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文檔簡介
第2頁共2頁計劃生育藥具制度標準版本1、各級藥具管理機構要嚴格執(zhí)行國家有關避孕藥具質量管理標準和規(guī)章制度。2、藥具管理和發(fā)放機構要根據國家有關的藥具質量檢測標準,對入庫藥具進行質量檢查,對不符合規(guī)定的藥具予以拒收。3、藥具管理機構要采取藥具質量保證措施,對倉儲藥具進行定期養(yǎng)護,列出重點養(yǎng)護品種,建立藥具養(yǎng)護檔案。4、藥具管理機構應制定藥具質量檢查計劃,每季度對庫存藥具進行循環(huán)質量抽查一次,并做好抽查記錄,對易變的品種必須縮短抽查周期,避免造成藥具在倉儲過程中發(fā)生變質。5、發(fā)現(xiàn)破損、潮解、過期、失效等不合格藥具,應及時上報主管領導,申請報廢,不得進入發(fā)放渠道。4、育齡群眾首次領用避孕藥具時,社區(qū)工作站藥具管理員要告知使用藥具人員領用注意事項,情況反饋____等。5、藥具管理人員可以采取上門隨訪、約定隨訪、書面隨訪、電話隨訪等多種形式進行隨訪。計劃生育藥具不良反應監(jiān)測、報告制度1、嚴格按照《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》(試行)的有關規(guī)定,保證人民群眾的身體健康。2、避孕藥具不良反應實行每季度逐級上報、定期匯總避孕藥具不良反應的情況報告。3、從社區(qū)工作站(包括社康中心)起報,一例一報。基層藥具發(fā)放人員發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應必須立即上報,不良反應緊急的可以越級報告。4、一經發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應,應當詳細記錄、調查,填寫《計劃生育藥具嚴重不良反應個例報告表》(附表18)后逐級上報至國家藥具發(fā)展中心。5、避孕藥具所引起有可疑不良反應的,應在避孕藥具不良反應的報告中說明。6、藥具嚴重不良反應必須經縣級以上醫(yī)院或計生技術服務機構診斷確認。計劃生育藥具制度標準版本(二)一、藥具發(fā)放管理必須專人管理,計劃發(fā)放,品種齊全,批號跟蹤,保證供應,方便群眾,減少浪費,精心指導,提高避孕效果的原則。二、藥具出入庫時,保管員堅持“兩查七對”制度。“兩查”即查核收貨單位、查開票日期;“七對”即核對品種、價格、規(guī)格、批號、有效期、數量、包裝是否相符。計劃生育藥具出庫按照“先批號先出、先進先出、近效期先出、按批號發(fā)貨”的原則辦理出庫。三、對入庫、在庫____天以上、距上次檢查超過____天出庫的計劃生育藥具進行外觀質量檢查。四、定期清倉查庫,做到帳、卡、物相符;凡是破損、潮解、變質、失效等不合格的藥具,不得發(fā)放,報廢過期、變質、失效的計劃生育藥具,嚴格按照計劃生育藥具報廢管理的有關規(guī)定、程序,全年藥具報損率在____‰以下。過期失效藥具須按規(guī)定及時清理報廢。五、實行計劃生育免費發(fā)放為主渠道,以滿足育齡夫妻的用藥需求。六、做好藥具質量及不良反應監(jiān)測工作,及時、準確地匯總、反饋、分析、處理藥具發(fā)放使用過程的質量狀況、使用效果以及可能產生副反應或嚴重不良反應。每年匯總使用藥具的不良反應個例。七、建立使用藥具對象的使用情況表,對使用者開始____個月每月隨訪____次,以后按季度隨訪并做好記錄,藥具隨訪率要求達到____%以上。八、利用多種形式,宣傳各種避孕藥具知識,抓好業(yè)務培訓,實行藥管人員持證上崗。計劃生育藥具制度標準版本(三)一、藥具發(fā)放必須專人管理,計劃發(fā)放,批號跟蹤,保證供應,方便群眾,減少浪費,精心指導,提高避孕效果。二、藥具出入庫時,保管員堅持核對品種、規(guī)格、批號、有效期、數量、包裝是否相符。藥具出庫按照“先批號先出,近效期先出”的原則辦理出庫。三、對入庫、在庫____天以上,距上次檢查超過____天出庫的計劃生育藥具進行外觀質量檢查。四、定期清倉查庫,做到賬、卡、物相符,凡是破損、潮濕、變質、失效的計劃生育藥具,嚴格按照計劃生育藥具報廢管理有關規(guī)定程序處理。第五條實行計劃免費發(fā)放服務。以現(xiàn)居住地為主,以女方為主,依據計劃生育藥具需求計劃,自上而下逐級調撥發(fā)放,市級藥具站每季度向縣級藥具站發(fā)放____次;縣級藥具站每月向鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街道辦事處)發(fā)放____次;鄉(xiāng)鎮(zhèn)、(街道辦事處)每月向村(居)委會發(fā)放____次;村(居)委會每月定人、定時、定量向藥具使用對象(包括流動人口)進行發(fā)放服務。第六條定期進行隨訪服務。村(居)委會應對藥具使用對象每月隨訪____次,及時登記隨訪記錄,鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥管員每季度對部分使用者進行抽查。第七條提高藥具隨訪服務質量:了解藥具使用對象的需求,掌握藥具使用對象上次使用藥具避孕后的效果、適應性,核對剩余藥具數量及質量;向藥具使用對象宣傳國家及
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