與膽堿受體結合，阻斷ACh或膽堿受體激動藥與膽堿受體的結合，從而產生抗膽堿作用M受體阻斷藥

Nn受體阻斷藥

Nm受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥

(AChRblockers)N受體阻斷藥本文檔共48頁；當前第1頁；編輯于星期三\1點46分阿托品類生物堿

阿托品的合成代用品

阿托品山莨菪堿東莨菪堿合成擴瞳藥合成解痙藥第一節

M膽堿受體阻斷藥本文檔共48頁；當前第2頁；編輯于星期三\1點46分阿托品山莨菪堿東莨菪堿一、阿托品類生物堿本文檔共48頁；當前第3頁；編輯于星期三\1點46分阿托品atropine

【來源】

從茄科植物顛茄、曼陀羅或莨菪提取的生物堿，左旋體天然存在，不穩定，藥理活性高，經提取處理，得到消旋莨菪堿，即阿托品本文檔共48頁；當前第4頁；編輯于星期三\1點46分【體內過程】吸收口服吸收迅速，1h達Cmax分布全身組織，能通過血腦屏障消除肝臟轉化，腎臟排泄，60%原形排泄t1/22h，眼部的作用可持續72h本文檔共48頁；當前第5頁；編輯于星期三\1點46分1.競爭性拮抗ACh或M膽堿受體激動藥對M受體的激動作用2.對M受體選擇性高，對亞型選擇性低3.對外源性膽堿酯類的阻斷作用強4.大劑量阻斷NnR【作用機制】本文檔共48頁；當前第6頁；編輯于星期三\1點46分作用廣泛，隨劑量的增加依次：

1抑制腺體分泌

2對眼的作用

3松弛內臟平滑肌

4心臟的作用

5擴張血管

6興奮中樞神經【藥理作用】本文檔共48頁；當前第7頁；編輯于星期三\1點46分

1抑制腺體分泌

：唾液腺和汗腺-口干、皮膚干燥0.5-1mg：淚腺、呼吸道腺體分泌減少1-2mg：抑制胃液分泌，對胃酸影響小【藥理作用】本文檔共48頁；當前第8頁；編輯于星期三\1點46分2對眼的作用（1）擴瞳（2）升高眼內壓（3）調節麻痹【藥理作用】瞳孔括約肌瞳孔開大肌M3α1本文檔共48頁；當前第9頁；編輯于星期三\1點46分(2)眼內壓升高本文檔共48頁；當前第10頁；編輯于星期三\1點46分(3)調節麻痹

本文檔共48頁；當前第11頁；編輯于星期三\1點46分3松弛內臟平滑肌

特點與平滑肌的機能狀態有關與平滑肌所處部位有關胃腸道平滑肌>膀胱逼尿肌>膽道括約肌、輸尿管、支氣管平滑肌>子宮平滑肌【藥理作用】本文檔共48頁；當前第12頁；編輯于星期三\1點46分4對心臟的作用心率減慢：0.5mg心率加快：1~2mg

加快房室傳導：拮抗迷走張力過高所致的傳導阻滯【藥理作用】1阻斷突觸前膜M1受體，促進ACh釋放1阻斷心臟M2受體本文檔共48頁；當前第13頁；編輯于星期三\1點46分5擴張血管治療量：對血管和血壓無明顯影響較大劑量：擴張皮膚血管大劑量：解除小血管痙攣，增加組織灌流量，改善微循環機制：不清,與阻斷MR無關【藥理作用】本文檔共48頁；當前第14頁；編輯于星期三\1點46分6興奮中樞神經治療量：輕度興奮迷走神經中樞

較大劑量（1~2mg）：興奮延腦呼吸中樞解救有機磷酸酯類中毒的呼吸抑制中毒劑量（10mg)：興奮大腦皮層嚴重中毒：由興奮轉入抑制，導致昏迷和呼吸麻痹而致死

【藥理作用】本文檔共48頁；當前第15頁；編輯于星期三\1點46分1緩解內臟絞痛胃腸痙攣痛效果最好，其次膀胱刺激癥，腎絞痛、膽絞痛較差，常與哌替啶合用遺尿癥2全身麻醉前給藥：防止吸入性肺炎嚴重盜汗、流涎癥【臨床應用】本文檔共48頁；當前第16頁；編輯于星期三\1點46分

3眼科應用（1）虹膜睫狀體炎：配合縮瞳藥（2）檢查眼底：擴瞳作用可維持1～2w，被后馬托品、托吡卡胺取代（3）驗光配鏡：使睫狀肌充分松弛，準確測量晶狀體的屈光度，目前只用于兒童【臨床用途】本文檔共48頁；當前第17頁；編輯于星期三\1點46分4緩慢型心律失常竇性心動過緩、房室傳導阻滯竇房結功能低下引起的室性異位節律5抗休克大劑量靜脈給藥，用于感染引起的中毒性休克，現多用山莨菪堿6解救有機磷酸酯類中毒：小結;六大作用,六大用途本文檔共48頁；當前第18頁；編輯于星期三\1點46分【不良反應】治療量（0.5~1mg)：口干、皮膚干燥、潮紅2mg：視力模糊、心悸、排尿困難、便秘5~10mg：上述癥狀加重，高熱、呼吸加快、煩躁不安、幻覺、驚厥中毒劑量（>10mg)：昏迷、呼吸麻痹最小致死量成人80-130mg，兒童10ｍg本文檔共48頁；當前第19頁；編輯于星期三\1點46分本文檔共48頁；當前第20頁；編輯于星期三\1點46分本文檔共48頁；當前第21頁；編輯于星期三\1點46分①口服者洗胃、導瀉②注射擬膽堿藥,對抗外周作用解救有機磷酸酯類中毒用阿托品過量時，不能用新斯的明、毒扁豆堿③對癥治療：用鎮靜藥或抗驚厥藥對抗中樞興奮，呼吸抑制時應人工呼吸和吸氧不能使用吩噻嗪類鎮靜，加重阿托品中毒中毒解救本文檔共48頁；當前第22頁；編輯于星期三\1點46分禁用：青光眼

前列腺增生幽門梗阻體溫>38℃，心率>100次慎用：眼壓高、心梗【禁忌癥】本文檔共48頁；當前第23頁；編輯于星期三\1點46分山莨菪堿

（anisodamine,654）從唐古特山莨菪中分離的一種生物堿,左旋體人工合成品為消旋體，654-2外周抗膽堿作用弱（1）解除血管平滑肌痙攣，改善微循環（2）解除內臟平滑肌痙攣（3）抑制腺體分泌和擴瞳作用弱無中樞作用本文檔共48頁；當前第24頁；編輯于星期三\1點46分臨床應用感染中毒性休克內臟平滑肌痙攣血管性疾病：血管痙攣、阻塞細菌性結膜炎、角膜炎、淚囊炎本文檔共48頁；當前第25頁；編輯于星期三\1點46分從洋金花、顛茄、莨菪提取的左旋生物堿1.化學結構與阿托品相似，外周作用相似，僅在作用強度上有差別（1）對眼、腺體的作用比阿托品強（2）對內臟平滑肌、心血管的作用較弱東莨菪堿(scopolamine)本文檔共48頁；當前第26頁；編輯于星期三\1點46分東莨菪堿2化學結構與阿托品不同，6，7位具有氧橋，對中樞的作用與阿托品不同

阿托品

東莨菪堿中樞興奮抑制，欣快

僅興奮呼吸中樞劑量大劑量小劑量鎮靜

大劑量催眠

本文檔共48頁；當前第27頁；編輯于星期三\1點46分臨床應用1麻醉前給藥：優于阿托品2預防暈動病：與抗組胺藥合用效果好，也用于妊娠嘔吐和放射病嘔吐3帕金森病：減輕肌震顫與強直，最易控制流涎①抑制腺體作用強②抑制中樞，增強麻醉作用③興奮呼吸中樞，保證安全①抑制前庭神經內耳迷路的沖動傳遞②抑制大腦皮層③抑制胃腸蠕動本文檔共48頁；當前第28頁；編輯于星期三\1點46分二、阿托品的合成代用品（一）合成擴瞳藥（二）合成解痙藥（三）M1受體阻斷藥后馬托品、托吡卡胺環噴托酯、尤卡托品

溴丙胺太林（普魯本辛）貝那替秦（胃復康）哌侖西平本文檔共48頁；當前第29頁；編輯于星期三\1點46分（一）合成擴瞳藥后馬托品對眼睛的作用比阿托品弱而短，擴瞳和調節麻痹作用維持1～2d托吡卡胺對眼睛的作用比阿托品強而短，擴瞳和調節麻痹作用維持6hr，擴瞳，檢查眼底、屈光檢查首選藥本文檔共48頁；當前第30頁；編輯于星期三\1點46分（二）合成解痙藥1、季銨類解痙藥：普魯本辛脂溶性低，口服吸收差，中樞副作用少對胃腸解痙作用強，減少胃酸分泌用于胃腸絞痛、胃、十二指腸潰瘍、妊娠嘔吐延長胃排空時間，降低紅霉素、對乙酰氨基酚的療效，增加地高辛、呋喃妥因的療效本文檔共48頁；當前第31頁；編輯于星期三\1點46分2、叔胺類解痙藥貝那替秦（胃復康）脂溶性高，口服易吸收，可通過BBB解除胃腸痙攣，抑制胃液分泌、鎮靜作用用于伴有焦慮癥的潰瘍病、胃酸過多、腸蠕動亢進及膀胱刺激癥副作用：口干、頭暈本文檔共48頁；當前第32頁；編輯于星期三\1點46分哌侖西平（pirenzepine)三環類藥物，選擇性M1受體阻斷藥不易進入中樞，無中樞興奮作用減少胃酸、胃蛋白酶的分泌用于消化性潰瘍、胃泌素瘤（三）M1

受體阻斷藥本文檔共48頁；當前第33頁；編輯于星期三\1點46分第二節N膽堿受體阻斷藥

Nn膽堿受體阻斷藥（神經節阻斷藥）Nm膽堿受體阻斷藥（骨骼肌松弛藥）美加明咪噻芬琥珀膽堿筒箭毒堿本文檔共48頁；當前第34頁；編輯于星期三\1點46分一、Nn膽堿受體阻斷藥—神經節阻斷藥阻斷神經沖動在神經節的傳遞阻斷交感、副交感神經節副作用多美加明用于降壓、戒煙本文檔共48頁；當前第35頁；編輯于星期三\1點46分二、Nm膽堿受體阻斷藥神經肌肉阻斷藥，肌松藥作用于運動終板膜Nm受體，阻礙神經沖動向骨骼肌的傳遞，導致骨骼肌松弛根據作用機制不同（一）除極化型肌松藥(非競爭型肌松藥）（二）非除極化型肌松藥（競爭型肌松藥）本文檔共48頁；當前第36頁；編輯于星期三\1點46分作用機制：激動骨骼肌運動終板Nm膽堿受體，不易被AChE水解，產生較持久的除極化作用，使Nm膽堿受體對ACh反應性降低而產生肌松作用（一）除極化型肌松藥本文檔共48頁；當前第37頁；編輯于星期三\1點46分本文檔共48頁；當前第38頁；編輯于星期三\1點46分由琥珀酸和兩分子膽堿組成被血液和肝臟的假性膽堿酯酶水解

【藥理作用】肌松作用起效快、作用短，易于控制靜脈注射10~30mg，20s出現肌震顫，1min出現肌松作用，5~10min作用消失琥珀膽堿(司可林)本文檔共48頁；當前第39頁；編輯于星期三\1點46分特點①骨骼肌松弛前出現短暫的肌束顫動②肌松作用有兩個時相去極化相（I相）

脫敏相（II相）③肌松作用順序及恢復順序頸部肩胛腹部四肢面部舌咽喉咀嚼肌呼吸肌本文檔共48頁；當前第40頁；編輯于星期三\1點46分④肌松作用強度:頸部及四肢松弛最明顯,其次為面部、舌、咽喉、咀嚼肌⑤連續用藥易產生快速耐受性⑥治療量無神經節阻滯作用，對血壓無影響⑦抗膽堿酯酶藥加強其肌松作用，協同作用特點本文檔共48頁；當前第41頁；編輯于星期三\1點46分1.氣管插管、氣管鏡、食管鏡檢查：松弛咽喉肌2.淺麻醉輔助用藥：松弛肌肉，利于進行手術給藥方式：靜脈滴注,個體化【臨床應用】本文檔共48頁；當前第42頁；編輯于星期三\1點46分1.窒息：呼吸肌麻痹，須備有呼吸機，清醒患者禁用2.眼內壓升高：收縮眼外肌，青光眼禁用3.肌束顫動：肌肉疼痛4.血鉀升高：持續去極化，促進K+外流5.心血管反應：心動過緩、心臟驟停6.惡性高熱：遺傳性膽堿酯酶缺乏【不良反應】本文檔共48頁；當前第43頁；編輯于星期三\1點46分【藥物相互作用】抗膽堿酯酶藥新斯的明環磷酰胺，氮芥等抗癌藥假性膽堿酯酶普魯卡因，可卡因局麻藥增加琥珀膽堿的作用與其它肌松藥（卡那霉素、多粘菌素、呋噻米）合用，增加呼吸麻痹不能與堿性溶液（硫噴妥鈉）混合應用本文檔共48頁；當前第44頁；編輯于星期三\1點46分（二）非除極化型肌松藥(競爭型肌松藥)

【作用機制】與運動終板膜Nm膽堿受體結合，競爭性阻斷ACh與受體的結合，阻斷ACh引起的除極化作用，使骨骼肌松弛本文檔共48頁；當前第45頁；編輯于星期三\1點46分本文檔共48頁；當前第46頁；編輯于星期三\1點46分筒箭毒堿(d-tubocura