執業藥師之西藥學專業一模擬復習帶答案

單選題（共50題）1、與受體有親和力，內在活性弱的是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C2、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結構的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B3、關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D4、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D5、《美國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C6、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內不同部位pH不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B7、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】C8、（2016年真題）耐受性是A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】A9、表面活性劑，可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C10、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發生()。A.溶血性貧血B.系統性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經炎【答案】A11、藥物從給藥部位進入血液循環的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A12、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A13、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A14、含芳環的藥物在體內主要發生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環代謝E.水解代謝【答案】B15、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B16、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.1.09hB.2.18L／hC.2.28L／hD.0.090L／hE.0.045L／h【答案】B17、有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C18、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C19、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】D20、硬膠囊的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D21、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B22、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.助懸劑B.穩定劑C.等滲調節劑D.增溶劑E.金屬螯合劑【答案】D23、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質B.劑型可降低藥物的穩定性C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應E.劑型可產生靶向作用【答案】B24、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發展起來的新藥研究領域,主要任務不包括()A.新藥臨床試驗前,藥效學研究的設計B.藥物上市前,臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期性作用的監測E.國家疾病藥物的遴選【答案】A25、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產生毒性反應時，應及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮痛和抗炎E.在酸性條件下會發生水解，產生對氨基酚【答案】D26、藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】D27、關于片劑特點的說法，錯誤的是A.用藥劑量相對準確，服用方便B.易吸潮，穩定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產【答案】B28、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】A29、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D30、患者，患有類風濕性關節炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A31、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A32、具有噻唑烷二酮結構，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產生的口服降糖藥物是A.B.C.D.E.【答案】D33、配伍變化是A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫療事故的發生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】A34、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B35、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A36、假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，常出現呼吸暫停反應屬于A.變態反應B.特異質反應C.毒性反應D.依賴性E.后遺效應【答案】B37、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D38、焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A39、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是十二烷基硫酸鈉（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】D40、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A41、抑制ⅡA型拓撲異構酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】B42、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C43、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B44、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A45、屬于糖皮質激素類平喘藥的是()A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】B46、地高辛易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】D47、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B48、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環C.二氫呲啶環D.鳥嘌呤環E.喹啉酮環【答案】D49、對hERGKA.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C50、（2018年真題）多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是（）A.重復給藥達到穩態后,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值B.Css（上標）max（下標）與Css上標）min（下標）的算術平均值C.Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A多選題（共20題）1、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質體【答案】ABC2、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B.離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD3、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC4、氣霧劑的優點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產成本較低【答案】ABCD5、頭孢哌酮具有哪些結構特征A.其母核是由β-內酰胺環和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結構C.含有四氮唑的結構D.含有氨基噻唑的結構E.含有噻吩的結構【答案】ABC6、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD7、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有A.頭孢曲松B.頭孢匹羅C.頭孢吡肟D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】ABC8、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD9、治療藥物監測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應關系已經確立的前提下，需要進行血藥濃度監測的有A.治療指數小，毒性反應大的藥物B.毒性反應不易識別的藥物C.在體內容易蓄積而發生毒性反應的藥物D.合并用藥易出現異常反應的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD10、影響藥物理化性質的因素有A.溶解度B.分配系數C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB11、關于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD12、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制