（優選）WB過程中常見問題及處理方法目前一頁\總數三十一頁\編于十七點

基本原理通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色，分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。目前二頁\總數三十一頁\編于十七點

應用1.目的蛋白的表達特性分析2.目的蛋白與其它蛋白的互作3.目的蛋白的組織定位4.目的蛋白的表達量分析目前三頁\總數三十一頁\編于十七點目前四頁\總數三十一頁\編于十七點目前五頁\總數三十一頁\編于十七點目前六頁\總數三十一頁\編于十七點三、WB的影響因素步驟較多，任何一步都可能影響結果1、電泳分離蛋白蛋白抽提；蛋白定量；樣品制備變性；上樣量；電泳（電壓、電流的大小，膠濃度、制膠）目前七頁\總數三十一頁\編于十七點2、轉膜膜的選擇；膜的確認；特殊處理；……目前八頁\總數三十一頁\編于十七點3、封閉封閉液的選擇；封閉條件優化；……目前九頁\總數三十一頁\編于十七點4、漂洗漂洗液的配制與選擇漂洗時間及次數目前十頁\總數三十一頁\編于十七點5、抗體孵育抗體及稀釋液選擇；抗體稀釋倍數優化；抗體孵育時間；……目前十一頁\總數三十一頁\編于十七點6、曝光曝光時間的掌控目前十二頁\總數三十一頁\編于十七點四、注意事項1.蛋白樣品的提取盡可能新鮮組織或蛋白避免反復凍融對于有些蛋白，加去磷酸化的（NaF）盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子（通過加入核酸酶或采取不同提取策略）

選擇合適的裂解液準確定量（BSA標準蛋白）

目前十三頁\總數三十一頁\編于十七點目前十四頁\總數三十一頁\編于十七點2、制膠根據不同的蛋白大小，選擇不同的濃度制膠。目前十五頁\總數三十一頁\編于十七點制膠的時候一定要注意玻璃板一定要干凈，不能有殘留的膠。玻璃板底部放平，盡量不能漏膠灌膠的時候，不能太快，容易產生旋窩水或異丙醇壓的時候，不能太久目前十六頁\總數三十一頁\編于十七點

3、轉膜a泡膜：轉膜之前將海綿、膠、膜都用預冷的轉移液浸泡20min；

凝膠若是沒在預冷的轉膜buffer中浸泡，就會在轉膜過程中出現凝膠皺縮，導致出現轉移條帶變形bPVDF膜具有疏水性，需用甲醇浸泡，活化目前十七頁\總數三十一頁\編于十七點c膜順序：陰極碳板+海綿+三濾+膠+膜+三濾+海綿+陽極碳板，不能放反d轉膜過程產生大量的熱，注意冷卻e具體轉膜時間要根據目的蛋白的大小而定；目的蛋白的分子量越大，需要的轉膜時間越長，反之則短f避免直接用手碰雜交膜，使用鑷子。因為手上的蛋白和油脂會影響轉膜效率并會使膜臟掉。目前十八頁\總數三十一頁\編于十七點g夾好膜和凝膠后，確定在凝膠/膜和濾紙之間沒有氣泡存在，否則會導致轉膜不完全h保證膜和濾紙的大小和凝膠完全一樣，過大和過小都會影響轉膜效率i一定要注意膜的保濕，避免膜的干燥，否則極易產生較高的背景目前十九頁\總數三十一頁\編于十七點4、封閉a脫脂奶粉不能與生物素化或伴刀豆蛋白標記的抗體一起使用，因為脫脂奶粉含有糖蛋白和生物素b如果封閉劑中含磷酸酶，用磷酸化特異性抗體分析磷酸化蛋白受到影響，因為磷酸酶與印記膜上的磷酸化蛋白接觸可使之去磷酸化c檢測磷酸化抗體時，不能使用酪蛋白/脫脂奶粉作為封閉劑目前二十頁\總數三十一頁\編于十七點5、孵育a洗膜要注意盡可能地將一抗二抗洗凈，有利于降低背景；b注意一抗二抗的匹配c一抗二抗的效價問題目前二十一頁\總數三十一頁\編于十七點五、常見問題及解決電泳中的問題︶條帶呈笑臉狀——凝膠不均勻冷卻，中間冷卻不好;——電泳系統溫度偏高目前二十二頁\總數三十一頁\編于十七點︵條帶呈皺眉狀

可能是由于裝置不合適，特別可能是凝膠和玻璃擋板底部有氣泡，或者兩邊聚合不完全目前二十三頁\總數三十一頁\編于十七點拖尾樣品溶解不好目前二十四頁\總數三十一頁\編于十七點紋理（縱向條紋）樣品中含有不溶性顆粒目前二十五頁\總數三十一頁\編于十七點條帶偏斜電極不平衡或者加樣位置偏斜目前二十六頁\總數三十一頁\編于十七點條帶兩邊擴散加樣量過多目前二十七頁\總數三十一頁\編于十七點

Westernblot結果曝光問題

背景過高且不均勻1、封閉不充分——延長封閉時間；——更換合適的封閉劑（脫脂奶粉，BSA，血清等）2、一抗濃度過高——增加一抗稀釋倍數；3、抗體孵育溫度過高——4℃孵育目前二十八頁\總數三十一頁\編于十七點4、二抗非特異性結合或與封閉劑交叉反應——設置二抗對照(不加一抗),降低二抗濃度5、洗膜不充分——增加洗滌次數，增加洗膜次數目前二十九頁\總數三十一頁\編于十七點沒有陽性條帶或很弱1、一抗、二抗等不匹配訂購試劑時認真選取一抗與組織種屬，一抗與二抗或/和底物與酶系統之間相匹配的抗