執業藥師之西藥學專業一真題練習B卷提分附答案

單選題（共50題）1、某患者，細菌感染出現高熱現象，入院時已經因高熱出現抽搐現象。醫生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】A2、有關表面活性劑的錯誤表述是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B3、關于腎上腺糖皮質激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有△B.若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素C.通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D4、（2016年真題）Cmax是指（）A.藥物消除速率常數B.藥物消除半衰期C.藥物在體內的達峰時間D.藥物在體內的峰濃度E.藥物在體內的平均滯留時間【答案】D5、吸入氣霧劑的吸收部位是A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.小腸【答案】C6、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】B7、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D8、最早發現的第二信使是A.神經遞質如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】C9、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C10、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.糖漿劑一般應澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應不低于45％(g/ml)【答案】C11、對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發E.熔封是指將容器熔封或嚴封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B12、普魯卡因和琥珀膽堿聯用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是()A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】C13、拮抗藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】A14、下列關于脂質體作用過程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內吞C.脂交換、吸附、內吞和融合D.吸附、內吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內吞【答案】A15、經皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C16、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達峰時間延長，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】A17、H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學結構分類，不包括A.噻嗪類B.乙二胺類C.氨基醚類D.丙胺類E.哌嗪類【答案】A18、靜脈滴注硫酸鎂可用于()A.鎮靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉【答案】A19、結構中含有芳伯氨基的藥物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司瓊E.托烷司瓊【答案】A20、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。A.繼發反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質反應E.藥物依賴性【答案】A21、空白試驗為A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B22、經蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C23、藥物從給藥部位進入體循環的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A24、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A25、患者，患有類風濕性關節炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】C26、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D27、按藥理作用的關系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發反應C.首劑效應D.特異質反應E.致畸、致癌和致突變等【答案】D28、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經糜爛或繼發性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】B29、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D30、難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】C31、需要進行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C32、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B33、最早發現的第二信使是A.神經遞質如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】C34、下列關于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖B.氫化植物油是常用的潤滑劑C.聚乙二醇是常用的潤滑劑D.滑石粉可作為拋射劑E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】D35、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A36、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D37、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C38、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發揮此作用的必須藥效團是（）A.異丙基B.吡咯環C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D39、阿昔洛韋(A.嘧啶環B.咪唑環C.鳥嘌呤環D.吡咯環E.吡啶環【答案】C40、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D41、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質類藥物的是A.可轉變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D42、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】B43、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B44、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】A45、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。A.大環內酯類抗生素是由鏈霉菌產生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數，副作用小，抗菌作用比紅霉素強6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨特的藥動學性質，吸收后可被轉運到感染部位，達到很高的組織濃度，一般可比細胞外濃度高300倍【答案】C46、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于KC.穩態血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B47、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調節劑D.抗氧劑E.滲透壓調節劑【答案】C48、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A49、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D50、某患者，細菌感染出現高熱現象，入院時已經因高熱出現抽搐現象。醫生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】B多選題（共30題）1、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC2、以下屬于陰離子表面活性劑的是A.硬脂酸鎂?B.苯扎氯銨?C.土耳其紅油?D.有機胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD3、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質譜聯用法（LC-MS）【答案】CD4、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹脂ⅡB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD5、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD6、阿米卡星結構中α-羥基酰胺側鏈構型與活性關系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC7、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD8、以下屬于協同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC9、屬于β-內酰胺類抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC10、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯用，可產生拮抗作用E.三環類抗抑郁藥抑制神經末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD11、甲藥LDA.甲藥的毒性較強，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強，但較不安全E.甲藥的療效較強，且較安全【答案】A12、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC13、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD14、作用于中樞的中樞性鎮咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC15、靶向制劑的優點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC16、作用于RAS系統的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD17、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD18、下列藥物中，含有三氮唑環的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD19、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC20、某藥首過效應大，適應的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC21、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩定體系，在放置過程中可能出現的不穩定現象有A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.酸敗【答案】ABCD22、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內標法【答案】AD23、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC24、汽車司機小張，近期患過敏性鼻炎，