負債表、利潤表）；（4）近三個月依法繳納稅收和社會保障資金繳納相關證明資料；（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄相關證明資料；根據財庫〔2016〕125號文的規定，采購代理機構應當通過“信用中國”網站()、中國政府采購網()等渠道查詢供應商主體信用記錄，對列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的供應商，應當拒絕其參與政府采購活動。上述資料需加蓋公章復印件1套，簡單裝訂。7.2招標文件工本費：300元/本，招標文件售后不退。匯款信息-單位名稱：山東省魯成招標有限公司；開戶行：中國農業銀行濟南分行；賬號：15110101040001136；行號：103451011106；招標代理機構將不對郵寄過程中可能發生的延誤或丟失負責。8、公告期限：2019年10月9日至2019年10月15日（不含節假日）9、投標文件遞交截止時間及開標時間：9.1投標文件遞交截止時間及開標時間：2019年11月1日9:00時（北京時間）；投標文件遞交地點及開標地點：山東大學第二醫院辦公樓五樓會議室（地址：濟南市天橋區北園大街247號）（如需變更另行通知）；9.2逾期送達的或者未送達指定地點的投標文件，采購人不予受理。10、發布公告的媒介本次招標公告在中國政府采購網、中國招標投標公共服務平臺、山東大學第二醫院官方網站同時發布。11、采購項目需要落實的政府采購政策：本采購項目需落實節能產品、環境標志產品、中小型企業、監獄企業及殘疾人福利性單位的優惠政策和辦法，具體要求詳見招標文件。12、聯系方式招標人：山東大學第二醫院招標代理：山東省魯成招標有限公司地址：濟南市天橋區北園路247號地址：濟南經十路10567號成城大廈A座電話編：250014聯系人：褚桐、李文華電話83191895傳真子郵件：lczb08@126.com

第二部分投標人須知投標人須知前附表序號項目內容1招標人招標人：山東大學第二醫院地址：濟南市天橋區北園路247號聯系方式：0531-858750762招標代理機構名稱：山東省魯成招標有限公司地址：濟南市經十東路10567號成城大廈聯系人：褚桐、李文華聯系方式83191895郵箱：lczb08@126.com3項目名稱項目編號項目名稱：山東大學第二醫院合理用藥系統采購項目項目編號：0676-196008ZB0180344招標范圍本項目為山東大學第二醫院合理用藥系統采購項目，具體要求詳見招標文件第三部分招標要求。5項目預算預算金額：200萬元投標人的報價不得高于預算，投標人報價高于預算的作無效報價處理。6投標人資格要求1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的軟件供應商；2、必須為未列入“信用中國”、“中國政府采購網”失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信名單的企業；3、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同項下的采購活動；4、本次采購不接受聯合體報價；5、未盡事宜，遵照國家相關規定執行。7資格審查方式資格后審合格制8付款方式合同簽訂且由甲方信息中心確認乙方技術人員入場后，支付合同總金額15%，同時乙方須提供同等金額的履約保證函；整體系統部署完成能夠正常使用且由甲方信息中心驗收通過，且辦理入庫手續后，支付合同總金額75%，同時解除履約保證函；乙方履行完成一年免費維保期后，支付合同余款10%。以上付款節點乙方均需提供正規發票。9交付期從簽訂合同廠家入場到驗收完成，期限為三個月。可競報。10質保期質保期不低于1年。11投標文件投標文件共5份，正本1份，副本4份；電子文檔（U盤）投標文件一份，采用PDF中文版，與紙質投標文件一致。（裝訂方式：每冊采用膠裝方式裝訂，裝訂應牢固、不易拆散和換頁，不得采用活頁裝訂，投標文件每冊不超過4.5厘米，如超過請分冊。為節約成本，投標文件封皮請勿使用硬版紙）12開標一覽表1.投標人應將“開標一覽表”單獨密封，并標明“開標一覽表”字樣，在報價時單獨遞交。2.開標一覽表應由投標人法定代表人或授權代理人簽字和加蓋投標人公章，如無法定代表人或授權代理人簽字和投標人公章將被判為無效投標。13密封和標記1.投標人的投標文件和開標一覽表必須密封，封口處加蓋投標人單位公章。封皮上寫明投標人的名稱。2.未按要求密封的投標文件和開標一覽表不予接收。14投標人提出問題的截止時間2019年10月15日17時15投標人要求澄清招標文件的截止時間2019年10月16日17時16招標人書面澄清的時間2019年10月16日17時17投標有效期90日歷日18投標保證金交納1、投標保證金的金額：30000元；大寫：叁萬元整。2、遞交方式：電匯（電匯時需備注：招標八部-用藥系統）3、投標保證金匯入銀行及賬號：

開戶名稱：山東省魯成招標有限公司開戶銀行：中國農業銀行濟南分行銀行賬號：15110101040001136（行號：103451011106）投標保證金應當在2019年11月1日9:00之前到達上述帳戶，逾期不予受理。并將開戶許可證及投標保證金電匯憑證掃描版發送郵件至lczb08@126.com，同時電話通知招標代理機構負責人。19投標文件遞交時間2019年11月1日08：00至09:00（超時不收）20投標文件遞交的截止時間2019年11月1日09：00時整(北京時間)。21遞交投標文件地點山東大學第二醫院辦公樓五樓會議室（濟南市天橋區北園大街247號）（如有變動臨時通知）。22評審方法綜合評分法23投標費用中標服務費：按國家計委計價格[2002]1980號文收費標準下浮30%向代理招標人交納中標服務費。中標服務費由中標人支付。無論投標過程中的方法和結果如何，投標人自行承擔所有與參加投標有關的費用。

一、說明1.招標人系指山東大學第二醫院2.招標代理系指山東省魯成招標有限公司3.合格投標人3.1具備本招標公告規定的投標人資格要求；3.1.1具有獨立承擔民事責任的能力；3.1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；3.1.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；3.1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好紀錄；3.1.5參加政府采購活動前三年內，未發生重大質量安全事故；無弄虛作假和重大違法違紀行為；3.1.6在以往的政府采購活動中無違法、違規、違紀、違約行為；3.1.7單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一合同項下的采購活動；3.1.8法律、行政法規規定的其他條件。3.2提供的資格資質證明文件均真實有效；3.3向招標代理購買招標文件并登記備案；3.4在以往的招標活動中沒有違法、違規、違紀、違約行為；3.5遵守《中華人民共和國政府采購法》及實施條例、其他有關的中國法律、法規和規定；3.6本次招標不接受聯合體投標；4貨物定義4.1“招標貨物”指本招標文件中所述產品及相關服務。4.2進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。5.投標費用5.1無論投標報價過程的實施或結果如何，投標人均應承擔與投標文件制作和投標報價相關的所有費用。招標人和招標代理在任何情況下都不擔負這些費用。5.2中標服務費：按國家計委計價格[2002]1980號文收費標準下浮30%向代理招標人交納中標服務費。中標服務費由中標人支付。無論投標過程中的方法和結果如何，投標人自行承擔所有與參加投標有關的費用。二、招標文件6.招標文件構成本招標文件共分五部分，內容如下：第一部分招標公告第二部分投標人須知第三部分招標要求第四部分合同條款及格式第五部分附件7.招標文件澄清和修改7.1投標人對招標文件如有疑問，可要求澄清。要求澄清的投標人，按前附表規定的時間、地點以書面形式（包括信函或傳真）通知到招標代理。招標代理將按前附表規定的方式，在其認為必要時，將不標明查詢來源的書面答復發給所有購買招標文件的投標人。補充文件將作為招標文件的組成部分，對所有投標人均具有約束力。7.2在提交投標文件截止時間15日前任何時候，招標代理無論出于何種原因，均可用補充文件的形式對招標文件進行澄清和修改。該澄清和修改作為招標文件的組成部分對所有投標人具有約束力，將向已登記備案并領取了招標文件的所有投標人發出。7.3投標人在收到澄清后，應在投標人須知前附表規定的時間內以書面形式通知招標人，確認已收到該澄清。7.4為使投標人有足夠的時間按招標文件的要求修改投標文件，招標代理可酌情推遲投標的截止時間和日期，并將此變更書面通知上述每一投標人。在這種情況下，招標代理和投標人受投標截止期制約的所有權利和義務均相應延長至新的截止日期。7.5因登記有誤或其它意外情形，導致所發出的通知延遲送達或無法到投標人，采購代理不因此承擔任何責任，有關的招標活動可以繼續效地進行。三、投標文件編制8.投標語言及計量單位8.1投標人提交的投標文件以及投標人與招標代理就有關投標的所有來往函電均應使用中文簡體字。8.2投標人所提供的技術文件和資料，包括圖紙中的說明，應使用中文簡體字。8.3原版為外文的證書類文件，以及由外國人做出的本人簽名、外國公司的名稱或外國印章等可以是外文，但招標代理可以要求投標人提供翻譯文件，必要時可以要求提供附有公證書的翻譯文件。8.5除招標文件的技術規格中另有規定外，投標文件中所使用的計量單位應使用中華人民共和國法定計量單位。8.5對違反上述規定情形的，評標委員會有權要求其限期提供加蓋公章的翻譯文件或取消其投標資格。9.投標文件構成投標文件由投標函、投標報價、資格證明文件（無需單獨裝訂）、技術文件、商務文件組成。投標人應按招標文件的要求編寫投標文件，提交證明其有資格進行報價和有能力履行合同的文件。投標文件包括以下內容，并按下列順序編制，以方便評標。9.1投標函（附件一）9.2投標報價1）開標一覽表（附件三）；9.3資格證明文件（注：無需單獨裝訂）1)營業執照副本、稅務登記證副本（三證合一除外）復印件；2)授權委托書原件（附件二），投標人授權代表須提供身份證復印件；3）近三年無不良信譽證明，“信用中國”網站（）、中國政府采購網（）等渠道查詢截圖，經查詢，在本項目開標日前，若供應商列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的供應商，其投標將被拒絕。如投標單位成立不足三年供應商需提供自成立至今的。（附件八的格式1）；4）2018年度財務狀況報告（附件八的格式2）及依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料，（附件八的格式3），如投標單位成立不足三年供應商需提供自成立至今的；5）具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料（附件八的格式4）；6）投標人為小型和微型企業的，須提供企業所在地的縣級以上中小企業主管部門出具的證明文件、《小微企業聲明函》（附件八的格式5）、《從業人員聲明函》（附件八的格式6）原件及復印件（如果有）；7）投標人為監獄企業的，須提供省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件原件（如果有）；8）節能或環保產品證明（如果有）；9）投標人認為需要提交的其他文件。注：投標人對提供的以上資料的真實性負責，若發現有不實之處，按無效投標處理。招標人或評標委員會在需要時，可要求投標人在一定期限內提供資格證明文件的原件。9.4其它證明文件1）近三年類似業績一覽表及合同復印件；2）相關軟件自主知識產權證書復印件；3）投標人認為需要提交的其他文件。9.5技術文件9.5.1項目技術方案；9.5.2藥品說明書查詢功能；9.5.3門急診處方點評/住院醫囑點評功能；9.5.4合理用藥審核功能；9.5.5知識庫、規則庫；9.5.6用藥教育與指導；9.5.7ADR事件自動監測上報系統；9.5.8電子藥歷；9.5.9合理用藥咨詢與藥物治療管理功能；9.5.10合理用藥多院區審核點評中心；9.5.11統計分析；9.5.12技術條款響應/偏離表（附件四）。9.5商務文件1）項目部人員配備表（附件六）2）企業介紹及成功案例；3）投標產品在山東省內三甲綜合醫院用戶名單；4）售后服務（附件七）；5）商務偏離表（附件五）。10.投標報價10.1本次投標報價為一次性報價，報價幣種為人民幣。報價含軟件開發、供應、安裝調試、數據遷移費用、開發費用、缺陷處理，驗收、培訓、售后服務、檢驗及因購買軟件和服務所需繳納等的所有稅、費。。報價應包括達到招標人使用要求的全部費用。投標人應充分考慮采購條件，不得在中標后無故增加任何費用。10.2投標人應對所投產品分別報價并填寫開標一覽表。投標人對投標報價若有說明應在開標一覽表備注處注明。招標人不接受可選擇的投標方案和價格。任何有選擇的或可調整的投標方案和價格將被視為非響應性投標而被拒絕。10.3投標報價（即合同價）在合同執行過程中是固定不變的，不得以任何理由予以變更。10.4投標人免費提供的項目，應先填寫該項目的實際價格，并注明免費。此項不計入總報價。10.5投標人應報出所能承受得了的最低的合理價格，如明顯低于成本價需要提供證明。10.6投標人應保證所報出的最終價格，在排除各種差異因素后，不超出自己的正常國內市場價格，并且保證價格不應高于對其他情況相似購買者的出價。任何對本保證的違背，將使買方有權終止合同或要求歸還所付的超支價款。10.7投標人在投標文件上詳細寫明產品的系列、名稱和型號、產品性能、各項技術指標、品牌產地、質量等級、供貨時間、售后服務、出廠合格證、備案證、出廠檢測報告等，以及達不到檢測和質量要求應負的責任。10.8投標文件應對產品質量、供貨時間、售后服務做出明確的承諾，以及達不到承諾的相關條款要求應負的責任和義務。10.9對于進口貨物，投標人應充分理解采購要求，并確保設備合法進口。綜合單價為運至招標人項目的現場后安裝調試后的價格，應含到岸價，關稅、進口環節增值稅、所有清關費用及國內運保費、裝卸費、保管費、安裝調試費、檢測驗收費、培訓及其他附帶服務的費用、利潤、稅金等一切費用。本次招標由中標人辦理相關進關手續并承擔相關費用，否則招標人有權取消其中標資格。進口貨物在交貨時要向招標人出具進口貨物報關單、稅單、原產地證明、進字號注冊證等進口證明材料。11.投標文件裝訂與編寫11.1投標人必須將投標文件中的有關文件按上述順序排列裝訂成冊（膠裝），并在首頁編制“投標文件目錄”，投標文件編寫連續頁碼。11.2投標人應準備五份投標文件，一份正本和四份副本以及單獨密封的開標一覽表一份。在每一份投標文件上要注明“正本”或“副本”字樣。投標文件每冊不超過4.5厘米。投標人應保證投標文件正本與副本的內容嚴格一致，如果正本與副本不一致，以正本為準；如果單獨密封的開標一覽表與投標文件正本有差異，以開標一覽表為準；投標文件中的開標一覽表與投標文件中明細表內容不一致的，以開標一覽表為準。11.3投標文件正本和副本用A4幅面的紙張打印。11.4投標文件應嚴格按照招標文件的要求提交，并按規定的統一格式逐項填寫，不準有空項；無相應內容可填的項應填寫“無”、“沒有相應指標”等明確的回答文字。投標文件未按規定提交或留有空項，將被視為不完整響應的投標文件，其投標有可能被拒絕。11.5因投標文件字跡潦草、模糊或表達不清所引起的不利后果由投標人承擔。12.投標文件簽署12.1法定代表人或授權代理人必須按招標文件的規定在投標文件（正本、副本及各附件）、開標一覽表上簽字并加蓋投標人單位公章，不得使用其它形式如帶有“專用章”等字樣的印章，否則投標將被視為無效。如投標人對投標文件進行了修改，則須由投標人的法定代表人或授權代理人在修改處簽字或加蓋公章。12.2任何行間插字、涂改和增刪，必須由投標人的法定代表人或授權代理人簽字或蓋章或加蓋公章后才有效，授權代理人簽字或蓋章的需在投標文件中提供法人授權委托書，否則簽字或蓋章無效。13.投標文件密封和標記13.1投標人應將投標文件正、副本一同密封送達，并在封面明顯處注明以下內容（密封件格式見附件九）：1)招標編號、項目名稱2)投標人名稱（加蓋公章）、地址、郵編、電話、傳真13.2為方便公開唱標，請投標人將“開標一覽表”單獨密封，并注明開標一覽表，項目名稱、招標編號、投標人名稱（加蓋公章），與投標文件同時提交。13.3每一密封文件在封口處加蓋投標人公章或授權代表簽字，并注明“于（招標文件中規定的開標日期及時間）之前不準啟封”字樣。13.4如果投標人未按上述要求對投標文件密封及加寫標記，招標人對投標文件提前啟封概不負責。對由此造成提前開封的投標文件，招標人有權予以拒絕，并退回投標人。14.投標保證金14.1投標人應提交前附表規定數額的投標保證金，投標保證金是投標文件的一個組成部分。14.2投標保證金采用的形式按前附表規定的形式繳納。14.3未按前述各款要求提交投標保證金的報價被視為無效投標。14.4投標保證金采用電匯方式退還。若交款單位與投標人名稱不一致，退款時，投標保證金退至投標人帳戶。14.5未中標投標人的投標保證金自中標通知書發出之日起5個工作日內退還。14.6中標人的投標保證金，自合同簽訂之日起5個工作日內退還。15.投標有效期15.1從投標截止之日起，投標有效期為90日。投標文件的有效期比本須知規定的有效期短的投標將被拒絕。15.2特殊情況下，在投標有效期滿之前，招標代理可以書面形式要求投標人同意延長投標有效期。投標人可以以書面形式拒絕或接受上述要求。拒絕延長投標有效期的投標人有權收回投標保證金；同意延長投標有效期的投標人應當相應延長其投標保證金的有效期，但不得修改投標文件的其他內容。四、投標文件遞交16.投標文件遞交時間和地點16.1投標人代表必須在投標截止時間前將投標文件送達指定地點。如因招標文件的修改推遲投標截止日期的，則按招標代理另行通知規定的時間遞交。16.2招標代理將拒絕接收投標截止時間后送達的投標文件。17.投標文件簽收17.1招標代理于投標截止時間前接收合格的投標文件，投標人同時簽字確認。17.2投標文件須采用紙質形式，以電報、傳真、電子郵件等形式提交的投標不予接受。17.3對投標人提交的投標文件在投標截止時間后不予退還。18.投標文件修改與撤回18.1投標人在招標文件要求提交投標文件的截止時間前，可以補充、修改或者撤回已提交的投標文件，并書面形式通知招標代理。18.2投標人對投標文件的補充、修改或撤回通知應按本須知規定編制、密封、標記和遞交。18.3撤回投標的要求應以書面形式提出，由投標人法定代表人或授權代理人簽署，并在投標截止時間前送達招標代理。18.4投標有效期內不得撤回投標文件，開標儀式后撤回投標的行為將被記錄在案，其投標保證金不予退還。18.5通過給所有投標人發通知，招標代理可以延長投標截止時間。招標代理與投標人以前在投標截止期方面的全部權利、責任和義務，將適用于延長后新的投標截止期。五、開標與評標19.開標19.1按照招標文件規定的時間、地點開標。招標代理組織并主持投標文件的開標儀式，招標人、投標人和有關方面的代表參加。19.2投標人法定代表人或其授權代理人應參加并簽名報到以證明其出席。19.3主持人按下列程序進行開標：（1）宣讀會場紀律；（2）公布在投標截止時間前遞交投標文件的投標人名稱；（3）在招標人監督部門的監督下，由招標人委托的公證處或投標人推選的代表檢查投標文件的密封情況并予以簽字確認；（4）按照宣布的開標順序當眾進行唱標，并由投標人授權代表對唱標內容簽字確認。（5）開標會結束，投標人退場。19.4對本次開標存在異議的投標人，應現場提出。19.5若投標人的法定代表人或其委托代理人因故不能出席開標活動或參加開標活動時無法提供有效的授權書及身份證明，該投標人的投標文件遞交人不能在開標記錄上簽字，且視為該投標人默認開標結果。19.6投標文件有下列情況之一者，招標人不予受理。(1)投標文件未按規定標志、密封；(2)未在密封處加蓋投標人公章或法定代表人或授權代表簽字或蓋章；(3)投標截止時間以后送達的投標文件。19.7投標文件出現下列情況之一的，由評標委員會初審后按廢標處理：(1)無單位蓋章并無法定代表人或法定代表人授權的委托代理人簽字或蓋章的；(2)未按規定格式填寫，內容不全或者關鍵內容字跡模糊，無法辨認的。(3)投標人遞交兩份或多份內容不同的投標文件，或者在一份投標文件中對同一招標項目報有兩個或多個報價，且未聲明哪一個有效，按招標文件規定提交備選投標方案的除外；(4)投標人名稱或組織結構與購買招標文件時不一致的；(5)投標人未按照招標文件的要求提供投標保證金的；(6)評標委員會認定投標人有圍標、串通投標情形，按廢標處理，取消其投標資格。20.組建評標委員會招標人將根據本項目的特點組建評標委員會，其成員由招標人代表及有關方面的專家5人及以上單數組成，其中技術、經濟等方面的專家不少于成員總數的三分之二，評標委員會負責對投標文件進行審查、澄清、推薦中標候選人或經招標人授權直接確定中標人。21.評標原則21.1客觀性原則：評標委員會將嚴格按照招標文件的要求，對投標人的投標文件進行認真評審；評標委員會對投標文件的評審僅依據投標文件本身，而不依據投標文件以外的任何因素。21.2統一性原則：評標委員會將按照統一的評標原則和評標方法，用同一標準進行評審。21.3獨立性原則：評標工作在評標委員會內部獨立進行，不受外界任何因素的干擾和影響。評標委員會成員對出具的意見承擔個人責任。21.4保密性原則：評委及熟知情況的有關工作人員必須對投標人的商業秘密嚴格保密。21.5綜合性原則：評標委員會將綜合分析、評審投標人的各項指標，而不以單項指標的優劣評定出中標人。22.初步評審22.1投標文件的初審分為資格性檢查和符合性檢查。資格性檢查指依據法律、法規和招標文件的規定，對投標文件中的資格證明、投標保證金等進行審查，以確定投標人是否具備投標資格。符合性檢查指依據招標文件的規定，從投標文件的有效性、完整性和對招標文件的響應程度進行審查，以確定是否對招標文件的實質性要求作出響應。22.2在綜合評審之前，評標委員會要審查每份投標文件是否實質上響應了招標文件的要求。實質性響應的投標是指投標符合招標文件的所有條款、條件和規格且沒有重大偏離或保留。重大偏離不允許在開標后修正，但評標委員會將允許修正投標中不構成重大偏離的地方，這些修正不會對其他實質上響應招標文件要求的投標人的競爭地位產生不公正的影響。如出現下列情形之一的，視為對招標文件沒有做出實質性響應，按照無效投標處理。A、應交未交或未足額交納投標保證金；B、資格證明文件不齊全或無效的；C、未按照招標文件要求密封、簽署、蓋章的；D、不具備招標文件中規定資格要求的；E、投標有效期不足的；F、不符合法律法規和招標文件中規定的其他實質性要求的；G、投標人不參加開標儀式及詢標事宜；H、投標文件中的商務條款、貨物配置、技術參數（或使用功能）明顯不符合招標文件要求；I、未全部響應招標文件規定的實質性要求（含*項）的。4)評標委員會成員會根據招標文件規定，詳細審閱各投標人提交的投標文件，逐項列出投標文件的全部偏差。偏差分為重大偏差和細微偏差。重大偏差包括以下內容：A、有確鑿的證據表明投標人以低于成本價報價；評標過程中，評標委員會發現投標人的報價明顯低于其他報價，使得該報價可能低于其成本的，應當要求該投標人做出書面說明并提供相關證明材料。投標人不能合理說明或不能提供相關證明材料，由評標委員會認定該投標人低于成本報價，其報價應作為無效報價。B、投標文件附有招標人不能接受的條件；C、不符合招標文件中規定的其他實質性要求。5)評標委員會將拒絕被確定為非實質性響應的投標文件，投標人不能通過修正或撤銷投標文件中的不符之處而使其投標成為實質性響應的投標。22.3初審中，對明顯的文字和計算錯誤按下述原則處理：1）如果正本與副本或電子文檔不一致，以正本為準；如果單獨的開標一覽表與投標文件正本有差異，以開標一覽表為準；開標一覽表報價不一致按無效投標處理；投標文件中的開標一覽表與投標文件中明細表內容不一致的，以開標一覽表為準。2）如果以文字表示的數據與數字表示的有差別，以文字為準。如果大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；3）總價金額與依據單價計算出的結果不一致的，以單價金額為準修正總價。單價金額小數點有明顯錯位的，應以總價為準，并修改單價。4）調整后的數據對投標人具有約束力，投標人不同意以上修正，其投標將被拒絕。23.投標文件的澄清23.1為有助于對投標文件進行審查，評標委員會有權向投標人詢問。評標委員會有權以書面形式要求投標人對其投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容作出必要的澄清、說明或者補正。但投標人的澄清、說明或者補正應當采用書面形式，由其法定代表人或授權代理人簽字，并不得超出投標文件的范圍或改變投標文件的實質性內容。投標人澄清、說明或者補正的內容構成投標文件的組成部分。投標人拒不按照要求對投標文件進行澄清、說明或者補正的，評標委員會可拒絕該投標。23.2投標人對澄清的答復以書面材料為準，但不得對投標內容進行實質性修改。23.3澄清的內容須以書面形式確認，并構成投標文件的組成部分。23.4如評標委員會一致認為某個投標人的投標明顯不合理，有降低質量、不能誠信履行的可能時，評標委員會有權決定是否通知投標人限期進行書面解釋或提供相關證明材料。若已要求，而該投標人在規定期限內未做出解釋、作出的解釋不合理或不能提供證明材料的，經評標委員會取得一致意見后，可拒絕該投標。24.綜合評審24.1經初審合格的投標文件，評標委員會將根據招標文件確定的評標標準和方法作進一步的比較和評價。24.2評標委員會嚴格按照招標文件的要求和條件進行綜合分析，比較報價，同時考慮以下因素：1)報價的合理性和客觀性；2)維保方案；3)售后服務條款；4)技術及商務有無偏離；5)投標人資信情況和履約能力；6)投標人的經營業績；7)優惠條件；8)其他。24.3評標方法：本項目采用綜合評分法，評標委員會將對投標人的投標報價、項目技術方案、藥品說明書查詢功能、門急診處方點評/住院醫囑點評功能、合理用藥審核功能、知識庫、規則庫、售后服務、投標人業績等綜合評分，按得分高低推薦中標候選人。

評分細則

評分項目評分因素分/值評分標準報價部分（30分）報價30價格分應當采用低價優先法計算，即滿足招標文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，其價格分為滿分。其他投標人的價格分統一按照下列公式計算：投標報價得分=（評標基準值/投標報價）×30%×100技術部分（62分）項目總體要求8所投方案與招標要求標▲項負偏離的每一項扣2分；扣完為止，本項共8分。藥品說明書查詢功能3對投標文件中藥品說明書查詢功能進行評審，完全符合技術要求得滿分3分，符合情況較好的得2-2.9分，基本符合的得1-1.9分，無此項內容不得分。門急診處方點評/住院醫囑點評功能8對投標文件提供的門急診處方點評/住院醫囑點評功能進行評審，包括：門急診處方自動點評、門急診處方人工點評、住院醫囑自動點評、住院醫囑人工點評等4個部分，對提供的方案是否符合技術要求、是否全面、具體、合理、可行進行評價，每部分滿分2分，完全符合得2分，符合情況較好的得1-1.9分，基本符合的得0.1-0.9分。此項滿分得8分，無此項內容不得分。合理用藥審核功能15對投標文件中合理用藥審核功能進行評審，包括：合理用藥自動審核、合理用藥審核中心、合理用藥藥房調劑審核等3個部分，對提供的合理用藥審核功能是否符合招標文件要求、是否全面、合理、可行進行評價，每部分滿分5分，完全符合得5分，符合情況較好的得3-4.9分，基本符合的得1-2.9分。此項滿分得15分，無此項內容不得分。知識庫、規則庫6對投標文件中知識庫、規則庫進行評審，包括：藥品規則查詢功能、用藥規則自定義功能、管理規則（用藥權限、用藥控制、醫院相關管理規定）自定義功能等3個部分，對提供的知識庫、規則庫是否符合招標文件要求、是否全面、合理、可行進行評價，每部分滿分2分，完全符合得2分，符合情況較好的得1-1.9分，基本符合的得0.1-0.9分。此項滿分得6分，無此項內容不得分。用藥教育與指導3對投標文件中用藥教育與指導進行評審，對提供的用藥教育與指導是否符合招標文件要求、是否全面、合理、可行進行評價，完全符合得3分，符合情況較好的得2-2.9分，基本符合的得1-1.9分，無此項內容不得分。ADR事件自動監測上報系統3對投標文件中ADR事件自動監測上報系統能進行評審，對提供的ADR事件自動監測上報系統是否符合招標文件要求、是否全面、合理、可行進行評價，完全符合得3分，符合情況較好的得2-2.9分，基本符合的得1-1.9分，無此項內容不得分。電子藥歷4對投標文件中電子藥歷進行評審，對提供的電子藥歷是否符合招標文件要求、是否全面、合理、可行進行評價，完全符合得4分，符合情況較好的得2-3.9分，基本符合的得1-1.9分，無此項內容不得分。合理用藥咨詢與藥物治療管理功能4對投標文件中用藥咨詢與藥物治療管理功能進行評審，對提供的用藥咨詢功能是否符合招標文件要求、是否全面、合理、可行進行評價，完完全符合得4分，符合情況較好的得2-3.9分，基本符合的得1-1.9分，無此項內容不得分。合理用藥多院區審核點評中心4對投標文件中合理用藥多院區審核點評中心進行評審，對提供的合理用藥多院區審核點評中心是否符合招標文件要求、是否全面、合理、可行進行評價，完全符合得4分，符合情況較好的得2-3.9分，基本符合的得1-1.9分，無此項內容不得分。統計分析4對投標文件中不同數據分析、不同維度統計報表進行評審，完全符合得4分，符合情況較好的得2-3.9分，基本符合的得1-1.9分，無此項內容不得分。商務部分（6分）業績6近三年具有所投軟件的業績（必須含驗收報告），每一個業績得0.5分，最高得6分。在投標文件中提供合同復印件并加蓋投標人公章，合同復印件至少包括合同首頁、建設內容以及簽署頁。服務部分（2分）優惠條款2每增加一年質保加1分，最高得2分。說明：（1）本評標辦法涉及到的業績合同需在投標文件中附合同復印件并加蓋投標人公章，合同復印件至少包括合同首頁、建設內容以及簽署頁，作為加分的依據，若無不得分。（2）近三年是指自開標日向前推三年精確到日。（3）當評標最終得分相同時，以報價低者優先；當評標最終得分和報價均相同時，以技術部分得分高者優先。

24.4評標辦法說明：支持小微企業發展、節能環保的鼓勵優惠政策：1、優采強采節能環保產品：1) 投標人所投產品屬于節能產品清單中強制采購的節能產品，不享受鼓勵優惠政策；屬于節能產品目錄中非強制采用的節能產品，需在資格證明文件中明確，享受鼓勵優惠政策。2) 投標人在投標文件中對所投產品為節能、環境標志產品清單中的產品，在報價時必須對此類產品單獨分項報價（需提供投標明細表，含此類產品的單價、數量及全部節能、環境標志產品價格占總報價的權重），并提供屬于政府采購清單內產品的證明資料（需提供加蓋公章的環境標志產品政府采購清單官方網站截圖及產品目錄（財政部、環保部最新一期）、加蓋公章的節能產品政府采購清單官方網站截圖及產品目錄（財政部、國家發改委最新一期）），未提供節能、環境標志產品投標明細表及屬于政府采購清單內產品的證明資料的不給予鼓勵優惠政策，若節能、環境標志清單內的產品僅是構成報價產品的部件、組件或零件的，則該報價產品不享受鼓勵優惠政策。3) 在價格評標項中，對節能、環保產品分別給予價格評標總分值5%的加分，加分公式如下：加分=價格評標總分值×5%×節能、環保產品價格在總報價中所占權重；4)在技術評標項中，對節能、環保產品分別給予技術評標總分值5%的加分，加分公式如下：加分=技術評標總分值×5%×節能、環保產品價格在總報價中所占權重。2、小微企業1)投標人如屬小微企業，產品價格需扣除的，須按照工信部聯企業[2011]300號文《關于印發中小企業劃型標準規定的通知》及財政部、工信部等部委發布的《政府采購促進中小企業發展暫行辦法》的規定需提供企業所在地縣級以上中小企業主管部門出具的小微企業證明、《小微企業聲明函》、《從業人員聲明函》，否則評標時不予承認；2)投標人所投產品中全部為小微企業產品，給予6%的價格扣除；所投產品中部分為小微企業產品，小微企業產品金額占合同金額30%以下的不給予價格扣除，小微企業產品金額占合同金額30%以上的給予2%的價格扣除；3)根據《財政部司法部關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》（財庫【2014】68號）文件規定，在政府采購活動中，監獄企業視同小型、微型企業，享受評標中價格扣除的政府采購政策；4)如投標人為監獄企業，須提供省級以上監獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監獄企業的證明文件，否則評標時不予承認；5)小型、微型企業提供中型及以上企業制造的貨物的，視同為中型及以上企業；6)給予小型和微型企業產品的價格6%的扣除；計算方法是：最終價格＝報價×94%，按照最終價格計算其價格分得分。報價時，投標人須提供企業所在地的縣級以上中小企業主管部門出具的證明文件和《小微企業聲明函》原件（代理商報價的，還須提供代理商所在地的縣級以上中小企業主管部門出具的證明文件和《小微企業聲明函》原件），否則不給予價格扣除。3、監獄企業1) 給予監獄企業產品的價格6%的扣除；計算方法是：最終價格＝報價×94%，按照最終價格計算其價格分得分。4、殘疾人福利性單位根據《財政部民政部中國殘疾人聯合會關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》（財庫〔2018〕141號）的規定，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業，給予價格6%的扣除；計算方法是：最終價格＝報價×94%，按照最終價格計算其價格分得分。單價招標的項目中具有節能、環保、小微企業生產的產品權重計算方式：以具有節能、環保、小微企業生產的產品的單價之和與全部單價之和計算其權重。24.5無論在評標過程中或其他任何時侯發現下列情形之一的，投標將被拒絕，若中標，則無效。招標代理有權依法追究投標人的法律責任。1)提供虛假材料謀取中標的；2)采取不正當手段詆毀、排擠其他投標人的；3)惡意串通投標的；4)其他任何有企圖影響招標結果公正性的活動。經初審合格的投標文件，評標委員會將根據招標文件確定的評標方法做進一步評定。25.確定中標候選人評標委員會推薦綜合排序第一的投標人定為第一中標候選人，排序第二的投標人為第二中標候選人，排序第三的投標人為第三中標候選人，并提出評標書面報告和推薦中標意見報招標人審批確認。26.評標過程保密開標之后，直到簽訂合同止，凡是屬于審查、澄清、評價和比較投標的有關資料以及綜合排序等情況，均不得向投標人或者其他與評標無關的人員透露。27.投標人瑕疵滯后的處理27.1無論基于何種原因，各項本應作拒絕處理的情形即便未被及時發現而使該投標人進入初審、綜合評標或其它后續程序，包括已經簽訂合同的情形，一旦在任何時間被發現存在上述情形，則招標代理均有權隨時視情形決定是否取消該投標人的此前評議結果，或隨時視情形決定是否對該投標予以拒絕，并有權決定采取相應的補救或糾正措施。一旦該投標人被拒絕或被取消該投標人的此前評議結果，其現有的位置將被其他投標人依序替代，相關的一切損失均由該投標人承擔。27.2若已經超過質疑期限而沒有被發現且已經簽訂了相關的合同，之后才發現存在上述情形，經評標委員會再行審查認為其在技術、必要資質等方面并不存在問題而僅屬于商務方面存在瑕疵的問題，且若一旦取消該投標人的此前評議結果或采取類似效果的處理措施將對本次采購更為不利，在此情形下準備考慮維持結果，評標委員會有權要求該存在瑕疵的投標人提供特別擔保金用以承擔可能產生的賠償責任，若其拒絕提供該等擔保或所實際提供的擔保金額不足要求金額，評標委員會有權并且應當決定取消投標人的此前評議結果或采取類似效果的措施。六、合同簽訂28中標通知28.1中標結果公示將在中國政府采購網、中國招標投標公共服務平臺、山東大學第二醫院同時發布。不再以書面方式通知未中標投標人。招標代理對未中標的投標人不作未中標原因的解釋。28.2在投標有效期內，招標人及招標代理將向中標人簽發《中標通知書》。中標通知書是合同的一個組成部分。28.3中標通知書發出后，招標人改變中標結果，或者中標人放棄中標項目的，應當依法承擔法律責任。29.簽訂合同29.1中標通知書發出之日起30日內，按照招標確定的事項簽訂合同。29.2招標文件、中標人的投標文件以及評標過程中的有關澄清、說明或者補正文件均為合同的組成部分。29.3不按約定簽訂或履行合同，給對方造成損失的，應承擔賠償責任。30.履約保證金(本項目不適用)七、處罰、質疑31.處罰發生下列情況之一，投標人的投標保證金或履約保證金不予退還，并被列入不良行為記錄名單，投標人今后參與同類招標項目的機會可能會受到影響：1)開標后在投標有效期內，投標人撤回其投標；2)中標人未按本招標文件規定簽訂采購合同；3)中標人與采購人訂立背離合同實質性內容的其它協議；4)中標人將中標項目轉讓給他人，或者在投標文件中未說明，且未經招標人同意，將中標項目分包給他人的；5)中標人不按要求提交履約保證金的；6)中標人未按招標文件規定和合同約定履行義務的行為。32質疑32.1投標人對招標活動事項有疑問的，可以向招標人或招標代理提出詢問，招標人或招標代理將依法作出答復，但答復的內容不涉及商業秘密；32.2投標人認為招標文件、招標過程和中標結果使自己的合法權益受到損害的，可以在《中華人民共和國政府采購法》及實施條例規定的時間內以書面形式向招標代理提出質疑，超過期限不予受理。32.3質疑文件應包括以下主要內容，并按照“誰主張、誰舉證”的原則，附上相關證明材料。否則，招標代理人不予受理：（1）質疑項目名稱、招標編號、包號、招標公告發布時間、開標時間；（2）具體的質疑事項及法律依據（具體條款）；（3）質疑相關證明文件或證明材料，如果涉及到產品功能或技術指標的，應出具相關制造商的證明文件；（4）質疑投標人名稱、地址、聯系方式（包括手機、傳真號碼）；（5）法定代表人簽署本人姓名或印蓋本人姓名章并加蓋單位公章，或法定代表人特別授權加蓋單位公章，并由參加招標項目的授權代表簽署本人姓名或印蓋本人姓名章等。32.4投標人不得虛假質疑和惡意質疑，并對質疑內容的真實性承擔責任。投標人或者其他利害關系人通過捏造事實、偽造證明材料等方式提出異議或投訴，阻礙招標活動正常進行的，屬于嚴重不良行為，招標代理將提請有關部門列入不良行為記錄名單，并依法予以處罰。八、保密33.保密投標單位對所領取的有關文件及資料負有保密的義務，因投標單位原因造成資料泄密，投標單位承擔相應責任。九、專利權34.專利權投標人提供的所有產品應保證用戶免受第三方主張的任何權利的義務。“第三方主張的權利”包括產品的所有權、知識產權、債權、擔保物權、用益物權等權利。十、解釋權35.解釋權本招標文件的最終解釋權歸招標代理，當對一個問題有多種解釋時以招標代理的書面解釋為準。招標文件未做須知明示，而又有相關法律、法規規定的，招標代理對此所做解釋以相關的法律、法規規定為依據。十一、其他其他36.1投標人所報產品技術參數（或使用功能）必須滿足招標人要求。36.2招標人不保證低價中標。

第三部分招標要求一、本項目分包情況本次招標為山東大學第二醫院合理用藥系統采購項目。投標人必須對所報設備完全響應，不得對包內設備分解后進行響應。交付期：從簽訂合同廠家入場到驗收完成，期限為三個月。可競報。質保期：不低于1年。二、需求模塊清單序號模塊名稱數量備注1藥品說明書查詢功能12門急診處方點評/住院醫囑點評功能13合理用藥審核功能14知識庫、規則庫15用藥教育與指導16ADR事件自動監測上報系統17電子藥歷18合理用藥咨詢與藥物治療管理功能19合理用藥多院區審核點評中心110統計分析1三、總體要求自主知識產權要求：有醫院信息管理相關軟件自主知識產權（需提供《著作權登記證書》、《軟件產品登記證書》并加蓋投標人公章）。系統設計科學、合理，系統使用方便。性能要求：系統在實際應用環境中實時審查平均響應時間應小于0.6秒/處方（醫囑），處方自動點評速度需在每秒200張以上，并由信息中心驗收通過。▲4.投標人須承諾完全開放全部知識庫（說明書、規則和文獻，且不限于本院現有的藥品），用戶依據權限可以完全自主查看、新增、修改、刪除和審核，投標人須提供原廠商的承諾書并注明提供藥品知識庫的藥品數量。▲5.投標人須承諾提供合理用藥系統的所有數據庫表結構及表字段的解釋說明或提供合理用藥系統的所有源碼（可簽署保密協議），并由信息中心驗收通過。▲6.系統須分別和山東大學第二醫院HIS系統、山東大學第二醫院集成平臺、其它山大二院指定的已有系統對接，并由信息中心驗收通過。▲7.部署合理用藥系統所需的操作系統和數據庫軟件系統由投標人提供并安裝，要求無版權問題。三、總體技術參數（一）藥品說明書查詢功能1、能根據關鍵字、適應癥關鍵字、藥品分類查找符合查詢條件的藥品說明書。2、可查詢相同藥品其他廠家的藥品說明書、查詢相同藥品其他劑型藥品的說明書。3、可在醫生站等系統中點擊藥品名稱查詢藥品說明書。4、醫院可自行維護藥品說明書。（二）門急診處方點評/住院醫囑點評功能門急診處方點評/住院醫囑點評功能需實現國家衛健委制定的《醫院處方點評管理規范》的所有要求。1、門急診處方自動點評可每日定時自動點評當日全院門（急）診處方。藥師可查看過往處方點評內容與結果。可對當日患者的所有處方進行聯合點評。可從無適應癥用藥、藥物禁忌癥/慎用癥、給藥途徑與用法用量、用藥療程、重復給藥、藥物相互作用、配伍禁忌、高危用藥人群（孕產婦/兒童/高齡老人/肝腎胰腺功能不全患者）用藥風險、抗菌藥物及特殊用藥權限等方面進行審核與點評。2、門急診處方人工點評可根據日期、類型、身份、就診科室、藥品類別、抗菌藥、藥理分類、處方、患者、醫生、處方合理性、門(急)診、藥品名稱、發藥藥房等查詢自動點評結果并進行人工的點評。具有處方點評分配功能（具體分配規則需符合我院要求）。可針對重點藥物（如抗菌藥物、中藥注射劑、輔助用藥、血液制品等）、重點疾病、重點科室等進行專項點評。3、住院醫囑自動點評可每日定時自動點評當日在院、出院患者醫囑。藥師可查看過往醫囑點評內容與結果。同一患者的不同醫囑要做到聯合點評。可從無適應癥用藥、藥物禁忌癥/慎用癥、給藥途徑與用法用量、用藥療程、重復給藥、藥物相互作用、配伍禁忌、高危用藥人群（孕產婦/兒童/高齡老人/肝腎胰腺功能不全患者）用藥風險、抗菌藥物及特殊用藥權限等內容進行審核與點評。4、住院醫囑人工點評可按照日期、類型、身份、就診科室、藥品類別、抗菌藥、藥理分類、患者、醫生、藥品名稱、手術、切口類型等條件查詢自動點評結果并進行人工點評。具有醫囑點評分配功能（具體分配規則需符合我院要求）。可針對抗菌藥物、中藥注射劑、輔助用藥、血液制品等進行專項點評。（三）合理用藥審核功能合理用藥審核功能需實現國家衛健委制定的《醫療機構處方審核規范》的所有要求。1、合理用藥自動審核支持對門急診醫生站/住院醫生站的用藥適宜性及規范性進行實時審查，并給予醫生提示，對于嚴重的用藥問題可以直接在醫生端進行攔截，若醫生不做調整，則處方/醫囑無法生效，主要審查項包括：適應癥審查：根據患者的診斷名稱或ICD10編碼，審查處方/醫囑中藥物的適應癥是否與患者的疾病情況相符；禁忌癥審查：根據患者的診斷名稱或ICD10編碼，審查處方/醫囑中是否存在患者禁用的藥品；給藥途徑審查：審查藥品的給藥途徑是否在說明書推薦的范圍內；用法用量審查：根據患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產狀態、診斷、肝功能、腎功能、給藥途徑、合并用藥（劑量、頻率、給藥途徑）、檢驗指標等信息審查藥品的每次劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）、日劑量、累計劑量及給藥頻率、給藥時機是否在規定范圍內；異常劑量審查：根據年齡、診斷等信息對處方/醫囑中超過任意倍最大推薦量或低于任意倍最小推薦量等明顯異常用量情況進行審查；對處方/醫囑中所用緩釋片、控釋片、腸溶片等每次劑量不符合合理可分劑量整數倍等異常用量情況進行審查；按成分累計劑量審查：可對處方/醫囑中某藥品成分超過推薦量等用藥問題進行審查；療程審查：根據診斷等信息審查藥品的療程及持續時間是否在說明書規定的范圍內，對于超療程用藥的處方或醫囑進行提示；住院醫囑的療程審查可以分別對連續用藥的醫囑、不連續用藥或一段時間內（限一次住院范圍內）的醫囑進行審查；間隔時間審查：根據給藥劑量、診斷、年齡等信息，對于住院醫囑（限一次住院范圍內），審查某個藥品在限定時間內是否存在該類藥品或成分，可對用藥間隔不適宜情況進行審查；相互作用審查：根據患者診斷、藥品或合用藥品（劑量、頻率、給藥途徑）、檢驗指標等信息審查同時使用或跨時段間隔使用（限一次住院范圍內）處方/醫囑中是否存在有相互作用的藥品，其中門急診患者可以實現跨科室合并審查；同時支持按藥品成分審查處方/醫囑中藥品是否存在相互作用；重復用藥審查：根據給藥途徑、診斷等信息，審查處方/醫囑中是否存在有重復用藥的藥品，其中門急診患者可以實現跨科室合并審查；同時支持按藥品成分審查處方/醫囑中藥品是否存在重復用藥；配伍審查：根據給藥途徑等信息，根據說明書及《459種中西藥注射劑配伍變化及臨床應用檢索表》的規定審查處方/醫囑中同組注射劑是否存在配伍問題（包括溶媒選擇、同組藥品配伍、溶媒是否添加）進行審查；溶媒用量：從濃度及溶媒體積兩個維度結合給藥途徑等判斷條件，審查同組注射劑配伍后溶媒用量是否在規定范圍內；離子濃度專項審查：若同組注射藥品有一個或多個含鉀、鈉、鈣、鎂藥物，審查該組注射劑的鉀、鈉、鈣、鎂離子總濃度是否在規定范圍內；特殊人群用藥審查：審查處方/醫囑中是否存在兒童、老年人、特定年齡、特定性別及肝腎功能異常、檢驗指標異常、存在不良反應類似疾病或狀態患者禁、慎用的藥品；還可以根據患者妊娠狀態、孕周、哺乳狀態或患者診斷（ICD10），審查處方/醫囑中是否存在妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用的藥品；過敏審查：根據患者的過敏史，審查處方/醫囑中是否存在可能引起患者過敏或交叉過敏的藥品、成分、食品或某個或某類輔料的藥品；處方規范性審查：對處方的規范性進行審查，包括處方缺項；男性懷孕；用法、用量使用含糊不清字句；臨床診斷缺失；單張門急診處方超過五種等；特殊藥品開方提醒：在醫生開具特殊藥品時，提醒醫生相關注意事項。抗菌藥物管理圍手術期用藥：對圍手術期用藥進行審查；抗菌藥物越權用藥：對抗菌藥物使用權限進行審查；抗菌譜相同藥品合用：對兩個或多個抗菌譜相同的抗菌藥物重復用藥進行審查；麻精藥品管理：對麻醉藥品和精神類藥品超多日用量（累計數量、用藥天數）進行審查；超醫院規定審查：支持基于醫院自定義管理標準的用藥審查，管理標準可由醫院用藥管理人員自行錄入系統知識庫，并支持多條件復雜邏輯的管理標準制定，在處方/醫囑開具過程中，審查處方/醫囑中是否存在超過醫院管理規定使用的藥品，比如超抗菌藥物權限、超科室用藥等。支持以文字提示的形式將用藥問題及修改建議反饋給醫生，并支持在問題提示時通過鏈接查看該警示信息相關說明書及文獻資料；2、合理用藥審核中心系統審核未通過的問題處方/醫囑或用戶預定義的需人工干預處方/醫囑，系統可以自動同步到藥師端，審核藥師可查看到問題處方/醫囑及相關病人信息，并進行人工審核。具備人工審核的分配功能（具體分配規則需符合我院要求）。具備藥師和醫師的溝通機制。具備雙簽字功能。如果人工審核超時，則自動進入下一合理用藥審核流程。超時時長可自定義。具有針對夜間急診處方無審核藥師情況下的相關解決方案。3、合理用藥藥房調劑審核滿足門急診藥房、病房藥房、擺藥中心、靜配中心等藥房調劑審核需求。發藥藥師可查看患者、醫生、處方等相關信息。能夠提示發藥藥師處方不合理問題信息和審核藥師的審核意見，藥師可根據情況做出繼續發藥或拒絕發藥，必要時也可獨立發起干預。具有藥師和相關人員的溝通機制。（四）知識庫、規則庫1、藥品規則查詢功能系統可方便查詢用藥規則和管理規則。2、用藥規則自定義功能支持醫院藥師或管理人員自主的根據醫院實際用藥情況，編輯和新建以下規則：用法用量、重復用藥、適應癥、特殊人群用藥、相互作用、配伍禁忌、用藥濃度，其他適合醫院的用藥規則，用于處方/醫囑的點評與實時審核。3、管理規則（用藥權限、用藥控制、醫院相關管理規定）自定義功能可以設定科室、醫生、某個、某類患者針對某個藥品的使用權限、警示級別及警示信息。可以設定抗菌藥物、毒、麻精藥物等特殊藥品的使用權限管理，當醫生無相應權限時給予警示或阻斷其繼續開具處方/醫囑。可以設定特定藥品只能用于特定適應癥，當醫生開具具有此類問題的處方/醫囑時給予警示或阻斷。可以針對醫院某種藥品從科室/醫生/患者的維度，進行月度用量設定與警示。醫院可以根據醫院特殊管理情況，制定某種藥物的使用規定，醫生開具處方/醫囑時給予警示或攔截。支持其它靈活可配置的自定義管理規則。規則自定義功能需簡單易用，醫院藥師或管理人員等非計算機專業人士可自行使用。（五）用藥教育與指導患者門診用藥指導系統支持根據患者性別、年齡、特殊人群，提供用藥指導內容。患者門診用藥指導單包含患者基本信息、藥品用法用量信息、藥品的使用注意事項及通用型提示信息等。支持用藥指導單的打印功能。可人工編輯用藥指導內容、注意事項。病人可通過使用手機掃描二維碼等形式查看用藥指導內容。（六）ADR事件自動監測上報系統系統具有自動抓取相關不良反應事件并統計上報的功能。（七）電子藥歷可對醫院患者創建電子藥歷，患者基本信息、用藥數據，檢驗數據，檢查數據，體征數據可自動獲取并生成標準藥歷，藥歷要可導出word格式文件。藥師可對患者治療方案、用藥明細、治療效果等進行整理，并在藥歷中進行內容編輯。藥師可以檢索、查看患者的藥歷內容，對于自己所有權限的藥歷，可以進行編輯和修改。（八）合理用藥咨詢與藥物治療管理支持為患者及其家屬或臨床醫務人員提供藥品信息咨詢、合理用藥指導、患者用藥教育等方面的服務。可實現對咨詢記錄的增刪改查功能，可對咨詢記錄進行統計匯總排序功能。具備對常見咨詢問題進行管理的功能。具有藥物治療管理模塊。（九）合理用藥多院區審核點評中心能夠支持山東大學第二醫院總院以及善德養老院等各分院區的合理用藥處方/醫囑的審核和點評需求。（十）統計分析支持查看和導出國家要求數據上報的統計報表。可查看并導出全院處方/醫囑匯總統計、不合理處方/醫囑數據統計、藥師工作量統計、不同藥品類型數據統計等報表。具有對抗菌藥物、國家基本藥物、重點監測藥品、抗腫瘤藥等的用藥數據的統計分析功能。

第四部分合同條款及格式第一節：合同條款1、定義1.1“合同”系指甲乙雙方簽署的、合同格式中載明的甲乙雙方所達成的，包括所有的附件和構成合同的其它文件。1.2“貨物”系指乙方根據合同約定須向甲方提供的一切設備、機械、儀表、備件、工具、手冊和其它技術資料及材料。1.3“服務”系指根據合同約定乙方承擔與供貨有關的輔助服務，如運輸、保險及安裝、調試、提供技術協助、培訓和其他類似的服務。1.4“甲方”系指與中標投標人簽署合同的單位。1.5“乙方”系指根據合同約定提供貨物和服務的中標投標人。1.6“現場”系指合同約定貨物將要運至和安裝的地點。1.7“驗收“系指合同雙方依據強制性的國家技術質量規范和合同約定，確認合同項下的貨物符合合同規定的活動。2、技術規范2.1提交貨物的技術規范應與招標文件規定的技術規范和技術規范附件（如果有的話）及其投標文件的技術規格偏差表相一致。若技術規范中無相應說明，則以國家有關部門最新頒布的相應標準及規范為準。3、知識產權3.1乙方應保證甲方在中國境內使用貨物或貨物的任何一部分時，免受第三方提出的侵犯其知識產權的訴訟。如果第三方提出侵權指控，乙方須與第三方交涉并承擔可能發生的一切法律責任、費用和經濟賠償。4、付款付款方式：合同簽訂且由甲方信息中心確認乙方技術人員入場后，支付合同總金額15%，同時乙方須提供同等金額的履約保證函；整體系統部署完成能夠正常使用且由甲方信息中心驗收通過，且辦理入庫手續后，支付合同總金額75%，同時解除履約保證函；乙方履行完成一年免費維保期后，支付合同余款10%。以上付款節點乙方均需提供正規發票。5、交貨方式、安裝時間、地點交貨、安裝時間按招標確定的合同條款。6、質量6.1乙方須保證貨物是貨物制造廠商原造的，全新、未使用過的，并完全符合強制性的國家技術質量規范和招標文件規定的質量、規格、性能和技術規范等要求。6.2乙方提供給甲方的貨物應通過貨物制造商的出廠檢驗，并提供質量合格證書。6.3乙方保證提供的貨物符合中華人民共和國國家及行業的安全質量標準；若貨物來源于中華人民共和國境外，還要同時符合貨物來源國的官方、行業及生產廠商的安全質量標準。上述標準為已發布的且在貨物交付時有效的最新版本的標準；當貨物來源于中華人民共和國境外時，產品必須附有原產地證明、中華人民共和國商檢機構的檢驗證明、合法進貨渠道證明及海關完稅證明，此外，有關技術資料中須附有全文翻譯的中文文本。6.4乙方須保證所提供的貨物經正確安裝、正常運轉和保養，在其使用壽命期內須具有符合質量要求和產品說明書的性能。在貨物質量保證期之內，乙方須對由于設計、工藝或材料的缺陷而發生的任何不足或故障負責。6.5根據甲方按檢驗標準自己檢驗結果或委托有資質的相關質檢機構的檢驗結果，發現貨物的數量、質量、規格與合同不符；或者在質量保證期內，證實貨物存在缺陷，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方應盡快以書面形式通知乙方。乙方在收到通知后五日內應免費維修或更換有缺陷的貨物或部件。6.6如果乙方在收到通知后五日內沒有彌補缺陷，甲方可采取必要的補救措施，但由此引發的風險和費用將由乙方承擔。6.7除“合同特殊條款”另有規定外，貨物的質量保證期為自貨物通過驗收之日起12個月。6.8在合同貨物質量保證期屆滿后，乙方保證繼續為甲方提供貨物的備品、備件及維修服務，且乙方保證在貨物使用期內以不高于任何第三方的優惠價格提供上述服務。7、包裝和標記7.1乙方交付的所有貨物應具有適于運輸的堅固包裝，并且乙方應根據貨物的不同特性和要求采取防潮、防雨、防銹、防震、防腐等保護措施，以確保貨物安全無損地到達指定交貨地點。7.2乙方應在每件包裝箱相對的二個側面上，用不褪色的油漆印刷以下標記：(a)收貨單位；(b)貨物名稱；(c)箱號/件號；(d)毛重(千克)；(e)尺碼(長*寬*高)；(f)發貨單位；(g)發貨單位詳細地址。乙方應根據貨物的不同特性和裝卸運輸上的不同要求，在包裝箱相對的二個側面上印刷“勿倒置”、“小心輕放”、“防潮”等字樣和裝卸搬運時應注意的通用圖案。7.3每件包裝箱內應附一份詳細裝箱單、質量合格證和產品使用說明書及其它全套的技術資料。7.4凡因乙方對貨物包裝不善、標記不明、防護措施不當或在貨物裝箱前保管不良，或因乙方其它原因，致使貨物遭到損壞或丟失，由乙方承擔責任。8、技術資料合同項下技術資料(除合同特殊條款規定外)將以下列方式交付：8.1合同生效后日之內，乙方應將每臺設備和儀器的中文技術資料一套(進口貨物中英文各一套)目錄索引、圖紙、操作手冊、使用指南、維修指南和／或服務手冊和示意圖等交付甲方。8.2另外一套完整的上述資料應包裝好隨同每批貨物一起發運。8.3如果甲方確認乙方提供的技術資料不完整或在運輸過程中丟失，乙方將在收到甲方通知后3日內將這些資料免費交付甲方。9、風險負擔9.1貨物毀損、滅失的風險在該貨物通過甲乙雙方聯合驗收交付前由乙方承擔，通過聯合驗收交付后由甲方承擔；因質量問題甲方拒收的，風險由乙方承擔。10、驗收10.1乙方提交的貨物由甲方負責組織驗收。甲方指定驗收人員，全權負責驗收簽字工作，要將驗收情況在驗收單中如實說明，并簽字確認。甲方要對自己的驗收意見負責，如果驗收意見與事實不符，應承擔相應的法律責任。一方如對驗收意見存在異議，可向當地質檢（商檢）部門申請檢驗，并出具檢驗證書，檢驗費用由主張方支付。11、索賠11.1如果貨物的質量、規格、數量、重量等與合同不符，或在質量保證期內證實貨物存有缺陷，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方有權根據有資質的權威質檢機構的檢驗結果向乙方提出索賠（但責任應由保險公司或運輸部門承擔的除外）。11.2如果乙方對甲方提出的索賠負有責任，乙方應按照甲方同意的下列一種或多種方式解決索賠事宜：1)乙方同意退貨并用合同規定的貨幣將貨款退還給甲方，并承擔由此發生的一切損失和費用，包括利息、銀行手續費、運費、保險費、檢驗費、倉儲費、裝卸費以及為保護退回貨物所需的其他必要費用。2）根據貨物低劣程度、損壞程度以及甲方所遭受損失的數額，經甲乙雙方商定降低貨物的價格，或由有權的部門評估，以降低后的價格或評估價格為準。3）用符合規格、質量和性能要求的新零件、部件或貨物來更換有缺陷的部分或／和修補缺陷部分，乙方應承擔一切費用和風險并負擔甲方所發生的一切直接費用。同時，乙方應相應延長修補或更換件的質量保證期。11.3如果在甲方發出索賠通知后7日內，乙方未作答復，上述索賠應視為已被乙方接受。如乙方未能在甲方提出索賠通知后7日內或甲方同意的更長時間內，按照本合同的相應規定解決索賠事宜，甲方將從應付貨款中扣回索賠金額。如果這些金額不足以補償索賠金額，甲方有權向乙方提出不足部分的補償。12、違約賠償12.1乙方延遲交貨，每延遲1日，按應交付貨物總額0.3‰支付違約金。乙方履行合同不符合規定，除應按合同約定及時調換外，在調換貨物期間，應按調換貨物金額每日0.3‰向甲方支付違約金。12.2如乙方違約，甲方有權從應付貨款中扣除違約金及其它費用，履約保證金不足部分，甲方保留追索的權利。12.3如因一方違約，雙方未能就賠償損失達成協議，引起訴訟或仲裁時，違約方除應賠償對方經濟損失外，還應承擔對方因訴訟或仲裁所支付的律師代理費等相關費用。12.4按照合同規定應該償付的違約金、賠償金等，應當在明確責任后三日內，按銀行規定或雙方商定的結算辦法付清，否則按逾期付款處理。13、合同修改13.1甲方和乙方都不得擅自變更合同，但合同繼續履行將損害國家和社會公共利益的除外。如必須對合同條款進行改動時，雙方須共同簽署書面文件。14、違約終止合同14.1在甲方因乙方違約而按合同約定采取的任何補救措施不受影響的情況下，甲方可在下列情況下向乙方發出書面通知，提出終止部分或全部合同。1)如果乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部貨物和服務。2）如果乙方未能履行合同規定的其它任何義務。3）如果乙方在本合同的競爭或實施中有腐敗和欺詐行為。為此，定義如下：“腐敗行為“是指提供、給予、接受或索取任何有價值的東西來影響采購人員在采購過程或合同實施過程中的行為；“欺詐行為”是指為了影響采購過程或合同實施過程而謊報事實，弄虛作假，損害甲方的利益，包括乙方單位之間串通，人為地使供貨活動喪失競爭性，損害甲方所能獲得的權益。14.2在甲方根據15.1規定，全部或部分終止合同之后，甲方可以全部或部分購買類似貨物或服務，乙方應承擔甲方購買類似貨物或服務而產生的額外支出。部分終止合同的，乙方應繼續履行合同中未終止的部分。15、破產終止合同15.1如果乙