藥學綜合C卷藥物化學一、單項選擇題(在每小題的四個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填括號內。每題1分，共20分)1．藥物的變質反應不包括（）。A、水解反應B、氧化反應C、結合反應D、異構化反應2．可使藥物的親水性增加的基團是（）。A、硫原子B、酯基C、羥基D、鹵素3．鹽酸普魯卡因是通過對（）的結構進行簡化而開發出來地。A、奎寧B、青蒿素C、阿托品D、可卡因4．因易吸收二氧化碳，在臨用前才配置的注射劑是（）。A、硝西泮B、苯妥英鈉C、卡馬西平D、唑吡坦5．非甾體抗炎藥物的作用機制是（）。A、二氫葉酸合成酶抑制劑B、β-內酰胺酶抑制劑C、粘肽轉肽酶抑制劑D、花生四烯酸環氧酶抑制劑6．新伐他汀主要用于治療（）。A、高甘油三酯血癥 B、高膽固醇血癥C、心絞痛 D、高磷脂血癥7．下列不具有抗高血壓作用的藥物是（）。A、卡托普利 B、甲基多巴 C、奎尼丁 D、利血平 8．對血管緊張素轉化酶具有抑制作用的藥物是（）。A、甲基多巴 B、卡托普利C、非諾貝特 D、利血平9．下列（）藥物為鈣通道阻滯劑。A、卡托普利 B、硝苯地平 C、非諾貝特D、利血平 10．TMP的化學名是（）。A、阿司匹林B、青霉素C、阿托品D甲氧芐啶11．下列敘述與異煙肼相符的是（）。A、異煙肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成異煙酸C、遇光氧化生成異煙酸銨D、異煙肼的肼基具有還原性12．對氨基水楊酸鈉注射液放置中如果產生黃色渾濁，是由于（）。A、不穩定，易水解 B、易脫羧，并自動氧化C、易開環生成不溶物 D、含有酯鍵 13．抗菌增效劑是（）。A、維生素A B、雌二醇C、甲氧芐啶 D、磺胺嘧啶鈉14．下列具有酸堿兩性的藥物是（）。A、吡羅昔康 B、四環素C氫氯噻嗪 D、丙磺舒15．下列（）藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物。A、白消安 B、順鉑 C、卡莫氟 D、環磷酰胺16．下列哪一藥物為β-內酰胺酶抑制劑（）。A、青霉素 B、土霉素 C、利多卡因 D、克拉維酸17．與克拉霉素在化學結構上屬于同一類型的是（）。A、硫酸奎寧 B、氯霉素C紅霉素 D、克拉維酸 18．氟尿嘧啶在結構上屬于（）。A、金屬絡合物 B、生物堿 C、抗腫瘤藥 D、氨基糖苷類19．脂溶性維生素為（）A、生物素B、維生素AC、維生素CD、維生素B20．下列（）為大環內酯類抗生素。A、羅紅霉素B、頭孢氨芐C、四環素D、磷霉素二、問答題（每小題5分，共10分)1．藥物的代謝反應有哪些？2．根據臨床用于治療疾病的情況，心血管系統藥物可分為哪幾個類型？每類寫出一個具體藥物的名稱。藥分1、澄清度檢查法中所使用的試劑主要有（）。A、氫氧化鈉與氯化鋇D、銅鹽法13、利用麥芽酚反應可鑒別的藥物是（）。A、硫酸鏈霉素B、硫酸慶大霉素C、羅紅霉素D、青霉素鈉14、檢查片劑崩解時，除另有規定處，取藥片的數量是（）。A、20片B、15片C、12片D、8片E、6片15、檢查腸溶衣片的崩解時限時，所用介質應是（）。A、水B、鹽酸溶液(9→1000)C、磷酸鹽緩沖液(pH6.8)D、氨-氯化銨緩沖液(pHl0.O)16、測定片劑等固體制劑的溶出度時，溫度影響藥物的溶出率，因此《中國藥典》(2005年版)規定測定時的溫度是（）。A、

室溫B、

37℃±0．C、

20℃D、

20℃±0．17、《中國藥典》(2005年版)規定應檢查不溶性顆粒的藥品是（）。A、注射液B、注射用無菌粉末．C、靜脈滴注用注射液D、肌肉注射用E、靜脈滴注用注射液且裝量在lOOml以上者18、《中國藥典》(2005年版)規定采用碘量法測定維生素C含量時，需加人（）。A、亞硫酸氫鈉B、亞硫酸鈉C、丙酮D、甲醛19．我國解放后第一版藥典于（）。A、1951年出版B、1950年出版C、1952年出版D、1953年出版E、1955年出版20．我國藥典名稱的正確寫法應該是（）。A、中國藥典B、中國藥品標準（2005年版）C、中華人民共和國藥典D、中華人民共和國藥典（2005年版）二、問答題（每題5分，共10分）1.制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？2.什么是甾體激素類藥物？包括哪些類型？藥事管理學一、單項選擇題（將1個正確答案編碼填入括號中，每題1分，共20分）１．《中華人民共和國藥品管理法》規定，銷售地道中藥材，必須標明（）A．藥理活性B．雜質含量C．化學成分D．產地２．進口藥品廣告批準文號的審批和核發機關是（）A．國務院藥品監督管理部門B．國家工商行政管理局C．國外藥品生產企業所在地藥品監督管理部門D．國內藥品代理商所在地省級藥品監督管理部門３．非處方藥分類的依據是根據藥品的（）A．有效性B．安全性C．穩定性D．均一性４．一類精神藥品每張處方的限量是不得超過（）A．1日常用量B．2日常用量C．3日常用量D．5日常用量５．執業藥師資格考試屬于（）Ａ．執業資格準入考試Ｂ．職業資格準入考試Ｃ．藥師資格準入考試Ｄ．主管藥師資格考試６．下列屬于劣藥的是（）A．他種藥品冒充此種藥品的B．變質的C．被污染的D．擅自添加著色劑、防腐劑、矯味劑的７．根據《處方管理辦法（試行）》的規定，兒科處方的印刷用紙顏色應該為（）A．淡紅色B．淡黃色C．淡綠色D．白色８．某種藥品的生產批準文號是：國藥準字H20060729，表明該藥品是（）Ａ．化學藥品B．中藥Ｃ．生物制品D．保健藥品９．《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的頒布部門是（）Ａ．全國人民代表大會B．全國人民代表大會常務委員會Ｃ．國務院D．國務院藥品監督管理部門10．藥品經營和質量管理的基本準則是（）A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP11．不能在任何媒體發布廣告的藥品是（）A．抗生素B．醫院制劑C．處方藥D．非處方藥12．根據《藥品管理法》的規定，屬于藥品的是（）A．保健藥品B．保健食品C．保健化妝品D．獸用藥品13．根據相關法律法規的規定，可以在普通零售藥店銷售的藥品是（）Ａ．麻醉藥品Ｂ．精神藥品Ｃ．戒毒藥品Ｄ．處方藥14．對藥品經營企業在庫藥品堆垛的要求是（）Ａ．按品種堆垛Ｂ．按劑型堆放Ｃ．按批號堆放Ｄ．按生產批準文號堆放15．我國對野生藥材資源實行（）Ａ．保護和采獵相結合原則Ｂ．保護和人工種養相結合原則Ｃ．分類管理原則Ｄ．有計劃采獵原則16．《中華人民共和國藥典》修訂的時限為（）A．每兩年B．每五年C．每七年D．每十年17．醫療機構制劑批準文號的審批和核發機關是（）A．國務院藥品監督管理部門B．國家工商行政管理局C．省級藥品監督管理部門D．縣級以上藥品監督管理部門18．根據《藥品管理法》規定，從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員的處罰是（）Ａ．3年內不得從事藥品生產、經營活動Ｂ．5年內不得從事藥品生產、經營活動Ｃ．8年內不得從事藥品生產、經營活動Ｄ．10年內不得從事藥品生產、經營活動19．根據保護公眾健康的要求，我國對藥品生產企業生產的新品種設立的監測期為（）Ａ．1年Ｂ．3年Ｃ．5年Ｄ．不超過5年20．根據《藥品管理法》的規定，下列屬于特殊管理的藥品的有（）A．戒毒藥品B．麻醉藥品Ｃ．血液制品D．外用藥品二、問答題（每題10分，共10分）1．根據相關法律法規的內容，談談你對我國實行藥品分類管理的理解和認識，實施藥品分類管理有哪些現實意義？（10分）藥劑一、名詞解釋：（每題2分，共10分）單凝聚法：酊劑：3．Aerosol－4．腸肝循環－5．生物等效性二、填空：（每空1分，共15分）1.失水山梨醇脂肪酸酯的商品名為GMP的中文名稱是增加適應癥的藥品是類新藥HPMC的中文名稱是5．滅菌效果常以殺滅為準6．流浸膏劑每1g相當于原有藥材7．當前輸液生產中主要存在三個問題，即細菌污染、和8．熱原常用的檢查方法有和9．現行版中國藥典收載的溶出度測定方法有轉籃法、和10．膜劑的制法有：流延法、壓延法和11．固體分散體的類型：簡單低共熔混合物、共沉淀物和12．配伍變化的類型：物理的配伍變化，化學配伍變化和三、單選：（將1個正確答案編碼填入括號中，每題1分，共15分）1．國外已批準生產，但未列入一國藥典的原料藥品及其制劑是A一類新藥B二類新藥C三類新藥D四類新藥2．屬于熱力學穩定體系的是A高分子溶液劑B溶膠劑C混懸劑D乳濁劑3．珍珠粉碎時應采用的是A串研法B干法粉碎C水飛法D低溫粉碎4．下面關于散劑說法不正確的是A組分比例相差懸殊的藥物混合時應采用等體積遞增配研法B制備散劑時分裝室的相對濕度應在藥物混合物的CRH以上，以免吸濕C堆密度相差懸殊的藥物混合時應先將堆密度小的藥物放入研缽內D流能磨適用于熱敏藥物的粉碎5．對羥基苯甲酸酯在空膠囊組成中起的作用是A成型材料B增塑劑C遮光劑D防腐劑6．工業篩目數是指A篩孔數目/1cm2B篩孔數目/1cmC篩孔數目/1英寸2D篩孔數目/1英寸7．亞硫酸氫鈉在滴眼劑中一般起的作用是ApH調節劑B等滲調節劑C抑菌劑D抗氧化劑8．膠體二氧化硅在混懸劑中主要為A助懸劑B絮凝劑C反絮凝劑D潤濕劑9．僅限于熱壓滅菌的是ADBZCFDF010．提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施錯誤的是A藥物粉碎的越細越好B恰當的升高溫度C選擇適宜的溶劑D加大濃度差11．可做泡騰崩解劑的是A淀粉B枸櫞酸與碳酸鈉C羧甲基淀粉鈉D低取代羥丙基纖維素12．包粉衣層應選擇的材料是A蟲膠B川臘C滑石粉D羥丙基甲基纖維素13．哪種物質不宜作眼膏基質成分A液狀石蠟B羊毛脂C白凡士林D甘油14．水溶性基質制備栓劑時多采用A搓捏法B冷壓法C熱熔法D研和法15．同一種藥物口服吸收最快劑型是A片劑B乳劑C混懸劑D膠囊劑四、計算：（每題10分，共20分）1.已知在混合乳化劑中司盤80（HLB=4.3）占45%，吐溫80（HLB=15.0）占55%，則其混合乳化劑的HLB是多少？2．某藥的半衰期為1.2h，給藥后有50%的劑量以原型經腎排泄，如病人腎功能減弱60%，求該病人的此藥半衰期為多少。藥學綜合C卷答案藥物化學單項選擇題1C2C3D4B5D6．B7．C8．B9．B10．D11．D12．B13．C14．B15．C16．D17．C18．C19．B20．A二、簡答題1．答：藥物的代謝反應包括：氧化反應、還原反應、水解反應和結合反應，其中結合反應包括與葡糖醛酸、硫酸基、氨基酸、谷胱甘肽等內源性化合物的結合。2．答：根據用于治療疾病的類型和各類藥物的發展，可分為降血脂藥（新伐他?。⒖剐慕g痛藥（硝酸異山梨酯）、抗高血壓藥（利血平）、抗心律失常藥（鹽酸胺碘酮）。藥分一、單選題（每題1分，共20分）1－5DADAD6-10ADDCD11-15ECAEC16-20BECDD二、問答題（每題5分，共10分）1.（1）制劑分析的復雜性。在擬訂制劑分析方法時，除了擬訂主藥的分析方法外，還要考慮附加成分的干擾。（2）分析項目要求不同藥物制劑生產所用的原料一般在投料前均按質量標準進行了分析，合格后才投料，故沒有必要在制劑分析時再重復原料藥物的所有檢查項目。（3）含量測定結果表示方法以及限度要求不同。原料藥的含量限度要求嚴格，制劑則要求寬些；原料藥的含量以百分含量表示，制劑則以標示量的百分含量表示。2.甾體激素類藥物是指具有甾體結構的激素類藥物。主要包括腎上腺皮質激素和性激素。藥事管理學單項選擇題１．D２．D３．B４．C５．A６．D７．C８．A９．C10．B11．B12．A13．D14．C15．A16．B17．C18．D19．D20．B二、問答題１．=1\*GB2⑴對藥品分類管理的認識藥品分類管理是按照藥品安全有效、使用方便的原則，依其品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同，對藥品分別按處方藥非處方藥進行管理，包括建立相應的法規管理制度并實施監督管理。（2分）=2\*GB2⑵處方藥、非處方藥的概念處方藥：必須憑執業醫師或執業助理醫師處方方可購買使用的藥物。（1分）非處方藥：是指不需要醫師或助理醫師處方消費者即可自行判斷、購買、使用的藥品。（1分）=3\*