HJ759—2023

環境空氣65種揮發性有機物的測定罐采樣/氣相色譜-質譜法

警告：實驗中所使用標準品為易揮發的有毒化學品，應在通風條件下使用，操作時應按要求佩戴防

護器具，避免吸入呼吸道或接觸皮膚和衣物。

1適用范圍

本標準規定了測定環境空氣和無組織排放監控點空氣中65種揮發性有機物的罐采樣/氣相色譜-質

譜法。

本標準適用于環境空氣和無組織籍放監控點空氣中65種揮發性有機物的測定。

取樣體積為300ml時，在全掃描（Scan）模式卜，目標化合物的方法榜出限為0.2gg/m3~2.0ng/m3,

測定下限為0.8|ig/m3?8.（）陷nf；在選擇離子監測（SIM）模式卜，目標化合物的方法檢出限為0.1pg/n??

0.2ng/m3,測定下限為0.4咯w?0.8Rg/m，詳見附錄A。

2規范性引用文件

本標準引用了下列文件或其中的條款。凡是注夠冒箭初引用文件，僅注日期的版本適用于本標準。

凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用F本標準。

HJ/T55大氣污染物無組織排放監測技術導則

HJ194環境空氣質量手工誦測技術規范

HJ664環境空氣質量監測點位布設技術規范（試行）

3方法原理

用內壁經惰性化處理的真空采樣瞽集空氣樣品，經濃夕小熱解嘴，進入氣相色譜分離，質譜檢

測器檢測。通過與標準物質點留時間和質譚圖對比定性，內標法定量。

4試劑和材料

除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑，實驗用水為不含目標化合物的蒸播水。

4.1標準氣體：各組分摩爾分數為1高壓鋼瓶保存，鋼瓶壓力不低于1.0MPa,保存1a。

也可根據實際工作需要，使用其他濃度的有證標準氣體，參考有證標準氣體的相關說明保存。

4.2標準使用氣：向采樣罐（5.1）內加入一定量的實驗用水，對采樣罐做加濕處理（加濕方法及加

水量參見附錄B）,使采樣罐內相對濕度為50%,將加濕后的采樣罐連接至氣體稀釋裝置（5.9）,用

氮氣（4.8）將標準氣體（4.1）分別稀釋至0.50nmol/mol（標準使用氣I）、5.0nmol/mol（標準使用

氣II）、40.0nmol/mol（標準使用氣HI）,保存30d。

4.3內標標準氣體：組分為一漠一氯甲烷、1,4-二氟苯、氯苯-“5,摩爾分數均為1nmol/mol,高壓鋼

瓶保存，鋼瓶壓力不低于1.0MPa,保存la。也可根據實際工作需要，使用其他濃度的有證內標標準

氣體，參考有證內標標準氣體的相關說明保存。

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注：本標準推薦使用上述3種內標物，也可采用其它內標物。內標物數量可視目標化合物數量酌情增減。

4.4內標使用氣：向采樣罐（5.1）內加入一定量的實驗用水，對采樣罐做加濕處理（加濕方法及加

水量參見附錄B）,使罐內相對濕度為50%,將加濕后的采樣罐連接至氣體稀釋裝置（5.9）,用氮氣

（4.8）將內標標準氣體（4.3）稀釋至50nmol/mol,保存30d。

4.54-澳氟苯標準氣體：摩爾分數為1pmol/mol,與內標標準氣體（4.3）混合在一起，保存條件和

保存時間同內標標準氣體（4.3）的相關要求。

4.64-溪氟苯使用氣：與內標使用氣（4.4）?起配制，用氮氣（4.8）將4-澳氟苯標準氣體（4.5）稀

釋至50nmol/mol,保存30d

4.7氮氣：純度，99.999%。

4.8氮氣：純度》99.999%。

4.9液氮。

5儀器和設備

5.1采樣罐：不銹鋼罐，內壁經惰性化處理，容積21L,耐壓值＞241kPa,不得吸附目標化合物或

析出干擾物質。

5.2流量控制器：與采樣罐（5.1）配套使用-

5.3過濾器：孔徑＜10pm

5.4氣體流量計：準確度等級為0.5級，流量范圍為0.5ml/min~10.0ml/min或10ml/min?200ml/min。

5.5氣相色譜-質譜儀：氣相色譜具有電子流量控制器，柱溫箱具有程序升溫功能；質譜具有70eV

電子轟擊離子源（EI）|,具備全掃描（S的n）/選擇離子監測（S1M）模式、自動/手動調諧、譜庫檢索

等功能。

5.6色譜柱：石英毛細管色譜柱，60m（柱長）X2501im（內彳仝）X1.4^10（膜厚），固定相為6%

氟丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，或其他等效毛細管色譜柱。

5.7氣體濃縮儀：帶7動進樣器,采用液氮或非液氮制冷方式達到濃縮要求，具有除水和自動定量取

樣及自動添加標準使用氣（4.2）和內標使用氣（4.4）功能，所有管路和管件的內壁均經過惰性化處理。

5.8采樣罐清洗裝置：具有加溫、加濕.、加壓清洗功能，能將采樣浦（5.1）壓力抽至真空（＜10Pa）o

5.9氣體稀釋裝置：以仃動態或靜態稀釋功能，稀解倍數不低于100倍；管路均經過惰性化處理，不

得吸附目標化合物或析出干擾物質.'

5.10壓力真空表：精確度等級不低于2.5級，測量范圍在-（）」MPa?（）.3MPa。

6樣品

6.1采樣前準備

6.1.1采樣罐清洗和準備

使用采樣罐清洗裝置（5.8）清洗采樣罐（5.1）,清洗過程按采樣罐清洗裝置說明書操作。清洗過

程中可對采樣罐做加濕處理。必要時可在50℃?80℃加溫清洗，至少清洗3個循環。采樣罐（5.1）

清洗后的抽查結果應滿足10.11相關要求。

采樣罐（5.1）清洗后，將壓力抽至真空（VlOPa）,用密封帽密封，待用。填寫清洗記錄（參見

附錄C中表C.1）。清洗后的采樣罐（5.1）應在30d內使用，否則應重新清洗。

2

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6.1.2過濾器和流量控制器檢查

將過濾器（5.3）或過濾器（5.3）與流量控制器（5.2）組合連接至抽成真空的采樣罐（5.1）,檢查

采樣流量是否達到預設值，確認過濾器（5.3）無堵塞、流量控制器（5.2）流量正常后方可使用。其中

流量控制器（5.2）流量參見附錄D設置。

6.2樣品采集

環境空氣和無組織排放監控點空氣的布點應分別按照HJ194、HJ664和HJ/T55中相關規定執行。

樣品采集可采用瞬時采樣和恒定流量采樣2種方式。采樣前應檢查和記錄采樣罐（5.1）壓力。

瞬時采樣：將清洗后并抽成真空的采樣罐（5.1）帶至采樣點，安裝過濾器（5.3）后，打開采樣罐

（5.1）閥門，開始采樣。約30s?60s后，完成采樣，關閉閥門封帽密封。記錄采樣時間、地點、

溫度、濕度、大氣壓和采樣罐（5.1）壓力等參數。

恒定流量采樣：將清洗后并抽成真空的采樣罐（5.1）帶至采樣點,安裝流量控制器（5.2）和過濾

器（5.3）后，打開采樣罐/5.1）閥竹，開始采樣并計時。完成采樣后，關閉閥門，用密封帽密封、記

錄采樣時間、地點、溫度'‘濕度、大氣壓和采樣罐（5.1）壓力等參數。,

6.3樣品保存

樣品采集后常溫下保存，20d內完成分析。

6.4空白制備

6.4.1實驗室空白

將清洗后并抽成真空的米，罐（5.1）連接至氣體稀釋裝置（5.9）,打開氮（4.8）閥門。待采樣

罐（5.1）壓力達到預設值（建議為85kPa）后，關閉采樣罐（5.1）及氮氣（4.8）閥門。

6.4.2運輸空白

采樣前，按照6.4.1制備空白樣品，并帶至采樣現場，與同批次樣品一起運回實驗室。

7分析步驟

7.1儀器參考條件

7.1.1氣體濃縮儀參考條件

氣體濃縮儀（5.7）的條件參數包括捕集溫度、捕集流速、解吸溫度、解吸時間、烘烤溫度、烘烤

時間、切換閥溫度和傳輸線溫度等，參考條件參見附錄E。

7.1.2氣相色譜參考條件

進樣口溫度：140"C；進樣模式：分流進樣（分流比10:1）；載氣：氨氣（4.7）；柱流量（恒流

模式）：1.0ml/min；程序升溫：35℃保持5.0min,以5℃/min升至150°C,保持7.0min,以10℃/min升

至200℃,保持4.0min；溶劑延遲時間:5.0min。

7.1.3質譜參考條件

3

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離子源：電子轟擊離子源（EI）；禺子源溫度：230C：禺子化能量：70eV；傳輸線溫度：250C；

掃描方式：Scan或SIM；全掃描范圍：35u?300u；目標化合物的定量離子和輔助離子見附錄F。

7.2儀器性能檢查

樣品分析前，將4-澳氟苯使用氣（4.6）經氣體濃縮儀（5.7）進樣30ml,經氣相色譜-質譜儀（5.5）

分析，得到的4-溪氟苯關鍵離子豐度應滿足表1中的要求，否則應調整質譜參數或清洗離子源。

表14-漠氟苯關鍵離子豐度標準

質量離子豐度標準質量離子豐度標準

50質量95的8%?40%174質量95的50%?120%

75質量：95的30%J<66%175質量174的4%?9%

95基峰，100%相對豐度一176質量174的93%?101%

96質量95的5%~9%177質量176的5%?9%

173小于腐整174的2%//

7.3校準

7.3.1繪制校準曲線

7.3.1.1高濃度校準曲線（Scan模式）

分別抽取30ml、60ml、150ml摩爾分數為5.0nmol/mol的林準使用氣口（4.2）和30ml、75ml、

150ml摩爾分數為40.0nmol/mol的標準使用氣HI（4.2）,同時每個加入30ml內標使用氣（4.4）,配

制目標化合物摩爾分數分別為0.5nmol/mol、1.0nmol/mol、2.5nmol/mol,4.0nmol/mok10.0nmol/moR

20.0nmol/mol,內標物摩爾分數為5.0nmol/mol的標狀系列（校準曲線濃度河根據實際樣品情況作相應

調整）。按照儀器參考條件（7.1）,從低濃度到高濃度依次測定.

7.3.1.2低濃度校準曲線、（SIM模式）

分別抽取60ml、150mis300nli摩爾分數為0.50nmqj/mol的標準使用氣1（4.2）和60ml、

150mis300ml摩爾分數為5.0nmol/mol的標準使用氣#/（4.2）,「同時每個加入30ml內標使用氣

（4.4）,配制目標化合物摩爾分數分別為0.10nmol/mol、0.25nmc^l/mol>0.50nmol/mol1.00nmol/mol、

2.50nmol/mol>5.00nmol/mol,內標物摩爾分數為5.0nmol/mol的標準系列（校準曲線濃度可根據實際

樣品情況作相應調整）。按照儀器參考條件（7.1）「從低濃喪到高濃度依次測定。

7.3.1.3計算平均相對響應因子

標準系列中第i點目標化合物的相對響應因子按照公式（1）計算，目標化合物全部標準濃度點的

平均相對響應因子按照公式（2）計算。

RRF=-4-x辿

(1)

X

“恰、fi

式中：RRF,—標準系列中第i點目標化合物的相對響應因子；

4—標準系列中第，?點目標化合物定量離子響應值；

一標準系列中第j點與目標化合物對應的內標化合物定量離子響應值;

4

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xis,i---標準系列中第i點內標化合物的摩爾分數，nmol/mol：

Xi一標準系列中第i點目標化合物的摩爾分數，nmol/molo

____>RRF

RRF=----(2)

n

式中：RRF——目標化合物的平均相對響應因子；

RRF,——標準系列中第，點目標化合物的相對響應因子；

n——標準系列點數。

7.3.1.4建立線性校準方程

以目標化合物與對應內標物摩爾分數比為橫坐標，定M離了峰面積比為縱坐標，建立線性方程。

7.3.2總離子色譜圖

目標化合物總離子色譜圖參見附’錄G.

7.4樣品測定

按照與校準曲線繪制相同的儀器參考案褲驪宛樣品，取樣體積為300加1(可根據實際樣品濃度作

適當調整)。

注：若樣品濃度太高，住減少#樣體積至30ml后,測定濃度仍然超過校準曲線濃度范圍時，應使用氣體稀釋裝置

(5.9)稀釋后分析.

7.5空白樣品測定

按照與樣品相同的操作步驟測定實驗室空白(6.4.1)和運輸空白(6.4.2),

8結果計算與表示

8.1定性分析

對于每1個目標化合物〉應通過校準曲線多次進樣建立四畝時間可口，保留時間窗口為±3倍的保

留時間標準偏差，樣品中目標牝合物的保留時間應在保留時間窗口內。

對于Scan模式，H標化合物在標準質譜圖中的豐度高于30%的所有離了應在樣品質譜圖中存在，

而且樣品質譜圖中應至少1個輔助離子相對豐度與標準質譜圖中相時匕度的相對偏差在±30%以內。

對于SIM模式，H標化合物的定量離子和輔助離戶應在樣品質譜圖中存在，而且樣品質譜圖中應

至少1個輔助離子相對卡度與標準質譜圖中相對卡度的相對偏差在±30%以內。

8.2定量計算

目標化合物經定性鑒別后，根據定量離子的峰面積,采用平均相對響應因子或校準曲線法定量計算。

注：當樣品中目標化合物的定量離子存在干擾時，可使用輔助離子定量。

8.2.1平均相對響應因子法

采用平均相對響應因子定量時，目標化合物的定量離子以及各個目標化合物與內標物的對應關系參

見附錄F。樣品中目標化合物的質量濃度按照公式(3)計算。

5

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p=——XX——XD<3J

4sRRFvm

式中：p——樣品中目標化合物的質量濃度，Hg/m3；

4——樣品中目標化合物的定量離子響應值；

4s——樣品中與目標化合物相對應內標物的定量離子響應值；

Xis-----樣品中內標物的摩爾分數，nmol/mol；

RRF——目標化合物的平均相對響應因子；

M—目標化合物的摩爾質量（參見附錄F）；g/mol；

Vm——相關質量或排放標準規定狀態卜氣體的摩爾體積，標準狀態卜為22.4L/moL參比狀態

下為24.5L/mol；

D一稀釋倍數。

8.2.2校準曲線法

樣品中目標化合物的質量濃度按照公式（4）計算。

0=X.艾xD（4）

tn

式中：p——樣品中目標化合物的質量濃度，pg/m3；I

xs——通過校準曲線方程算出的目標化合物摩爾分數，nmol/mol；

M---目標化合物的摩爾質量，g/mol；

Vm——相關質量或排放串準規定狀態下氣體的摩爾體積，標準狀態卜,為22.4L/moL參比狀態

下為24.5L/mol；

D一稀釋倍數、

8.3結果表小

測定結果小數點位數與方法檢出限保持一致，最多保留3位彳j效數字

9準確度

9.1精密度

6家采用液氮制冷氣體濃縮儀的實抬室，在Scan模式下對目標化合物摩爾分數為0.5nmol/mol.

2.5nmol/mol>10.0nmol/molC目標化合物質量濃度見附錄H中表H.1）的空白加標樣品做6次重復測

定，實驗室內相對標準偏差范圍為0.1%?19.1%,實驗室間相對標準偏差為3.7%?29.0%,重復性限為

0.1gg/m3^13.1pg/m3,再現性限為0.3pg/m3^34.3pg/m3；在SIM模式下對目標化合物摩爾分數為

0.10nmol/mol0.50nmol/moK2.50nmol/mol（目標化合物質量濃度見附錄H中表H.2）的空白加標樣

品做6次重復測定，實驗室內相對標準偏差范圍為0.1%?18.9%,實驗室間相對標準偏差為2.4%~23.7%,

33

重復性限為0.03pg/nP?2.01jig/m,再現性限為0.05pg/nP?11.0|ig/mo參見附錄H中表H.1、表H.2。

6家采用非液氮制冷氣體濃縮儀的實驗室，在Scan模式下對目標化合物摩爾分數為0.5nmol/mol、

2.5nmol/mol、10.0nmol/mol（目標化合物質量濃度見附錄H中表H.3）的空白加標樣品做6次重復測

定，實驗室內相對標準偏差范圍為0.1%?12.0%,實驗室間相對標準偏差為3.8%?22.2%,重復性限為

6

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0.1（ig/m3~10.8pg/m3,再現性限為0.3pg/nP?37.9（ig/rrP；在SIM模式下對目標化合物摩爾分數

為0.10nmol/mol、0.50nmol/mol>2.50nmol/mol（目標化合物質量濃度見附錄H中表H.4）的空白加標

樣品做6次重復測定，實驗室內相對標準偏差范圍為0.3%?24.8%,實驗室間相對標準偏差為1.9%?

27.1%,重復性限為0.03iig/nP?2.79gg/m3,再現性限為0.09pg/n??11.3gg/m3,參見附錄H中表H.3、

表H.4。

6家采用液氮制冷氣體濃縮儀的實驗室，分別對實際環境空氣樣品做3次重復測定，在Scan模式

下，檢出的目標化合物質量濃度為0.2%/m3?13.5ng/m3,實驗室內相對標準偏差范圍為0.4%?29.4%；

在SIM模式下，檢出的目標化合物質量濃度為0.02Rg/n??15.7口g/n?.實驗空內相對標準偏差范圍為

0.8%?29.3%。參見附錄H中表H.5、表H.6L

6家采用非液氮制冷氣體濃縮儀的實臉空，分別對實際環境空氣樣品做3次重復測定，在Scan模

式下,檢出的目標化合物質量濃度為0.2132?56.4噢3,實驗氫內相對標準偏差范圍為0.1%?24.3%；

在SIM模式下，檢出的目標化合物質量濃度為0.04Ng/nr，?54.6ng/m',實驗室內相對標準偏差范圍為

0.1%?29.5%。參見附錄H中表H.5、表H.6o

9.2正確度

6家采用液氮制冷氣體濃縮儀的實驗室，在Scan模式下對目標化合物摩爾分數為0.5nmol/mol、

2.5nmol/mok10.0nmol/mol（H標化合物質量濃度見附錄H中及H.7）的空臼加標樣品做回收率測定，

加標回收率范圍為：68.7%?129%,加標回收率最絳值為潴80%±41.0%?112%±20.4%；在SIM模式

下對目標化合物摩爾分數為0.10nmol/mol、0.50nmol/mol>2.50nmoVmol（目標化合物質量濃度見附錄

H中表H.8）的空白加標樣品做回收率測定，加標圍為：68.6%?130%,加標回收率最終值為

83.3%±16.2%-121%±35.2%o參見附錄H中表H.7、表H.8.

6家采用非液氮制泠氣體濃縮儀的實驗室，在Scan模式下對目標化合物摩爾分數為0.5nmol/mok

2.5nmol/mok10.0nmol/mol（目標化合物質量濃度見附錄H中衣H.9）的空臼加標樣品做回收率測定，

加標回收率范圍為：651％?134%,加標回收率最終值為91.5%土彳4.0%?1.16%±28.6%；在SIM模式

下對目標化合物摩爾分數為0.10nmol/mol、0.50nmo卜'mol、2.50nmol/mol（H標化合物質量濃度見附錄

H中表H.10）的空白加標樣品做回收率測定，加標回收率范圍為：66.7%?135%,加標回收率最終值

為85.3%±20.0%?112%±47.8%。參見附錄H中表H.9、表H.10

10質量保證和質量控制

10.1采樣過程

10.1.1采樣罐清潔度檢驗

每10個或每批次（少于10個）采樣罐（5.1）,應至少抽取1個檢驗清潔度。充入氮氣（4.8）后，

采樣罐（5.1）中目標化合物的測定濃度應低于方法檢出限，否則應查找原因，并重新清洗至合格為止。

10.1.2采樣罐氣密性檢查

每10個或每批次（少于10個）采樣罐（5.1）,應至少抽取1個檢查氣密性。將采樣罐（5.1）抽

真空并靜置數天后，罐內壓力變化應W0.7kPa/d。

每個采樣罐（5.1）每年至少檢查1次氣密性。

10.1.3采樣罐惰性檢查

7

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每10個或每批次（少于10個）采樣罐（5.1）,應至少抽取1個檢查罐體惰性。

使用氣體稀釋裝置（5.9）,用氮氣（4.8）將標準氣體（4.2）稀釋至2.0nmol/mol,靜置至少24h

后檢測，測定結果的相對誤差應在±30%以內。

每個采樣罐（5.1）每3a至少檢查1次惰性。

10.2空白

10.2.1實驗室空白

每批樣品分析前應測試實驗室空白，實驗室空白中目標化合物濃次應依「方法檢出限。

10.2.2運輸空白

每批樣品至少分析1個運輸空白，運輸空白中目標化合物濃度應低「方法測定下限。

10.3平行樣品的測定

每20個樣品或每批次（少于20個）分析1個平行樣品，測定結果大于方法測定下限的化合物，平

行樣品測定結果的相對偏差應在±25%以內。

10.4內標物

樣品中內標物的保留時間與當天連續校準或者最近繪制的校準曲線中內標物的保留時間偏差應不

超過20s,定量離子峰面積變化應在60%?140%之間

10.5校準曲線

校準曲線至少繪制；5個濃度點，H標化合物相對響應因子的相對標準偏差應W30%或曲線方程的相

關系數》0.990,否則應杳找原因或重:新繪制校準曲線。

10.6連續校準

每24h分析1次校準曲線中間濃度點，測定結果與初始濃度值的相對誤差應在土30%以內，否則

應重新繪制校準曲線。

11廢物處置

實驗中產生的廢物應集中收集，分類保管，并做好相應標識，依法委托有資質的單位處理。

12注意事項

12.1實驗環境應遠離有機溶劑操作區域，降低、消除有機溶劑和其它揮發性有機物的本底干擾，采樣

罐應盡量蓋上密封帽密封，以防止罐口落塵影響采樣罐氣密性。

12.2進樣系統、濃縮系統中氣路連接材料可能含有揮發性有機物，對分析造成干擾，可適當升溫烘烤

和延長烘烤時間，有效降低干擾。

12.3樣品經過的管路和管件內壁均應經惰性化處理并保溫，以避免產生吸附、冷凝和交叉污染等影響。

12.4氣體稀釋裝置校準或性能核查每年至少1次，校準或核查內容包括但不限于流量、壓力。若使用

靜態氣體稀釋裝置，標準使用氣及內標使用氣配制后或樣品加壓稀釋后均應至少放置12h后使用。

12.5當過濾器等采樣部件堵塞時，可先用實驗用水或甲醇超聲處理，再用甲醇沖洗后烘干。

8

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附錄A

(規范性附錄)

方法檢出限和測定下限

當取樣體積為300ml時，Scan和SIM模式下，目標化合物的方法檢出限和測定下限見表A.1。

表A.1方法檢出限和測定下限

Scan模式SIM模式

序號目標化合物檢出限檢出限測定下限檢婚限檢出限測定下限

(nmol/mol)Xpg/m')(pg/m3)、(nmol/mol)()(|ig/m3)

1丙烯0.20.52.0().02\0.10.4

2二氟二氯甲烷0.1_0.5_■冬.0.010.10.4

1,1,2,2-四氟-1,2-

30.11.04.00.010.10.4

二氯乙烷

4一氯甲烷0.10.20.80.020.10.4

5氯乙烯0.20.52.00.010.10.4

61,3-丁二烯0.20.52.00.020.10.4

7一溟甲烷0.10.52.00.02().10.4

8氯乙烷().20.5_22G0.020.10.4

一氟三氯甲烷1

90.10.52.00.010.10.4

10丙烯醛0.20.52.00.03().10.4

1,2,2-三氟-1,1,2-'

11().11.()4.00.010.10.4

三氯乙烷

121,1-二氯乙烯0.10.52.00.020.10.4

13丙酮0.20.52.00.030.10.4

14異丙醇0.20.52.00.030.10.4

15二硫化碳0.21.04.0—'0.02/0.10.4

0.02/

16二氯甲烷0.21.04.00.10.4

17順-1,2-二氯乙烯0.10.52.0.0.020.10.4

18甲基叔丁基般0.2\1.04.00.010.10.4

19正己烷0.10.52.00.010.10.4

201,1-二氯乙烷0.10.52.00.020.10.4

21乙酸乙烯酯0.10.5-2J)0.020.10.4

222-丁酮0.20.52.00.020.10.4

23反-1,2-二氯乙烯0.10.52.00.01().10.4

24乙酸乙酯0.10.52.00.020.10.4

25四氫吠喃0.10.52.00.030.10.4

26三氯甲烷0.10.52.00.020.10.4

271,1,1-三氯乙烷0.10.52.00.020.10.4

28環己烷0.10.52.00.030.10.4

29四氯化碳0.11.04.00.02().10.4

30苯0.10.52.00.020.10.4

311,2-二氯乙烷0.21.04.00.020.10.4

9

HJ759—2023

續表

Scan模式SIM模式

序號目標化合物檢出限檢出限測定下限檢出限檢出限測定下限

(nmol/mol)(pg/m3)(pg/m3)(nmol/mol)(pg/m3)(pg/m3)

32正庚烷0.21.04.00.010.10.4

33三氯乙烯0.10.52.00.020.10.4

341,2-二氯丙烷0.10.52.00.020.10.4

35甲基丙烯酸甲酯0.10.52.00.020.10.4

361,4-二嗯烷0.10.52.00.020.10.4

37一浪二氯甲烷0.11.04.00.020.10.4

38順-1,3-二氯丙烯0.10.52.00.010.10.4

39二甲二硫酸0.10.52.00.020.10.4

404.甲基?2.戊酮0.10.52.00'030.10.4

41甲苯0.10.52.0o.oi0.10.4

42反-1,3??二氯丙烯0.10.52.00.020.10.4

431,1,2-三氯乙烷0.22.08.0、0.020.10.4

44四氯乙烯0.1,1.04.00.020.10.4

452-己酮0.1/0.52.00.020.10.4

46二澳一氯甲烷0.1/1.04.00&20.20.8

471,2-二澳乙烷0.11.04.00.020.20.8

48氯苯0.10.52.00.01().10.4

49乙苯0.10.52.00.010.10.4

50間二甲苯

0.10.52.00.010.10.4

51對二甲苯

52鄰二甲苯0.10.52.00.020.10.4

53苯乙烯0.10.52.00力20.10.4

54三溟甲烷0.11.04.00.020.20.8

551,1,2,2-四氯乙烷0.1\1.04.00.010.10.4

56對乙基甲苯0.10.52.00.020.10.4

571,3,5-三甲苯0.10.52.00.020.10.4

581,2,4-三甲苯0.10.52.00.02/0.10.4

59間二氯苯0.2.2.08.00.010.10.4

60對二氯苯0.22.08.00.020.10.4

61氯代甲苯0.212.0.8.0/0.030.20.8

62鄰二氯苯0.2、、2.08.00.020.20.8

631,2,4-三氯苯0.22.08.00.020.20.8

64六氯丁二烯0.11.04.00.020.20.8

65蔡().10.62.40.02().10.4

io

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附錄B

（資料性附錄）

采樣罐加濕方法

采樣罐加濕方式為：擰開已抽真空采樣罐（5.1）的密封帽，在耀口注入實驗用水后，立刻將采樣

罐接至氣體稀釋裝置（5.9）配氣口，打開采樣罐閥門5s?10s后關閉，并重復開、關閥門各2次。

注：亦可其它方式或使用自動加濕裝‘社做加濕處理.

采樣罐中注入的水量按照公式金」）計算：

VHQ=p|xRHxP；x^-x—（B.1）

P0Pa

式中：——添加水的體積，口1；

p\---環境溫度卜氣體中飽和水野谷量，簾g/L（見表B.1）：

RH——加濕后采樣罐內相對濕度，%；

匕一采樣罐容積，L：

Pi——配制標準樣品后采樣罐的絕對壓力，kPa：

po——標準狀態下大氣壓，101.3kPa；

po---水的密度；1mg/glo

表B.1不同溫度下氣體中飽和水分含量

溫度，（七）飽和7瓜分含量pi（mg/L）溫度，cc//飽和水分含量pi（mg/L）

1512.82421.8

16\13.62523.1

1714.42624.4

18153/2125.9

1916.328/27.3

2017.32928.9

21，3030.5

2219.43132.2

2320.63234.0

注：pi=5.018+0.323211+8.1847X1(P戶+3.1243X10"汽f為環境攝氏溫度(℃),

11

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附錄c