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文檔簡介

2022-2023學年高一下化學期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、關于化合物2-苯基丙烯,下列說法錯誤的是A.分子式為C9H10B.一定條件下,可以發生取代、加成和氧化反應C.1mol該化合物最多可與4mol氫氣發生加成反應D.分子中最多有8個碳原子在同一平面上2、下列氧化物不能跟鋁粉組成鋁熱劑的是A.Cr2O3 B.MnO2 C.MgO D.V2O53、下列除雜方案錯誤的是()選項被提純的物質雜質除雜試劑除雜方法A苯乙酸NaOH溶液分液BCl2(g)HCl(g)飽和食鹽水、濃硫酸洗氣CNH4Cl(aq)Fe3+(aq)NaOH溶液過濾D乙烷乙烯溴水洗氣A.A B.B C.C D.D4、已知:H2(g)+I2(g)2HI(g);ΔH=-14.9kJ·mol-1。某溫度下在甲、乙兩個恒容密閉容器中充入反應物,其起始濃度如下表所示。甲中反應達到平衡時,測得c(H2)=0.008mol·L-1。下列判斷正確的起始濃度c(H2)/(mol·L-1)c(I2)/(mol·L-1)c(HI)(mol·L-1)甲0.010.010乙0.020.020A.平衡時,乙中H2的轉化率是甲中的2倍B.平衡時,甲中混合物的顏色比乙中深C.平衡時,甲、乙中熱量的變化值相等D.該溫度下,反應的平衡常數K=0.255、下列說法正確的是()A.增大壓強,反應速率一定加快B.升高溫度和使用催化劑都可以改變反應的活化能,加快反應速率C.增大反應物的量,能使活化分子百分數增加,化學反應速率加快D.活化能的大小可以反映化學反應發生的難易程度。6、下列反應中,屬于加成反應的是()A.苯與溴水混合,振蕩靜置,溴水層褪色B.乙烯通入酸性髙錳酸鉀溶液中,溶液褪色C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色D.甲烷與氯氣混合光照,氣體顏色變淺7、不符合ⅦA族元素性質特征的是A.從上到下原子半徑逐漸減小 B.易形成-1價離子C.最高價氧化物的水化物顯酸性 D.從上到下氫化物的穩定性依次減弱8、既能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能跟銀氨溶液溶液反應的物質是A.B.C.D.9、“綠色化學”是21世紀化學發展的主導方向。下列不符合“綠色化學”的是()A.消除硫酸廠尾氣中的SO2:SO2+2NH3+H2O===(NH4)2SO3B.消除制硝酸工業尾氣中的氮氧化物:NO2+NO+2NaOH===2NaNO2+H2OC.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OD.制CuSO4:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(稀)===CuSO4+H2O10、下列在理論上可設計成原電池的化學反應是()A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)B.Ba(OH)2?8H2O(s)+2NH4C1(s)=BaCl2(aq)+2NH3?H2O(l)+8H2O(l)C.C(s)+CO2(g)=2CO(g)D.CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)11、某有機物的結構簡式為CH3CH=CH-COOH,下列說法中錯誤的是A.水溶液顯酸性B.所有原子一定共面C.能夠發生加成反應D.能夠發生酯化反應12、下列分別是利用不同能源發電的實例,其中不屬于新能源開發利用的是()A.風力發電 B.太陽能發電C.火力發電 D.潮汐能發電13、綠色能源是指使用過程中不排放或排放極少污染物的能源,如一級能源中的水能、地熱、天然氣等;二級能源中電能、氫能等。下列能源屬于綠色能源的是①太陽能②風能③石油④煤⑤潮汐能⑥木材A.①②③B.③④⑤C.④⑤⑥D.①②⑤14、下列溶液中的氯離子濃度與50mL1mol·L-1的AlCl3溶液中氯離子濃度相等的是A.150mL3mol·L-1的KClO3 B.75mL2mol·L-1的NH4ClC.350mL3mol·L-1的NaCl D.150mL0.5mol·L-1的CaCl215、在c(Ca2+)=0.1mol·L-1的新制漂白粉的溶液中,下列各組離子能大量共存的是A.Na+、K+、CO32-、NO3-B.Na+、K+、SO32-、OH-C.K+、Na+、NO3-、CH3COO-D.H+、NH4+、NO3-、SO42-16、目前工業上冶煉鋁通常采用的方法是A.CO或H2還原法 B.鋁熱反應法 C.電解法 D.熱分解法17、下列關于化學用語的表示正確的是()A.羧基的電子式:B.乙醇的分子式:C2H5OHC.四氯化碳的比例模型:D.質子數為35、中子數為45的溴原子:3518、室溫時,將同種規格的鋁片分別投入下列物質中,生成氫氣的反應速率最大的是()A.0.1mol/L鹽酸15mLB.0.15mol/L硫酸8mLC.0.2mol/L鹽酸12mLD.18mol/L硫酸15mL19、下列說法不正確的是()A.金屬元素的原子與非金屬元素原子化合時都能形成離子鍵B.原子間通過得失電子變成陰、陽離子后,陰陽離子間才能形成離子鍵C.具有強得電子能力的原子與具有強失電子能力的原子相遇時能形成離子鍵D.ⅠA、ⅡA族的金屬和ⅥA、ⅦA族的非金屬化合時,易形成離子鍵20、苯在燃燒時不可能生成的是()A.二氧化碳 B.水 C.氯化氫 D.一氧化碳21、欲將蛋白質從水中析出而又不改變它的性質,應加入A.福爾馬林B.18.4mol·L-1H2SO4溶液C.飽和Na2SO4溶液D.1.0mol·L-1CuSO4溶液22、將氯水滴入紫色石蕊試液、硝酸銀溶液,將依次觀察到紫色石蕊試液先變紅后退色、有白色沉淀產生等現象。這些現象與氯水所含的下列哪種微粒無直接關系()A.HClOB.H2OC.Cl—D.H+二、非選擇題(共84分)23、(14分)海洋是一個巨大的化學資源寶庫,下面是海水資源綜合利用的部分流程圖。(1)步驟①中除去粗鹽中雜質(Mg2+、SO、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟⑤中已獲得Br2,步驟⑥中又用SO2的水溶液將Br2吸收,其目的是___________。(3)寫出步驟⑥中發生反應的離子方程式:_______________。(4)把溴吹入到SO2的水溶液的氣體X最可能用下面的___(填序號)。A.乙烯B.空氣C.氬氣D.CO2(5)由海水提溴過程中的反應可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強的順序是___________。(6)鈦是航空、軍工、電力等方面的必需原料。常溫下鈦不與非金屬、強酸反應,紅熱時,卻可與常見的非金屬單質反應。目前大規模生產鈦的方法是:TiO2、炭粉混合,在高溫條件下通入Cl2制得TiCl4和一種可燃性氣體。該反應的化學方程式為______。24、(12分)下表是元素周期表的一部分,其中每個數字編號代表一種短周期元素。請按要求回答下列問題:(1)元素②的元素名稱是_________;元素⑥的元素符號是___________。(2)元素⑤處于周期表中第_____周期第______族。(3)①~⑦七種元素中原子半徑最大的是_________(填元素符號)。②③④三種元素的最簡單氫化物中最穩定的是_________________(填化學式)。(4)元素③和元素⑦的氫化物均極易溶于水,且二者能反應產生大量白煙,寫出該反應的化學方程式______________。(5)元素⑥的最高價氧化物對應的水化物是一種_____性氫氧化物,該物質與元素⑦的最高價氧化物對應水化物反應的離子方程式為_________。25、(12分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為___________.(2)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為_________________(3)從理論上考慮,下列物質也能吸收Br2的是____________.A.H2O

B.Na2CO3C.Na2SO3D.FeCl3(4)某化學研究性學習小組為了解從工業溴中提純溴的方法,查閱了有關資料,Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性。步驟Ⅲ的操作中對盛有工業溴的蒸餾燒瓶采取的加熱方式是__________26、(10分)某校化學小組學生利用如圖所列裝置進行“鐵與水蒸氣反應”的實驗,并利用產物進一步制取FeCl3?6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)(1)裝置B中發生反應的化學方程式是______。(2)裝置E中的現象是______。(3)停止反應,待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應,過濾。寫出可能發生的有關反應化學方程式:______。(4)該小組學生利用上述濾液制取FeCl3?6H2O晶體,設計流程如圖所示:①步驟I中通入Cl2的作用是________。②簡述檢驗濾液中Fe3+的操作方法_______。③步驟Ⅱ從FeCl3稀溶液中得到FeCl3?6H2O晶體的主要操作包括:_______。27、(12分)某實驗小組用下圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯):反應原理:實驗中可能用到的數據:相對原子質量:H-1C-12N-14實驗步驟:①濃硫酸與濃硝酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;②在三頸瓶中加入13g甲苯(易揮發),按圖所示裝好藥品和其他儀器;③向三頸瓶中加入混酸;④控制溫度約為50℃,反應大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現;⑤分離出一硝基甲苯,經提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g。請回答下列問題:(1)實驗前需要在三頸瓶中加入少許________,目的是____________________。(2)冷凝管的作用是______________;冷卻水從冷凝管的_______(填“a”或“b”)端進入。(3)儀器A的名稱是________,使用該儀器前必須進行的操作是_________________。(4)分離反應后產物的方案如下:其中,操作1的名稱為________,操作2必需的玻璃儀器有酒精燈、溫度計、錐形瓶、牛角管(尾接管)和________________、_________________。(5)本實驗中甲苯的轉化率為________(結果保留3位有效數字)。28、(14分)物質A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K有下圖轉化關系,D、E為氣體單質,其中D為最輕的氣體。試回答:(1)寫出物質K的化學式_______________;(2)寫出A與NaOH溶液反應的化學方程式:______________________________________;(3)寫出反應“I→J”的離子方程式:____________________________________________;(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可觀察到的現象是:_______________________________;(5)向1L0.2mol/L的C溶液中加入aml5mol/L的NaOH溶液得到了7.8g沉淀,求a=____mL。29、(10分)請根據物質在生產、生活等方面的應用填空。(1)廚房里常使用小蘇打,向其水溶液中滴加酚酞溶液后,溶液呈__________(填字母代號)。a.淺藍色b.淺紅色c.淺綠色(2)檢驗某補鐵劑中的Fe2+是否被氧化成Fe3+,可用__________溶液(填字母代號)。a.NaOHb.H2O2c.KSCN(3)電解氧化鋁時加入冰晶石的作用為________________。(4)完成乙醇發生催化氧化的化學方程式:2CH3CH2OH+O2_________________________。(5)常見的酸性鋅錳電池的負極材料為Zn,請寫出負極的電極反應式:___________________。(6)鋁熱反應是工業上常用的反應之一,請寫出Al與Fe3O4發生鋁熱反應的化學方程式:___________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

該有機物中含有苯環和碳碳雙鍵,有苯和烯烴性質,能發生氧化反應、加成反應、取代反應、加聚反應等,據此分析解答。【詳解】A.根據物質的結構簡式可知該物質的分子式為C9H10,A正確;B.物質分子中含有苯環,所以能發生取代反應,苯環和碳碳雙鍵能發生加成反應,碳碳雙鍵能發生氧化反應,B正確;C.物質分子中含苯環和碳碳雙鍵都能和氫氣發生加成反應,1mol苯環最多消耗3mol氫氣、1mol碳碳雙鍵最多消耗1mol氫氣,所以1mol該有機物最多消耗4mol氫氣發生加成反應,C正確;D.苯環上所有原子共平面、乙烯中所有原子共平面,碳碳單鍵可以旋轉,所以該分子中最多有9個碳原子共平面,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題考查有機物結構和性質,側重考查烯烴和苯的性質,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,難點是原子共平面個數判斷,要結合苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,用遷移方法進行分析解答。2、C【解析】

鋁和某些金屬氧化物組成的混合物稱為鋁熱劑,鋁熱劑在高溫下發生置換反應生成氧化鋁和金屬單質,則與鋁粉組成鋁熱劑的金屬氧化物中的金屬活潑性弱于鋁;鎂的金屬活潑性強于鋁,則氧化鎂不能與鋁粉組成鋁熱劑,其余的氧化物均可以與鋁粉組成鋁熱劑,在高溫下發生鋁熱反應生成相應的金屬;答案選C。3、C【解析】

A.用NaOH溶液除去苯中的乙酸,苯不溶于水,可以用分液法分離出苯,A方案合理;B.用飽和食鹽水、濃硫酸除去Cl2(g)中的HCl(g),可以采用洗氣的方法,B方案合理;C.用NaOH溶液除去NH4Cl(aq)中的Fe3+(aq)時,NH4Cl也參與反應,故C方案錯誤;D.用溴水除去乙烷中的乙烯,可以采用洗氣的方法,D方案合理。綜上所述,除雜方案錯誤的是C,本題選C。4、D【解析】

若甲的裝置體積為1L,則乙裝置可以看作剛開始體積為2L,待反應達到平衡時,再壓縮容器至1L,由于該反應前后,氣體的體積不變,所以壓縮容器,壓強增大,平衡不移動,則甲、乙兩個體系除了各組分的物質的量、濃度是2倍的關系,其他的物理量,比如百分含量,轉化率是一樣的?!驹斀狻緼.假設甲裝置體積為1L,乙裝置體積剛開始為2L,平衡后再壓縮至1L,由于反應前后氣體體積不變,所以壓縮容器后,平衡不移動,所以乙中H2的轉化率和甲中的相同,A錯誤;B.平衡時,乙中I2的濃度是甲中的2倍,則乙中混合物顏色更深,B錯誤;C.平衡時,乙中HI的濃度是甲中的2倍,所以二者熱量變化量不相等,C錯誤;D.甲中的三段式為(單位:mol·L-1):H2(g)+I2(g)2HI(g)112起0.010.010轉0.0020.0020.004平0.0080.0080.004K=[HI]2[H2]·[I2]故合理選項為D?!军c睛】對于等效平衡的題目,可以先假設相同的條件,在平衡之后再去改變條件,判斷平衡移動的方向。此外,要注意易錯點A選項,濃度加倍是因為平衡不移動,體積減半,但是轉化率的變動只和平衡移動有關系,平衡不移動,轉化率肯定不會變。5、D【解析】

增大濃度、壓強,活化分子數目增大,而升高溫度、使用催化劑,活化分子百分數增大,以此來解答?!驹斀狻緼.壓強對反應速率的影響只適用于有氣體參與的反應體系,則增大壓強,反應速率不一定加快,A錯誤;B.升高反應的溫度,提供能量,則活化分子百分數增加,有效碰撞的幾率提高,反應速率增大,催化劑通過改變反應路徑,使反應所需的活化能降低,活化分子百分數增加,有效碰撞的幾率提高,反應速率增大,但溫度不能改變活化能,B錯誤;C.增大反應物的量,不一定能使活化分子百分數增加,化學反應速率不一定加快,C錯誤;D.活化能是指分子從常態轉變為容易發生化學反應的活躍狀態所需要的能量,因此活化能的大小可以反映化學反應發生的難易程度,D正確。答案選D。6、D【解析】

A.苯與溴水混合振蕩,靜置后溴水層褪色,是由于苯能萃取溴水中的溴,不是加成反應,故A錯誤;B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,原因是高錳酸鉀和乙烯發生了氧化還原反應而使高錳酸鉀褪色,故B錯誤;C.乙烯通入溴水使之褪色,乙烯中碳碳雙鍵中的1個碳碳鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應,故C正確;D.甲烷和氯氣混合光照后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,屬于取代反應,故D錯誤;答案選C。7、A【解析】

A、同主族元素從上到下,核外電子層數逐漸增多,則原子半徑逐漸增大,錯誤,選A;B、最外層都為7個電子,發生化學反應時容易得到1個電子而達到穩定結構,形成-1價陰離子,正確,不選B;C、ⅦA族元素都為非金屬元素,最高價氧化物對應的水化物都為酸性,正確,不選C;D、同主族從上到下,非金屬性減弱,對應的氫化物的穩定性逐漸減弱,正確,不選D。答案選A。8、B【解析】試題分析:A中含有碳碳雙鍵和羥基,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能跟銀氨溶液溶液反應,A不正確;B中含有碳碳雙鍵和醛基,既能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能跟銀氨溶液溶液反應,B正確;C中含有碳碳雙鍵和羥基,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能跟銀氨溶液溶液反應,C不正確;D中含有碳碳雙鍵和酯基,能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能跟銀氨溶液溶液反應,D不正確,答案選B。考點:本考查有機物的性質點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度試題的考查,側重對學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力的培養。注意常見有機物的官能團及性質,學習中注意積累和總結。9、C【解析】本題考查綠色化學概念的理解。分析:根據反應中的生成物可知,選項ABD都是符合綠色化學思想的。C中有SO2生成,SO2屬于大氣污染物,SO2生成不符合綠色化學概念。詳解:既消除消除硫酸廠尾氣排放的SO2氣體,還能得到(NH4)2SO3這種氮肥,不但方法合理科學,而且避免空氣污染,符合綠色環保要求,A不選;用此法消除制硝酸工業尾氣氮的氧化物污染,防止空氣污染,避免酸雨的形成,符合綠色環保要求,B不選;濃硫酸的還原產物是二氧化硫,對環境有污染,不符合綠色化學的理念,故C選;由銅制取氧化銅,氧化銅再與硝酸反應生成硝酸銅和水,不會導致空氣污染,符合倡導的綠色化學,D不選。故選C。10、D【解析】理論上凡是能自發進行的放熱的氧化還原反應均可以設計為原電池,A、該反應是吸熱反應,不能設計為原電池,A錯誤;B、該反應是非氧化還原反應,不能設計為原電池,B錯誤;C、該反應是吸熱反應,不能設計為原電池,C錯誤;D、該反應是放熱的氧化還原反應,可以設計為原電池,D正確,答案選D。點睛:明確原電池的工作原理是解答的關鍵,注意理論上凡是能自發進行的放熱的氧化還原反應均可以設計為原電池,解答時注意結合選項靈活應用。11、B【解析】分析:有機物分子中含有碳碳雙鍵和羧基,結合相應官能團的結構與性質解答。詳解:A.含有羧基,其水溶液顯酸性,A正確;B.含有甲基,則所有原子一定不共面,B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,能夠發生加成反應,C正確;D.含有羧基,能夠發生酯化反應,D正確。答案選B。12、C【解析】

A、風能是清潔無污染的環保新能源,A不符合題意;B.太陽能是清潔無污染的新能源,B不符合題意;C、火力發電需要煤作燃料,煤是不可再生能源,也不是環保新能源,C符合題意;D、潮汐和海風發電是新開發利用的環保新能源,D不符合題意,答案選C。13、D【解析】試題分析:石油、煤和木材因為含硫元素,在燃燒過程中產生二氧化硫氣體,不屬于綠色能源,故選D??键c:考查綠色能源的概念和能源的分類14、C【解析】50mL1mol·L-1的AlCl3溶液中氯離子濃度為3mol·L-1,A、溶液中不存在氯離子,選項A錯誤;B、氯離子濃度為2mol·L-1,選項B錯誤;C、氯離子濃度為3mol·L-1,選項C正確;D、氯離子濃度為1mol·L-1,選項D錯誤。答案選C。15、C【解析】在c(Ca2+)=0.1mol·L-1的新制漂白粉的溶液中含有大量的氯離子和次氯酸根離子。A.Ca2+與CO32-能夠反應生成碳酸鈣沉淀,不能大量共存,故A錯誤;B.次氯酸根離子能夠將SO32-氧化,不能大量共存,故B錯誤;C.K+、Na+、NO3-、CH3COO-與鈣離子、氯離子和次氯酸根離子都不能反應,能夠大量共存,故C正確;D.鈣離子與SO42-能夠反應生成硫酸鈣沉淀,不能大量共存,故D錯誤;故選C。16、C【解析】

鋁是活潑的金屬,一般通過電解熔融的氧化鋁得到,答案選C?!军c睛】該題的關鍵是是掌握常見金屬的活潑性順序,然后有針對性的選擇冶煉的方法即可。17、D【解析】

A.羧基的化學式是-COOH,則其電子式為,A錯誤;B.乙醇的分子式為C2H6O,C2H5OH表示結構簡式,B錯誤;C.碳原子半徑小于氯原子半徑,不能表示四氯化碳的比例模型,可以表示甲烷分子的比例模型,C錯誤;D.質子數為35、中子數為45的溴原子的質量數是35+45=80,可表示為3580Br答案選D?!军c睛】選項C是易錯點,注意比例模型的含義,即比例模型是一種與球棍模型類似,用來表現分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,另外還要注意比例模型與球棍模型的區別。18、B【解析】氫離子濃度越大反應速率越大,但鋁在18mol/L硫酸中鈍化,故B正確。19、A【解析】

A項、一般活潑金屬與非金屬形成離子鍵,而氯化鋁中鋁元素與氯元素能形成共價鍵,故A錯誤;B項、活潑金屬原子易失電子而變成陽離子,活潑非金屬原子易得電子而變成陰離子,原子間先通過得失電子變成陰陽離子后,陰陽離子間才能形成離子鍵結合,故B正確;C項、活潑的金屬原子具有強失電子能力,與具有強得電子能力的活潑的非金屬原子成鍵時,先形成陽離子和陰離子,陽離子與陰離子之間形成離子鍵,故C正確;D項、ⅠA、ⅡA族的金屬為活潑金屬原子,易失電子而變成陽離子;ⅥA、ⅦA族的非金屬為活潑非金屬原子,易得電子而變成陰離子;兩類離子間易形成離子鍵,故D正確;故選A。20、C【解析】苯的分子式為C6H6,完全燃燒可生成二氧化碳和水,不完全燃燒,可生成一氧化碳,根據質量守恒定律,不可能生成氯化氫,故選C。21、C【解析】欲將蛋白質從水中析出而又不改變它的性質即發生鹽析,加入輕金屬鹽或銨鹽;A錯,能使蛋白質變性;B錯,蛋白質會變性;C正確,加入飽和Na2SO4溶液蛋白質會發生鹽析;D錯,硫酸銅為重金屬鹽,會使蛋白質變性;22、B【解析】試題分析:氯水滴入紫色石蕊試液,觀察到紫色石蕊試液先變紅后褪色,含H+顯酸性,溶液變紅,含HClO具有漂白性,后來溶液褪色,滴入硝酸銀溶液,有白色沉淀產生,是因含Cl-,生成AgCl沉淀,答案選B?!究键c定位】本題考查氯水的成分及性質【名師點晴】氯水中含氯氣、HClO、水三種分子,含H+、Cl-、ClO-、OH-,HClO具有漂白性,溶液具有酸性,氯氣和HClO具有氧化性,因此把握現象與氯水中微粒的性質的關系為解答的關鍵。二、非選擇題(共84分)23、BCD提高溴的富集程度Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-BCl-<Br-<SO2TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO【解析】

海水分離得到粗鹽、淡水和母液鹵水,粗鹽提純得到精鹽,母液中加入氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾得到沉淀在鹽酸中溶解得到氯化鎂溶液,濃縮結晶、得到氯化鎂晶體,氯化氫氣流中脫水得到氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣;得到的NaBr溶液中通入氯氣氧化溴離子生成溴單質,用熱空氣吹出溴單質和二氧化硫發生氧化還原反應生成硫酸和溴化氫,吸收液中通入氯氣氧化溴離子生成單質溴,蒸餾冷卻分離得到純溴,據此分析解答。(1)除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-,通過加氯化鋇除SO42-離子,加碳酸鈉除Ca2+離子,加NaOH除去Mg2+離子,同時碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,過濾后,加入鹽酸調節pH除去過量的碳酸根離子和氫氧根離子,據此分析解答;(5)根據氧化還原反應中還原劑的還原性大于還原產物分析判斷;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一種可燃性氣體,根據質量守恒定律,該氣體為一氧化碳,據此分析解答?!驹斀狻?1)除去粗鹽中雜質(Mg2+、SO42-、Ca2+),通過加氯化鋇除SO42-離子,然后再加碳酸鈉除Ca2+離子,同時碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調節了,將三種離子除完,過濾后加鹽酸除去過量的氫氧根離子和碳酸根離子;A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,加入的氯化鋇溶液中鋇離子不能除去,故A錯誤;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故B正確;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故C正確;D.BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→過濾后加鹽酸,符合除雜和提純的要求,故正確;故答案為:BCD;(2)步驟⑤中已獲得Br2,低濃度的Br2溶液在提取時消耗過多的原料和能源,步驟⑥中又將Br2還原為Br-,目的是轉化為HBr后易被氧化劑氯氣氧化為溴單質,用于富集溴元素,故答案為:提高溴的富集程度;(3)步驟⑥中二氧化硫與溴單質發生氧化還原反應,反應的化學方程式為:Br2+SO2+2H2O═H2SO4+2HBr,離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(4)把溴吹出的氣體X,廉價且不和溴反應,吹出的溴單質用碳酸鈉溶液吸收,二氧化碳能夠與碳酸鈉溶液反應,乙烯和溴發生加成反應,氬氣生產成本高,所以工業上最適宜選用空氣,故答案為:B;(5)苦鹵中通入Cl2置換出Br2,吹出后用SO2吸收轉化為Br-,反復多次,以達到富集溴的目的。由海水提溴過程中的反應中還原劑的還原性大于還原產物,2Br-+Cl2=Br2+2Cl-;反應中還原劑Br-的還原性大于還原產物Cl-;Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,反應中還原劑SO2的還原性大于還原產物Br-;可得出Cl-、SO2、Br-還原性由弱到強的順序是Cl-<Br-<SO2,故答案為:Cl-<Br-<SO2;(6)TiO2、炭粉混合在高溫下通入氯氣制得TiCl4和一氧化碳,該反應的化學方程式為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,故答案為:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO?!军c睛】本題的易錯點為(1),要注意為了將雜質完全除去,加入的試劑是過量的,過量的試劑要能夠在后續操作中除去。24、碳Al三IANaH2ONH3+HCl=NH4Cl兩Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O【解析】

由元素在周期表的位置可知,①~⑦分別為H、C、N、O、Na、Al、Cl,結合元素周期律分析解答。【詳解】由元素在周期表的位置可知,①~⑦分別為H、C、N、O、Na、Al、Cl。(1)元素②名稱是碳,元素⑥的符號是Al,故答案為:碳;Al;(2)元素⑤為鈉,處于周期表中第三周期第IA族,故答案為:三;IA;(3)同周期,從左向右,原子半徑減小,同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,則①~⑦七種元素中原子半徑最大的是Na;元素的非金屬性越強,最簡單氫化物越穩定,②③④三種元素的最簡單氫化物中最穩定的是H2O,故答案為:Na;H2O;(4)元素③和元素⑦的氫化物別為氨氣和氯化氫,二者能夠反應生成氯化銨,反應為NH3+HCl=NH4Cl,故答案為:NH3+HCl=NH4Cl;(5)元素⑥的最高價氧化物對應的水化物為氫氧化鋁,是一種兩性氫氧化物,元素⑦的最高價氧化物對應水化物為高氯酸,為強酸,氫氧化鋁與高氯酸反應的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為:兩;Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。25、富集溴元素SO2+Br2+2H2O=4H++SO42?+2Br?BC水浴加熱分液漏斗【解析】分析:通過海水蒸發得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯氣,發生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用熱空氣吹出溴,用SO2吸收Br2,發生反應SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯氣發生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法獲取Br2。詳解:(1)海水中溴元素含量較少,步驟I中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素,故答案為:富集溴元素;(2)在水溶液里溴和二氧化硫反應離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,由此反應可知,生成物為強酸,所以除環境保護外,在工業生產中應解決的主要問題是強酸對設備的嚴重腐蝕,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)A.H2O和溴單質反應微弱,不能充分吸收溴單質,故A錯誤;B.碳酸鈉溶液顯堿性,溴的水溶液顯酸性,堿性溶液可以與酸性溶液反應,可以吸收,故B正確;C.Na2SO3溶液具有還原性,可以被溴單質氧化,能吸收溴單質,故C正確;D.FeCl3溶液具有氧化性,不能氧化溴單質,因此不能吸收溴單質,故D錯誤;故答案為:BC;(4)Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性,26、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2黑色的粉末變成紫紅色,管壁產生水珠Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2將Fe2+氧化成Fe3+取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色加熱濃縮、冷卻結晶、過濾【解析】

A中圓度燒瓶在加熱條件下可提供水蒸氣,B在加熱條件下,鐵與水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,氫氣經干燥,在C中用向下排空法可收集到氫氣,D為干燥裝置,在加熱條件下氫氣與氧化銅反應生成銅和水,據此解答該題?!驹斀狻浚?)裝置B中鐵粉與水蒸氣在高溫下發生反應生成四氧化三鐵和氫氣,反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;(2)裝置B中鐵與水蒸氣反應生成的氫氣,經堿石灰干燥后加入裝置E,氧化銅與氫氣加熱發生反應生成了銅和水,所以反應的現象為:黑色的粉末變成紫紅色,管壁產生水珠;(3)在固體中加入過量稀鹽酸后四氧化三鐵、鐵和鹽酸以及鐵和氯化鐵之間發生反應,其方程式為Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2;(4)①因為氯氣具有強氧化性,所以能將二價鐵離子氧化為三價鐵離子,因此步驟I中通入Cl2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;②檢驗三價鐵應該用KSCN溶液,觀察是否變紅,即檢驗濾液中Fe3+的操作方法是:取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色;③由FeCl3稀溶液得到FeCl3?6H2O晶體需加熱濃縮、冷卻結晶、過濾?!军c睛】本題考查了鐵及其化合物的性質實驗方案設計,題目難度不大,注意掌握鐵與水蒸氣反應原理,(3)中容易忽略鐵在反應中可能過量,過量的鐵能與鹽酸和氯化鐵反應,為易錯點。27、碎瓷片(或沸石)防止暴沸冷凝回流a分液漏斗檢漏分液蒸餾燒瓶冷凝管77.5%【解析】

(1)反應物甲苯沸點低,加熱時容易發生暴沸;(2)冷凝管用于將蒸汽冷卻為液體,冷凝水應是下進上出,延長熱量交換時間,使熱量能更充分交換,確保氣體充分冷凝;(3)儀器A是分液漏斗,使用前必須檢查是否漏液;(4)因為分離得到的是無機和有機兩種液體,而有機物和無機物是不相溶的,因此方法是分液;分離兩種一硝基化合物只能利用它們沸點的不同,因此采用蒸餾的方法,根據蒸餾所需儀器分析解答;(5)根椐方程式可知,一摩爾的甲苯可以得到一摩爾的對硝基甲苯與一摩爾的鄰硝基甲苯,本實驗中分離出一硝基甲苯,經提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g,根據方程克制13g甲苯理論產生硝基甲苯的質量,產率的計算方法就是用實際產量除以理論產量。【詳解】(1)甲苯的沸點為110.6℃易揮發,容易發生暴沸,需用碎瓷片(沸石),防止暴沸;(2)冷凝管用于將蒸汽冷卻為液體,因此冷凝管的作用是冷凝回流。蒸餾時,冷卻水從冷凝管的下口通入,上口流出,可使冷凝管充滿冷水而進行充分冷卻,所以冷卻水從冷凝管的a端進入;(3)儀器A是分液漏斗,使用前必須檢查是否漏液;(4)因為分離得到的是無機和有機兩種液體,而有機物和無機物是不相溶的,因此操作1的名稱為分液;分離兩種一硝基化合物只能利用它們沸點的不同,因此采用蒸餾的方法,蒸餾燒瓶盛放兩種一硝基化合物混合物,酒精燈用于加熱蒸餾燒瓶,溫度計測量蒸汽的溫度,冷凝管用于將蒸汽冷卻為液體,鐵架臺用于固定蒸餾燒瓶,牛角管(尾接管)用于承接冷凝后的液體,錐形瓶用于盛放產品,所以操作2必需的玻璃儀器還有蒸餾燒瓶、冷凝管;(5)產率等于實際產量與理論產量的比;根椐方程式可知,1mol的甲苯可以得到1mol的對硝基甲苯與1mol的鄰硝基甲苯,換成質量即:92g的甲苯可以得到137g的對硝基苯和鄰硝基苯,則13g的甲苯就能得到的一硝基苯的質量m=g=19.35g,本實驗中分離出一硝基甲苯,經提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g,所以一硝基苯的產率為:×100%≈77.5%?!军c睛】本題主要考查一硝基甲苯的制備的知識,涉及實驗流程、產率的計算等知識,明確物質的制備原理即流程的意義與目的為解

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