天然藥物化學醌類化合物的結構鑒定及解析示例（一）光譜法1、UV（1）苯醌及萘醌類240nm285nm400nm強峰245nm251nm335nm257nm強峰（一）光譜法1、UV（2）蒽醌類化合物UV光譜特征（一）光譜法羥基蒽醌的5個主要吸收帶：第Ⅰ峰：230nm左右（強峰）第Ⅱ峰：240~260nm（苯）第Ⅲ峰：262~295nm（醌）第Ⅳ峰：305~389nm（苯）第Ⅴ峰：＞400nm（醌）（一）光譜法2、IR羥基蒽醌類化合物在紅外區域的吸收。νC=O

1675—1653cm-1νOH

3600—3130cm-1ν芳環

1600—1480cm-1羥基蒽醌類衍生物-C=O與α-OH數目及位置關系α-酚OH數羥基位置游離C=O頻率（cm-1）締合C=O頻率（cm-1）C=O頻率差（cm-1）0無α-OH1678～1653－－11-OH1675～16471637～162124～3821,4或1,5-OH－1645～1608－31,8-二OH1678～16611626～161640～5741,4,5-三OH－1616～1592－51,4,5,8-四OH－1592～1572－1H-NMR醌核質子芳香質子無取代基時6.72（s）6.95（s）8.068.077.737.67取代基質子位移甲氧基：一般δ3.8~4.2，S芳香甲基：δ2.1~2.5羥甲基（CH2OH）：-CH2

δ4.4~4.7，-OHδ4.0~6.0乙氧甲基（-CH2-O-CH2-CH3）：與芳環相連的CH2一般在δ4.4~5.0，S；乙基中的CH2在δ3.6~3.8,q峰；CH3

δ1.3~1.4,t峰酚羥基：α-OHδ12.25，兩個羥基共用一個羰基時，δ11.6~12.113C-NMR

（1）母核碳譜特征（2）取代基位移規律（上下對稱）（一）1，4萘醌類引入羥基引入烷基萘醌類萘醌類碳譜（二）9，10-蒽醌類化合物上下左右對稱引入羥基醌類化合物質譜結構鑒定示例從茜草中分得一橙色針狀結晶，NaOH反應呈紅色，醋酸鎂反應呈橙黃色。光譜數據如下：UV：213，254，277，341，424IR：3400，1664，1620，1590，1300HR-MS及元素分析確定分子式C15H10O4。1H-NMR：13.32(1H，S)，8.06(1H，d，J=8Hz)，7.21(1H，dd，J=8,3Hz)，7.44(1H，d，J=3Hz)，7.20(1H，d，J=2.5Hz)，7.81(1H，d，J=2.5Hz)，2.10(3H，S)。試推導結構,并進行H信號歸屬。結構鑒定過程從茜草中分得一橙色針狀結晶，NaOH反應呈紅色，醋酸鎂反應呈橙黃色。羥基蒽醌類化合物，且結構中含有α-酚羥基。結構中含有一個不同環的酚羥基。結構鑒定過程光譜數據如下：UV：213，254，277，341，424IR：3400，1664，1620，1590，13003400（OH），1664（非締合C=O）1620（締合C=O）1590（苯環）結構鑒定過程羥基蒽醌類化合物，且結構中含有α-酚羥基。1H-NMR：13.32(1H，S)，8.06(1H，d，J=8Hz)，7.21(1H，dd，J=8,3Hz)，7.44(1H，d，J=3Hz)，7.20(1H，d，J=2.5Hz)，7.81(1H，d，J=2.5Hz)，2.10(3H，S)。結構鑒定示例13.32為一締合OH，且分子中只有一個α-OH。8.06,7.44,7.21為一典型的ABX系統，提示一側苯環上只有β位有取代。結構鑒定示例2.103H,為甲基氫信號。7.20，7.