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（2）3位引入易于排泄；保持 （1）7位引入吸越強，活性越強。9*（2）3位引入易于排泄；保持 （1）7位引入吸越強，活性越強。9*6氟3硝1Δ1.A72.B1.A72.B1,23.B34.C2（3）5位苯環的2’引入吸電子基8為阿普7892.15位為支鏈烷烴或不飽和烷 妥2（2）2O”以電噴妥）★苯妥英的磷酸 妥【【5【【5取代（必須）★代謝：56 2 藥物1.吩噻嗪Δ氯丙嗪6酸氫鈉或維C）（1）22位乙酰基：作用和副作用如：奮乃靜★。兩者活性均強于氯丙（3）長鏈脂肪酸酯類前藥★：延長（體內緩慢釋放出1

（2）二苯并二氮類和二苯并硫氮類

A.活性：★順式（Z反式（EB.作用：對精神

謝：沙

利培酮：駢合原理 3（3）乙基（-CH2-CH2-）取代而得抗抑郁藥NE5-HT雙重劑Cl替林“C”→“O” 口服吸收好，★生物利用度A.2（3S,4R）-（-）異構A.NE5-HT雙重抑B.★S艾司（S）1 4五、鎮痛藥1. ★酸堿兩性317

③與烴基相適應的凹

3羥咳↑）

17位甲基被烯丙基取代，受體拮丙烯

羥基同時酯化

可待因6位氧化成酮，7阿片受體純激動劑 5★（+）5-HT取,（-）抑制NE重攝取或苯基丙胺類”鎮痛作用：左旋體3ΔB1～2的A.倍 6 酯酯鍵可水解阿司匹林＋對乙酰3.機制：環氧合酶（COX）3.乙酰亞胺醌板4.★：谷胱甘肽、乙酯（Si）了都不（布）愛（萘D5O解熱鎮痛抗炎作用強，不良反應小★COX- 7昔康類（1,2-苯并噻嗪結構【此類共性】A.烯醇結構（酸性★COX-2. *苯溴A.★A.促進尿酸排泄B.★控制炎癥：僅用于用 （ 8★3位甲醚衍生代謝物：★、N-去甲鎮咳相當于可待因；★主要用1.黏痰溶解劑3.鎮咳作用（氨芐西林）B.

1.β212567A.不易被酶選擇性白三B.A.★凱琳結構的苯并A.★N-羥基脲類5①β劑 的前藥）MB.★穩定劑C.口服吸收C.★增加、1234931 ★17β硫

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