藥物分析（山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué)）知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹2023年最新緒論單元測(cè)試

藥品是用于防治疾病、維護(hù)人類健康的商品，具有社會(huì)公共福利性質(zhì)。

參考答案:

對(duì)

在下列藥品管理規(guī)范中，藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須遵循的規(guī)范是

參考答案:

CLP

在下列藥品管理規(guī)范中，要求企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體系是

參考答案:

CMP

第一章測(cè)試

《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版共多少部？

參考答案:

4

GMP是指

參考答案:

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是

參考答案:

中國(guó)藥典

藥典規(guī)定的“陰涼處”是指

參考答案:

放在陰暗處，溫度不超過20℃

回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的

參考答案:

準(zhǔn)確度

用于藥物含量測(cè)定方法驗(yàn)證不需要考慮

參考答案:

定量限和檢測(cè)限

精密度系指在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

參考答案:

錯(cuò)

第二章測(cè)試

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“鑒別”試驗(yàn)的主要作用是

參考答案:

確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符

下列鑒別方法中專屬性最強(qiáng)的是

參考答案:

IR

苯巴比妥類藥物硫噴妥鈉中的硫原子鑒別試驗(yàn)是屬于

參考答案:

專屬鑒別試驗(yàn)

丙二酰脲類的鑒別試驗(yàn)屬于

參考答案:

一般鑒別試驗(yàn)

下列敘述中不正確的說法是

參考答案:

鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題

鑒別試驗(yàn)是在藥物分析工作中屬首項(xiàng)工作，是保證藥品安全藥效的前提條件。

參考答案:

對(duì)

第三章測(cè)試

藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于氯化物是

參考答案:

可以考核生產(chǎn)工藝總?cè)菀滓氲碾s質(zhì)

不屬于在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑的是

參考答案:

由于操作不妥、日光爆嗮而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)

利用藥物與雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是

參考答案:

溶解行為的差異

藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括

參考答案:

生物利用度

在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是

參考答案:

Na2S

對(duì)藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí)，所用的顯色劑是

參考答案:

BaCl2

藥物的雜質(zhì)是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)。

參考答案:

錯(cuò)

第四章測(cè)試

容量分析法測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差在

參考答案:

0.2%以下

滴定度的表示單位是

參考答案:

mg

色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，要求待測(cè)物質(zhì)與相鄰峰之間的分離度應(yīng)大于

參考答案:

1.5

在紫外-可見分光法測(cè)定藥物含量時(shí)，含有雜原子的有機(jī)試劑當(dāng)作溶劑使用時(shí)，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長(zhǎng)。

參考答案:

對(duì)

滴定液實(shí)際濃度是藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來測(cè)定的。

參考答案:

錯(cuò)

重現(xiàn)性是衡量實(shí)驗(yàn)室和工作人員之間在正常情況下實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性的尺度。

參考答案:

錯(cuò)

第五章測(cè)試

中國(guó)藥典規(guī)定的一般片劑的崩解時(shí)限為

參考答案:

15分鐘

中國(guó)藥典規(guī)定的糖衣片的崩解時(shí)限為

參考答案:

60分鐘

普通片劑時(shí)檢查重量差異，小劑量或難混和均勻的片劑時(shí)檢查含量均勻度。

參考答案:

對(duì)

一般雜質(zhì)在制劑的制備和貯藏中多無(wú)明顯增加，因此藥物制劑通常不重復(fù)一般雜質(zhì)檢查。

參考答案:

對(duì)

依據(jù)給藥方式及給藥部位不同，藥物制劑的質(zhì)量控制強(qiáng)度不同，口服片劑的最弱，注射液的最強(qiáng)。

參考答案:

對(duì)

藥物制劑所使用的原料藥物已鑒別且符合規(guī)定，因此藥物制劑的鑒別方法通常以其原料藥物的鑒別方法為基礎(chǔ)，可以不再鑒別。

參考答案:

錯(cuò)

第六章測(cè)試

不屬于藥材性狀鑒別內(nèi)溶的方法是

參考答案:

顯微

性狀鑒別是是鑒定中藥材與飲片最常用的方法。

參考答案:

對(duì)

高效液相色譜法一般只用于中藥的含量測(cè)定，不宜用于鑒別。

參考答案:

錯(cuò)

凡有原粉入藥者，應(yīng)該做顯微鑒別

參考答案:

對(duì)

薄層色譜法具有分離和鑒定的雙重功能，是中藥制劑中最常用的鑒別方法。

參考答案:

對(duì)

第七章測(cè)試

下列鑒別方法中不屬于中國(guó)藥典規(guī)定的阿司匹林鑒別方法是

參考答案:

UV

阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于

參考答案:

防止滴定時(shí)阿司匹林水解

中國(guó)藥典規(guī)定的阿司匹林中的特殊雜質(zhì)檢查采用了

參考答案:

HPLC

阿司匹林含有羧基，具有酸性，所以可以采用酸堿滴定法測(cè)定含量。

參考答案:

對(duì)

乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。

參考答案:

錯(cuò)

第八章測(cè)試

鹽酸普魯卡因?qū)儆?/p>

參考答案:

對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物

中國(guó)藥典規(guī)定的鹽酸普魯卡因原料藥中的對(duì)氨基苯甲酸含量不得超過

參考答案:

0.5%

中國(guó)藥典規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中的對(duì)氨基苯甲酸含量不得超過

參考答案:

1.2%

鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中具有酯鍵可以發(fā)生水解，可以利用水解產(chǎn)物的特性進(jìn)行鑒別。

參考答案:

對(duì)

鹽酸普魯卡因注射液變黃的原因是在制備過程中發(fā)生水解，產(chǎn)生的對(duì)氨基苯甲酸帶顏色引起的。

參考答案:

錯(cuò)

鹽酸普魯卡因注射液變黃，會(huì)療效下降，毒性增加。

參考答案:

對(duì)

第九章測(cè)試

巴比妥類藥物具有

參考答案:

丙二酰脲的基本結(jié)構(gòu)

巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有

參考答案:

酰亞氨基

下列反應(yīng)中，不屬于苯巴比妥鑒別的是

參考答案:

重氮化反應(yīng)

苯巴比妥在鹽酸或碳酸溶液中易溶。

參考答案:

錯(cuò)

巴比妥類藥物的一銀鹽可溶于水，而二銀鹽不溶。

參考答案:

對(duì)

第十章測(cè)試

不屬于維生素C的性質(zhì)的是

參考答案:

具有氧化性

碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí)，碘和維生素C反應(yīng)的系數(shù)比為

參考答案:

1:1

用維生素C的含量測(cè)定中的水是冷水。

參考答案:

錯(cuò)

在酸性條件下，維生素C受空氣中氧的氧化作用減慢。

參考答案:

對(duì)

維生素C片劑的滴定需要過濾濾除不溶性的附加劑，然后采用碘量法滴定。

參考答案:

對(duì)

第十一章測(cè)試

人類歷史上的第一個(gè)抗生素是

參考答案:

青霉素

青霉素屬于

參考答案:

β-內(nèi)酰胺類抗生素

青霉素聚合物分子量一般大于

參考答