藥理學題庫

目錄

藥理學題庫..........................................................1

目錄................................................................1

1.一、單項選擇題（1104小題，每小題1分，共1104分）...................1

2.二、名詞解釋（52小題，每小題2分，共104分）......................225

3.三、填空題（456小題，每小題1分，共456分）.......................231

4.四、問答題（42小題，每小題5分，共210分）........................254

L—、單項選擇題（1104小題，每小題1分，共1104分）

［第01章總論］

1、藥物是（D）

A.一種化學物質

B,能干擾細胞代謝活動的化學物質

C.能影響機體生理功能的物

質D.用以防治及診斷疾病的物質E.有滋補、營養、保健、康復作用的物質

2、藥理學是醫學教學中的一門重要學科，是因為它（D）

A.闡明了藥物的作用機制

B,能改善藥物質量、提高藥物療效

C,為開發新藥提供實驗資料與理論依據

D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎

E.具有橋梁學科的性質

3、藥理學的研究方法是實驗性的是指（A）

A.嚴格控制條件、觀察藥物對機體的作用規律及原理

B.采用動物進行實驗研究

C.采用離體、在體的實驗方法進行藥物研究

D,所提供的實驗數據對臨床有重要的參考價值

E.不是以人為研究對象

4、藥效學是研究（E）

A.藥物臨床療效

B,提高藥物療效的途徑

C.如何改善藥物質量

D.機體如何對藥物進行處置

E.藥物對機體的作用及作用機制

5、藥動學是研究(A)

A.藥物在機體影響下的變化及其規律

B.藥物如何影響機體

C.藥物發生的動力學變化及其規律

D.合理用藥的治療方案

E.藥物效應動力學

6、藥理學是研究(E)

A.藥物效應動力學

B.藥物代謝動力學

C.藥物

D.與藥物有關的生理科學

E.藥物與機體相互作用及其規律

7、新藥進行臨床試驗必須提供(E)

A.系統藥理研究數據

B.急、慢性毒性觀察結果

C.新藥作用譜

D.LD50

E.臨床前研究資料

8、阿司林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約(C)

A.1%

B.0.10%

C.0.01%

D.10%

E.99%

9、在酸性尿液中弱堿性藥物(B)

A.解離少，再吸收多，排泄慢

B,解離多，再吸收少，排泄

快C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排

泄慢

E.排泄速度不變

10、促進藥物生物轉化的主要酶系統是(A)

A.細胞色素P450酶系統

B.葡萄糖醛酸轉移酶

C,單胺氧化酶

D.輔酶II

E.水解酶

11、pKa值是指(C)

A.藥物90%解離時的pH值

B.藥物99%解離時的pH值

C.藥物50%解離時的pH值

D.

藥物不解離時的pH值E.藥物全部解離時的pH值

12、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使(E)

A.藥物作用增強

B.藥物代謝加快

C,藥物轉運加快

D.藥物排泄加快

E.暫時失去藥理活性

13、臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是(B)

A.在殺菌作用上有協同作用

B.兩者競爭腎小管的分泌通道

C.對細菌代謝有雙重阻斷作用

D,延緩抗藥性產生

E.以上都不對

14、使肝藥酶活性增加的藥物是(B]

A.氯霉素

B.利福平

C.異煙朧

D.奎尼丁

E.西咪替丁

15、某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為(D)

A.10小時左右

B.20小時左右

C.1天左右

D.2天左右

E.5天左右

16、口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩態濃度?(B)

A.每隔兩個半衰期給一個劑量

B.首劑加倍

C.每隔一個半衰期給一個劑

量D.增加給藥劑量E.每隔半個半衰期給一個劑量

17、藥物在體內開始作用的快慢取決于(A)

A.吸收

B.分布

C.轉化

D,消除

E.排泄

18、有關生物利用度，下列敘述正確的是(D)

A.藥物吸收進入血液循環的量

B.達到峰濃度時體內的總藥量

C.達到穩態濃度時體內的總藥量

D,藥物吸收進入體循環的量和速度

E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量

19、對藥物生物利用度影響最大的因素是（6

A.給藥間隔

B.給藥劑量

C.給藥途徑

D.給藥時間

E.給藥速度

20、tl/2的長短取決于（B）

A.吸收速度

B.消除速度

C.轉化速度

D,轉運速度

E.表現分布容積

21、某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應伊）

A減弱

B,增強

C.不變

D.消失

E.以上都不是

22、臨床所用的藥物治療量是指6）

A.有效量

B,最低有效量

C.半數有效量

D.閾劑量

E.1/2LD50

23、反映藥物體內消除特點的藥物代謝動力學參數是K）

A.Ka、Tpeak

B.Vd

C.K、CL、tl/2

D.Cmax

E.AUC、F

24、多次給藥方案中，縮短給藥間隔可(C)

A.使達到Css的時間縮短

B.提高Css的水平

C.減少血藥濃度的波動

D.

延長半衰期E.提高生物利用度

25、按一級動力學消除的藥物，其tl/2等于(A)

A.0.693/Ke

B.Ke/0.693

C.2.303/Ke

D.Ke/2.303

E.0.301/Ke

26、一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為(A)

A.10%

B.40%

C.50%

D.60%

E.90%

27、離子障是指(D)

A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物不能自由穿過

B,非離子型藥物不能自由穿過，而離子型藥物也不能

C,非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也可以

D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物則不能

E.離子型和非離子型藥物均可穿過

28、藥物進入血液循環后，首先(E]

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.在腎臟排泄

D.儲存在脂肪

E.與血漿蛋白結合

29、藥物的生物轉化和排泄速度決定其(C)

A.副作用的多少

B,最大效應的高低

C,作用持續時間的長短

D,起效的快慢

E.后遺效應的大小

30、大多數藥物是按下列哪種機制進入體內(B)

A.易化擴散

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.過濾

E.吞噬

31、測定某種藥物按一級動力學消除時，其半衰期(E)

A.隨藥物劑型而變化

B.隨給藥次數而變化

C,隨給藥劑量而變

化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變

32、某藥的tl/2為8小時，一次給藥后藥物在體內基本消除的時間是(B)

A.1天

B.2天

C.4天

D.6天

E.8天

33、用時-量曲線下面積反映(D)

A.消除半衰期

B.消除速度

C.吸收速度

D.生物利用度

E.藥物劑量

34、有首過消除的給藥途徑是(E)

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.靜脈給藥

D,噴霧給藥

E.口服給藥

35、舌下給藥的優點是(D)

A.經濟方便

B,不被胃液破壞

C.吸收規則

D.避免首關消除

E.副作用少

36、在時-量曲線上，曲線在峰值濃度時表明(A)

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物的吸收過程已經完成

C.藥物在體內的分布已達到平衡

D,藥物的消除過程才開始

E.藥物的療效最好

37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是

因為(E)

A.肝臟代謝速度不同

B,腎臟排泄速度不同

C,血漿蛋白結合率不

同D.分布部位不同E.吸收速度不同

38、決定藥物每天用藥次數的主要因素是(C]

A.血漿蛋白結合率

B.吸收速度

C.消除速度

D,作用強弱

E.起效快慢

39、最常用的給藥途徑是(A)

A.口服給藥

B.靜脈給藥

C.肌肉給藥

D.經皮給藥

E.舌下給藥

40、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對(E)

A.蛋白結合的影響

B,代謝的影響

C.分布的影響

D,消除的影響

E.藥效的影響

41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥(C)

A.減少氯丙嗪的吸收

B,增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收

C,誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.增加氯丙嗪的分布

42、消除速率是單位時間內被(E)

A.肝臟消除的藥量

B,腎臟消除的藥量

C.膽道消除的藥量

D,肺部消除的藥量

E.機體消除的藥量

43、主動轉運的特點是(B)

A.通過載體轉運，不需耗能

B.通過載體轉運，需要耗能

C,不通過載體轉運，不需耗能

D.不通過載體轉運，需要耗能

E.以上都不是

44、相對生物利用度等于（A）

A.（受試藥物AUC/標準藥物AUC）?100%

B.

（標準藥物AUC/受試藥物AUCJ7100%

C.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC）?100%

D.

（靜脈注射等量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC）?100%

E.（受試藥物AUC/標準藥物AUC）?100%

45、維拉帕米的清除率為1.5L/min,按一級動力學消除，加用肝藥酶誘導

劑苯巴比妥后，其清除率的變化是（C]

A.減少

B,增加

C.不變

D.增加1倍

E.減少1倍

46、藥物通過肝臟代謝后不會（E）

A.毒性降低或消失

B,作用降低或消失

C,分子量減少

D.極性增高

E.脂溶性加大

47、關于肝藥酶的敘述，下列哪項是錯誤的（E）

A.系細胞色素P450酶系統

B.其活性有限

C.易發生競爭性抑制

D.個體差異大

E.只代謝70余種藥物

48、藥動學參數不包括(D)

A.消除速率常數

B.表觀分布容積

C.tl/2

D.LD50

E.血漿清除率

49、藥物在肝臟內代謝轉化后都會(C)

A.毒性降低或消失

B.經膽汁排泄

C.極性增高

D.脂溶性增大

E.分子量減小

50、藥物的滅活和消除速度決定其(B)

A.起效的快慢

B.作用持續時間

C.最大效應

D,后遺效應的大小

E.不良反應的大小

51、關于藥物主動轉運的敘述下列哪項是錯誤的(D)

A.要消耗能量

B,可受其他化學物質的干擾

C.有化學結構特異

性D.比被動轉運較快達到平衡E.轉運速度有飽和限制

52、決定藥物每天用藥次數的主要因素是(E)

A.吸收快慢

B.作用強弱

C.體內分布速度

D,體內轉化速度

E.體內消除速度53、

按一級動力學消除的藥物，按一定時間間隔連續給予一定劑量，達到穩態濃

度時間的長

短決定于(C)

A.劑量大小

B,給藥次數

C.半衰期

D.表觀分布容積

E.生物利用度

54、藥物吸收達到穩態濃度時說明(D)

A.藥物作用最強

B.藥物的吸收過程已經完成

C.藥物的消除過程正開

始D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內分布達到平衡

55、肝藥酶的特點是(D)

A.專一性高，活性有限，個體差異大

B.專一性高，活性很強，個體差異大

C.

專一性低，活性有限，個體差異小，D.專一性低，活性有限，個體差異大

E.

專一性高，活性很高，個體差異小

56、某藥在體內按一級動力學消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測定血漿

藥物濃度分別為150Ng/ml及18.75ug/ml,兩次抽血間隔9h,該藥血漿半

衰期是(D)

A.lh

B.1.5h

C.2h

D.3h

E.4h

1/2(D)

57、每次劑量減1/2,要達到新的穩態濃度需經幾個t

A.立即

B.1個

C.2個

D,5個

E.10個

1/2(D)

58、每次劑量加倍，要達到新的穩態濃度需經幾個

tA.立即B.2個C.3個D.6個E.11個

59、要達到穩態濃度Css的時間取決于(C)

A.給藥劑量

B.給藥間隔

C.tl/2的長短

D.給藥途徑

E.給藥時間

60、穩態血藥濃度的水平取決于(A)

A.給藥劑量

B,給藥間隔

C.tl/2的長短

D.給藥途徑

E.給藥時間

61、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松(B)

A.增加苯妥英鈉的生物利用度

B,減少苯妥英鈉與血漿蛋白結合

C,減少苯妥英鈉的分布

D,增加苯妥英鈉的吸

收E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

62、藥物按零級動力學消除時(C)

A.單位時間內以不定的量消除

B,單位時間內以恒定的比例消除

C.單位時間內以恒定的速度消除

D.單位時間內以不恒定比例消

除E.單位時間內以不定恒定的速度消除

63、易化擴散是(C]

A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉運

B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉

運C.靠載體順濃度梯度跨膜轉運D.不靠載體逆濃度梯度跨膜

轉運

E.簡單擴散

64、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒(D)

A.也有殺菌作用

B.減慢青霉素的代謝

C.延緩耐藥性的產生

D.減慢青霉素的排泄

E.減少青霉素的分布

65、某藥半衰期為36h,若按一級動力學消除，每天用維持劑量給藥約需多

長時間基本達到有效血藥濃度(C)

A.2天

B.3天

C.8天

D.11天

E.14天

66、不直接引起藥效的藥物是(B)

A.經肝臟代謝了的藥物

B.與血漿蛋白結合的藥物

C.在血液循環的藥

物D.到達膀胱的藥物E.不被腎小管吸收的藥物

67、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等，這意味著

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全

C,口服和靜脈注射可以取得同樣生物效

應D.口服藥物未經肝門脈吸收E.屬于一室分布模型

68、藥物作用是指(D)

A.藥理效應

B.藥物具有的特異性作用

C,對不同臟器的選擇性作

用D.藥物對機體細胞間的初始反應E.對機體器官興奮或抑制作用

69、藥物產生副反應的藥理學基礎是(B)

A.用藥劑量過大

B,藥理效應選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質反應

70、半數有效量是指(C)

A.臨床有效量的一半

B.LD50

C.引起50%實驗動物產生反應的劑量

D.效應強度

E.以上都不是

71、下列哪種劑量不發生與治療目的無關的副反應(A)

A.治療量

B.極量

C.中毒量

D.LD50

E.最小中毒量

72、藥物半數致死量(LD50)是指(E)

A.致死量的一半

B.中毒量的一半

C,殺死半數病原微生物的劑

量D.殺死半數寄生蟲的劑量E.引起半數實驗動物死亡的劑量

73、藥物的pD2大反映(A)

A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小

B.藥物與受體親和力大，用藥劑量

大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量大D,藥物與受體親和力小，用藥劑

量大E.以上均不對

74、競爭性拮抗藥效價強度參數pA2的定義是(B)

A.使激動藥效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數

B.使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的拮抗藥濃度的負對

數C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價強度的激動藥濃度的負

對數

D,使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對

數E,使激動藥效應加強一倍的拮抗藥濃度的負對

數

75、競爭性拮抗藥的特點有(E)

A.與受體結合后能產生效應

B,能抑制激動藥的最大效應

C,增加激動藥劑量時，不能產生效應

D,同時具有激動藥的性質

E.使激動藥量效曲線平行右移，最大效應不變

76、部分激動藥的特點是(E)

A.只能結合部分受體

B,只能激動部分受體

C.能拮抗激動藥的部分藥理效應

D.親和力較弱，內在活性較強

E.內在活性較弱，與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應

77、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為(B)

A.毒性反應

B.副反應

C療效

D.變態反應

E.應激反應

78、藥效學是研究(C)

A.藥物的療效

B,藥物在體內的過程

C,藥物對機體的作用規律

D.影響藥效的因素

E.藥物的作用規律

79、量效曲線可以為用藥提供什么參考(E)

A.藥物的療效大小

B.藥物的毒性性質

C.藥物的安全范圍

D,藥物的體內分布過程

E.藥物的給藥方案

80、藥物作用的兩重性是指(C)

A.既有對因治療作用，又有對癥治療作用

B,既有副作用，又有毒性作

用C.既有治療作用，又有不良反應D.既有局部作用，又有全身作用E.

既有原發作用，又有繼發作用

81、藥物的內在活性是指(B)

A.藥物穿透生物膜的能力

B,藥物激動受體的能力

C,藥物水溶性大

小D.藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強弱

82、不良反應不包括（C）

A.副作用

B.變態反應

C.戒斷效應

D.后遺效應

E.繼發反應

83、副作用是指（D）

A.與治療作用無關的作用

B.用藥量過大或用藥時間過久引起的

C.用藥后給病人帶來的不舒適的反應

D,在治療劑量出現與治療目的無關的作

用E,停藥后，殘存的藥物引起的反應

84、LD50用以表示（C）

A.藥物的安全度

B,藥物的治療指數

C.藥物的急性毒性

D,藥物的極量

E.評價新藥是否優于老藥的指標

85、幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其（B）

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D,安全性愈大

E.治療指數愈高

86、A藥的LD50比B藥大，說明（B）

A.A藥的毒性比B藥大

B.A藥的毒性比B藥小

C.A藥的效能比B藥大

D.A

藥的效能比B藥小E.以上都不是

87、反映藥物安全性的參數是(C)

A.最小有效量

B.極量

C.治療指數

D.半數致死量

E.半數有效量

88、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，提示(E)

A.作用點改變

B,作用機制改變

C.作用性質改變

D.最大效應改變

E.作用強度改變

89、量反應是指(D]

A.以數量的分級來表示群體反應的效應強度

B,在某一群體中某一效應出現的頻率

C.以數量的分級來表示群體中某一效應出現的頻率

D,以數量的分級來表示個體反應的效應強度

E.以上都不對

90、下列藥物和受體阻斷劑的搭配正確的是(A)

A.異丙腎上腺素一一普蔡洛爾

B,腎上腺素一一哌哩嗪

C.去甲腎上腺素一一普蔡洛爾

D.間羥胺一一育亨賓

E.多巴酚丁胺一一美托洛爾

91、受體阻斷藥的特點是(C)

A.對受體有親和力，且有內在活性

B.對受體無親和力，但有內在活

性C.對受體有親和力，但無內在活性D.對受體無親和力，也無內在

活性E,直接抑制傳出神經末梢所釋放的遞質

92、藥物的毒性反應是(C)

A.一種過敏反應

B.在使用治療劑量時所產生的與治療目的無關的反應

C.因劑量過大或機體對該藥特別敏感所發生的對機體有害的反應

D.一種遺傳性生化機制異常所產生的特異反應

E.指劇毒藥所產生的毒性作用

93、藥物的選擇作用取決于(A)

A.藥效學特性

B.藥動學特性

C藥物化學特性

D.三者均對

E.三者均不對

94、青霉素治療肺部感染是(B)

A.對癥治療

B.對因治療

C.補充療法

D.局部治療

E.全身治療

95、異丙腎上腺素治療支氣管哮喘是(A)

A.對癥治療

B.對因治療

C.補充療法

D.局部治療

E.全身治療

96、胰島素治療糖尿病是(C)

A.對癥治療

B.對因治療

C.補充療法

D.局部治療

E.全身治療

97、長期應用腎上腺素皮質激素后停藥引起(B)

A.后遺反應

B.停藥反應

C.特異質反應

D.過敏反應

E.副反應

98、長期應用可樂定后停藥可引起(B)

A.后遺反應

B.停藥反應

C.特異質反應

D.過敏反應

E.副反應

99、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可引起(C]

A.后遺反應

B.停藥反應

C.特異質反應

D.過敏反應

E.副反應

100、服用巴比妥類藥物出現“宿醉”現象，屬于(A)

A.后遺反應

B.停藥反應

C.特異質反應

D.過敏反應

E.副反應

101、完全激動藥的特點是(E)

A.親和力弱，內在活性弱

B.無親和力，無內在活性

C.有親和力，無內在活

性D.有親和力，內在活性弱E.對相應受體有較強親和力及較強內在活性

102、競爭性拮抗藥的特點是(C)

A.親和力弱，內在活性弱

B,無親和力，無內在活性

C.有親和力，無內在活

性D.有親和力，內在活性弱E.對相應受體有較強親和力及較強內在活性

103、部分激動藥的特點是(D)

A.親和力弱，內在活性弱

B.無親和力，無內在活性

C,有親和力，無內在活性

D.有親和力，內在活性弱

E.對相應受體有較強親和力及較強內在活性104、連續用藥產生敏感性下降

稱為(B)

A.耐藥性

B,耐受性

C,快速耐受性

D成癮性

E.反跳現象

105、長期應用抗生素，細菌可產生(A)

A.耐藥性

B,耐受性

C,快速耐受性

D.成癮性

E.反跳現象

106、短期內連續應用麻黃堿可產生(C)

A.耐藥性

B.耐受性

C.快速耐受性

D.成癮性

E.反跳現象

107、選擇性低的藥物，在治療量時往往(B)

A.毒性較大

B.副作用較多

C.過敏反應

D.容易成癮

E.以上都不對108、藥物作用的選擇性是(B)

A.藥物集中在某一靶器官產生選擇作用

B.器官對藥物的反應性高或親和力

大C.器官血流量多D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應

E.以上都對

109、藥物對機體的作用不包括(E)

A.改變機體的生理機能

B,改變機體的生化功能

C,產生程度不等的不良反

應D.掩蓋某些疾病的表現E.產生新的機能活動

110、副作用是在以下哪種劑量時產生(A)

A.治療量

B.無效量

C.極量

D.LD50

E.中毒量

111、藥物產生副作用的藥理基礎是(D)

A.藥物的劑量太大

B.藥物代謝慢

C.用藥時間過長

D.藥物作用的選擇性低

E.病人對藥物反應敏感

112、藥物的副作用(C)

A.是嚴重的不良反應

B.不可以預料

C.可以預料并可以避免或對

抗D.可引起肝、腎功能損害E.可引起過敏反應

113、肌注阿托品治療腸絞痛，引起的口干，稱為(E)

A.治療作用

B.后遺效應

C.變態反應

D.毒性反應

E.副作用

114、鏈霉素引起永久性耳聾屬于(A)

A.毒性反應

B.過敏反應

C副作用

D.停藥反應

E.治療作用

115、藥物的過敏反應與(C)

A.劑量太大有關

B.藥物毒性有關

C.免疫功能有關

D,年齡性別有關

E.用藥途徑有關

116、甘露醇的脫水作用機制屬于(D)

A.影響細胞代謝

B,對酶的作用

C,對受體的作用

D.改變組織細胞周圍理化環境

E.以上都不是

117、治療指數是指(C)

A.治愈率與不良反應率之比

B.治療劑量與中毒劑量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.LD5/ED95

118、藥物的常用量是指(C)

A.最小有效量到極量之間的劑量

B.最小有效量到最小中毒量之間的劑

量C.治療量D,最小有效量到最小致死量之間的劑量

E.以上均不對

119、對受體親和力高的藥物(D)

A.排泄慢

B.排泄快

C.吸收快

D.產生作用所需的濃度較低

E.產生作用所需的濃度高

120、特異性藥物與受體結合后可激動受體也可阻斷受體，這取決于(E)

A.藥物的作用強度

B.藥物的劑量大小

C.藥物的脂溶性

D.藥物是否具有親和力

E.藥物是否具有內在活性

121、有關藥物與受體特異性結合的描述，錯誤的是(A)

A.持久性

B,飽和性

C.高親合性與配體特異性

D.靶組織專一性與生理相關性

E.結合可逆性

122、競爭性拮抗劑的特點是(E)

A.與受體結合后能產生效應

B.能降低激動藥的效能

C,增加激動藥劑量不能對抗其效應

D.具有激動藥的部分特性

E.使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應不變

123、下列哪組藥物可能發生競爭性拮抗作用(B)

A.腎上腺素和乙酰膽堿

B.組胺和雷尼替丁

C.毛果云香堿和新斯的

明D.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素E.阿托品和氯丙嗪

124、非競爭性拮抗藥的特點是(E)

A.使激動藥的量-效反應曲線平行右移

B,不降低激動藥的最大效

應C.與激動藥作用于同一受體D.與激動藥作用于不同受體

E.使激動藥的量-效反應曲線右移，且能抑制最大效應

125、長期口服避孕藥失敗者，可能是因為(A)

A.同時服用肝藥酶誘導劑

B,同時服用肝藥酶抑制劑

C,產生耐受

性D.產生耐藥性E.首關消除改變

126、利用藥物的拮抗作用，目的是(D)

A.增加療效

B.解決個體差異問題

C.使藥物原有作用減弱

D,減少不良反應

E.以上都不是

127、安慰劑是一種(E)

A.可以增加療效的藥物

B.陽性對照藥

C.口服制劑

D,使病人得到安慰的藥物

E.不具有藥理活性的制劑

128、藥物濫用是指(D)

A.醫生用藥不當

B.大量長期使用某種藥物

C.未掌握藥物適應

證D.無病情根據的長期自我用藥E.采用不恰當的劑量

129、先天性遺傳異常對藥物代謝動力學的影響主要表現在(B)

A.口服吸收速度改變

B,藥物在體內生物轉化異常

C.藥物體內分布變

化D.腎臟排泄速度改變E.以上都不對

130、連續用藥后，機體對藥物反應的改變不包括(A)

A.藥物慢代謝型

B.耐受性

C.耐藥性

D,快速耐受性

E.依賴性

131、兩藥聯用的總效應大于各藥單用的效應和，該作用稱為(B)

A.相加作用

B.協同作用

C.拮抗作用

D.互補作用

E.增效作用

132、關于合理用藥的敘述，下列正確的是(E)

A.為充分發揮藥物療效，應提高用藥劑量

B.以治愈疾病為判斷合理用藥的標

準C.應用統一的治療方案D.盡量采用多種藥物聯合應用以防漏治

E.在化學治療中，除對因治療外還需要對癥治療

133、異煙脫(A］

A.可表現為快代謝型或慢代謝型

B.可導致出血

C.有抗M膽堿作用

D,具有快速耐受性

E.可抑制通過肝臟進行生物轉化的藥物消除

134、氯霉素(E)

A.可表現為快代謝型或慢代謝型

B,可導致出血

C.有抗M膽堿作

用D.具有快速耐受性E.可抑制通過肝臟進行生物轉化的藥物消除135、華

法林與阿司匹林合用(B)

A.可表現為快代謝型或慢代謝型

B.可導致出血

C.有抗M膽堿作用

D,具有快速耐受性

E.可抑制通過肝臟進行生物轉化的藥物消除136、麻黃堿(D)

A.可表現為快代謝型或慢代謝型

B.可導致出血

C.有抗M膽堿作用

D,具有快速耐受性

E.可抑制通過肝臟進行生物轉化的藥物消除

［第02章傳出神經系統藥理概論］

137、神經末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是(E)

A被單胺氧化酶(MAO)破壞

B.被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破

壞C.進入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解

E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取

138.B1受體主要分布于以下哪一器官?(D]

A.骨骼肌運動終板

B.支氣管

C.胃腸道平滑肌

D.心臟

E.腺體139、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是(A)

A.酪氨酸羥化酶

B.單胺氧化酶

C.多巴胺脫竣酶

D.多巴胺B羥化酶

E.兒茶酚氧位甲基轉移酶

140、下列對突觸前膜受體的描述，正確的是(B)

A.激動突觸前膜a2受體，去甲腎上腺素釋放不變

B,激動突觸前膜a2受體，去甲腎上腺素釋放減少

C.激動突觸前膜B受體，去甲腎上腺素釋放減少

D,阻斷突觸前膜82受體，去甲腎上腺素釋放減少

E.以上都不是

141、乙酰膽堿作用消失主要依賴于(C)

A.攝取-1

B,攝取-2

C.膽堿酯酶水解

D,膽堿乙酰轉移酶轉乙酰基

E.以上都不對

142.a1受體阻斷產生的效應是(B)

A.骨骼肌松弛

B.血管舒張

C.內臟平滑肌松弛

D.支氣管平滑肌松弛

E.心收縮力減弱

143、M、N受體阻斷產生的效應是(A)

A.骨骼肌松弛

B.血管舒張

C.內臟平滑肌松弛

D,支氣管平滑肌松弛

E.心收縮力減弱

144.B1受體阻斷產生的效應是(E)

A.骨骼肌松弛

B.血管舒張

C.內臟平滑肌松弛

D.支氣管平滑肌松弛

E.心收縮力減弱

145、M受體阻斷產生的效應是(C)

A.骨骼肌松弛

B.血管舒張

C.內臟平滑肌松弛

D.支氣管平滑肌松弛

E.心收縮力減弱

146.B1受體興奮可引起(A)

A.心率加快

B.支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D.胃腸道平滑肌收縮

E.骨骼肌收縮

147、M受體興奮可引起(D)

A.心率加快

B.支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D.胃腸道平滑肌收縮

E.骨骼肌收縮

148.82受體興奮可引起（B）

A.心率加快

B,支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D肩腸道平滑肌收縮

E.骨骼肌收縮

149、M、N受體興奮可引起（E）

A.心率加快

B.支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D肩腸道平滑肌收縮

E.骨骼肌收縮

150、以下哪一器官組織無B2受體分布（C]

A.骨骼肌血管

B.冠狀動脈

C.瞳孔開大肌

D,支氣管粘膜

E.胃腸道平滑肌

151.B1受體主要分布于以下哪一器官（D）

A.骨骼肌運動終板

B.支氣管粘膜

C.胃腸道平滑肌

D.心臟

E.腺體

152、在下列神經遞質中，其釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是

（D）

A.乙酰膽堿

B.5—羥色胺

C.組胺

D.去甲腎上腺素

E.多巴胺

153、以下敘述錯誤的是(A)

A.幾乎全部交感神經節后纖維屬膽堿能神經

B.神經遞質NA釋放后作用消失的主要途徑是被神經末梢攝取

C.神經遞質NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶

D.神經遞質ACh是膽堿能神經的主要遞質

E.神經系統的藥物主要通過作用于受體及影響遞質而發揮作用

154、下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體(E］

A.a1腎上腺素受體

B.B腎上腺素受體

C.a2腎上腺素受體

D.M膽堿受體

E.N膽堿受體

155、某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴大，口干及皮

膚潮紅，此藥可能是(E)

A.a受體激動藥

B.B受體激動藥

C.B受體阻斷藥

D.M受體激動藥

E.M受體阻斷藥

［第03章擬膽堿藥］

156、毛果蕓香堿對眼睛的作用是(B)

A.瞳孔縮小，升高眼內壓，調節痙攣

B,瞳孔縮小，降低眼內壓，調節痙

攣C.瞳孔擴大，升高眼內壓，調節麻痹D.瞳孔擴大，降低眼內壓，調節

麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內壓，調節麻痹

157、毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是(A)

A.視近物清楚，視遠物模糊

B.視近物模糊，視遠物清楚

C.視近物、遠物均清

楚D.視近物、遠物均模糊E.以上都不對

158、毛果蕓香堿的縮瞳機制是(D)

A.阻斷虹膜a受體，瞳孔開大肌松弛

B,阻斷虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌松弛

C,激動虹膜a受體，瞳孔開大肌收縮

D,激動虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌收縮

E.抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

159、直接激動M、N膽堿受體的藥物是(C)

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.卡巴膽堿

D.毒扁豆堿

E.以上都不是

160、毛果蕓香堿的作用是(C)

A.激動M、N膽堿受體

B.阻斷M、N膽堿受體

C.選擇性激動M膽堿受體

D.激動N膽堿受體

E.抑制膽堿酯酶

161、醋甲膽堿的作用是(E)

1

A.激動M、N膽堿受體

B.阻斷M、N膽堿受體

C.激動N膽堿受體

D.

抑制膽堿酯酶E.對M膽堿受體具有相對選擇性

162、煙堿的作用是(D)

A.激動M、N膽堿受體

B.阻斷M、N膽堿受體

C.選擇性激動M膽堿受體

D.N

膽堿受體激動劑E.抑制膽堿酯酶

163、乙酰膽堿的作用是(A)

A.激動M、N膽堿受體

B,阻斷M、N膽堿受體

C.選擇性激動M膽堿受體

D.N

膽堿受體激動劑E.抑制膽堿酯酶

164、毛果蕓香堿的主要應用是治療(B)

A.重癥肌無力

B.青光眼

C.胃腸痙攣

D.陣發性心動過速

E.尿潴留

165、毛果蕓香堿引起調節痙攣是興奮了以下哪一受體(C)

A.虹膜括約肌上的M受體

B,虹膜輻射肌上的a受體

C.睫狀肌上的M受體

D.睫狀肌上的a受體

E.虹膜括約肌上的N2受體

166、毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是(C)

A.消除炎癥

B.防止穿孔

C.防止虹膜與晶體的粘連

D.促進虹膜損傷的愈合

E.抗微生物感染

167、乙酰膽堿對心血管系統的主要作用不包括(D)

A.擴血管

B.減慢心率

C減慢房室結和普肯耶纖維傳導

D,延長心房不應期

E.減弱心肌收縮力

168、新斯的明的禁忌證是(D)

A.青光眼

B.陣發性室上性心動過速

C.重癥肌無力

D.機械性腸梗阻

E.尿潴留169、碘解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快?(C)

A.大小便失禁

B.視近物不清

C.骨骼肌震顫及麻痹

D,血壓下降

E.中樞神經興奮

170、碘解磷定對下列哪一藥物中毒解救無效?(C)

A.敵敵畏

B.敵百蟲

C.樂果

D.對硫磷

E.內吸磷

171、有機磷酸酯類中毒的機制是(D)

A.直接興奮M受體

B.直接興奮N受體

C.抑制磷酸二酯酶

D.抑制膽堿酯酶

E.抑制單胺氧化酶

172、新斯的明對下列哪一效應器興奮作用最強?(D)

A.心血管

B.腺體

C.瞳孔開大肌

D.骨骼肌

E.支氣管平滑肌

173、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是(C)

A.瞳孔縮小

B.流涎、流淚

C.腹痛、腹瀉

D.肌震顫

E.小便失禁

174、下列哪種藥屬于膽堿酯酶復活藥?(C)

A.新斯的明

B.安貝氯鉉

C.氯解磷定

D.毒扁豆堿

E.加蘭他敏

175、新斯的明用于重癥肌無力是因為(A)

A.對大腦皮層運動區有興奮作用

B.增強運動神經乙酰膽堿合成

C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體

D.興奮骨骼肌中M膽堿受體

E.

促進骨骼肌細胞Ca2+內流

176、碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒是因為(D)

A.復活膽堿酯酶

B,對抗乙酰膽堿

C.阻斷M膽堿受體

D.阻斷N膽堿受體

E.對抗有機磷酸酯類的毒性

177、毗斯的明用于治療(B)

A.緩慢型心律失常

B.心動過速

C.暈動病

D.重癥肌無力

E.青光眼

2

178、可逆性膽堿酯酶抑制藥是(C)

A.碘解磷定

B.毒扁豆堿

C.有機磷酸酯類

D.琥珀膽堿

E.卡巴膽堿

179、難逆性膽堿酯酶抑制藥是(A)

A.碘解磷定

B.毒扁豆堿

C.有機磷酸酯類

D.琥珀膽堿

E.卡巴膽堿

180、膽堿酯酶復活藥是(A)

A.碘解磷定

B.毒扁豆堿

C.有機磷酸酯類

D.琥珀膽堿

E.卡巴膽堿

181、毒扁豆堿的主要用途是(A)

A.青光眼

B.重癥肌無力

C.腹脹氣

D.屎潴留

E.陣發性室上性心動過速

182、解磷定對有機磷中毒的哪一癥狀緩解最快?(C)

A.大小便失禁

B.視物不清

C.骨骼肌震顫及麻痹

D,血壓下降

E.中樞神經興奮［第04章膽堿受體阻斷藥］

183、阿托品對膽堿受體的作用是(D)

A.對M、N膽堿受體有同樣阻斷作用

B,對N1.N2受體有同樣阻斷作用

C.阻斷M膽堿受體，也阻斷N2膽堿受體

D,對M受體有較高的選擇性

E.以上都不對

184、阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是(C)

A.支氣管平滑肌

B,膽道平滑肌

C.胃腸道平滑

D.胃幽門括約肌

E.子宮平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是(D)

A.增強麻醉效果

B.鎮靜

C.預防心動過緩

D.減少呼吸道腺體分泌

E.輔助骨骼肌松弛

186、下列哪一效應與阿托品阻斷M膽堿受體無關?(C)

A.松弛內臟平滑

B.抑制腺體分泌

C.解除小血管痙攣

D.心率加快

E.瞳孔擴大187、可用于抗暈動病和抗震顫麻痹的藥物是(B)

A.山葭若堿

B,東蔓若堿

C.哌侖西平

D.澳丙胺太林

E.阿托品

188、對東葭著堿作用的敘述，下列正確的是(A)

A.對中樞神經抑制作用較強

B.擴瞳作用強

C,對血管的解痙作用較

強D.主要用于解除內臟平滑肌絞痛E.以上都不是

189、阿托品對有機磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效?(C)

A.腹痛腹瀉

B.流涎出汗

C.骨骼肌震顫

D.瞳孔縮小

E.小便失禁

190、對兒童，阿托品的最低致死量是(A]

A.約10mg

B.20?30mg

C.40?50mg

D.50?70mg

E.80?130mg

191、阿托品可用于治療(A)

A.緩慢型心律失常

B.心動過速

C.暈動病

D.重癥肌無力

E.青光眼

192、東蔗著堿可用于治療(C)

A.緩慢型心律失常

B.心動過速

C.暈動病

D.重癥肌無力

E.青光眼

193、具有明顯鎮靜作用的M受體阻斷藥是(B)

A.阿托品

B,東蔗若堿

C.山良若堿

D.澳丙胺太林

E.貝那替秦

194、阿托品最適用于下列哪種休克的治療?(A)

A.感染性休克

B.過敏性休克

C.心源性休克

D,失血性休克

E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的機制是(D)

A.興奮中樞神經

B.解除迷走神經對心臟的抑制

C,解除胃腸絞

痛D.擴張小血管，改善微循環E,升高血壓

196、阿托品的禁忌證是(C)

A.支氣管哮喘

B,中毒性休克

C.青光眼

D.心動過速

E.心肌炎

3

197、阿托品的適應證是(B)

A.支氣管哮喘

B,感染中毒性休克

C.青光眼

D.心動過速

E.心肌炎

198、阿托品禁用于(A)

A.前列腺肥大

B.胃腸痙攣

C,支氣管哮喘

D.心動過緩

E.感染性休克

199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?(D)

A.抑制胃腸道腺體分泌

B.使括約肌興奮

C.抑制排便反射

D.松弛腸道平滑肌

E.促進腸道水的吸收

200、青光眼患者禁用的藥物是(B)

A.毒扁豆堿

B,東蔗若堿

C.毛果蕓香堿

D.新斯的明

E.加蘭他敏

201、阿托品抑制腺體分泌作用最弱的是（口

A.汗腺分泌

B.唾液腺分泌

C.胃酸分泌

D.呼吸道腺體分泌

E.淚腺分泌202＞神經節阻斷藥阻斷了下列何種受體?伊）

A.N、M受體

B.NN受體

C.M受體

D.a1受體

E.E2受體

203、下列哪種藥物可競爭性阻斷N、M受體?（A）

A.筒箭毒堿

B.毛果蕓香堿

C.琥珀膽堿

D.東蔗若堿

E.美加明

204、臨床常用的除極化型肌松藥是出）

A.卡巴膽堿

B.琥珀膽堿

C.筒箭毒堿

D.阿曲庫鏤

E.多庫錢

205、解救琥珀膽堿過量中毒可選用任）

A.新斯的明

B.乙酰膽堿

C.加蘭他敏

D.三碘季鐵酚

E.人工呼吸

206、筒箭毒堿過量中毒，解救的藥物是(B)

A.卡巴膽堿

B.新斯的明

C.多庫錢

D.碘解磷定

E.以上都不是

207、琥珀膽堿是(B)

A.神經節阻斷藥

B.除極化型肌松藥

C,競爭型肌松藥

D.膽堿酯酶復活藥

E.膽堿酯酶抑制藥

208、筒箭毒堿是(C)

A.神經節阻斷藥

B,除極化型肌松藥

C,競爭型肌松藥

D.膽堿酯酶復活藥

E.膽堿酯酶抑制藥

209、碘解磷定是(D)

A.神經節阻斷藥

B.除極化型肌松藥

C.競爭型肌松藥

D.膽堿酯酶復活藥

E.膽堿酯酶抑制藥

210、美卡拉明是(A)

A.神經節阻斷藥

B.除極化型肌松藥

C,競爭型肌松藥

D.膽堿酯酶復活藥

E.膽堿酯酶抑制藥

211、神經節阻斷藥禁用于下列哪種病癥?(C)

A.高血壓危象

B.高血壓腦病

C.胃腸痙攣

D.青光眼

E.外周血管痙攣性疾病212、以下哪個藥物中毒可用新斯的明來解救?(C)

A.琥珀膽堿

B.敵敵畏

C.筒箭毒堿

D.毒扁豆堿

E.毛果蕓香堿

213、能引起血鉀升高的藥物是(B)

A.阿托品

B.琥珀膽堿

C.山葭若堿

D.筒箭毒堿

E.三碘季鏤酚

214、新斯的明可加重哪個藥物的毒性?(D)

A.三碘季鐵酚

B.筒箭毒堿

C.潘庫鏤

D.琥珀膽堿

E.多庫錢［第

05章腎上腺素受體激動藥］

215、去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是(D)

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.口服稀釋液

E.以上都不對

4

216、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是(A)

A.麻黃堿

B.多巴酚丁胺

C.腎上腺素

D,異丙腎上腺素

E.以上都不是217、關于去甲腎上腺素的敘述錯誤的是(D)

A.有正性肌力作用

B,興奮受體

C.興奮a受體

D.興奮B2受體

E.被MAO和COMT滅活

218、多巴胺舒張腎血管是由于(D)

A.興奮B受體

B.興奮M膽堿受體

C,阻斷a受體

D,激動多巴胺受體

E.釋放組胺

219、去甲腎上腺素作用的消除主要是由于(C)

A.COMT代謝滅活

B.MAO代謝滅活

C.被突觸前膜攝取

D,被肝臟再攝取

220、去甲腎上腺素擴張冠狀血管主要是由于(D)

A.激動B2受體

B.激動M膽堿受體

C.激動a受體

D,使心肌代謝產物腺甘增加

E.以上都不是

221、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用?(E)

A.松弛支氣管平滑肌

B.興奮B2受體

C,抑制組胺等過敏介質釋放

D.促進cAMP的產生

E.收縮支氣管黏膜血管

222、關于麻黃堿的敘述，下列正確的是(D)

A.使腎血管呈顯著收縮

B.舒張腎血管，使腎血流量增加

C.主要舒張骨骼肌血管

D.中樞興奮作用較顯著

E.直接減慢心率，抑制心肌收縮力

223、關于異丙腎上腺素的敘述，下列正確的是(C)

A.使腎血管呈顯著收縮

B.舒張腎血管，使腎血流量增加

C.主要舒張骨骼肌血

管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率，抑制心肌收縮力

224、關于多巴胺的敘述，下列正確的是(B)

A.使腎血管呈顯著收縮

B.舒張腎血管，使腎血流量增加

C.主要舒張骨骼肌血

管D.中樞興奮作用較顯著E.直接減慢心率，抑制心肌收縮力

225、使用過量最易引起心律失常的藥物是(E)

A.去甲腎上腺素

B.間羥胺

C.麻黃堿

D.多巴胺

E.腎上腺素

226、腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制是(D]

A.阻斷a1受體

B,阻斷Bl受體

C.興奮B1受體

D.興奮B2受體

E.興奮多巴胺受體

227、中樞興奮作用最明顯的藥物是(B)

A.多巴胺

B,麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.間羥胺

E.腎上腺素

228、救治過敏性休克首選的藥物是(A)

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.異丙腎上腺素

D,去氧腎上腺素

E.多巴酚丁胺229、具有明顯舒張腎血管，增加腎血流量的藥物是(D)

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C,麻黃堿

D,多巴胺

E.異丙腎上腺素

230、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用(C)

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D.多巴胺

E.異丙腎上腺素

231、治療青霉素引起的過敏性休克，應首選(A)

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C,麻黃堿

D.多巴胺

E.異丙腎上腺素

232、用于房室傳導阻滯的藥物是(E)

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C,麻黃堿

D.多巴胺

E.異丙腎上腺素

233、以下哪個藥物不宜肌內注射給藥(D]

5

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.間羥胺

234、多巴胺增加腎血流量的主要機理是(C)

A.興奮B1受體

B.興奮82受體

C.興奮多巴胺受體

D.阻斷a受體

E.直接松弛腎血管平滑肌

235、治療上消化道出血較好的藥物是(B)

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D,異丙腎上腺素

E.多巴胺

236、急性腎功能衰竭時，與利尿劑配伍增加尿量的藥物是(A)

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D,異丙腎上腺素

E.腎上腺素

237、可增強心肌收縮力及明顯舒張腎血管的藥物是(D)

A.腎上腺素

B,麻黃堿

C.甲氧明

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

238、氯丙嗪過量引起血壓下降時，應選用的藥物是(B)

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.阿托品

D.多巴胺

E.異丙腎上腺素

239、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是(B)

A.利血平

B.酚妥拉明

C.甲氧明

D.美加明

E.阿托品

240、反復使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是(B)

A.肝藥酶誘導作用

B,腎排泄增加

C.機體產生依賴性

D.受體敏感性降低

E.受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損

241、與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是(E)

A.松弛支氣管平滑肌

B,抑制肥大細胞釋放過敏性物質

C.收縮支氣管粘膜血管

D,激動B2受體

E.激動31受體

242、為了延長局麻藥的作用時間和減少不良反應，可配伍應用的藥物是(C)

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.多巴胺

D.去甲腎上腺素

E.麻黃堿

243、下列只能由靜脈滴注給藥的是(A)

A.麻黃堿

B.去甲腎上腺素

C,間羥胺

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素

244、急、慢性鼻炎，鼻竇炎引起鼻充血時，可用于滴鼻的藥物是(B)

A.去甲腎上腺素

B,麻黃堿

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.多巴胺

245、無尿休克病人絕對禁用的藥物是(A)

A.去甲腎上腺素

B.阿托品

C.多巴胺

D.間羥胺

E.腎上腺素

246、下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素(B)

A.嗎啡

B.氯丙嗪

C,苯巴比妥

D.水合氯醛

E.地西泮

247、去甲腎上腺素作用最明顯的器官是(B)

A.眼睛

B.心血管系統

C,支氣管平滑肌

D.胃腸道和膀胱平滑肌

E.腺體248、過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是(A)

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.去甲腎上腺素

D,麻黃堿

E.間羥胺

249、支氣管哮喘急性發作時，應選用(A]

A.異丙腎上腺素氣霧吸入

B,麻黃堿口服

C.氨茶堿口服

D.色甘酸鈉吸入

E.阿托品肌注

250、下列用于II、III度房室傳導阻滯的藥物是(D)

A.去甲腎上腺素

B,腎上腺素

C.多巴胺

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿

251、下列能引起血壓雙向反應的藥物是(C)

A.去甲腎上腺素

B,麻黃堿

C.腎上腺素

D.間羥胺

E.異丙腎上腺素

252、能促進去甲腎上腺素能神經末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是(D)

A.去甲腎上腺素

B,異丙腎上腺素

C.新斯的明

D.麻黃堿

E.多巴酚丁胺253、去甲腎上腺素對血管作用錯誤的答案是(E)

6

A.使小動脈和小靜脈收縮

B.腎臟血管收縮

C.皮膚粘膜血管收

縮D.骨骼肌血管收縮E.冠脈收縮

254、異丙腎上腺素不產生下列哪種作用(D)

A.血管擴張

B,正性肌力

C,心律失常

D.血管收縮

E.抑制過敏介質釋放255、可使皮膚、粘膜血管收縮，骨骼肌血管擴張的藥

物是(C)

A.去甲腎上腺素

B.普蔡洛爾

C.腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.間羥胺

256、去氧腎上腺素的散瞳作用機制是(D)

A.阻斷虹膜括約肌的M受體

B.激動虹膜括約肌的M受體

C,阻斷虹膜開大肌的a受體

D.興奮虹膜開大肌的a受體

E.激動睫狀肌的M受體

［第06章腎上腺素受體阻斷藥］

257、“腎上腺素作用的翻轉”是指(B)

A.給予B受體阻斷藥后出現升壓效應

B,給予a受體阻斷藥后出現降壓效應

C,腎上腺素具有a、B受體激動效應

D,收縮壓上升，舒張壓不變或下降

E.由于升高血壓，對腦血管產生被動擴張作用

258、下列哪一種藥物可用于治療青光眼?(E)

A.阿替洛爾

B.口引口朵洛爾

C.拉貝洛爾

D.普蔡洛爾

E.曝嗎洛爾

259、普蔡洛爾治療心律失常的藥理作用基礎是(A)

A.B受體阻斷

B.膜穩定作用

C.無內在擬交感活性

D,鈉通道阻滯

E.以上都不對

260、酚妥拉明通過哪項作用治療頑固性心功能不全?(E)

A.舒張冠脈血管，增加供氧量

B.降低心臟后負荷，減少耗氧量

C.降低心臟前負荷，減少耗氧量

D.擴張外周小靜脈，減輕心臟前負

荷E.舒張外周小動脈，減輕心臟后負荷

261、普蔡洛爾不具有下述哪項藥理作用?(E)

A.阻斷心臟81受體

B,生物利用度低

C.抑制腎素釋放

D,膜穩定作用

E.內在擬交感作用

262、普蔡洛爾口服時需注意(E)

A.B受體阻斷作用明顯

B.沒有膜穩定作用

C.無內在擬交感活性

D,生物利用度高

E.從小劑量開始，逐漸加大劑量

263、選擇性a1受體阻斷劑是(A)

A.哌哩嗪

B,氯丙嗪

C.丙咪嗪

D.異丙嗪

E.二氮嗪

264、普蔡洛爾沒有下述哪一作用?(B)

A.抑制腎素分泌

B.增加糖原分解

C,抑制脂肪分解

D,降低心臟耗氧量

E.增加呼吸道阻力

265、給B受體阻斷藥后，注射異丙腎上腺素將會(C)

A.出現升壓反應

B.進一步降壓

C,減弱降壓作用

D.先升壓再降壓

E.導致休克產生

266、靜注普蔡洛爾后再靜注哪一種藥物可表現升壓效應?(A)

A.腎上腺素

B,異丙腎上腺素

C,氯丙嗪

D.東葭若堿

E.新斯的明

267、靜滴去甲腎上腺素發生外漏，最佳的處理方式是(C)

A.局部注射局部麻醉藥

B.肌內注射酚妥拉明

C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射B受體阻斷藥

E.局部用氟輕松軟膏

268、下列關于曝嗎洛爾的描述中，哪一項是不正確的?(E)

7

A.減少房水生成

B.屬8受體阻斷劑

C.可治療青光

眼D.無調節痙攣E.有縮瞳作用

269、治療外周血管痙攣性疾病可選用下列何藥治療?(E)

A.山葭若堿

B.異丙腎上腺素

C.間羥胺

D.普蔡洛爾

E.酚妥拉明

270、下列哪一種藥物可以誘發支氣管哮喘?(D)

A.山蔗若堿

B.異丙腎上腺素

C.間羥胺

D.普蔡洛爾

E.酚妥拉明

271、下列具有擬膽堿作用的藥物是(E)

A.山蔗若堿

B.異丙腎上腺素

C.間羥胺

D.普蔡洛爾

E.酚妥拉明

272、嘎嗎洛爾用于治療(C)

A.甲狀腺功能亢進

B.外周血管痙攣性疾病

C.青光眼

D.糖尿病

E.尊麻疹273、普蔡洛爾用于治療(A)

A.甲狀腺功能亢進

B.外周血管痙攣性疾病

C.青光眼

D.糖尿病

E.尊麻疹274、酚妥拉明用于治療(B)

A.甲狀腺功能亢進

B.外周血管痙攣性疾病

C.青光眼

D.糖尿病

E.尊麻疹275、阿替洛爾屬于(E)

A.a受體阻斷藥

B.B受體阻斷藥

C.a、B受體阻斷藥

D.al受體阻斷藥

E.Bl受體阻斷藥

276、普蔡洛爾屬于(C)

A.a受體阻斷藥

B.B受體阻斷藥

C.a、B受體阻斷藥

D.a］受體阻斷藥

E.B1受體阻斷藥

277、拉貝洛爾屬于(B)

A.a受體阻斷藥

B.B受體阻斷藥

C.a、B受體阻斷藥

D.al受體阻斷藥

E.61受體阻斷藥

278、哌噪嗪屬于(D)

A.a受體阻斷藥

B.13受體阻斷藥

C.a、B受體阻斷藥

D.al受體阻斷藥

E.B1受體阻斷藥

279、酚妥拉明屬于(A)

A.a受體阻斷藥

B.B受體阻斷藥

C.a、B受體阻斷藥

D.al受體阻斷藥

E.Bl受體阻斷藥

280、曝嗎洛爾屬于(B)

A.a受體阻斷藥

B.B受體阻斷藥

C.a、B受體阻斷藥

D.al受體阻斷藥

E.Bl受體阻斷藥

281、以下哪個藥物是a受體阻斷藥?(C)

A.新斯的明

B,美加明

C.酚妥拉明

D.阿拉明

E.甲氧明

282、能翻轉腎上腺素升壓作用的藥物是(A)

A.a受體阻斷藥

B.N受體阻斷藥

C.B2受體阻斷藥

D.M受體阻斷藥

E.B1受體興奮藥

283、酚妥拉明興奮心臟的機理是(B)

A.直接興奮心肌細胞

B,反射性興奮交感神經

C.興奮心臟的B1受體

D.阻斷心臟的M受體

E.直接興奮交感神經中樞

284、以下哪個藥物是非競爭性a受體阻斷藥?(D)

A.酚妥拉明

B.間羥胺

C.哌睫嗪

D,酚葦明

E.妥拉蘇啾

285、具有內在擬交感活性的藥物是(B)

A.普蔡洛爾

B.口引噪洛爾

C,噬嗎洛爾

D.阿替洛爾

E.美托洛爾

8

286、能夠同時阻斷a和B受體的藥物是(C)

A.普蔡洛爾

B.口引口朵洛爾

C.拉貝洛爾

D,阿替洛爾

E.美托洛爾

287、普蔡洛爾的禁忌證是(E)

A.心律失常

B.心絞痛

C.高血壓

D.甲狀腺功能亢進

E.支氣管哮喘［第

07章中樞神經系統藥理概論］

288、中樞神經系統中最重要的信息傳遞結構是(D)

A.突觸

B.電化學性突觸

C.電突觸

D.化學性突觸

E.以上都不是

289、下列屬于神經調質的是(D)

A.細胞因子

B.去甲腎上腺素

C.酪氨酸

D.一氧化氮

E.神經激素

290、具有遞質與調質雙向功能的物質是(E)

A.細胞因子

B.化學因子

C.酪氨酸

D,類固醇激素

E.乙酰膽堿

291、腦內第一個被發現的神經遞質是(E)

A.多巴胺

B.腦啡肽

C.r-氨基丁酸

D.去甲腎上腺素

E.乙酰膽堿

292、r-氨基丁酸是腦內最重要的(A)

A.抑制性神經遞質

B.興奮性神經遞質

C.神經調質

D.細胞因子

E.神經激素293、抑制腦內NE、5-HT等的再攝取與轉運的是(B)

A.抗癲癇藥的作用機制

B.抗抑郁藥的作用機制

C.抗精神病藥的作用機

制D.抗焦慮藥的作用機制E.抗驚厥藥的作用機制

294、谷氨酸是中樞重要的(A)

A.興奮性神經遞質

B.神經激素

C.神經調質

D.神經肽類

E.以上都不是295、腦內的GABA受體主要是(C)

A.GABAB

B.GABAc

C.GABAA

D.GABAA+GABAB

E.GABAA+GABAc

296、5-HT轉運體是(D)

A.抗精神病藥物作用的靶標

B,抗躁狂藥物作用的靶標

C抗焦慮藥物作用的靶

標D.抗抑郁藥物作用的靶標E.以上都不是

［第08章鎮靜催眠藥］

297、GABAA受體是(A)

A.鎮靜催眠藥物作用的靶點

B.鎮痛藥物作用的靶點

C.解熱鎮痛藥物作用的靶

點D.中樞興奮藥物作用的靶點E.抗癲癇藥物作用的靶點

298、苯二氮草類的作用機制是(B)

A.直接抑制中樞神經功能

B.增強GABA與GABAA受體的結合力

C.作用于GABA受體，促進神經細胞膜去極化

D,誘導生成一種新的蛋白質而起作用

E.以上都不是

299、不屬于苯二氮卓類的藥物是(E)

A.氯氮卓

B,氟西泮

C,三哩侖

D.奧沙西泮

E.甲丙氨酯

300、地西泮抗焦慮作用的主要部位是(C)

A.中腦網狀結構

B,下丘腦

C.邊緣系統

D.大腦皮層

E.紋狀體

301、關于地西泮的不良反應，下列敘述錯誤的是(B)

A.治療量可見困倦等中樞抑制作用

B.治療量口服可產生心血管抑

制C.大劑量引起共濟失調等現象D,長期服用可產生依賴性和成癮

E.久用突然停藥可產生戒斷癥狀如失眠

302、地西泮不用于(E)

A.焦慮癥或焦慮性失眠

B,麻醉前給藥

C.高熱驚厥

D.癲癇持續狀態

E.誘導麻醉

9

303、苯巴比妥鈉連續應用產生耐受性的主要原因是(E)

A.再分布于脂肪組織

B.排泄加快

C,被假性膽堿酯酶破壞

D,被單胺氧化酶破壞

E.誘導肝藥酶使自身代謝加快

304、巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是(C)

A.巴比妥

B.戊巴比妥

C.苯巴比妥

D.異戊巴比妥

E.硫噴妥鈉305、苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄應(C)

A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

C.堿化尿液，使解離度增大，減少，腎小管再吸收

D,酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

E.酸化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

306、苯二氮革類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項作用?(C)

A.鎮靜、催眠

B.抗焦慮

C.麻醉作用

D.抗驚厥

E.抗癲癇作用307、代謝產物具有與母體藥物相似活性的藥物是(D)

A.苯巴比妥

B,水合氯醛

C.三哇侖

D,地西泮

E.甲丙氨酯308、可產生肝藥酶誘導作用的藥物是(D)

A.地西泮

B.三哩侖

C.水合氯醛

D,苯巴比妥

E.氯氮呼

309、苯二氮卓類藥物急性中毒時，選用的解毒藥物是(A)

A.氟馬西尼

B.尼可剎米

C.山梗菜堿

D.卡馬西平

E.甲丙氨酯310、安全范圍較大且成癮性較輕的催眠藥是(B)

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C.水合氯醛

D.苯巴比妥

E.氟馬西尼311、可以引起肝藥酶誘導作用的藥物是(D)

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C.水合氯醛

D,苯巴比妥

E.氟馬西尼312、靜脈麻醉選用的藥物是(A)

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C.水合氯醛

D,苯巴比妥

E.氟馬西尼313、因有局部刺激性，潰瘍病人禁用的藥物是(C)

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C.水合氯醛

D,苯巴比妥

E.氟馬西尼314、選擇性的中樞性苯二氮革受體拮抗藥是(E)

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C,水合氯醛

D.苯巴比妥

E.氟馬西尼315、起效最快、維持時間最短的巴比妥類藥物是(D)

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.司可巴比妥

D.硫噴妥鈉

E.巴比妥316、體內代謝產物多數具有與母體藥物相似活性的藥物是(B)

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.司可巴比妥

D.硫噴妥鈉

E.巴比妥317、又名阿米妥的藥物是(D)

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.甲丙氨酯

D.異戊巴比妥

E.艾司哇侖318、又名安定的藥物是(B)

A.苯巴比妥

B.地西泮

C,甲丙氨酯

D.異戊巴比妥

E.艾司睫侖319、又名眠爾通的藥物是(C)

A.苯巴比妥

B地西泮

C.甲丙氨酯

D.異戊巴比妥

E.艾司睫侖320、又名魯米那的藥物是(A)

A.苯巴比妥

B,地西泮

C.甲丙氨酯

D.異戊巴比妥

E.艾司睫侖321、也叫舒樂安定的藥物是(E)

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.甲丙氨酯

D.異戊巴比妥

E.艾司睫侖

322、過大劑量引起共濟失調并影響精細操作的藥物是(C)

A.水合氯醛

B.硫噴妥鈉

C.地西泮

D,苯巴比妥

E.普魯卡因

323、麻醉前給藥可使患者產生暫時性記憶缺失的藥物是(C)

A.水合氯醛

B.硫噴妥鈉

C.地西泮

D.苯巴比妥

E.普魯卡因

324、小手術或內窺鏡檢查時作靜脈麻醉的藥物是(B)

A.水合氯醛

B.硫噴妥鈉

C.地西泮

D,苯巴比妥

E.普魯卡因［第

09章抗癲癇藥和抗驚厥藥］

325、抗癲癇持續狀態的首選藥物是(C)

A.硫噴妥鈉

B.苯妥英鈉

C.地西泮

D.異戊巴比妥

E.水合氯醛

326、苯妥英鈉的不良反應不包括(E]

A.胃腸反應

B.齒齦增生

C.過敏反應

D.外周神經