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文檔簡介
衛生事業單位招聘考試(藥學專業知識)歷年真題試卷匯編6(總分:210.00,做題時間:90分鐘)一、單項選擇題(總題數:93,分數:186.00)1.膽囊三角邊界是()。
(分數:2.00)
A.肝左管、肝右管、肝臟面
B.肝左動脈、肝右動脈、肝臟面
C.膽囊管、肝固有動脈、肝臟面
D.膽囊管、肝總管、肝臟面
√
E.膽總管、肝總管、肝臟面解析:解析:膽囊三角邊界為膽囊管、肝總管、肝臟面。2.食管第二個狹窄距中切牙約()。
(分數:2.00)
A.15cm
B.20cm
C.25cm
√
D.30cm
E.40cm解析:解析:食管第二狹窄距離中切牙25cm。3.以下不屬于眼屈光系統是()。
(分數:2.00)
A.角膜
B.晶狀體
C.玻璃體
D.視網膜
√
E.房水解析:解析:眼睛屈光系統包含角膜、晶狀體、玻璃體、房水、視網膜不屬于眼睛屈光系統。4.經過頸椎橫突孔是()。
(分數:2.00)
A.脊神經
B.頸內動脈
C.椎動脈
√
D.迷走神經
E.頸外動脈解析:解析:頸椎橫突孔經過是椎動脈和椎靜脈。5.鼻旁竇積液最不易引流是()。
(分數:2.00)
A.上頜竇
√
B.額竇
C.篩竇前中群
D.蝶竇
E.篩竇后群解析:解析:因上頜竇竇口高于竇底,故不易引流。6.椎管腫瘤病人,左側臍平面以下(T10)淺感覺消失,切除腫瘤時應打開椎骨為()。
(分數:2.00)
A.第6胸椎
B.第7胸椎
C.第8胸椎
√
D.第9胸椎
E.第10胸椎解析:解析:椎管腫瘤病人,左側臍平面以下淺感覺消失(T10),切除腫瘤時應打開椎骨為T10所對應椎骨減2。7.巴比妥類催眠致次日仍感困倦屬于哪種不良反應?()
(分數:2.00)
A.副作用
B.后遺效應
√
C.停藥反應
D.毒性反應
E.特異質反應解析:解析:當藥品劑量下降至治療劑量以下依然殘余效應稱之為后遺效應。巴比妥類催眠致次日仍感困倦屬于后遺效應。8.關于藥品生物轉化敘述,不正確是()。
(分數:2.00)
A.藥品進行生物轉化主要器官是肝臟
B.藥品主要在肝藥酶催化下進行生物轉化
C.藥品經二相轉化生成水溶性、極性高代謝產物
D.代謝產物藥理活性減弱或消失,少數活性增加
E.生物轉化都會降低藥品毒性
√解析:解析:藥品進行生物轉化主要器官是肝臟,主要在肝藥酶催化下進行生物轉化。肝臟內生物轉化反應主要可分為第一相反應(氧化反應、還原反應、水解反應)和第二相反應(結合反應)。生物轉化可滅活或活化藥品,也可增加或降低藥品毒性。9.因影響胎兒骨骼和牙齒正常發育,故孕婦禁用藥品是()。
(分數:2.00)
A.氨芐西林
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.嗎啡
E.四環素
√解析:解析:四環素可透過胎盤屏障進入胎兒體內,沉積在牙齒和骨鈣質區內,引發胎兒牙齒變色,牙釉質再生不良及抑制胎兒骨骼生長,該類藥品在動物中有致畸胎作用,兇此妊娠期婦女不宜應用。10.奎續用藥機體對藥品效應逐步減弱現象是因為()。
(分數:2.00)
A.習慣性
B.成癮性
C.耐受性
√
D.受體上調
E.受體下調解析:解析:連續用藥機體對藥品效應逐步減弱現象是南于耐受性。此時,需要加大劑量才能產生原有效應。11.弱堿性藥品在堿性尿液中()。
(分數:2.00)
A.解離度↑,重吸收量↓,排泄量↓
B.解離度↓,重吸收量↑,排泄量↓
√
C.解離度↓,重吸收量↓,排泄量↓
D.解離度↑,重吸收量↑,排泄量↑
E.解離度↑,重吸收量↑,排泄量↓解析:解析:堿性藥品在pH高環境中解離降低,重吸收增加,排泄降低;在pH低環境中解離增加,重吸收降低,排泄增加。酸性藥品在pH低溶液中,解離度小,輕易轉運吸收,在pH高溶液中解離度大,不輕易被吸收。12.規范書寫處方時,要求中藥飲片處方藥品必須()。
(分數:2.00)
A.按照“君、臣、佐、使”次序排列
√
B.按照“君、臣、使、佐”次序排列
C.按照“佐、君、臣、使”次序排列
D.按照“使、君、臣、佐”次序排列
E.按照“君、臣、使、佐”次序排列解析:解析:中藥飲片處方藥品必須按照“君、臣、佐、使”次序排列。13.不屬特殊管理藥品是()。
(分數:2.00)
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.寶貴藥品
√
D.醫療用毒性藥品
E.放射性藥品解析:解析:麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等屬于特殊管理藥品,在管理和使用過程,應嚴格執行國家關于管理要求。14.毛果蕓香堿屬()。
(分數:2.00)
A.擴瞳藥
B.升高眼壓藥
C.抗青光眼藥
√
D.調整麻痹藥
E.胃腸解痙藥解析:解析:毛果蕓香堿選擇性直接作用于M膽堿受體對眼和腺體作用最為顯著,可縮瞳,降低眼內壓,淵節痙攣,用于治療青光眼。15.酒蒸五味子目標是()。
(分數:2.00)
A.增強補中益氣作用
B.增強斂陰止汗作用
C.引藥上行
D.增強益腎固精作用
√
E.利于貯藏解析:解析:酒蒸五味子是增強滋腎作用,酒蒸能提升南五味子中有強壯作用活性成份總木脂素含量,增加其浸出量。16.阿托品解痙作用最適于治療()。
(分數:2.00)
A.膽絞痛
B.支氣管痙攣
C.腎絞痛
D.胃腸絞痛
√
E.以上都不是解析:解析:阿托品屬于M受體阻斷藥,可解除胃腸道平滑肌痙攣,故可與杜冷丁適用治療胃腸絞痛,有解痙作用,對膽絞痛、腎絞痛效果不穩定。17.M受體阻斷藥不包含()。
(分數:2.00)
A.后馬托品
B.山莨菪堿
C.東莨菪堿
D.筒箭毒堿
√
E.哌侖西平解析:解析:筒箭毒堿屬于非除極化型肌松藥,不是M受體阻斷劑,是臨床應用最早經典非去極化型肌松藥。本品還具備神經節阻斷和釋放組胺作用,可引發心率減慢、血壓下降、支氣管痙攣和唾液分泌增加等。大劑量引發呼吸肌麻痹時,可進行人工呼吸,并用新斯明反抗。禁忌證為重癥肌無力、支氣管哮喘和嚴重休克。18.能很好地解救有機磷酸酯中毒引發肌顫癥狀藥品是()。
(分數:2.00)
A.阿托品
√
B.新斯明
C.東莨菪堿
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿解析:解析:阿托品屬于M受體阻斷藥,可阻斷有機磷中毒M中毒癥狀。它能有效反抗急性有機磷農藥中毒所致呼吸中樞抑制、支氣管痙攣、肺水腫、循環衰竭及其余毒蕈堿樣癥狀,從而搶救患者生命。19.碘解磷定解救有機磷中毒主要機制是()。
(分數:2.00)
A.阻斷M受體
B.生成磷?;憠A酯酶
C.直接激活膽堿酯酶
D.促進膽堿酯酶復活
√
E.阻斷N受體解析:解析:解磷定屬于膽堿酯酶復活藥,能夠促進膽堿酯酶復活,從而發揮解毒作用。用于烷基磷酸酯類中毒解毒劑。該品是膽堿酯酶再激活剎。碘解磷定類僅對形成很快磷?;憠A酯酶有作用,但如經過數小時,磷?;憠A酯酶已“老化”,酶活性即難以恢復,故應用這類藥品治療有機磷中毒時,中毒早期用藥效果很好,治療慢性中毒則無效。20.阿托品抗休克主要機制與以下哪項關于?()
(分數:2.00)
A.興奮中樞,改進呼吸
B.阻斷迷走神經對內臟抑制,增加心輸出量
C.解除血管痙攣,改進微循環
√
D.收縮血管,升高血壓
E.擴張支氣管,改進呼吸解析:解析:阿托品因能緩解小血管痙攣而改進微循環,故可糾正組織缺氧狀態,增加有效循環血量,使血壓回升而癥狀改進,起到抗體克作用。21.酚妥拉明興奮心臟機制是()。
(分數:2.00)
A.直接興奮心臟
B.反射性興奮迷走神經
C.直接興奮交感神經中樞
D.反射性興奮交感神經及阻斷突觸前膜α2受體
√
E.阻斷心臟β受體解析:解析:酚妥拉明屬于α受體阻斷藥,能夠使血管舒張、血壓下降,反射性興奮交感神經;還能夠阻斷神經末梢突觸前膜α2受體,從而促進去甲腎上腺素釋放,激動心臟β1受體結果,22.普魯本辛為()。
(分數:2.00)
A.擬腎上腺素藥
B.抗腎上腺素藥
C.擬膽堿藥
D.抗膽堿藥
√
E.局麻藥解析:解析:普魯本辛屬于M受體阻斷藥,具備與阿托品相同M受體阻斷作用,不過對胃腸道M受體選擇性較高,解痙和抑制胃酸分泌作用較強而持久。23.普魯本辛可用于()。
(分數:2.00)
A.導瀉
B.抗癲癇
C.利膽
√
D.陣痛
E.抗驚厥解析:解析:普魯本辛具備與阿托品相同M受體阻斷作用,不過對胃腸道M受體選擇性較高,解痙和抑制胃酸分泌作用較強而持久。本品用于胃和十二指腸潰瘍輔助治療,亦用于胃炎、胰腺炎、膽汁排泄障礙、多汗癥、孕婦嘔吐及遺尿。24.馬兜鈴臨床多用蜜炙品原因是()。
(分數:2.00)
A.生品有毒
B.生品味劣,易致惡心嘔吐
√
C.生品苦寒,易致腹痛
D.生品易引發泄瀉
E.生品易引發頭暈解析:解析:馬兜鈴生品味劣,易致惡心嘔吐,故需用蜜炙品可預防嘔吐。25.氨茶堿屬于()。
(分數:2.00)
A.鎮咳藥
B.祛痰藥
C.抗酸藥
D.抗消化性潰瘍藥
E.平喘藥
√解析:解析:氨茶堿為茶堿與二乙胺復鹽,屬于平喘藥。其藥理作用主要來白茶堿:①松弛支氣管平滑肌,也能松弛腸道、膽道等多個平滑肌,對支氣管黏膜充血、水腫也有緩解作用;②增加心排出量,擴張輸出和輸入腎小動脈,增加腎小球濾過率和腎血流量,抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子;③增加離體骨骼肌收縮力。26.尼可剎米為()。
(分數:2.00)
A.鎮靜催眠藥
B.麻醉性鎮痛藥
C.解熱鎮痛藥
D.抗精神失常藥
E.中樞興奮藥
√解析:解析:尼可剎米選擇性地興奮延髓呼吸中樞,使呼吸加深加緊,也可作用于頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞,提升呼吸中樞對二氧化碳敏感性。臨床慣用于中樞性呼吸及循環衰竭、麻醉藥及其余中樞抑制藥中毒。27.治療震顫麻痹最好聯適用藥是()。
(分數:2.00)
A.左旋多巴+卡比多巴
√
B.左旋多巴+卡比多巴+維生素B6
C.左旋多巴+維生素B6
D.卡比多巴+維生素B6
E.左旋多巴+苯海索解析:解析:卡比多巴為外周脫羧酶抑制劑,不易進入中樞,故儀抑制外周左旋多巴轉化為多巴胺,使循環中左旋多巴含量增高5~10倍,因而它進入中樞量也增多。與左旋多巴適用時既可降低左旋多巴外周性心血管系統不良反應,又可降低左旋多巴用量。28.氯丙嗪阻斷黑質一紋狀體通路D2受體可引發()。
(分數:2.00)
A.抗精神病作用
B.錐體外系反應
√
C.金雞納反應
D.水楊酸反應
E.鎮吐作用解析:解析:氯丙嗪作用機制為阻斷中腦邊緣系統及中腦皮質通路DA2受體、對DA1受體、5羥色胺受體、M乙酰膽堿受體、腎上腺受體都有阻斷作用。但其還能夠阻斷黑質一紋狀體通路D,受體從而引發錐體外系反應。29.地西泮不具備()。
(分數:2.00)
A.鎮靜
B.催眠
C.抗驚厥
D.抗抑郁
√
E.中樞性肌松作用解析:解析:地西泮為BDZ類抗焦慮藥,隨用藥量增大而具備抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用。30.被列為非麻醉性鎮痛藥是()。
(分數:2.00)
A.哌替啶
B.噴他佐辛(鎮痛新)
C.可待因
√
D.芬太尼
E.美沙酮解析:解析:可待因具備以下用途:①各種原因引發激烈干咳和刺激性咳嗽,尤適適用于伴有胸痛激烈干咳。因為本品能抑制呼吸道腺體分泌和纖毛運動,故對有少許痰液激烈咳嗽,應與祛痰藥并用。②可用于中度疼痛鎮痛。③局部麻醉或全身麻醉時輔助用藥,具備鎮靜作用。31.嗎啡產生強大陣痛作用機理是()。
(分數:2.00)
A.選擇性抑制痛覺中樞
B.模擬內源性阿片肽作用
√
C.降低痛覺感受器敏感性
D.鎮靜并產生欣快感
E.抑制內源性阿片肽作用解析:解析:嗎啡可經過模擬內源性抗痛物質腦啡肽作用,激動中樞神經阿片受體而產生強大鎮痛作用。對一切疼痛都有效,對連續性鈍痛效果強于問斷性銳痛和內臟絞痛。32.關于解熱鎮痛藥阿司匹林退熱作用敘述不正確是()。
(分數:2.00)
A.作用部位在體溫調整中樞
B.主要增強散熱過程
C.對正常體溫無降溫作用
D.經過抑制中樞PG生物合成而起效
E.可使體溫隨環境溫度改變而改變
√解析:解析:阿司匹林可降低發燒者體溫,但不能使體溫隨環境溫度改變而改變。丙嗪能夠使患者體溫隨環境溫度改變而改變。33.以下屬于水楊酸類藥品是()。
(分數:2.00)
A.吲哚美辛
B.對乙酰氨基酚(醋氨酚)
C.布洛芬
D.保泰松
E.阿司匹林
√解析:解析:阿司匹林義名乙酰水楊酸,屬于水楊酸類藥品具備解熱鎮痛,抗炎抗風濕作用,用于發燒、疼痛及類風濕關節炎等,是應用最早、最廣和最普通解熱鎮痛藥,也是治療風濕熱首選藥品。34.氯丙嗪所引發低血壓可用拮抗藥是()。
(分數:2.00)
A.異丙腎上腺素
B.腎上腺素
C.去甲腎上腺素
√
D.后馬托品
E.多巴胺解析:解析:氯丙嗪對α受體有顯著阻斷作用,直接抑制血管運動中樞和血管平滑肌,使血管擴張、血壓下降。低血壓可用α受體激動劑NA來救治。35.苯妥英鈉用途不包含()。
(分數:2.00)
A.癲癇大發作
B.癲癇小發作
√
C.癲癇連續狀態
D.心率失常
E.外周神經痛解析:解析:苯妥英鈉用于癲癇大發作(首選),精神運動性發作、不足發作。亦用于三叉神經痛和心律失常,對癲癇小發作無效。36.硝酸甘油、普萘洛爾、硝苯地平治療心絞痛共同藥理學基礎是()。
(分數:2.00)
A.擴張血管
B.預防反射性心率加緊
C.減慢心率
D.抑制心肌收縮力
E.降低心肌耗氧量
√解析:解析:硝酸甘油可產生NO擴張冠狀動脈,普萘洛爾阻斷β1受體,硝苯地平阻斷鈣離子通道,三者皆可降低心肌耗氧量。37.N受體主要存在于()。
(分數:2.00)
A.胃腸平滑肌
B.自主神經節
C.睫狀肌
D.括約肌
E.骨骼肌
√解析:解析:N受體主要存在于骨骼肌,位于神經節與神經肌肉接頭膽堿受體,對煙堿較為敏感當乙酰膽堿與這類受體結合后,就產生興奮性突出后電位和終板電位,造成節后神經元和骨骼肌興奮。這類受體也能與煙堿結合,產生類似效應。38.緩解重癥肌無力癥狀慣用藥品為()。
(分數:2.00)
A.毛果蕓香堿
B.新斯明
√
C.阿托品
D.毒扁豆堿
E.顛茄片解析:解析:新斯明可治療重癥肌無力,具備抗膽堿酯酶作用,但對中樞神經系統毒性較毒扁豆堿弱:因尚能直接作用于骨骼肌細胞膽堿能受體,故對骨骼肌作用較強,縮瞳作用較弱。39.阿司匹林可抑制以下何種酶?()
(分數:2.00)
A.磷脂酶A2
B.二氫葉酸合成酶
C.過氧化物酶
D.環氧酶
√
E.膽堿酯酶解析:解析:阿司匹林可經過抑制環氧酶而抑制PG合成,具備解熱鎮痛,抗炎抗風濕作用,用于發燒、疼痛及類風濕關節炎等。最早用于解熱鎮痛,現多用于預防血栓等疾病。40.有高血鉀水腫病人應禁用以下哪種利尿藥?()
(分數:2.00)
A.氫氯噻嗪
B.呋喃苯胺酸
C.利尿酸
D.螺內酯
√
E.布美他尼解析:解析:螺內酯屬于保鉀利尿藥,不能用于高血鉀病人。本藥是一個人工合成甾體化合物,屬于低效利尿劑,其結構與醛周酮相同,為固酮競爭性抑制劑。因為本藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其余各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外醛固酮靶器官也有作用。41.強心苷不能用于治療()。
(分數:2.00)
A.心房顫動
B.心房撲動
C.室上性陣發性心動過速
D.室性早搏
√
E.高血壓所致心衰解析:解析:強心苷類藥品可增強心肌收縮力,治療心衰,減慢房式傳導從而治療房顫,縮短心房有效不應期從而控制房撲,減慢房室傳導從而治療室上性陣發性心動過速。42.藥品產生副作用劑量為()。
(分數:2.00)
A.最小有效量
B.慣用治療量
√
C.中毒量
D.極量
E.最大有效量解析:解析:副作用指是在治療量下產生與用藥目標無關反應。故所使用藥品劑量應為慣用治療劑量。43.硝酸甘油控制心絞痛發作時,最好給藥路徑是()。
(分數:2.00)
A.口服
B.舌下含化
√
C.皮下注射
D.靜脈注射
E.貼劑貼敷胸部皮膚解析:解析:硝酸甘油在吞服吸收過程中,進人人體會經過肝臟代謝,而肝臟會使硝酸甘油藥效大大降低。而假如含于舌下,舌頭下面有許多血管,硝酸甘油極易溶化,吸收快,當把它含在舌下時,溶化了藥品能直接入血,所以不但起效快,而且藥效不會降低,故舌下含化是硝酸甘油最好給藥路徑。44.以下哪項不是強心苷類毒性作用?()
(分數:2.00)
A.室性早搏
B.黃視癥
C.致交感神經張力過高
√
D.房室傳導阻滯
E.惡心、嘔吐、厭食解析:解析:強心苷類藥品是一類具選擇性強心作用藥品,又稱強心甙或強心配糖體。臨床上主要用以治療慢性心功效不全,另外又可治療一些心律失常,尤其是室上性心律失常??稍斐晌改c道反應、中樞神經系統反應(包含黃視、綠視、視物含糊等)、快速性心律失常、房室傳導阻滯、竇性心動過緩等。45.第一個經FDA同意上市HMG-CoA還原酶抑制劑是()。
(分數:2.00)
A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.洛伐他汀
√
E.氟伐他汀解析:解析:洛伐他汀是第一個經FDA同意上市HMG-CoA還原酶抑制劑,在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中限速酶羥甲基戊二酰輔酶A還原酶,使膽同醇合成降低,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,對動脈粥樣硬化和冠心病防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。46.屬于血管擔心素Ⅱ受體(AT1亞型)阻斷藥是()。
(分數:2.00)
A.依那普利
B.砒納地爾
C.洛沙坦
√
D.酮色林
E.特拉唑嗪解析:解析:沙坦類藥品屬于AngⅡ受體阻斷藥,能特異性拮抗血管擔心素ⅡAT1受體,阻斷了循環和局部組織中血管擔心素Ⅱ(AGⅡ)所致動脈血管收縮、交感神經興奮和壓力感受器敏感性增加等效應,強力和連續性降低血壓,使收縮壓和舒張壓下降。用于高血壓治療。47.拜新同通用名為()。
(分數:2.00)
A.尼莫地平片
B.硝苯地平控釋片
√
C.尼群地平片
D.硝苯地平片
E.氨氯地平片解析:解析:拜新同又名硝苯地平控釋片,其臨床適應證為高血壓、冠心病、慢性穩定型心絞痛(勞累性心絞痛)。48.可治療高血壓藥品是()。
(分數:2.00)
A.去甲腎上腺素
B.麻黃堿
C.間羥胺
D.普萘洛爾
√
E.苯腎上腺素解析:解析:普萘洛爾屬于β受體阻斷藥,阻斷β1受體后,心臟受到抑制,心輸出量降低,可達成降壓作用。49.治療巨幼紅細胞性貧血用()。
(分數:2.00)
A.硫酸亞鐵
B.硫酸亞鐵+維生素C
C.葉酸+維生素B12
√
D.枸櫞酸鐵+維生素C
E.維生素B12解析:解析:巨幼紅細胞性貧血簡稱巨幼貧,因缺乏維生素B12或(和)葉酸所致。孕前或孕中缺乏維生素B12或者葉酸可能會患上這種疾病。葉酸和維生素B12為紅細胞成熟過程中不可或缺物質,可用于治療巨幼紅細胞貧血。50.癲癇連續狀態首選()。
(分數:2.00)
A.乙琥胺
B.安定靜脈注射
√
C.丙戊酸鈉
D.苯妥英鈉
E.卡馬西平解析:解析:安定又名地西泮,為BDZ類抗焦慮藥,隨用藥量增大而具備抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用,本品為癲癇連續狀態首選。51.糖皮質激素對血液造血系統作用不正確是()。
(分數:2.00)
A.刺激骨髓造血,紅細胞數目增加
B.外周血中性粒細胞數目降低
√
C.血紅蛋白量增加
D.血小板數目增加
E.淋巴細胞數目降低解析:解析:糖皮質激素可刺激骨髓造血功效,使紅細胞、血紅蛋白、血小板增多,能使中性白細胞數量增多,但卻抑制其功效。使單核、嗜酸性和嗜堿性細胞降低。52.有體內和體外抗凝作用藥品是()。
(分數:2.00)
A.雙香豆素
B.華法林
C.肝素
√
D.阿司匹林
E.維生素K解析:解析:肝素可在體內和體外發揮抗凝作用,臨床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手術、心臟導管檢驗、體外循環、血液透析等。53.噻嗪類藥品主要作用部位是()。
(分數:2.00)
A.遠曲小管近端
√
B.集合管
C.遠曲小管和集合管
D.髓袢升支粗段
E.近曲小管解析:解析:噻嗪類是一個降壓藥,作用部位為遠曲小管近端,可單獨用于治療早期高血壓,或寫其余降壓藥聯合治療中、重度高血壓。54.西咪替丁作用是()。
(分數:2.00)
A.解除平滑肌痙攣
B.抑制中樞神經系統
C.抗過敏反應
D.抑制胃酸分泌
√
E.解熱鎮痛解析:解析:西咪替丁可阻斷H2受體,有顯著抑制胃酸分泌作用,能顯著抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引發胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引發腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有顯著療效。55.紅細胞成熟因子是()。
(分數:2.00)
A.鐵
B.內因子
C.雄激素
D.促紅細胞生成素
E.葉酸
√解析:解析:葉酸和維生素B12可促進紅細胞成熟。制造紅細胞主要原料為蛋白質和二價鐵,也要有適量維生素B12、葉酸等輔助物質,促進紅細胞發育成熟。56.馬來酸氯苯那敏結構類型屬于()。
(分數:2.00)
A.氨酸醚類
B.乙二胺類
C.哌嗪類
D.丙胺類
√
E.三環類解析:解析:馬來酸氯苯那敏制劑有片劑、注射劑,又名撲爾敏,屬于抗組胺類藥,本品經過對H1受體拮抗起到抗過敏作用。主要用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。馬來酸氯苯那敏化學結構屬于丙胺類。57.糖尿病和丙酮酸癥中毒時須靜脈給予()。
(分數:2.00)
A.格列齊特
B.格列苯脲
C.苯乙雙胍
D.格列吡嗪
E.胰島素
√解析:解析:1型糖尿病患者、孕婦、糖尿病酮癥酸中毒、高滲性高血糖狀態、乳酸酸中毒、感染等需要胰島素;出現嚴重慢性并發癥糖尿病酸中毒時可補液、加用胰島素、糾正酸堿失衡、處理誘發病等。58.阿卡波糖降糖機制是()。
(分數:2.00)
A.刺激胰島β細胞釋放胰島素
B.胰外降糖效應
C.增加胰島素受體數目和親和力
D.抑制α一葡萄糖苷酶
√
E.抑制胰島素酶活性解析:解析:阿卡波糖可在小腸上皮刷狀緣競爭性抑制α-葡萄糖苷酶從而抑制寡糖分解為單糖,降低淀粉在小腸吸收從而抑制餐后血糖升高。59.以下屬于運動員禁用藥品是()。
(分數:2.00)
A.嗎啡
B.咖啡因
C.苯丙酸諾龍
√
D.黃體酮
E.炔諾酮解析:解析:興奮劑是指運動員參賽時禁用藥品,詳細是指能起到增強或輔助增強本身體能或控制能力,以達成提升比賽成績一些藥品或生理物質。國際奧委會禁用藥品目錄已達100余種。能夠分為六類,包含精神刺激劑,如麻黃素、可卡因、苯丙胺等;合成類固醇類,如甲睪酮、苯丙酸諾龍等;利尿劑,如呋塞米、依他尼酸、螺內酯等;麻醉鎮痛劑,如可待因、哌替啶、芬太尼等;β-受體阻斷劑,如普萘洛爾等;肽-激素類,如人生長激素、人促紅素、促性腺激素等。60.黏液性水腫治療藥是()。
(分數:2.00)
A.甲狀腺激素
√
B.呋塞米
C.螺內酯
D.氫氯噻嗪
E.乙酰唑胺解析:解析:黏液性水腫是由各種原因引發甲狀腺功效不全造成甲狀腺素缺乏或甲狀腺激素抵抗,皮下因為黏多糖沉積,面部出現蠟樣水腫。多見于甲狀腺本身免疫性疾病、甲亢甲狀腺切除過多或放療破壞太多者。常伴有其余內分泌疾病。61.硫脲類藥品最嚴重不良反應是()。
(分數:2.00)
A.過敏反應
B.甲狀腺功效減退
C.肝炎
D.粒細胞缺乏癥
√
E.畸胎解析:解析:硫脲類藥品臨床用于甲亢內科治療;甲狀腺手術前準備;甲狀腺危象治療,主要給大劑量碘劑以抑制甲狀腺激素釋放,并應用硫脲類阻止甲狀腺素合成。最嚴重不良反應為粒細胞缺乏,會造成感染加重。62.能抑制甲狀腺激素釋放和合成藥品是()。
(分數:2.00)
A.甲亢平
B.丙基硫氧嘧啶
√
C.阿替洛爾
D.他巴唑
E.復方碘溶液解析:解析:丙基硫氧嘧啶經過抑制甲狀腺過氧化物酶所介導酪氨酸碘化及耦聯,使氧化碘不能結合到甲狀腺球蛋白上,可抑制甲狀腺激素合成,用于治療成人甲狀腺功效亢進。63.經過抑制質子泵降低胃酸分泌藥品是()。
(分數:2.00)
A.苯海拉明
B.胃復安
C.碳酸鈣
D.雷尼替丁
E.奧美拉唑
√解析:解析:奧美拉唑為質子泵抑制劑,能夠特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜組成分泌性微管和胞質內管狀泡上,即胃壁細胞質子泵(H+,K+-ATP酶)所在部位,并轉化為亞磺酰胺活性形式,經過二硫鍵與質子泵巰基發生不可逆行結合,從而抑制H+,K+-ATP酶活性,阻斷胃酸分泌最終步驟,使壁細胞內H+不能轉運到胃腔中,使胃液中酸含量大為降低。64.長久重復使用后,病原體對該藥敏感性降低,此現象稱為()。
(分數:2.00)
A.耐藥性
√
B.耐受性
C.后遺效應
D.繼發反應
E.精神依賴性解析:解析:長久用藥造成病原體對藥品敏感性降低現象稱之為耐藥性。耐受性是指連續數次用藥后機體對藥品反應性降低。二者概念不可混同。65.金葡菌引發急、慢性骨髓炎首選()。
(分數:2.00)
A.紅霉素
B.氨芐青霉素
C.萬古霉素
D.林可霉素
√
E.慶大霉素解析:解析:林可霉素作用于敏感菌核糖體50S亞基,阻止肽鏈延長,從而抑制細菌細胞蛋白質合成,金葡菌引發急、慢性骨髓炎首選林可霉素類藥品。66.以下抗菌藥中,腎衰時無需減量是()。
(分數:2.00)
A.復方新諾明
B.慶大霉素
C.卡那霉素
D.頭孢氨芐
√
E.紅霉素解析:解析:復方新諾明為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲口惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)復方制劑,用后易出現結晶尿、血尿、蛋白尿、尿少、腰痛等。慶大霉素是一個氨基糖苷類抗生素,大劑量使用可有尿閉,急性腎衰。腎功效不全者慎用卡那霉素。頭孢氨芐腎毒性少見,紅霉素有腎毒性和耳毒性。67.以下哪個不是氯霉素不良反應?()
(分數:2.00)
A.二重感染
B.灰嬰綜合征
C.貧血
√
D.肝毒性
E.胃腸道反應解析:解析:氯霉素會造成骨髓造血抑制、灰嬰綜合征、二重感染、胃腸道反應、肝臟損害、皮疹、血管神經性水腫等過敏反應。68.青霉素過敏性休克應首選()。
(分數:2.00)
A.腎上腺素
√
B.糖皮質激素
C.去甲腎上腺素
D.苯海拉明
E.色甘酸鈉解析:解析:腎上腺素可激動β1受體興奮心臟,增加心輸出量,同時可興奮α受體收縮血管升高血壓,還可阻斷過敏介質釋放,用于治療過敏性休克首選。69.二重感染引發耐藥金葡菌性假膜性腸炎應選取()。
(分數:2.00)
A.氯霉素
B.四環素
C.萬古霉素
√
D.鏈霉素
E.紅霉素解析:解析:萬古霉素對葡萄球菌屬包含金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐藥株、各種鏈球菌、肺炎鏈球菌及腸球菌屬等多數革蘭陽性菌都有良好抗菌作用。金葡菌耐藥后首選藥品為萬古霉素,慣用于二重感染引發耐藥金葡菌性假膜性腸炎。70.化學藥品名稱不包含()。
(分數:2.00)
A.通用名
B.化學名
C.專利名
D.商品名
E.拉丁名
√解析:解析:化學藥品名稱包含通用名、化學名、專利名、商品名。71.屬喹諾酮類藥品是()。
(分數:2.00)
A.羅紅霉素
B.四環素
C.吡哌酸
√
D.氨芐西林
E.頭孢拉定解析:解析:羅紅霉素屬十大環內酯類抗生素,氨芐西林屬于半合成廣譜青霉素,吡哌酸與其余喹諾酮類一樣,主要作用于細菌細胞DNA旋轉酶,干擾細菌DNA合成而引發細菌死亡。72.諾氟沙星作用機理是()。
(分數:2.00)
A.抑制蛋白質合成
B.抑制DNA合成
√
C.抗葉酸代謝
D.抑制RNA合成
E.干擾細菌細胞壁合成解析:解析:諾氟沙星屬于喹諾酮類藥品,主要作用靶點是DNA螺旋酶和拓撲異構酶Ⅳ,抑制細菌DNA合成,是治療腸炎痢疾慣用藥。但此藥對未成年人骨骼形成有延緩作用,會影響到發育。故禁止未成年人服用。73.燒傷引發綠膿桿菌感染時最好選取()。
(分數:2.00)
A.氯霉素
B.甲氧苯啶
C.鏈霉素
D.慶大霉素
√
E.紅霉素解析:解析:燒傷引發綠膿桿菌感染時首選慶大霉素。慶大霉素是一個氨基糖苷類抗生素,主要用于治療細菌感染,尤其是革蘭氏陰性菌引發感染。慶大霉素能與細菌核糖體30S亞基結合,阻斷細菌蛋白質合成。74.用前不需要患者做皮膚過敏試驗藥品是()。
(分數:2.00)
A.青霉素
B.阿莫西林
√
C.普魯卡因青霉素
D.鏈霉素
E.胰島素解析:解析:青霉素類(注射和口服劑型)、鏈霉素、結核菌素、破傷風抗毒素血清、鹽酸普魯卡因、細胞色素C、有機碘造影劑、門冬酰胺酶。不論藥品說明書中是否說明要做皮試,這些藥品在使用前必須做皮試。75.藥品代謝動力學是研究()。
(分數:2.00)
A.藥品作用動能起源
B.藥品作用動態規律
C.藥品在體內改變
D.藥品作用強度隨劑量、時間改變消長規律
E.藥品在機體影響下所發生改變及其規律
√解析:解析:藥品代謝動力學簡稱藥代動學或藥動學,主要是定量研究藥品在生物體內過程(吸收、分布、代謝和排泄),并利用數學原理和方法闡述藥品在機體內動態規律一門學科。76.手術后腹氣脹、尿潴留宜選()。
(分數:2.00)
A.新斯明
√
B.毒扁豆堿
C.毛果蕓香堿
D.酚妥拉明
E.酚芐明解析:解析:新斯明具備抗膽堿酯酶作用,但對中樞神經系統毒性較毒扁豆堿弱;因能直接作用于骨骼肌細胞膽堿能受體,故對骨骼肌作用較強,縮瞳作用較弱。可興奮肌肉,除骨骼肌外還可興奮平滑肌,可有效增強內臟平滑肌運動,緩解術后腹氣脹和尿潴留。77.利福平屬于()。
(分數:2.00)
A.抗瘧藥
B.抗腸蟲病藥
C.抗結核病藥
√
D.止血藥
E.抗貧血藥解析:解析:利福平屬于殺結核菌藥品,是利福霉素家族一個廣譜抗生素藥品,對結核桿菌有較強抗菌作用,對革蘭氏陽性或陰性細菌、病毒等也有療效。78.阿昔洛韋屬于()。
(分數:2.00)
A.抗病毒藥
√
B.抗真菌藥
C.抗滴蟲病藥
D.抗阿米巴病藥
E.抗腸蟲病藥解析:解析:阿昔洛韋屬于抗病毒藥品,是一個合成嘌呤核苷類似物。主要用于單純皰疹病毒所致各種感染,可用于初發或復發性皮膚、黏膜、外生殖器感染及免疫缺點者發生HSV感染,為治療HSV腦炎首選藥品。79.抗癌藥最常見嚴重不良反應是()。
(分數:2.00)
A.視力損傷
B.抑制骨髓
√
C.皮膚損害
D.神經毒性
E.過敏反應解析:解析:化療藥品是對病原微生物、寄生蟲、一些本身免疫性疾病、惡性腫瘤所致疾病治療藥品。化療藥品可殺滅腫瘤細胞。這些藥品能作用在腫瘤細胞生長繁殖不一樣步驟上,抑制或殺死腫瘤細胞?;熕幤分委熓乾F在治療腫瘤主要伎倆之一?;熕幤纷顕乐夭涣挤磻饕枪撬枰种啤?0.氨基酸脫氨基作用不包含()。
(分數:2.00)
A.轉氨基作用
B.還原脫氨基
√
C.嘌呤核氨酸循
D.氧化脫氨基
E.聯合脫氨基解析:解析:脫氨基作用是氨基酸分解代謝主要路徑。體內氨基酸可經過多個方式脫去氨基,包含氧化脫氨基作用、轉氨基作用、聯合脫氨基作用及嘌呤核苷酸循環。81.藥師擁有權限是()。
(分數:2.00)
A.開寫處方權
B.處方修改權
C.當醫師開寫處方有錯誤時,藥師有重開處方權
D.對濫用藥品處方藥師有拒絕調配權
√
E.以上均不符合解析:解析:藥師對濫用藥品處方藥師有拒絕調配權,但沒有開處方權以及修改處方權。當醫師開寫處方有錯誤時,藥師應該拒絕調配處方,同時有權要求醫生重開處方。82.縮寫詞i.v.含義是()。
(分數:2.00)
A.肌內注射
B.靜脈注射
√
C.皮內注射
D.靜脈滴注
E.口服解析:解析:i.v.=intravenousinjection,系指靜脈注射。83.處方關鍵部分為()。
(分數:2.00)
A.處方前記
B.調配人員署名
C.醫師署名
D.劃價
E.處方正文
√解析:解析:處方是醫生對病人用藥書面文件,是藥劑人員調配藥品依據,具備法律、技術、經濟責任。處方內容包含處方前記,處方正義,處方后記,其中處方關鍵部分為處方正文。84.第三代頭孢菌素特點是()。
(分數:2.00)
A.廣譜并對銅綠假單胞菌有效
B.對腎臟基本無毒
C.對β-內酰胺酶穩定
D.A+B+C
√
E.以上都不對解析:解析:頭孢自第一代至第三代,對革蘭陰性菌作用越來越強,對β-內酰胺酶穩定,且對腎臟毒性降低。其中,第三代對革蘭陽性菌效能普遍低于第一代,對革蘭陰性菌作用較第二代頭孢菌素更為優越??咕V更廣,對第一、二代無效者都有效。耐酶性能強,對腎臟基本無毒。第三代頭孢菌素性能穩定,作用時間長,副作用小,毒性低。85.劑型原因對以下哪一過程影響最大?()。
(分數:2.00)
A.吸收
√
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除解析:解析:藥品劑型對吸收影響最大。如霧化比口服吸收快。86.多西環素與硫酸亞鐵適用時會出現()。
(分數:2.00)
A.只有多西環素療效降低
B.只有硫酸亞鐵療效降低
C.兩藥療效均降低
√
D.兩藥療效均增強
E.兩藥療效均無改變解析:解析:因為多西環素會與硫酸亞鐵中鐵離子形成絡合物沉淀,這么相當于兩個藥都會降低,療效降低。87.藥品檢測方法要求中要求溶出度溶出量,范圍應為程度()。
(分數:2.00)
A.±10%
B.±20%
√
C.±30%
D.±40%
E.±50%解析:解析:中國藥典要求:藥品溶出度或釋放度中溶出量,范圍應為程度±20%。88.脂肪動員限速酶是()。
(分數:2.00)
A.肝脂酶
B.膽堿酯酶
C.組織脂肪酶
D.肝藥酶
E.激素敏感性脂肪酶
√解析:解析:儲存在脂肪細胞中脂肪,被脂肪酶逐步水解為游離脂酸(FFA)及甘油并釋放入血液,被其余組織氧化利用,該過程稱為脂肪動員。脂肪動員限速酶是激素敏感性脂肪酶,能促進脂肪分解激素為脂解激素。89.調劑工作最終目標是()。
(分數:2.00)
A.增加醫院經濟收入
B.方便患者取藥
C.節約患者藥費開支
D.指導患者合理用藥
√
E.維護患者健康解析:解析:藥品調劑包括多項藥學領域多單元操作過程,其步驟通常包含收方、審方、配方(包含取藥;分裝;暫時處方藥劑配制等不一樣內容)、包裝、查對、發藥和用藥指導等,調劑工作可愈加好地指導患者合理用藥。90.片劑外文縮寫是()。
(分數:2.00)
A.Aq
B.Cap
C.Tab
√
D.Mist
E.Ung解析:解析:Tab,系指片劑;Cap,系指膠囊劑;Aq,系指水劑;Mist,系指合劑;Ung,系指軟膏劑。91.某藥品使用期到5月9日,表明本品至哪一日起便不得使用?()
(分數:2.00)
A.5月8日
B.5月9日
C.5月10日
√
D.5月1日
E.6月1日解析:解析:中國藥典要求:使用期若標注到日,應該為起算日期對應年月日前一天,若標注到月,應該為起算月份對應年月前一月。使用期到5月9日,5月10日藥品便已過期。92.治療藥品有效性評價不包含()。
(分數:2.00)
A.理化參數評價
B.藥效學評價
C.藥劑學評價
√
D.藥動學評價
E.臨床療效評價解析:解析:藥品有效性評價主要遵照循證醫學方法,最終評價結果匯總成衛生技術評定有效性評價部分,作為制訂藥品政策、醫療保險政策、購人新藥、藥品選擇、藥品研發和上市依據。藥品有效性包含理化參數、藥效學、藥動學、療效等。93.對阿奇霉素描述錯誤是()。
(分數:2.00)
A.為十四元環大環內脂類
√
B.抗菌譜廣
C.可用于艾滋病輔助治療
D.PAE顯著
E.組織內藥品濃度高于血漿藥品濃度解析:解析:阿奇霉素屬于15元環,為第二代大環內酯藥品,主要用于治療呼吸道及生殖道感染??芍委煻鄠€病原體引發兒童及成人呼吸道感染,生殖道沙眼衣原體感染等。二、多項選擇題(總題數:12,分數:24.00)94.對量一效關系正確判斷是()。
(分數:2.00)
A.以最大反應百分率表示效應為質反應
√
B.以藥品劑量對陽性反應頻數作圖可得到常態分布曲線
√
C.以呋塞米對數劑量對每日排鈉量作圖可得到對稱S型曲線
√
D.LD50來自質反應量效曲線
√
E.LD50來自量反應量效曲線解析:解析:LD50是指能夠引發試驗動物二分之一死亡藥品劑量,通慣用藥品致死劑量對數值表示,來自質反應量效曲線。95.阿托品作用為()。
(分數:2.00)
A.對各種M受體亞型選擇性低
B.松弛內臟平滑肌
√
C.解除血管痙攣
√
D.增加淚腺分泌
E.提升內臟平滑肌興奮性
√解析:解析:阿托品屬于M受體阻斷藥,對M1、M2、M3亞型有很好選擇性,可解除內臟平滑肌痙攣,降低腺體分泌,瞳孔擴大和調整麻痹,心率加緊,膀胱和胃腸道平滑肌興奮性降低,胃液分泌抑制,中毒劑量則出現中樞癥狀。96.房室傳導阻滯可選取()。
(分數:2
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