填空題1．藥物血漿半衰期是指————————————————。代謝動力學是研究———————————————。2．藥物3．激動藥對受體具有——————————和——————。拮抗藥對受體具有—————————，而無—————。4．藥物的體內(nèi)過程包括————，————，—————和————。5．藥物的副作用是指——————————————————。6．不良反應包括副作用，后遺作用，過敏反應和——————。7．藥理學是由——————和————————兩部分組成。8．長期使用受體阻斷藥可使相應受體出現(xiàn)————現(xiàn)象，該現(xiàn)象稱為———————，突然停藥后可產(chǎn)生———————。9．PA2是指———————————————————————。10．有些藥物能抑制肝藥酶，從而加強其他藥物的作用，此稱——————。11．弱酸性藥物物排出————。在單位時間內(nèi)按恒定比例消出，此為————級動力在酸性尿液中排出———，堿化尿液使酸性藥12．某藥學消除；某藥在單位時間內(nèi)消出的藥量不變，此為—————級動力學消除。13．為避免藥物的首過消除，給藥方法可采用———或—————。14．一級動力學消除的藥物其半衰期——；零級動力學消除的藥物其半衰期——————。15．治療指數(shù)是指————————與—————————的比值。16．肝藥酶誘導劑使肝藥酶的活性————，使自身或其它藥物的代謝——————。單項選擇題藥物的首過消除主要發(fā)生在（）A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.口服給藥D.舌下含服一不良反應與用藥劑量無關(guān)B.毒性作用C.變態(tài)反應產(chǎn)生副作用的劑量是A.治療劑量B.極量4．藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生激動（阻斷）作用，取決于否有內(nèi)在活性B.藥物的脂溶性C.藥物的劑量5．指出首過消除最強的藥物A.阿司匹林B.硝酸甘油６．弱堿性藥物2．下列哪（）A.副作用D.后遺效應3．藥物（）C.小于治療量D.半數(shù)有效量（）A.是D.是否有親和力（）C.阿托品D.紅霉素在堿性尿液中（）A.解離多，再吸收多，排泄慢。B.解離少，再吸收多，排泄慢。C.解離多，再吸收少，排泄快。D.解離少，再吸收少，排泄慢。7．A、B、C三個口服藥的LD50分別是200,200,400mg/kg，ED50分別是20、40、50mg/kg,比較三個藥的安全大小，順序是（）A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A>C>B8．大多數(shù)藥物排泄的主要途徑是A.腎臟B.腸道C.腺體9．一次靜脈給藥后，按一級動力學消除，大約經(jīng)幾個半衰期藥（）D.呼吸道物可自體內(nèi)排除95%。（）A.一個半衰期B.三個半衰期C.五個半衰期D.七個半衰期10．藥物A.血漿B.血漿C.半衰期一級動力學消除的特點是中藥物按恒比消除中藥物按恒量消除a隨給藥劑量增減而改變D.給藥劑量過大超出機體消除藥物（）能力，半衰期延長11．藥物競爭性拮抗的特點是A.使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應不變B.使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應降低（）C.使激動藥的量效曲線非平行右移，最大效應不變D.使激動藥的量效曲線非平行右移，最大效應降低12．藥物的安全范圍是指（）（）A.ED50/LD50C.ED95/LD5B.LD50/ED50D.ED95與TD5之間的距離13．舌下給藥的目的是A.可避免肝腸循環(huán)B.可避免不良反應0

C.可避免對胃腸道的刺激14．藥物選擇性作用的基礎是A.藥物的劑量C.藥物的化學結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)D.藥物的生物利用度15．藥物產(chǎn)生副作用是由于D.可避免首過消除B.給藥途徑（）（）A.劑量過大C.藥物作用的選擇性低B.藥物在體內(nèi)蓄積D.機體對藥物的敏感性高16．等量等間隔多次給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）D.4-5個半衰期（）A.4-5天B.4-5小時C.4-5周17．藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后的結(jié)果可以是A.出現(xiàn)藥理活性C.毒性增強B.藥理活性減弱D.以上都是18．藥物與血漿蛋白結(jié)合正確的論述是A.結(jié)合率低,藥物作用弱B.結(jié)合率高,藥物作用強（）C.結(jié)合型無藥理活性，游離型有藥理活性D.結(jié)合型有藥理活性，游離型無藥理活性19．毒性與劑量的關(guān)系是（）（）A.小劑量B.治療量C.劑量過大20．甲、乙兩藥的生物利用度都是75%，表明兩藥的D.閾劑量A.藥理作用相同C.毒性作用相同B.吸收相同D.生物轉(zhuǎn)化相同21．甲、乙兩藥競爭性與血漿蛋白結(jié)合，單用甲藥其半衰期5小時，（）兩藥合用后甲藥的半衰期應該A.小于5小時C.不變B.大于5小時D.等于10小時22．藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化或排泄能力其消除方式是（）A.零級動力學消除C.經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化消除名詞（或）概念解釋B.一級動力學消除D.經(jīng)消化道消除藥物效應動力學、藥物代謝動力學、不良反應、副作用、毒性作用、效能、治療指數(shù)、安全范圍、半數(shù)致死量、半數(shù)有效量、受體激動藥、受體阻斷（拮抗）藥、競爭性拮抗、非競爭性拮抗、生物利用度、藥物血漿半衰期、藥物一級動力學消除、藥物零級動力學消除、耐受性、首過消除、抗藥性、極量。填空題下列藥物通過特異性的激動或阻斷那一受體產(chǎn)生作用阿托品松弛胃腸平滑肌是——————————受體。毛果蕓香堿縮小瞳孔是————————————受體。腎上腺素興奮心臟是—————————————受體。去甲腎上腺素收縮血管是———————————受體。異丙腎上腺素舒張支氣管是——————————受體。酚妥拉明舒張血管是—————————————受體。多巴胺舒張腎血管是—————————————受體。筒箭毒堿松弛骨骼肌是————————————受體。多巴酚丁胺興奮心臟是————————————受體。（10）乙酰膽堿興奮骨骼肌是————————————受體。（11）納洛酮對抗嗎啡的作用是———————————受體。（12）去氧腎上腺素選擇性的————————————受體。毛果蕓香堿對眼的作用是————，————，————，臨床主要用其治療——————。搶救有機磷中毒的特異性藥物是—————和—————。阿托品對眼的作用是—————，————和——————。普洛萘爾主要治療的病癥是——————，———————，——————和——————。去甲腎上腺素的主要不良反應是—————和——————。普洛萘爾臨床的主要禁忌癥是——————，——————，—————和——————。擬腎上腺藥物中屬于兒茶酚胺類的藥物有————，———，—————，和—————。單項選擇題多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是（）A.乙酰膽堿B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素N1膽堿受體主要存在于A.神經(jīng)節(jié)細胞C.骨骼肌細胞（）B.心肌細胞D.支氣管平滑肌細胞腎上腺素β1受體存在于（）1

心臟B.小動脈C.支氣管D.虹膜輻射肌乙酰膽堿作用消除的主要方式是A.被神經(jīng)末梢再攝取C.被單胺氧化酶破壞（）B.被膽堿酯酶破壞D.被肝藥酶代謝破壞5．膽堿M-受體激動藥不具有的作用是A.縮小瞳孔，降低眼內(nèi)壓C.興奮胃腸平滑肌（）B.腺體分泌增加D.興奮骨骼肌6．毛果蕓香堿對眼的作用（）A.縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹，視遠物清楚B.縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)痙攣，視近物清楚C.縮瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣，視遠物清楚D.縮瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣，視遠物模糊治療重癥肌無力應選用（）A.毒扁豆堿B.阿托品C.新斯的明D.乙酰膽堿阿托品不具有的藥理作用是（）A.解除小動脈痙攣，擴張血管，改善微循環(huán)B.解除迷走神經(jīng)抑制，加速房室傳導，加快心率C.散瞳，升高眼內(nèi)壓，引起調(diào)節(jié)麻痹D.阻斷乙酰膽堿釋放，松弛骨骼肌緩解膽絞痛的合理用藥應選用（）（）A.阿托品B.度冷丁D.度冷丁+阿托品阿托品治療腸絞痛時伴有口干、心悸等，此為C.度冷丁+阿司匹林A.繼發(fā)反應B.后遺作用C.副作用D.毒性作用東莨菪堿不用于（）A.麻醉前給藥B.青光眼C.中藥麻醉D.抗暈動病去甲腎上腺素作用消除的主要方式是被突觸前膜再攝取B.被周圍器官組織再攝取C.被單胺氧化酶滅活D.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶滅活（）13．酚妥拉明引起血壓下降可被何藥對抗()A.去甲腎上腺素B.腎上腺C.異丙腎上腺素D.氯化鈣14．青霉素引起的過敏性休克搶救的首選藥是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.氯化鈣D.氫化可的松15．能使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為()()降壓作用的藥物是A.異丙腎上腺素B.阿托品C.α-受體阻斷藥D.-受體阻斷藥16．切除支配虹膜的神經(jīng)(即無神經(jīng)支配眼)后,再滴入何藥使瞳孔變小()A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿17．新斯的明對中樞作用不明顯的原因是A.藥物不易通過血腦屏障B.對中樞膽堿酯酶無抑制作用C.嗎啡D.阿托品C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)無乙酰膽堿和膽堿酯酶D.容易被中樞的膽堿酯酶破壞18．去甲腎上腺素對血管收縮作用最強的是()A.冠狀血管C.腎臟血管B.腸系膜血管D.皮膚及粘膜血管19．酚妥拉A.直接擴張血管,大劑量阻斷α-受體B.主要擴張血管,大劑量激動β-受體明擴張血管的原因是()C.激動α-受體20．對多巴胺描述錯誤的是D.阻斷β-受體()A.是合成腎上腺素和去甲腎上腺素的前體物B.治療量增強心肌收縮力,使血壓上升C.小劑量使腎血管收縮,腎血流量減少D.在體內(nèi)迅速被MAO和COMT破壞21．阿替洛爾與普洛萘爾的不同點是（）A.沒有內(nèi)在的擬交感活性B.可用于室上性心律失常D.用于治療高血壓C.選擇性阻斷β1受體22．對東莨菪堿的描述錯誤的是A.抑制腺體作用強用于麻醉前給藥B.有防暈止吐作用C.有抗帕金森作用D.明顯的興奮中樞23．有機磷酸酯類中毒使乙酰膽堿蓄積，是由于A.增加乙酰膽堿的合成，使乙酰膽堿生成增多B.興奮植物神經(jīng)節(jié)，使乙酰膽堿釋放增多C.興奮膽堿能神經(jīng)，使乙酰膽堿釋放增加（）（）2

D.抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少24．下列哪項不屬于膽堿M樣作用（）A.瞳孔擴大B.胃腸蠕動增強B.腺體分泌增加C.心臟抑制25．靜脈滴注小劑量去甲腎上腺素或腎上腺素后產(chǎn)生相似的效應是A.心率加快B.心率減慢C.收縮壓升高D.舒張壓升高26．筒箭毒堿過量中毒的解救應選用A.新斯的明B.氯解磷定C.毛果蕓香堿D.尼可剎米27．用β受體阻斷藥后，使去甲腎上腺素的升壓作用（）（）（）（）A.減弱B.增強C.不變D.翻轉(zhuǎn)28．藥物零級動力學消除的特點是A.呈恒量消除B.呈恒比消除C.藥物經(jīng)5個半衰期基本全消部除D.機體消除藥物的能力降低29．阿托品滴眼后對視覺系統(tǒng)的影響是（）A.睫狀體松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變?yōu)楸馄剑曔h物清楚B.睫狀體松弛，懸韌帶松弛，晶狀體趨于球型，視遠物模糊C.睫狀體收縮，懸韌帶松弛，晶狀體趨于球型，視近物清楚D.睫狀體收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體趨于球型，視近物清楚30．新斯的明中毒最明顯的癥狀是（）A.中樞興奮B.中樞抑制C.膽堿能危象D.青光眼加重（）31．新斯的明的哪項藥理作用最強A.對心臟的抑制作用C.對中樞的抑制作用B.促腺體分泌作用D.對骨骼肌的興奮作用（）32．阿托品禁用于A.前列腺肥大B.嚴重的流涎C.心動過緩D.感染性休克33．阿托品最適宜以下那種休克的治療（）A.感染性休克B.過敏性休克C.心源性休克D.疼痛性休克34．箭毒堿產(chǎn)生的藥理作用系阻斷了A.N1受體B.N2受體C.M受體D.α1受體（）35．下列哪個藥物是通過抑制膽堿酯酶產(chǎn)生藥理作用A.琥珀膽堿B.筒箭毒堿（）（）（）C.毒扁豆堿D.毛果蕓香堿36．搶救心臟驟停復蘇最佳的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.間羥胺37．興奮中樞最明顯的藥物是A.麻黃堿38．下列哪個藥物不宜肌A.麻黃堿B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素內(nèi)注射給藥（）（）（）B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素39．具有內(nèi)在的擬交感活性的藥物是A.普萘洛爾B.阿替洛爾C.吲哚洛爾40．能夠同時阻斷α和β受體的藥物是D.噻嗎洛爾D.拉貝洛爾A.普萘洛爾四．問答題簡述普萘洛爾的藥理作用，應用，主要不良反應及禁忌癥。B.阿替洛爾C.吲哚洛爾簡述阿托品的藥理作用，應用及主要不良反應。分別指出腎上腺素，去甲腎上腺素，多巴胺異丙腎上腺素對受體的影響，藥理作用及應用。簡述β受體阻斷藥的分類并指出代表性藥物。填空題普魯卡因不能用于———局部麻醉；的卡因不能用于————局部麻醉。左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為————————后，才能產(chǎn)生抗帕金森病作用。尼可剎米興奮呼吸作用的主要部位是———————————。下列藥物是通過激動或阻斷那種受體或酶產(chǎn)生作用嗎啡————————；（2）氯丙嗪—————————（3）阿司匹林——————；（4）納洛酮—————————為下列病癥選擇最（1）癲癇持續(xù)狀態(tài)————（2）癲癇大發(fā)作———————（3）治療—————（4）治療抑郁癥（5）骨折劇痛——————（6）風濕性關(guān)節(jié)炎——————佳治療藥物躁狂癥———————（7）新生兒窒息—————（8）焦慮癥羅通定的鎮(zhèn)痛作用比解熱鎮(zhèn)痛藥——————，其鎮(zhèn)痛作用比哌替啶——————。—————————苯二氮卓類藥物安全性大是指與巴比妥類比較，沒有———作用。苯妥英鈉最適于治療———————————引起的心律失常。3

氯丙嗪的降壓作用系阻斷了———————————受體；其抗精神病作用是阻斷了————————受體。10．秋水仙堿主要用于—————————————————的治療。11．癲癇精神運動性發(fā)作的治療宜選用—————————————；12．小發(fā)作應選用——————————————————————。13．哌替啶對胃腸平滑肌的作用時間比嗎啡短，故沒—————作用，也沒有————————作用。阿托品解痙作用最強的平滑肌是————————；對血管平滑肌產(chǎn)生————————作用。15．水楊酸類藥物引起的凝血功能障礙可用—————————治療。16．巴比妥類藥物隨劑量由小到大其藥理作用依次為———————，—————，—————和—————。17．苯二氮卓類藥物的主要藥理作用有—————，———————，——————和——————。18．氯丙嗪的抗精神病作用的機制，與其阻斷——————通路中的————受體有關(guān)。19．氯丙嗪有強大的鎮(zhèn)吐作用，小劑量可抑制——————————，大劑量可直接抑制——————，但對————引起的嘔吐無效。20．治療癲癇大發(fā)作的藥物有————————，————————，——————。21．抗帕金森病的藥物可分為二大類，分別是————和—————。22．嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用包括——————，———————，————，——————，——————。23．搶救嗎啡急性中毒可用——————。24．阿司匹林的藥理作用有——————及————，其作用機制與————有關(guān)。25．對乙酰氨基酚與阿司匹林比較，基本沒有————————作用。二．單項選擇題局麻藥在炎癥組織中呈現(xiàn)A.作用增強C.容易被滅活巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是A.呼吸抑制B.心臟驟停（）（）B.作用減弱D.作用不受影響C.昏迷D.低血壓安定在臨床上不用于A.癲癇持續(xù)狀態(tài)B.鎮(zhèn)痛或麻醉長期用藥可引起錐體外系癥狀的藥物是（）B.麻醉前給藥C.高熱驚厥（）A.安定B.米帕明C.氯丙嗪D.苯巴比妥米帕明可用于治療的病癥是A.抑郁癥B.躁狂癥C.癲癇大發(fā)作D.焦慮癥首選藥是B.安定下列哪項不符合嗎啡的A.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳（）治療癲癇小發(fā)作的（）A.乙琥胺C.卡馬西平D.苯妥英鈉藥理作用（）B.降低平滑肌張力B.抑制呼吸，降山梗菜堿興奮呼吸的主要作用部位是A.大腦皮層低血壓C.縮小瞳孔，排尿困難（）B.延腦呼吸中樞C.脊髓解熱鎮(zhèn)痛藥降D.頸動脈體和主動脈體化學感受器（）低體溫的特點是A.僅降低發(fā)燒病人的體溫B.降低正常人及發(fā)燒病人的體溫低體溫的作用明顯受環(huán)境溫度的影響D.直接抵抗內(nèi)熱源C.降10．指出阿司匹林A.緩解風濕性關(guān)節(jié)炎C.緩解月經(jīng)痛不能治療的病癥B.緩解胃腸絞痛D.緩解神經(jīng)痛()11．苯妥英鈉對哪類癲癇沒有治療作用A.大發(fā)作B.小發(fā)作C.精神運動性發(fā)作D.癲癇持續(xù)狀態(tài)()12．氯丙嗪引起的錐體外系反應是阻斷下列哪一多巴胺受體()B.黑質(zhì)——紋狀體通路D.結(jié)節(jié)——漏斗通路()A.中腦——皮層通路C.中腦——邊緣系統(tǒng)13．度冷丁與嗎啡藥理作用的區(qū)別是A.無鎮(zhèn)痛作用B.無惡心,嘔吐作用D.無止瀉及致便秘作用C.無抑制呼吸作用4

14．沙丁胺醇不良反應中手指震顫是由于激動了（）2受體C.α1受體D.α2受體（）A.β1受體B.β15．治療劑量的安定對睡眠時相的影響是A.縮短快波睡眠時相C.不影響慢波睡眠時相B.延長快波睡眠時相D.不影響快波睡眠時相16．治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選是A.靜脈注射硫噴妥那C.靜脈注射安定（）（）B.肌內(nèi)注射苯妥英鈉D.肌內(nèi)注射戊巴比妥鈉17．下列關(guān)于阿司匹林作用描寫錯誤的是A.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗風濕作用B.具有延長出血時間作用C.小劑量使TXA2生成增多D.大劑量抑制血管壁PGI2的生成18．氯丙嗪對DA神經(jīng)通路的作用方式是（）（）A.減少DA的生成B.抑制DA的轉(zhuǎn)換更新C.增加DA的破壞D.DA受體19．治療新生兒窒息宜選擇的呼吸興奮藥是A.尼可剎米B.山梗菜堿C.二甲弗林D.甲氯芬酯20．解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要是作用于A.外周，使散熱增加B.外周，使產(chǎn)熱減少樞，對抗前列腺素的作用D.中樞抑制前列腺素的合成能阻止神經(jīng)細胞產(chǎn)生動作電位，主要是阻止了（）A.細胞膜外側(cè)Na+內(nèi)流B.細胞膜內(nèi)側(cè)Na+內(nèi)流C.細胞膜內(nèi)側(cè)Ca++內(nèi)流D.細胞膜外側(cè)Ca++外流22．侵潤麻醉時局麻藥中加入腎上腺素的目的是（）C.中21．局麻藥（）（）（）（）（）預防過敏性休克B.對抗局麻藥的擴血管作用23．地西泮抗焦慮作用的主要部位是B.防止麻醉過程中血壓下降D.延長局麻藥的作用時間A.邊緣系統(tǒng)C.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.大腦皮層D.下丘腦24．氯丙嗪不適合用于A.頑固性呃逆B.暈動性嘔吐D.躁狂癥或其他精神病伴有的妄想癥C.人工冬眠療法25．對驚厥治療無效的給藥方案是A.口服硫酸鎂C.注射地西泮B.注射硫酸鎂D.注射水合氯醛26．關(guān)于卡比多巴下述描述錯誤的是A.僅能抑制外周多巴脫羧酶，減少多巴胺在外周的生成B.與左旋多巴合用能增強抗帕金森作用C.單用也有較強的抗帕金森作用D.與左旋多巴合用能減少不良反應27．左旋多巴治療帕金森病，哪種說法是錯誤的（）產(chǎn)生效果慢B.對氯丙嗪引起的帕金森綜合癥無效C.對老年或重癥病人治療效果好D.對年輕或輕癥病人治療效果好28．安坦的作用是A.促進DA神經(jīng)元釋放DA，抑制DA攝取B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體內(nèi)DA之不足（）C.激活中樞DA受體D.樞膽堿M受體29．下列哪項是嗎啡的適應癥A.分娩鎮(zhèn)痛（）（）（）（）B.支氣管哮喘D.心源性哮喘C.診斷不樞興奮藥主要應用于A.巴比妥類引起的呼吸抑制明的急腹癥30．中B.驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制C.支氣管哮喘引起的呼吸困難D.筒箭毒堿引起的呼吸困難31．解熱止痛藥的鎮(zhèn)痛原理目前認為是A.激動中樞阿片受體C.抑制PG的生物合成32．阿司匹林沒有下列哪一作用A.抗風濕B.抑制末梢痛覺感受器D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導B.小劑量抗血小板聚集并抗血栓形成C.大劑量抑制PGI2合成反而不利于抗血栓形成作用D.直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞5

四．問答題指出安定的藥理作用和臨床應用。抗帕金森病藥分為幾類，分別指出代表性藥物。試述氯丙嗪的藥理作用、用途及主要不良反應。阿司匹林的藥理作用及臨床應用有哪些。試述嗎啡與度冷丁在藥理作用和用途方面的異同點。阿托品、嗎啡、阿司匹林三個藥物，比較它們鎮(zhèn)痛方面的異同。填空題鈣拮抗劑可分為————————和————————兩大類。選擇性鈣拮抗劑又可分為3類，分別是————，—————和—————；代表性藥物分別是————，———和————。目前臨床治療高血壓的一線藥物有————，———，————和——————類。治療竇性心動過速首選藥物是——————；搶救室顫常用的藥物是————————。臨床常用的———，該藥使血鉀———————。臨床常用的是————，其作用部位在————，該藥使血鉀——————。臨床常用的強效利尿藥是————，其作用部位在中效利尿藥弱效利尿藥是———，其作用部位在———，該藥使血鉀——————。治療惡性貧血的首選藥是——————，輔以——————治療。巨幼紅細胞性貧血應口服抗凝血藥是—————，用量過大引起的自發(fā)性出血宜用——————對抗。降低顱內(nèi)壓的首選藥物強心甙的適應癥包括首選————，輔以————治療。常用的是———————————————。———————，—————————，———————和——————。搶救致死量地高辛中毒宜選用—————————————。治療長期使用廣譜抗生素引起的出血宜選用———————。常用的抗心絞痛藥可分為————，————和———三類；代表性藥物分別是————————，—————————，————————。H1,H2受體阻斷藥主要治療的疾病分別是————————；———————。常用的平喘藥可分為幾類，分別是—————，—————，—————，—————，和—————。常用的抗消化性潰瘍藥可分為那幾類，分別是——————，————，—————，—————，————和————。具有保鉀作用的常用利尿藥有臨床常用的脫水劑有————、速尿常見的不良反應————和—————。甘露醇禁用于————————————————————。肝素過量引起的出血可用—————————解救，其原理是—————和———————。————和———————。是—————、——————。小劑量縮宮素使子宮產(chǎn)生—————，但大劑量可致子宮產(chǎn)生————。雌激素使子宮對縮宮素的敏感性————，孕激素使子宮對縮宮素的敏感性——————。利多卡因的抗心律失常作用是抑制了—————內(nèi)流，促進了————的外流。二、單項選擇題治療高血壓伴有嚴重心力衰竭不能選用的藥物是A.氫氯噻嗪B.哌唑嗪C.卡托普利地高辛對那種原因引起的心力衰竭療效最好（）（）D.普萘洛爾A.心房纖顫伴心力衰竭B.嚴重二尖瓣狹窄引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.肺源性心臟病引起的心力衰竭長期使用A.耳聾4．縮宮素用于催產(chǎn)的依據(jù)是氫氯噻嗪可產(chǎn)生的主要不良反應是B.低血鉀癥C.胃腸道反應D.貧血（）（）A.對子宮體和子宮頸有同樣的興奮作用B.治療劑量即可使子宮產(chǎn)生強直收縮C.對子宮體產(chǎn)生節(jié)律性收縮而子宮頸相對松弛D.收縮子宮頸的作用強于子宮體5．麥角制劑不能用于治療（）6

A.子宮出血C.催產(chǎn)、引產(chǎn)B.產(chǎn)后子宮復位D.偏頭疼6．對支氣管哮喘和心源性哮喘都有效的藥物是C.地高辛（）D.嗎啡A.腎上腺素B.氨茶堿7．西米替丁治療消化性潰瘍的機制是A.直接中和過多的胃酸（）B.阻斷胃腺細胞上的H2受體，抑制胃酸分泌C.阻斷胃腺細胞上的H1受體，抑制胃酸分泌D.以上都不是8．為了促進鐵劑的吸收可采用（）（）（）A.飯前服藥C.合用維生素B129．速尿的利尿部位是A.腎小球C.遠曲小管10．硝酸甘油抗心絞痛降低心肌耗氧的原因是B.同服碳酸氫鈉D.同服稀鹽酸B.近曲小管D.髓袢升支粗段A.增加冠脈流量C.減慢心率B.增強心機收縮力D.舒張外周血管11．治療心源性哮喘可選用A.異丙腎上腺素C.沙丁胺醇（）B.去甲腎上腺素D.嗎啡12．治療強心甙中毒引起的心動過緩可選用A.氯化鈣B.氯化鉀C.異丙腎上腺素D.阿托品13．無鎮(zhèn)靜催眠作用的抗過敏藥物是（）（）A.異丙嗪B.苯海拉明C.阿斯米唑D.氯苯那敏14．卡托普利抗高血壓是由于（）A.提高腎素活性B.抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶C.抑制血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶D.抑制血管運動中樞15．普萘洛爾的主要不良反應是A.體位性低血壓C.加快心率（）B.抑制心臟D.誘發(fā)心絞痛16．治療腦血管痙攣疾病宜選用（）A.地高辛B.普萘洛爾C.硝苯地平D.氟桂嗪17．治療變異型心絞痛不宜選用的藥物是（）A.硝酸甘油B.硝酸異山梨酯C.硝本地平D.普萘洛爾18．硝酸甘油沒有下列那一作用A.心率加快C.舒張靜脈（）B.心室壁張力增高D.降低心臟前負荷19．伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用那一藥物A.硝酸甘油B.硝酸異山梨酯C.硝本地平D.普萘洛爾（）20．硝酸甘油、維拉帕米、普萘洛爾治療心絞痛都具有的作用是（）A.降低心肌耗氧量C.擴張冠脈B.縮小心室容積D.減慢心率21.能提高HDL-膽固醇含量的藥物是A.煙酸C.硝膽胺（）B.不飽和脂肪酸D.硝酸甘油22．降低膽固醇最明顯的藥物是（）A.煙酸23．那一藥物屬于HMG-CoA還原酶抑制藥A.洛伐他汀B.亞油酸C.硝膽胺D.氯貝丁酯24．伴有糖尿病的水腫患者不宜使用的藥物是（）B.硝膽胺C.洛伐他汀D.亞麻酸（）A.氫氯噻嗪B.速尿25．可用于治療尿崩癥的利尿藥是A.氫氯噻嗪B.速尿C.氨苯蝶啶D.螺內(nèi)酯（）C.氨苯蝶啶D.螺內(nèi)酯對切除腎上腺的動物沒有利尿作用的藥物是A.氫氯噻嗪B.速尿可引起“首劑現(xiàn)象的”抗高血壓藥物是（）C.氨苯蝶啶D.螺內(nèi)酯（）A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.硝本地平D.硝普鈉高血壓危象時宜選用那一種藥物靜脈滴注治療（）A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.硝本地平D.硝普鈉高血壓伴有腎功能不全的病人宜選用（）A.利血平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.普萘洛爾高血壓伴有心功能不全的病人可選用的藥物是（）7

A.利血平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.普萘洛爾強心甙治療心力衰竭最主要的藥理作用是A.降低心肌耗氧量（）B.正性肌力作用D.減慢心率C.使已擴大的心室容積縮下列強心甙中口服吸收率最高的是A.洋地黃毒甙（）B.地高辛D.西地蘭C.毒毛旋花子甙K強心甙對下列那一種心力衰竭無效A.縮窄性心包炎所致的心衰C.心房纖顫所致的心衰（）B.高血壓所致的心衰D.肺源性心臟病所致的心衰地高辛的t1/236小時，如果每天給予維持量，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需要A.6天強心甙的適應癥中，哪一項是錯誤的。A.陣發(fā)性室上性心動過速C.心房纖顫（）D.12天（）B.陣發(fā)性室性心動過速D.心房撲動B.9天C.10天強心甙對心力衰竭病人的利尿作用是由于A.改善腎臟血流動力學C.繼發(fā)性醛固酮增多癥（）B.增加交感神經(jīng)活性D.增加抗利尿激素的分泌治療心力衰竭可使用硝酸甘油的主要依據(jù)是改善冠脈流量B.擴張小動、靜脈，降低心臟前后負荷C.降低心臟前負荷D.降低心臟后負荷治療急性心肌梗塞所致室性心律失常的藥物是A.奎尼丁B.普萘洛爾C.利多卡因D.維拉帕米()（）治療強心甙所致竇性心動過緩和傳導阻滯的藥物是（）A.奎尼丁B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿托品利多卡因?qū)ο铝心欠N心律失常無效（）A.室上性心律失常B.心肌梗死的室性心律失常C.心室纖顫D.強心甙中毒所致室性心律失常對維拉帕米的描述，那一項是錯誤的（）對室上性心律失常治療效果好B.能抑制外鈣內(nèi)流C.對室性心律失常也有效能引起金雞鈉反應的藥物是A.奎尼丁B.普萘洛爾下列哪一藥物沒有擴張冠脈作用A.硝酸甘油B.硝本地平D.屬窄譜抗心律失常藥（）C.胺碘酮D.維拉帕米（）C.維拉帕米D.普萘洛爾控制心絞痛發(fā)作起效最快的藥物是A.硝酸甘油B.硝本地平（）C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯符合硝酸甘油、維拉帕米、普萘洛爾三藥的適應癥是A.治療穩(wěn)定型心絞痛B.治療快速型心律失常D.治療變異型心絞痛硝酸甘油產(chǎn)生抗心絞痛作用不宜使用的給藥方法是（）B.稀釋后靜脈滴入C.舌下含服D.貼膜劑經(jīng)皮給藥沙丁胺醇是那種受體激動藥（）A.α1受體B.α2受體C.β1受體D.β2受體色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的機制是（）A.抑制B.激動β2受體D.阻斷H1受體（）（）C.治療高血壓A.口服磷酸二酯酶C.穩(wěn)定肥大細胞膜可產(chǎn)生成癮的鎮(zhèn)咳藥物是A.可待因B.苯佐那酯C.噴托維林D.溴乙胺具有局麻作用的鎮(zhèn)咳藥是（）A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.噴托維林D.溴乙胺奧美拉唑?qū)儆谀囊活愃幬铮ǎ〢.H2受體阻斷藥C.胃壁細胞H+泵抑制藥D.能直接中和胃酸B.M1受體阻斷藥硫酸鎂沒有下列哪一項作用（）A.導瀉作用C.利膽作用B.抗癲癇作用D.降壓作用哌侖西平屬于哪類藥物A.H2受體阻斷藥（）B.M1受體阻斷藥C.胃壁細胞H+泵抑制藥D.能直接中和胃酸血液透析患者應該選用的抗凝藥物是（）A.華法林B.肝素C.雙嘧達莫D.阿司匹林8

治療心房纖顫轉(zhuǎn)律作用較強的藥物是A.奎尼丁（）B.普萘洛爾C.利多卡因D.苯妥英鈉四．問答題試述強心甙的主要藥理作用，用途。強心甙的主要不良反應及中毒的防治。簡述鈣拮抗藥的藥理作用和臨床應用。簡述硝酸酯類與普萘洛爾合用治療心絞痛的藥理學基礎。簡述呋塞米的藥理作用和用途。簡述氫氯噻嗪的藥理作用和用途。試比較呋塞米、氫氯噻嗪及螺內(nèi)酯的利尿作用特點，作用部位及對血鉀代謝的影響。平喘藥分為哪幾類，各舉一個代表性藥物，并簡述作用機制。抗消化性潰瘍藥物分為哪幾類，分別舉出一個代表性藥物。填空題1.下列病癥選藥治療先兆流產(chǎn)宜選用————————；回奶止痛應選用——————。（2）嚴重的功能性子宮出血可合用—————，——————，及———————三種激素。（3）重癥糖尿病宜選用——————。2.糖皮質(zhì)激素短效是————————;長效類的代表藥是—————————。治療甲狀腺危象主要的藥物是————————還需要使用—————。類的代表藥是——————，中效類的代表藥可的松、潑尼松在體內(nèi)經(jīng)肝臟分別轉(zhuǎn)化為————、———而產(chǎn)生藥效，故————患者不宜使用。長期使用糖皮質(zhì)激素的停藥反應有—————，—————。主要通過抑制排卵的避孕藥是由———和——二種激素組成。硫脲類抗甲狀腺藥物可分為—————和—————兩大類，前一類的藥物有———————，后類藥物有——————。單純甲狀腺腫的治療可選用———————和——————。碘及碘化物的臨床用途包括————，————，————。10．口服降血糖藥物可分為———————和——————兩類，代表性藥物分別是————————，—————————。二、單項選擇題1．甲苯磺丁脲的適應癥是A.重癥糖尿病C.輕、中度糖尿病（）B.喪失胰島素分泌功能的糖尿病D.糖尿病合并嚴重感染2．氫化可的松用于重癥傷寒的目的是A.增強機體免疫功能B.殺菌而祛除病因（）C.緩解癥狀D.防止病情反跳3．糖皮質(zhì)激素用于嚴重A.加用足量有效的抗菌藥B.加用促皮質(zhì)素感染時必須（）C.癥狀改善后同時停用抗菌藥和激素D.癥狀改善后先停抗菌藥，后停激素4.大劑量碘化物的作用特點主要是A.促進甲狀腺素的合成（）B.防治單純甲狀腺腫C.加速甲狀腺素的代謝D.抑制甲狀腺5.硫脲類抗甲狀腺的作用是A.直接對抗甲狀腺素的作用C.抑制甲狀腺素的合成6.搶救急性休克需要用糖皮質(zhì)激素時應采用A.小劑量多次給藥C.大劑量突擊靜脈給藥球蛋白水解酶，阻止激素的釋放（）B.加速甲狀腺素的代謝D.加速甲狀腺素的排泄（）B.大劑量肌內(nèi)注射給藥D.隔日大劑量靜脈給藥7.雌激素A更年期綜合癥C.前列腺癌對下列哪一病癥無效（）B.卵巢功能不全閉經(jīng)D.先兆流產(chǎn)8.下列哪種病癥不宜使用糖皮質(zhì)激素A.水痘B.中毒性肝炎C.重癥哮喘9.抗炎作用最強的糖皮質(zhì)激素是（）C.休克（）A.氫化可的松B.地塞米松C.潑尼松D.膚輕松10.經(jīng)體內(nèi)肝臟轉(zhuǎn)化后才產(chǎn)生作用的糖皮質(zhì)激素是（）A.潑尼松B.地塞米松C.氫化可的松D.倍他米松11.長期用激素采用隔日清晨一次給藥法，可避免（）A.誘發(fā)消化性潰瘍C.誘發(fā)感染B.停藥后的反跳D.反饋性抑制皮質(zhì)功能9

12.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確的是（）A.減少血中中性粒細胞數(shù)C.減少血中淋巴細胞數(shù)13.糖皮質(zhì)激素合用抗生素用于嚴重感染的目的是B.減少血中紅細胞數(shù)D.增加血中血小板濃度（）A.增強抗生素的抗菌作用C.增強機體的防御機能14.屬于天然的孕激素的藥物是B.拮抗抗生素的副作用D.抗毒、抗休克緩解毒血癥狀（）A.孕酮15.能用于治療前列腺癌的藥物是A.炔雌醇B.甲地孕酮C.炔諾酮16.可用于治療再生障礙性貧血的藥物是B.甲地孕酮C.炔諾酮D.炔雌醚（）（）（）D.氯米芬A.炔雌醇B.甲地孕酮17.采用大劑量碘治療的疾病是A.黏液性性水腫C.甲基睪丸素D.孕酮B.甲狀腺機能亢進D.甲狀腺危象C.甲狀腺癌18.關(guān)于胰島素描述不正確的是正規(guī)胰島素屬于短效制劑精蛋白鋅胰島素屬于中效制劑C低精蛋白鋅胰島素屬于中效制劑D.珠蛋白鋅胰島素19.有治療尿崩癥作用的降血糖藥物是A.氯磺丙脲B.甲苯磺丁脲C.苯乙福明D.正規(guī)胰島素問答題（）（）抗甲狀腺藥分為哪幾類，分別舉一代表性藥物。雌激素的臨床用途有哪些。簡述孕激素的臨床應用。試述糖皮質(zhì)激素的藥理作用及臨床應用。簡述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用機制糖皮質(zhì)激素有哪些不良反應。填空題1．為下列病癥寫出首選用藥治療流行性腦脊髓膜炎選——————————治療真菌性腦膜炎選————————————治療絳蟲病宜選用—————————————治療絲蟲病宜選用—————————————治療麻風病宜選用—————————————治療斑疹傷寒宜選用————————————治療支原體肺炎宜選用———————————治療厭氧菌感染宜選用———————————治療細菌性痢疾宜選用———————————治療炭疽病宜選用————————————2.復方新諾明是由——————————和————————組成。3.為避免磺胺嘧啶引起泌尿系統(tǒng)損害，可采用—————————和———————措施加以預防。4.磺胺藥通過與細菌競爭————酶，產(chǎn)生抗菌作用；而甲氧芐啶通過抑制————酶，產(chǎn)生抗菌作用。5.青霉素類的抗菌作用機制是通過抑制————————酶，影響了————合成，產(chǎn)生抗菌作用。6.救青霉素引起的過敏性休克首選藥是————————————。7.屬于第一代頭孢菌素常用的藥物有————，—————，———。8.第二代頭孢菌素類抗生素與第一代比較，其特點是——————，9.第三代頭孢菌素類抗生素與第二代比較，其特點是——————，10．天然青霉素主要的缺點是————————，——————及——————。———————及——————。11.紅霉素、螺旋霉素屬于——————類抗生素，其抗菌作用機制是————————。12.通過阻止細菌胞壁粘肽合成產(chǎn)生抗菌作用的抗生素有————類和——————類。13．通過影響細菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌作用的抗生素有—————，———————，—————及——————。林可霉素類的嚴重毒性反應是—————，可用————藥物進行治療。氨基甙類抗生素的主要不良反應包括——————，—————，—————及——————。16．鏈霉素引起過敏性休克的搶救藥是—————和———————。17．四環(huán)素的主要不良反應包括———————，————————及10

——————。18．氯霉素的重要毒性反應是—————————————————。19．四環(huán)素類不宜與抗酸藥合用的原因是————————————。20．防治亞洲甲型流感病毒可選用———————————————。21．治療深部真菌感染的首選藥是———————————————。22．屬于一線抗結(jié)核病的藥物包括————————，———————。——————，——————和——————。23．抗結(jié)核藥聯(lián)合使用的好處是—————，—————及————。24．主要用于控制瘧疾臨床癥狀的藥物有——————，——————和—————。25．既有抗虐作用又有抗阿米巴作用的藥物是——————————。26．氯喹抗瘧疾作用的特點是—————，————及——————。27．能殺滅配子體阻斷瘧疾傳播的藥物是————————————。28．對腸內(nèi)外阿米巴病都有效的藥物是—————————————。29．屬于一線驅(qū)蛔蟲的藥物有————，——————，—————及—————。30．治療鉤蟲常用的選的藥物是————————————————。31．治療蟯蟲常用的藥物有—————，—————，及—————。32．周期非特異性抗癌藥物包括———————及———————類。33．作用于M期的抗癌藥有————————和—————————。34．較為常用的免疫抑制藥有————，—————及—————。35．較為常用的免疫增強藥有————，—————及—————。二、單項選擇題對青霉素最需警惕的不良反應是A.損害聽力C.過敏性休克對青霉素過敏的病人最好也不宜選用的藥物是A.頭孢氨芐B.紅霉素用青霉素治療敏感菌引起的大葉性肺炎，但對青霉素過敏，替（）（）B.兩重感染D.損害腎臟功能C.乙酰螺旋霉素D.四環(huán)素換的藥物是()A.頭孢氨芐B.紅霉素C.慶大霉素D.氯霉素4.下列磺胺藥物中較易通過血腦屏障的藥物是A.磺胺嘧啶B.磺胺異惡唑C.磺胺甲基異惡唑D.周效磺胺容易引起骨髓抑制的抗生素是A.慶大霉素長期使用四環(huán)素可引起的不良反應是（）（）D.氯霉素B.青霉素C.四環(huán)素（）A.粒細胞減少B.兩重感染C.腎損害D.耳聾常用于革蘭氏陰性菌感染的藥物是（）A.慶大霉素D.紅霉素B.青霉素C.四環(huán)素長期使用異煙肼抗結(jié)核治療需服用哪種維生素以防發(fā)生外周神經(jīng)炎（）A.維生素B19．治療頭癬宜選用A.口服克霉唑C.外用克霉唑B.維生素B2C.維生素B6D.維生素B12（）B.口服灰黃霉素D.外用灰黃霉素10．下列喹諾酮類抗菌藥中抗菌譜最廣，抗菌作用最強的是（）A.諾氟沙星B.依諾沙星C.氧氟沙星D.環(huán)丙沙星11.下列哪一藥物不屬于一線抗結(jié)核藥（）D.對氨水楊酸（）D.伯氨喹（）D.二氯尼特（）A.利福平12．不能用于控制癥狀的抗虐疾藥是A.氯喹B.鏈霉素C.乙胺丁醇C.青蒿素B.奎寧13．具有抗腸內(nèi)外阿米巴作用的藥物是A.甲硝唑B.雙碘喹啉C.四環(huán)素14．磺胺類抗菌藥對下列哪種病原微生物無效A.大腸桿菌C.沙眼衣原體B.溶血性鏈球菌D.病毒15.磺胺類抗菌作用機制是與細菌競爭A.二氫葉酸合成酶C.四氫葉酸還原酶16.氟喹諾酮類藥物抗菌作用的機制是A.抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶影響胞壁粘肽的合成B.抑制二氫葉酸還原酶（）（）B.二氫葉酸還原酶D.一碳基團轉(zhuǎn)移酶C.抑制細菌DNA回旋酶11

D.抑制細菌蛋白質(zhì)合成17．抗綠膿桿菌感染有效的藥物是（）A.頭孢氨芐C.羧芐青霉素B.氨芐青霉素D.四環(huán)素18．青霉素G是治療哪種病原體所致感染的主要藥物（）A.溶血性鏈球菌C.白喉桿菌B.螺旋體D.以上三種都是19.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗菌藥物是（）A.紅霉素B.麥迪霉素C.螺旋霉素D.萬古霉素20．治療金葡菌引起的骨髓炎最佳的藥物是（）A.紅霉素B.青霉素C.林可霉素D.螺旋霉素21．紅霉素對哪種細菌感染是首選藥（）A.大腸桿菌B.溶血性鏈球菌C.綠膿桿菌D.軍團菌22.細菌對氨基甙類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因是生成（）A.鈍化酶B.水解酶C.轉(zhuǎn)肽酶D.β-內(nèi)酰胺酶23．治療鼠疫首選藥是（）A.慶大霉素B.鏈霉素C.青霉素GD.紅霉素24．金剛烷胺對哪種病毒有防治作用（）A.亞洲甲型流感病毒C.腮腺炎病毒25．控制瘧疾癥狀的首選藥是B.單純皰疹病毒D.麻疹病毒（）A.氯喹B.奎寧C.伯氨喹D.乙胺嘧啶通過抑制原酶產(chǎn)生抗虐疾作用的藥物是（）A.氯喹B.奎寧C.伯氨喹D.乙胺嘧啶27．甲硝唑的作用不阿米巴原蟲B.抗厭氧菌C.抗胞增殖周期的哪B.G1期C.G0期后容易復發(fā)的原因是A.Go期細胞對化療藥不C.S期細胞對化療藥不敏感D.G1期細胞對化療藥不限制抗癌藥長期大量使用的主要不良反應是26．二氫葉酸還包括（）A.抗滴蟲D.抗絳蟲28．A.S期29．惡性腫瘤化學治療長春新堿作用于細期（）D.M期（）敏感B.G2期細胞對化療藥不敏感敏感30．（）A.胃腸道反應C.腎臟毒性B.抑制骨髓造血功能D.外周神經(jīng)炎癌藥是（）磷酰胺B.腎上腺皮質(zhì)激素C.氟脲嘧啶D.甲氨蝶呤慢性粒細胞白血病最有效的藥物是A.白消安B.環(huán)磷酰胺C.腎上腺皮質(zhì)激素D.甲氨蝶呤31.對骨髓沒有抑制作用的抗A.環(huán)32．治療（）問答題1．簡述磺胺合用甲氧芐啶產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用的機制。2．試述青霉素G的抗菌譜，抗菌作用機制及臨床用途。3．半合成青霉素與天然青霉素比較有何優(yōu)點。4．簡述頭胞菌素、三代抗菌作用的特點。5．簡述氨基甙類抗生素的抗菌作用，用途及不良反應。6．抗結(jié)核病藥物的則有哪些，一線抗結(jié)核藥物有哪些。癌藥的主要不良反應有哪些。模擬試題（一）解釋下列概念（每小題1.5分，共9分）受體激動藥利用度第一、二用藥原7．抗1．2.藥物代謝動力學3．生物5．治療指數(shù)單項選擇題（每題1分,共30分）4藥物血漿半衰期6肝藥酶誘導劑1．弱酸性藥物在胃的酸性環(huán)境中A.容易解離而容易被吸收B.不容易解離而不容易被吸收C.容易解離而不容易被吸收D.不容易解離而容易被吸收2．非競爭拮抗的特點是（）（）A.使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應不變B.使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應降低C.使激動劑的量效曲線非平行右移，最大效應降低D.使激動劑的量效曲線非平行右移，最大效應不變3．藥物的首過消除可發(fā)生的給藥途徑是（）A.舌下含化B.直腸給藥C.靜脈注射D.口服給藥4.藥物與血漿蛋白結(jié)合正確的論述是結(jié)合率低而藥物作用弱結(jié)合率高而藥物作用強（）A．B．12

C．結(jié)合型無藥理活性，而游離型有藥理活性D．結(jié)合型具有藥理活性，而游離型沒有藥理活性5．尼可剎米興奮呼吸作用的主要部位是（）（）A．大腦皮質(zhì)C．脊髓6．去甲腎上腺素對血管收縮最強的是B頸動脈體和主動脈體化學感受器D.延腦呼吸中樞A.冠狀血管B.腸系膜血管C.肌肉血管D.皮膚黏膜血管7．有機磷農(nóng)藥中毒的機理是促進膽堿能神經(jīng)釋放乙酰膽堿促進去甲腎上腺素能神經(jīng)釋放去甲腎上腺素抑制膽堿酯酶（）抑制單氨氧化酶8．指出不具有抗甲狀腺作用的藥物（）（）丙硫氧嘧啶C.三碘甲狀腺原氨酸9．具有抗抑郁作用的藥物是B.甲巰咪唑D.卡比馬唑A.氯丙嗪10．治療強心甙中毒引起的室性心動過速應選用A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.維拉帕米D.普萘洛爾B.安定C.碳酸鋰D.咪帕明（）11．哌唑嗪降壓作用的原理是A.阻斷血管α1受體C.興奮中樞β1受體（）B.阻斷血管β1受體D.興奮中樞α1受體12．解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林降低體溫的特點是A.僅降低正常人的體溫（）低發(fā)熱病人的體溫B.僅降C.降低正常人和發(fā)熱病人體溫D.降低體溫受環(huán)境溫度的影響（）13．下列無抗炎作用的藥物是A對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸B.氫化可的松D.保泰松14．不具有抗綠濃桿菌作用的藥物是（）A.諾氟沙星B.羧芐青霉素C.氨芐青霉素D.頭孢他啶15.治療細菌性腸道感染的首選藥是A.諾氟沙星B.紅霉素16．下列可升高血糖的藥物是（）C.青霉素D.氯霉素（）C.甲福明D.氫氯噻嗪17．沒有中樞抑制作用的H1受體阻斷藥是（）A.苯海拉明B.異丙嗪C.阿司咪唑D.雷尼替丁18．治療大腸桿菌引起的泌尿道感染應（）A.甲苯磺丁脲B.格列本脲首選A.青霉素B.四環(huán)素C.慶大霉素D.紅霉素19..對青霉素發(fā)生耐藥的金葡菌感染應改用A.氨芐西林B.羧芐西林C.苯唑西林D.四環(huán)素20.維拉帕米沒有下列哪一作用（）（）（）A.降壓B.抗心絞痛C.強心21.阿托品不能用于D.抗心律失常A.竇性心動過速C.感染性休克B.麻醉前給藥D.解除胃腸痙攣22.適合使用青霉素治療的感染是A.肺炎桿菌B.肺炎球菌C.綠濃桿菌D.痢疾桿菌23.第一線抗結(jié)核藥均有的特點是（）（）A.抗菌譜廣B.抗結(jié)核作用相當D.均具有肝毒性C.單用易產(chǎn)生耐藥性24.治療高血壓危象宜選用A.硝普鈉B.普萘洛爾C.卡托普（）（）利D.氫氯噻嗪25.硝酸甘油不具有的藥理作用是A.舒張小靜脈C.降低心肌耗氧量B.加快心率D.增加心室壁張力26.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是A.藥物代謝慢（）B.藥物的選擇性低C..病人對藥物不敏感D.用藥劑量過大（）A.維生素KB.維生素B12C.垂體后葉素D.酚磺乙胺28.地西泮沒有下列哪一作用（）27.長期使用四環(huán)素引起的出血，應選用的止血藥是A.抗焦慮B.抗抑郁C.鎮(zhèn)靜D.抗驚厥29.不能用于治療充血性心力衰竭的藥物是（）A.地高辛B.卡托普利C.維拉帕米D.速尿13

30.可引起“首劑現(xiàn)象”，首次用藥量宜減半的藥物是（）A.硝酸甘油B.卡托普利C.磺胺嘧啶D.哌唑嗪填空題（每空1分，共34分）1．藥物一級動力學消除是指藥物———————消除，其半衰期不變。2．藥理學主要研究兩方面內(nèi)容，即藥效學和———————————。3．乙酰膽堿作用消除的主要方式是———————；內(nèi)源性去甲腎上腺素作用消除的主要方式是————————。為下列病癥選擇首選藥物（1）癲癇大發(fā)作————；（2）癲癇持續(xù)狀態(tài)———————；（3）精神分裂癥————；（4）催眠———————————；（5）治療流腦————；（6）厭氧菌感染————————；（7）（9）帕金森病—————；（10）心絞痛——————————；(11)十二指腸潰瘍(13)新生兒出血————;（14）惡性貧血—————————；(15)降低顱內(nèi)壓————；（16）急性肺水腫————————；(17)中毒導泄—————；（18）麻風病——————————；治療傷寒—————；（8）阿米巴肝膿腫———————；———；（12）尋麻疹——————————；4．容易引起下列不良反應相對應的抗生素（1）抑制骨髓————————；（2）兩重感染——————；（3）在泌尿道易析出結(jié)晶———；（4）耳毒性———————；5．下列藥物通過激動或阻斷哪一受體（或酶）產(chǎn)生作用（1）新斯的明———————；（2）毒扁豆堿————————；（3）異丙腎上腺素—————；（（5）哌唑嗪————————；（6）阿司匹林————————；（7）卡托普利———————；（8）多巴酚丁胺———————；四、問答題（共27分）4）普萘洛爾————————；1.強心甙的適應癥和主要不良反應（8分）2.簡述糖皮質(zhì)激素的藥理作用，用途及主要不良反應（10分）3.速尿的臨床應用（5分）4.簡述SD合用TMP抗菌作用增強的原理（4分）模擬題（二）概念題（每1．生物利用過消除5．半數(shù)致死量二、填空題（每空1分，共15分）小題1.5分，共9分）度3．首2成癮性4肝藥酶抑制劑6腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)1．弱酸性藥物在酸性尿液中排出——————，堿化尿液使酸性藥物排出——————————。2．一級動力學消除的藥物其半衰期—————；零級動力學消除的藥物其半衰期————————。3．毛果蕓香堿縮小瞳孔是———————受體；腎上腺素興奮心臟是—————受體。4．去甲腎上腺素收縮血異丙腎上腺素舒張支氣管是—————受體。5．去甲腎上腺素的主要不良反應是——————和——————。管是———————受體；6．氯丙嗪有強大的鎮(zhèn)吐作用，小劑量可抑制—————————，大劑量可直接抑制—————，但對————引起的嘔吐無效。7．能殺滅配子體阻斷瘧疾傳播的藥物是—————；.對腸內(nèi)外阿米巴病都有效的藥物是——————。三、單選題（每1．下列哪一不良反應與用藥劑量無關(guān)A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反應D.后遺效應小題1分，共25分）（）2．藥物的安全范圍是指A.ED50/LD50C.ED95/LD5（）B.LD50/ED50D.ED95與TD5之間的距離3．藥物A.出現(xiàn)藥理活性C.毒性增強4．膽堿M-受體激動藥不具有的作用是A.縮小瞳孔，降低眼內(nèi)壓B.腺體分泌增加C.興奮胃腸平滑肌經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后的結(jié)果可以是B.藥理活性減弱D.以上都是（）（）（）D.興奮骨骼肌5．阿托品滴眼后對視覺系統(tǒng)的影響是A.睫狀體松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變?yōu)楸馄剑曔h物清楚B.睫狀體松弛，懸韌帶松弛，晶狀體趨于球形，視遠物模糊14

C.睫狀體收縮，懸韌帶松弛，晶狀體趨于球形，視近物清楚D.睫狀體收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體趨于球形，視近物清楚6．酚妥拉明引起血壓下降可被何藥對抗()A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.氯化鈣7．新斯的明對中樞作用不明顯的原因是A.藥物不易通過血腦屏障B.對中樞膽堿酯酶無抑制作用()C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)無乙酰膽堿和膽堿酯酶D.容易被中樞的膽堿酯酶破壞8．膽堿M-受體激動藥不具有的作用是（）（）A.縮小瞳孔，降低眼內(nèi)壓C.興奮胃腸平滑肌9．安定在臨床上不用于A.癲癇持續(xù)狀態(tài)B.腺體分泌增加D.興奮骨骼肌B.麻醉前給藥C.高熱驚厥B.鎮(zhèn)痛或麻醉山梗菜堿興奮呼吸的主要作用部位是（）A.大腦皮層C.脊髓11．對驚厥治療無效的給藥方案是B.延腦呼吸中樞D.頸動脈體和主動脈體化學感受器（）A.口服硫酸鎂C.注射地西泮B.注射硫酸鎂D.注射水合氯醛12．氯丙嗪引起的帕金森綜合癥，合理的處理措施是（）A.用毒扁豆堿B.用左旋多巴C.減量，用安坦D.用多巴胺13．解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要是作用于（）A.外周，使散熱增加B.外周，使產(chǎn)熱減少C.中樞，對抗前列腺素的作用D.中樞抑制前列腺素的合成14．治療高血壓伴有心力衰竭不能選用的藥物是（）A.氫氯噻嗪B.哌唑嗪C.卡托普利D.普萘洛爾15．長期使用氫氯噻嗪可產(chǎn)生的主要不良反應是（）A.耳聾B.低血鉀癥C.胃腸道反應D.貧血16．無鎮(zhèn)靜催眠作用的抗過敏藥物是（）A.異丙嗪B.苯海拉明C.阿斯米唑D.氯苯那敏17．阿片受體的拮抗劑是（）A.嗎啡B.納絡酮C.曲馬朵D.二氫埃托啡18．對維拉帕米的描述，那一項是錯誤的A.對室上性心律失常治療效果好B.能抑制外鈣內(nèi)流C.對室性心律失常也有效D.屬窄譜抗心律失常藥19.甲磺丁脲的適應癥是（）（）A.重癥糖尿病C.輕、中度糖尿病B.喪失胰島素分泌功能的糖尿病D.糖尿病合并嚴重感染20．氫化可的松用于重癥傷寒的目的是A.增強機體免疫功能B.殺菌而祛除病因C.緩解癥狀D.防止病情反跳（）21．硝酸甘油抗心絞痛降低心肌耗氧的原因是（）A.增加冠脈流量C.減慢心B.增強心肌收縮力D.舒張外周血管菌引起的大葉性肺炎，但對青霉素過敏，替換率22．用青霉素治療敏感的藥物是()A.頭孢氨芐B.紅霉素C.慶大霉素菌感染的藥物是C.四環(huán)素D.氯霉素（）D.紅霉素23．常用于革蘭氏陰性A.慶大霉素B.青霉素24．期使用異煙肼抗結(jié)核治療需服用哪種維生素以防發(fā)生外周神經(jīng)炎（）D.維生素B12A.維生素B1B.維生素B2C.維生素B25．使用長春新堿后腫瘤細胞的有絲分裂停止在哪期（）A.M期的前期C.M期的后期四、問答題（共41分）B.M期的中期D.有絲分裂末期簡述阿司匹林的作用、用途及主要的不良反應（6分）品的藥理作用和臨床應用（8分）簡述青霉素的抗菌譜和臨床用途（8分）化可的松的藥理作用和臨床應用（8）簡述阿托簡述氫簡述普萘洛爾的用途和主要不良反應（6）試述氫氯噻嗪的藥理作用和應用（5分）15

試題答案總論部分填空題1．血漿藥物濃度下降一半所需時間。2．藥物的吸收、分布、轉(zhuǎn)化及排泄。血藥濃度隨時間變化的過程。3．親和力和內(nèi)在活性；具有親和力而無內(nèi)在活性4．吸收，分布，轉(zhuǎn)化，排泄5．藥物常用量下產(chǎn)生的與治療無關(guān)而固有的作用，給用藥者帶來不適但無大的危害。6．毒性作用7．藥效學，藥動學8．敏感性下降，受體脫敏，反跳現(xiàn)象9．當激動藥與拮抗藥合用時，拮抗藥使加倍濃度的激動藥僅引起原濃度的反應水平時，該拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)，pA2越大，拮作用越強10．酶的誘導11．減少，增多12．一級，零級13．舌下，注射給藥14．不變，變化的15．LD50,ED5016．增強，抗加快二、單項選擇題1.C2.C3.A4.A5.B6.C7.D8.A9.C10.A11.A12.D13.D14C15.C16.D17.D18.C19.C20.B21.A22.A傳出神經(jīng)藥理部分填空題1．（1）阻斷M受體（2）激動M受體（3）激動β1受體激動β2受體（6）阻斷α1受體（7）激動DA受體（8）阻斷N2受體（9）激動β1(10)激動N1受體(11)拮抗阿片受體（12）激動α1受體2．縮瞳，降低眼內(nèi)壓，（4）激動α1受體（5）受體調(diào)節(jié)痙攣，青光眼3.阿托品，氯（解）磷定4.擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹5.高血壓，心絞痛，快型心律失常，甲狀腺機能亢進6.局部組織缺血壞死,腎功衰竭7.嚴重心功不全,竇性心動過緩，重度傳阻導滯，支氣管哮喘去甲腎上腺素，腎上腺素，多巴胺，異丙腎上腺素二、單項選擇題B2.A3.A4.