硅膠的原理及使用第一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一報告內容一.硅膠的組成及分類二.硅膠的性質及原理 三.硅膠柱的使用過程 四.使用過程中的一些小經驗第二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一一.硅膠的組成及分類1.硅膠的組成硅膠(Silica

Gel)的化學成分是二氧化硅。在傳統的硅膠合成方面，主要是以水玻璃作為原料經過反應→膠凝→老化→洗滌→浸泡→干燥→焙燒等步驟合成出成品。用作分離介質的硅膠是人工合成的多孔二氧化硅，它的特點是其表面含有硅醇基(Silanol

groups

orsurface

hydroxyl

groups)，這是硅膠可以進行表面化學鍵合或改性的基礎。第三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.硅膠的分類

2.1顆粒大小2.2正反相硅膠2.3重質輕質微粉硅膠2.4五級硅膠2.5制備方法第四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.1顆粒大小作為分離材料的硅膠，其顆粒的形狀大小、孔的結構、孔徑及其分布、總孔容、比表面及機械強度等，均是重要的參數。目前，通用的分析型硅膠基質的直徑為5-10μm，且其化學鍵合相硅膠已有商品出售，而高效制備型所用的硅膠，其直徑多在20-40μm之間。按目數分第五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.2正反相硅膠柱正相柱大多以硅膠為柱填料或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱。反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能（ODS）稱為C18柱。其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。一般的C18柱pH值范圍都在2-8，流動相的pH值小于2時，會導致鍵合相的水解；當pH值大于7時硅膠易溶解；經常使用緩沖液固定相要降解。如果流動相pH較高或經常使用緩沖液時，建議選擇pH范圍大的柱子。第六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.3重質輕質微粉硅膠微粉硅膠是白色或乳白色的均勻粉末，比表面積大，具有極強的吸附作用用途：主要用作潤滑劑、抗粘劑、助流劑。特別適宜油類、浸膏類藥物的制粒，制成的顆粒具有很好的流動性和可壓性。在直接壓片中用作助流劑。還可作為助濾劑、澄清劑和滴泡劑，以及液體制劑的助懸劑、增稠劑。第七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一重質微粉硅膠是沉淀法的二氧化硅，通過水玻璃中和生產，平均粒徑為微米級，在助流動性能方面遠遠落后于氣相法二氧化硅。輕質微粉硅膠其實是一種氣相法二氧化硅，通過四氯化硅在氫氧焰中水解而制造出來的。第八頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.4五級硅膠硅膠分為五級是根據其吸水量而定的，對應如下：0%為一級，5%為二級，15%為三級，25%為四級，38%為五級。五級的含水量最高，此時相當于分配層析。適用于極性比較大的生物堿、酚類化合物、有機酸、糖類和氨基酸等成分。第九頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.5硅膠的制備方法根據硅膠制備的不同技術原理，可將它們分為3類：

(1)堆積硅珠法；

(2)溶膠→凝膠法(S0L-GEL)；

(3)噴霧干燥法。具體的制備過程以及各自的優越性第十頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一二.硅膠的性質及使用原理1.硅膠的化學性質硅膠的化學性質比較穩定，可以耐受酸性介質的侵蝕。無定型硅膠常溫下在純水中的平衡溶解度約為10~(-4)，但是，當pH值升至9以上時，溶解度增大，至pH

10.7以上時硅膠即會溶解。為安全計，硅膠一般只用于pH

1～8范圍內。

第十一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.物理性質硅膠無毒、無味，對液相和氣相介質有很強的吸附性能，硬度比玻璃稍軟，除氫氟酸和強堿外，不溶于水及各種化學溶劑，物性非常穩定。高機械強度是硅膠的特點之一。常用的5μm粒徑、6-10nm孔徑的硅膠，可以耐受60-70MPa的操作壓力；隨孔徑和孔度的增大，可耐受的壓力會降低。當使用30-100

nm孔徑的硅膠時，仍可耐受30MPa的操作壓力而不破損。但是，對于高孔度的凝膠色譜填料，操作壓力只能在10MPa甚至更低。第十二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一3.硅膠的作用原理硅膠吸附劑是粉末狀多孔固體，其起到吸附作用的基團是硅醇基上的羥基（吸附中心），這些羥基所處的形態不同，其吸附能力也不同。硅羥基的吸附性能排列為：活潑型（a）>自由型（b）>束縛型（c）>游離型（d），各型結構見下圖。第十三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一第十四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一為了增強硅膠的吸附力，應該增加吸附劑的活潑型結構單元。因此，如果將硅膠煅燒使其完全脫水，則硅膠的硅羥基完全被破壞而減少甚至沒有吸附能力；如果硅膠中加入大量的水分，其吸附力也將減小，這是因為硅羥基與水形成了太多的氫鍵從而降低了其活潑型比例。第十五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一當硅膠含水量超過70%時，硅膠就完全失去吸附能力，而產生了另外一種分離模式-分配色譜，其原理是組分在流動相溶劑和固定相的溶劑中溶解度不同（即分配系數的差異）得到分離的。第十六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一三.硅膠柱的使用過程1.稱量：稱取硅膠，稱30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。

第十七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一2.攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌。如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系，就用石油醚拌；如果洗脫劑是氯仿/醇體系，就用氯仿拌。最初的洗脫劑選用樣品的Rf值在0.2左右。如果不能攪成勻漿，說明溶劑中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不與水配伍走分配色譜的話，必須預先用無水硫酸鈉久置干燥。氯仿用無水氯化鈣干燥，以除去1%的醇。如果樣品對酸敏感，不能用氯仿體系過柱。

第十八頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一3.裝柱。將柱底用棉花塞緊，不必用海沙，加入約1/3體積石油醚（氯仿），裝上蓄液球，打開柱下活塞，將勻漿一次傾入蓄液球內。隨著沉降，會有一些硅膠沾在蓄液球內，用石油醚（氯仿）將其沖入柱中。干法濕法

第十九頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一4.壓實。沉降完成后，加入更多的石油醚，用雙聯球或氣泵加壓，直至流速恒定。柱床約被壓縮至9/10體積。無論走常壓柱或加壓柱，都應進行這一步，可使分離度提高很多，且可以避免過柱時由于柱床萎縮產生開裂。柱子沉降時間：自然沉降一般一夜，如果時間緊張也可以沉降1-2小時即可。

第二十頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一5.上樣：干法濕法都可以。上樣后，加入一些洗脫劑，再將一團脫脂棉塞至接近硅膠表面；或者在樣品的上部加一些空白硅膠。然后就可以放心地加入大量洗脫劑，而不會沖壞硅膠表面。個人經驗：加空白硅膠效果不好。一：樣品容易擴散到空白硅膠上面，導致分離效率降低；二：加洗脫劑的時候容易將空白硅膠沖散。第二十一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一6.過柱和收集:柱層析實際上是在擴散和分離之間的權衡。太低的洗脫強度并不好，常用梯度洗脫。收集的例子：10mg上樣量，1g硅膠H，0.5ml收一餾分；1-2g上樣量，50g硅膠（200-300目），20-50ml收一餾分。

第二十二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一7.檢測:要更多地使用專用噴顯劑，如果僅用紫外燈，會損失較多產品，紫外的靈敏度一般比噴顯劑底1-2個數量級。經過TLC初步檢測后的樣品，可以合并那些薄層點相似的流分；然后用HPLC進一步的檢測。

第二十三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一8.送譜:收集的產品旋干，在送譜前通常需要重結晶。如果樣品太少或為液體，可過一小凝膠柱，作為送譜前的最后純化手段。可除去氫譜1.5ppm左右所謂的“硅膠”峰。第二十四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一四.使用過程中的一些小經驗1.用棉花塞住口，在裝柱前應用溶劑潤濕，搗出棉花中的氣泡，裝柱最好一次完成且保持溶劑流出狀態。2.硅膠在各常用溶劑里是有固定的溶脹比的，一般來說在2.3倍以上，也就是說，如果是濕法裝柱，1g硅膠要用2ml以上的溶劑來充分溶脹，攪拌均勻，趕走氣泡。第二十五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一3.裝柱的時候，是可以得到你裝的這根柱子的保留體積的，這對于決定你多少體積接產品是十分有幫助的。等到硅膠完全沉降后，將溶劑液面放至靠近硅膠液面后，稱量在柱底得到的溶劑量，和原先裝柱用的溶劑量的差值，就是你的保留體積。和我們常用的測量得到的柱體積有多大差別？第二十六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一再根據上柱子之前做的TLC，測出Rf值，就可以預計各個產品的流出位置了。

根據你的保留體積，你也可以決定是多少體積一分了，做的粗些，可以1個保留體積一接，細些的可以二分之一甚至五分之一，十分之一個保留體積一接。但是硅膠柱的拖尾比較嚴重，尤其是主成分量比較大的時候。常常會出現主成分拖2-3個保留體積后，依然可以用TLC檢出。第二十七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期一4.樣品不能粘稠。我們一般都是干法上樣樣品應該溶在溶劑中，再拌到硅膠里。如果樣品比較粘稠，不太好溶，如把粘粘糊糊的樣品直接拌到了硅膠里，溶劑揮發后，一研磨，也看不出與平常有什么不同。但上樣后可就慘了，流速就會變的很慢。可能只好挖出樣品，重新來過。第二