液態(tài)光學(xué)膠的固化收縮率的研究寇亮亮，薛惠蕓，廖毅彬，林彩鳳，林德洵，陸嘉，鄒友思（廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，材料學(xué)院，福建 廈門361005）摘要：紫外光固化的液態(tài)光學(xué)膠（LOCA）固化過(guò)程中出現(xiàn)的體積收縮現(xiàn)象，嚴(yán)重影響其粘接強(qiáng)度和產(chǎn)品外觀。本論文系統(tǒng)研究了液態(tài)光學(xué)膠預(yù)聚物的種類、 活性稀釋劑的種類和用量、光引發(fā)劑的用量、光固化的類型等諸多因素對(duì)收縮率的影響。 研究發(fā)現(xiàn)，以聚乙二醇二丙烯酸酯作為預(yù)聚物可明顯降低收縮率。 當(dāng)添加的活性稀釋劑官能度相同時(shí)， 膠粘劑的收縮率隨活性稀釋劑相對(duì)分子質(zhì)量的增加而減小，當(dāng)活性稀釋劑相對(duì)分子質(zhì)量相近時(shí)，官能度增加，收縮率隨之增大。而光引發(fā)劑的用量則對(duì)收縮率無(wú)明顯影響。 陽(yáng)離子型膠粘劑的收縮率比自由基型的小，但硬度和粘接強(qiáng)度較低。而混雜型的收縮率則介于兩種之間。關(guān)鍵詞：液態(tài)光學(xué)膠；體積收縮率；光引發(fā)劑；紫外光固化中途分類號(hào)：O631 文章標(biāo)志碼：A 文章標(biāo)號(hào)：紫外光（UV）固化是指利用紫外光作為光源，在光引發(fā)劑的作用下，在常溫下引發(fā)體系中帶活性官能團(tuán)的預(yù)聚物和功能化單體進(jìn)行交聯(lián)聚合而迅速固化的一門新興技術(shù)， 它是作為傳統(tǒng)的熱固化的取代工藝而發(fā)展起來(lái)的 ⑴。紫外固化技術(shù)節(jié)省能源，有利環(huán)保，固化速度快，生產(chǎn)效率高［2］，在涂料、油墨、膠黏劑、印刷板材、電子工業(yè)、微細(xì)加工和快速成型等許多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用⑶。紫外光固化的液態(tài)光學(xué)膠（LOCA）即是一種利用紫外光固化技術(shù)而被為廣為應(yīng)用的膠粘劑，其主要應(yīng)用于透明光學(xué)材料的粘接。 這種膠粘劑由預(yù)聚物、活性稀釋劑、 光引發(fā)劑等主成分配以穩(wěn)定劑、流平劑等助劑組成 ［4-5］，其在適當(dāng)波長(zhǎng)和光強(qiáng)的 UV光照射下，光引發(fā)劑迅速生成自由基或離子， 進(jìn)而引發(fā)預(yù)聚物和活性稀釋劑聚合交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)， 從而完成與被粘材料的粘接［6］。固化過(guò)程中體積收縮率比較大是此類產(chǎn)品面臨的最大問(wèn)題。 由于膠粘劑的粘接使用涉及到兩個(gè)被粘界面， 相比于UV固化涂料和油墨而言，這個(gè)固化過(guò)程中因體積收縮產(chǎn)生的應(yīng)力缺陷更加難以消除 ⑺。體積收縮嚴(yán)重影響粘接強(qiáng)度和產(chǎn)品外觀。目前 LOCA應(yīng)用于ITO膜、投影屏組裝、顯示器、觸摸屏、手機(jī)面板等相關(guān)電子光學(xué)材料的粘接時(shí)，其工業(yè)指標(biāo)要求收縮率<2.5%而近些年市場(chǎng)銷售的國(guó)內(nèi)產(chǎn)品固化體積收縮率大都在 5%左右。本文系統(tǒng)研究了減小LOCA的固化收縮率的方法，具有明顯的工業(yè)實(shí)用價(jià)值。■通信作者：yszou@1研究部分1.1儀器與主要原料聚氨酯丙烯酸酯（PUA），江門恒光新材料有限公司 6118型；雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂（E-54,E-51，E-44）和環(huán)氧丙烯酸酯（EPA）采購(gòu)自上海爭(zhēng)銳化工有限公司； 3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酸酯（UVR-6110），江蘇泰特爾化工有限公司；新癸酸縮水甘油酯，溧陽(yáng)市萬(wàn)拓化工有限公司；二苯基碘鎓六氟磷酸鹽（ DPIPF6）,阿法埃莎天津化學(xué)有限公司；自由基光引發(fā)劑1173,廣州嵩源新材料有限公司；丙烯酸異冰片酯（ IBOA），廣州三旺化工材料有限公司；聚乙二醇二丙烯酸酯（PEG600DA），溧陽(yáng)恒陽(yáng)化工有限公司；丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯（PO2-NPGDA）,沙多瑪公司；苯基縮水甘油醚（PGE）,二縮三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA）,三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）,乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯（EOEOEA）,丙烯酸羥丙酯（HPA）,丙烯酸羥乙酯（HEA）,丙烯酸乙酯（EA）,甲基丙烯酸甲酯（MMA）,甲基丙烯酸丁酯（BMA）和新戊二醇二丙烯酸酯（NPGDA）均采購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。紫外光固化機(jī)，石排昊然機(jī)械設(shè)備廠； 旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)，上海精科天平；紅外光譜儀（FT-IR）,NicoletS10,美國(guó)Nicolet公司。1.2研究方法：固化體積收縮率的測(cè)定：用比重瓶法（以水作為參比）測(cè)定常溫下液體混合物的相對(duì)密度（p）和其UV固化膜的相對(duì)密度（P）,然后按下式計(jì)算膠樣的體積收縮率 [8:V—J100%。「°將預(yù)聚物（EPA、PUA-6118、PUA-2300、雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂等）、活性稀釋劑（EOEOEAPO2-NPGDA、MMA、BMA、HEA、HPA、TPGDA、NPGDA、TMPTA、IBOA、UVR-6110、PGE等）和光引發(fā)劑（自由基光引發(fā)劑1173、陽(yáng)離子光引發(fā)劑DPI-PF6等）按設(shè)計(jì)好的配方比例進(jìn)行混合，并攪拌均勻，室溫下靜置，待氣泡消失后，涂布于玻片上，用 UV固化機(jī)固化。粘度測(cè)試：采用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定配好的膠樣的粘度。2結(jié)果與討論2.1預(yù)聚物對(duì)固化收縮率的影響預(yù)聚物指的是含有不飽和官能團(tuán)的低分子聚合物。預(yù)聚物作為膠黏劑的主要成膜物質(zhì) ，它的性能基本決定了固化后膠黏劑的主要性能， 對(duì)收縮率的影響最大。 一般而言，預(yù)聚物的分子質(zhì)量大，固化體積收縮率小。研究了目前常用的3種自由基型預(yù)聚物環(huán)氧丙烯酸酯 （EPA）,聚氨酯丙烯酸酯（PUA）,聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）的聚合收縮率，數(shù)據(jù)如表 1所示。表1.不同預(yù)聚物對(duì)固化收縮率的影響Tab.1Theeffectofdifferentprepolymersonvolumeshrinkage3(EPA)/%3(PUA(6118))/%3(PEG600DA)/%收縮率/%1004.510061003.93注：光引發(fā)劑1173加入量為0.7%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。結(jié)果表明，聚乙二醇二丙烯酸酯的固化收縮率比環(huán)氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯的小。聚乙二醇二丙烯酸酯的分子量比EPA和PUA的分子量大，丙烯酸酯基的含量低，雙鍵密度小，固化后交聯(lián)密度小，固化前后自由體積變化不大，從而使其有較低的體積收縮率。聚乙二醇二丙烯酸酯通常被作為活性稀釋劑使用， 但因其粘度較大，起不到稀釋劑的作用，而作為預(yù)聚物使用，可明顯降低收縮率。這是本文的主要發(fā)現(xiàn)之一。2.2活性稀釋劑對(duì)固化收縮率的影響2.2.1不同活性稀釋劑對(duì)固化收縮率的影響單純使用預(yù)聚物制備膠粘劑， 雖然有較低的收縮率， 但粘度過(guò)大，無(wú)法涂膠， 因此需添加適量的稀釋劑，調(diào)節(jié)體系粘度。稀釋劑有活性稀釋劑和非活性稀釋劑之分。 非活性稀釋劑一般為有機(jī)溶劑，在膠粘劑體系中不參與化學(xué)反應(yīng)， 在施工和固化之間， 會(huì)揮發(fā)、被吸入基材或在UV輻射區(qū)被驅(qū)散。非活性稀釋劑在固化前或固化過(guò)程中的揮發(fā)會(huì)影響膠粘劑的性能，也造成較大體積收縮率。 而活性稀釋劑分子中含有活性基團(tuán)， 在稀釋膠粘劑的同時(shí)也參與化學(xué)反應(yīng)，其造成的體積收縮比非活性稀釋劑小，且因其參與反應(yīng)而不揮發(fā)或揮發(fā)極少，基本不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，因此目前基本上使用的都是活性稀釋劑。本文對(duì)不同活性稀釋劑與相同預(yù)聚物配成的膠粘劑的收縮率進(jìn)行了測(cè)定， 研究結(jié)果見(jiàn)表表2不同活性稀釋劑對(duì)體積收縮率的影響Tab.2Theeffectofdifferentactivediluentsonvolumeshrinkage

官能度活性稀釋劑相對(duì)分子質(zhì)量收縮率/%MMA10022.2HEA11612.21HPA13011.7BMA14111.9EOEOEA1888.2IBOA2086.6NPGDA2129.92TPGDA30010.2PO2-NPGDA32810.03TMPTA2969.6注：以上配方為質(zhì)量比，EPA:活性稀釋劑:1173=83:16:1。從表2中可以看出，活性稀釋劑的種類明顯影響膠粘劑的體積收縮率，其官能度和相對(duì)分子量是主要的影響因素。 由表可知，對(duì)于相同官能度的活性稀釋劑，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，多數(shù)收縮率降低。這主要是因?yàn)楣倌芏认嗤那闆r下，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增加，官能團(tuán)含量也降低，即雙鍵含量減少（研究發(fā)現(xiàn)平均每 100單位分子量含1/3至1個(gè)雙鍵較符合要求），因此聚合時(shí)產(chǎn)生的體積收縮也相應(yīng)減少。所以選擇活性稀釋劑時(shí)，在兼顧粘度等其他性能的情況下，應(yīng)盡量選擇高分子量低收縮率的活性稀釋劑。為了進(jìn)一步觀察活性稀釋劑官能度對(duì)體積收縮率的影響，選擇相對(duì)分子質(zhì)量相近的部分活性稀釋劑，改變其在膠粘劑中的比例，測(cè)定收縮率，結(jié)果如表 3。表3活性稀釋劑官能度對(duì)體積收縮率的影響Tab.3Theeffectofdifferentactivediluents 'functiooaliyplumeshrinkage收縮率/%官能度活性稀釋劑相對(duì)分子質(zhì)量EPA:活性稀釋劑:1173=55:45:1EPA：活性稀釋劑:1173=45:55:11EOEOEA18811.313.5IBOA2088.810.42NPGDA21212.513.8

TPGDA30011.712.83 TMPTA29614.215.8TPGDA30011.712.83 TMPTA29614.215.8從表3中可以看出，當(dāng)添加的活性稀釋劑相對(duì)分子質(zhì)量相近時(shí)， 隨著稀釋劑官能度的增加，收縮率增加。這是由于官能度的增加使得體系中官能團(tuán)的含量， 即雙鍵的含量增加所致。因此，在兼顧粘度等其他性能的情況下，應(yīng)盡量選擇單官能度活性稀釋劑以降低收縮率。2.2.2活性稀釋劑用量對(duì)收縮率的影響實(shí)際生產(chǎn)中，對(duì)膠粘劑的粘度有一個(gè)范圍要求，而活性稀釋劑在用量上僅次于預(yù)聚物，其用量對(duì)收縮率的影響較大。 本文中以自由基UV-固化膠粘劑為對(duì)象，研究了活性稀釋劑的用量對(duì)體積收縮率的影響。膠粘劑以 EPA作為預(yù)聚物，自由基光引發(fā)劑 1173用量為體系質(zhì)量分?jǐn)?shù)的1%，使用3種不同官能度的活性稀釋劑，結(jié)果見(jiàn)表 4。表4不同活性稀釋劑用量對(duì)體積收縮率的影響Tab.4Theeffectofdifferentactivediluents 'armoivolumeshrinkage活性稀釋劑體積收縮率/%*25*35*45*55EOEOEA13.5NPGDA6.29.712.513.8TMPTA11.211.914.215.8注：以EPA作為預(yù)聚物，自由基光引發(fā)劑1173用量為的1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），*為活性稀釋劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)。從表4可以看出，隨著活性稀釋劑在膠粘劑體系中質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，體積收縮率增大,這是由于隨著活性稀釋劑比例增大，體系中雙鍵密度加大所致。因此，在粘度等其他性能滿足應(yīng)用要求的情況下，應(yīng)盡量減少活性稀釋劑的用量，以降低收縮率。2.3光引發(fā)劑用量對(duì)固化收縮率的影響

光引發(fā)劑，又稱光敏劑或光固化劑，是一類能在紫外光區(qū) (250?420nm)或可見(jiàn)光區(qū)(400?800nm)吸收一定波長(zhǎng)的能量， 產(chǎn)生自由基、陽(yáng)離子等，從而引發(fā)單體聚合交聯(lián)固化的化合物。光引發(fā)劑是光固化膠粘劑的重要組分之一，它對(duì)固化速率起著決定性作用。通常，光引發(fā)劑的量越多，固化速率越快，但隨之而來(lái)的可能是固化收縮率的增大。 而光引發(fā)劑用量對(duì)收縮率影響的具體研究迄今未見(jiàn)報(bào)道，本文對(duì)此作了系統(tǒng)研究，結(jié)果見(jiàn)表 5。表5光引發(fā)劑用量對(duì)收縮率的影響Tab.5Theeffectofdifferentphoto-initiatorsonvolumeshrinkage光引發(fā)劑101173 1 2345678910用量/%19.2收縮率19.219.5 19.2 19.8 20.3 19.5 20.6 20.2 20.9 24.7/%注：m(PUA):m(EOEOEA):m(PO2-NPGDA):m(TMPTA)=60:15:12.5:12.5。從表5的結(jié)果中可以看出，在考察的 1-10%的范圍內(nèi)，光引發(fā)劑1173的用量對(duì)膠粘劑的收縮率并無(wú)顯著的影響。因此在固化時(shí)間滿足應(yīng)用要求的情況下， 可減少引發(fā)劑用量，以降低成本。2.4陽(yáng)離子UV固化膠粘劑的收縮率通常陽(yáng)離子型uv固化膠粘劑收縮率較自由基型低， 為了得到低收縮率的膠粘劑， 本文對(duì)陽(yáng)離子體系進(jìn)行探討。首先，對(duì)幾種稀釋劑和預(yù)聚物的復(fù)配物在陽(yáng)離子引發(fā)劑下能否聚合進(jìn)行了研究。這幾種稀釋劑和預(yù)聚物復(fù)配物的固化研究還未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)。 研究結(jié)果見(jiàn)表6。表6陽(yáng)離子型稀釋劑和預(yù)聚物固化條件

Tab.6ThecuringconditionsofcationicUVcurablediluentsandprepolymers新癸酸縮水甘UVR-6110油酯苯基縮水甘油醚環(huán)氧E-51固化條件光照33s固化光照2min未固化光照2min粘度變大，但未固化光照30s固化陽(yáng)離子型引發(fā)劑DPIPF6用量為1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）,涂層厚度均約為0.2mm從表6中看出，UVR-6110、苯基縮水甘油醚和雙酚 A型環(huán)氧樹(shù)脂在陽(yáng)離子引發(fā)劑DPIPF6作用下，可陽(yáng)離子聚合，而新癸酸縮水甘油酯則無(wú)法聚合，其原因是由于新癸酸縮水甘油酯分子末端空間位阻太大， 對(duì)環(huán)氧基團(tuán)開(kāi)環(huán)造成位阻影響， 阻礙分子間的反應(yīng)，而使其無(wú)法固化。在上述研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)行幾組陽(yáng)離子UV固化膠粘劑預(yù)聚物的復(fù)配， 并做了體積收縮率的測(cè)定。研究結(jié)果見(jiàn)表7。表7陽(yáng)離子UV固化膠粘劑體系組成和收縮率Tab.7TheingredientandvolumeshrinkageofcationicUVcurableadhesives編號(hào)環(huán)氧E-54環(huán)氧E-51環(huán)氧E-44UVR-6110苯基縮水甘油醚收縮率/%165--35-5.82-65-35-10.63--6535-12455--45-8.15--5545-10665---359.57-65--359.8865353.9

55458.155458.110 - - 55 - 45 9.9注：表中各組分用量均為質(zhì)量比，陽(yáng)離子光引發(fā)劑 DPIPF6用量為1%。表7中陽(yáng)離子膠粘劑體系的收縮率，大部分都在 10%以下，而自由基膠粘劑體系的收縮率大都在10%以上，可見(jiàn)陽(yáng)離子型UV固化膠粘劑的收縮率比自由基型 UV固化膠粘劑小。研究中發(fā)現(xiàn)陽(yáng)離子型UV固化膠粘劑的固化時(shí)間很長(zhǎng)， 無(wú)法滿足生產(chǎn)應(yīng)用要求，且長(zhǎng)時(shí)間的光照易造成膠粘劑固化后黃變，尤其是以苯基縮水甘油醚為活性稀釋劑的體系。2.5混雜UV固化膠粘劑的收縮率陽(yáng)離子型膠粘劑的體積收縮率較小，但存在固化速度過(guò)慢的問(wèn)題，而自由基型膠粘劑的固化速度較快。為了綜合二者各自的優(yōu)點(diǎn)， 本文對(duì)混雜膠粘劑體系的收縮率做了探討。 混雜型UV固化膠粘劑鮮見(jiàn)于文獻(xiàn)報(bào)道，其相應(yīng)的結(jié)果見(jiàn)表 8。表8混雜膠粘劑體系組成和收縮率Tab.8TheingredientandvolumeshrinkageofhybridUVcurableadhesives123456E-44---502025EPA50-50---PUA-6118-5010-4025PUA-2300---10-10UVR-61105050----苯基縮水甘油醚--25252525EOEOEA--10101010PO2-NPGDA--333311732%2%1%1%1%1%收縮率/%89.87.4備注 樣渾濁透明 樣渾濁 透明 透明 透明注：表中各組分用量均為質(zhì)量比，其中陽(yáng)離子型光引發(fā)劑 DPIPF6的用量為1.5%。將表8中混雜型膠粘劑收縮率與自由基型和陽(yáng)離子型膠粘劑的收縮率進(jìn)行比較，可以發(fā)現(xiàn)在稀釋劑用量相近的情況下， 混雜型膠粘劑的收縮率普遍比自由基型的小， 而與陽(yáng)離子型的相近，大部分在9%左右。這是由于混雜固化膠粘劑體系中加入了陽(yáng)離子固化基團(tuán)，降低了雙鍵的密度，從而使收縮率減小。但是混雜型膠粘劑可能出現(xiàn)膠樣渾濁， 在研究中發(fā)現(xiàn)是由于陽(yáng)離子引發(fā)劑DPIPF6不溶于EPA等預(yù)聚物，導(dǎo)致透明性差，不符合應(yīng)用要求，因此還需注意各種預(yù)聚物、活性稀釋劑與引發(fā)劑的相溶性問(wèn)題。此外，表8中所配的膠樣雖然固化速度較陽(yáng)離子型有所提高，但是仍然不理想，可通過(guò)增加引發(fā)劑用量，添加一定量的多官能團(tuán)稀釋劑等方法來(lái)改進(jìn)。 所配制的混雜型膠粘劑多數(shù)固化后的粘接強(qiáng)度都比較低， 可通過(guò)改變預(yù)聚物或者增加光引發(fā)劑用量以提高凝膠率等方式來(lái)提高。2.6膠粘劑固化過(guò)程紅外表征本文還通過(guò)FT-IR對(duì)UV-固化膠粘劑的固化過(guò)程進(jìn)行了表征。分別按一定的比例加入預(yù)聚物，活性稀釋劑和光引發(fā)劑，配制自由基型、陽(yáng)離子型和混雜型三種 UV固化膠粘劑。固化過(guò)程的紅外光譜圖見(jiàn)圖 1。 ,-1639.53 913.39 ,-1639.53 913.39 809.174000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500c/cm-1A:自由基型膠粘劑固化前紅外光譜圖 ；B:與A對(duì)應(yīng)的自由基型膠粘劑固化后紅外光譜圖；C：陽(yáng)離子型膠粘劑固化前紅外光譜圖 ；D:與C對(duì)應(yīng)的陽(yáng)離子型膠粘劑固化后紅外光譜圖E:混雜型膠粘劑固化前紅外光譜圖 ；F:與E對(duì)應(yīng)的混雜型膠粘劑固化后紅外光譜圖圖1膠粘劑固化過(guò)程的紅外光譜圖Fig.1FT-IRspectraoftheUVcuringprocessoftheadhesives從譜圖A和B中可以看出，在固化前的紅外光譜1635.38cm-1,809.85cm-1處有明顯的丙烯酸雙鍵特征峰，而在紫外光照射固化后，這兩處的特征吸收峰消失。說(shuō)明雙鍵參與了反應(yīng)而導(dǎo)致了膠粘劑的固化。而從譜圖C和D中則可以看出，在固化前的紅外光譜915.50cm-1處有明顯的環(huán)氧基團(tuán)吸收峰， 而在固化后，該處的特征吸收峰明顯減小。 說(shuō)明了環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)而導(dǎo)致固化。而對(duì)于混雜型膠粘劑，從E和F譜圖中可以看出不管是1639.53cm-1和809.17cm-1處的丙烯酸雙鍵特征峰還是 913.39cm-1處的環(huán)氧基團(tuán)吸收峰，在紫外光照射固化后都呈現(xiàn)明顯消失或者減小的趨勢(shì)。參考文獻(xiàn):姚梅，王汝梅，董萌?紫外光固化體系的研究進(jìn)展 [J].中國(guó)膠粘劑，2006,15⑹：33-36.王德海，江欞.紫外光固化材料一理論與應(yīng)用[M].北京，科學(xué)出版社，2001.JianY,HeY,JiangT,etal.Polymerizationshrinkageof(meth)acrylatedeterminedbyreflectivelaserbeamscanning[J].JournalofPolymerSciencePartB:PolymerPhysics,2012,50(13):923-928.ParkY.J.,LimD.H.,KimH.J.,etal.UVandthermal-curingbehaviorsofdual-curableadhesivesbasedonepoxyacrylateoligomers[J],Int.J.Adhes.Adhes,2009,29:710.ChenY,ZhangH,ZhuL,etal.SynthesisandcharacterizationofacrylicmodifiedepoxyprepolymersforUV-curableadhesives[J].RareMetals,2011,30(1):567-571.⑹唐薰，潘山存，陳洪，等.UV輻射固化膠粘劑綜述[J].化學(xué)與粘合，2003⑹：296-299.吳健偉，趙玉宇，等.UV-固化膠粘劑收縮率的研究[J].化學(xué)與粘合，2005,27(2):96-100.趙玉宇，吳健偉，等.紫外光(UV)固化膠粘劑收縮率與強(qiáng)度的研究 [J].化學(xué)與粘合，2008，30(3):24-27.StudiesonCuringShrinkageofLiquid

OpticalClearAdhesiveKOULiang-liang,XUEHui-yun,LIAOYi-bin,LINCai-feng,LINDe-xun,LUJia,ZOUYou-si*(CollegeofChemistryandChemicalEngineering,CollegeofMaterials,XiamenUniversity,Xiamen361005,China)Abstract:ThevolumeshrinkagehadaseriouseffectontheadhesivestrengthandappearanceoftheproductduringUV-curingofliquidopticalclearadhesivesinthispa