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新藥設計研發沙庫巴曲纈沙坦傳統心衰藥物治療方案在一定程度上可改善患者心衰癥狀，但無法有效降低患者死亡率及因F臨床心衰藥物治療提供參考。沙庫巴曲纈沙坦是諾華公司的研發團隊在吸取其他類似藥物研發的經驗教訓后開發出來的全作用靶點:纈沙坦抑制RAAS，而沙庫巴曲進入體內后在肝臟酶的作用下代謝為有活性的腦啡肽酶作用機制神經內分泌系統激活是心衰的主要發病機制，抑制神經內分泌系統是心衰藥物治療的重要措施。作為首個血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑，沙庫巴曲纈沙坦由腦啡肽酶抑制劑沙庫巴曲和血曲是前體藥物，在體內經酶切作用去掉乙酯基團得到其活性形式LBQ657。LBQ657在體內外均有質素水平，發揮利鈉利尿，擴張血管降低血壓，抑制交感神經張力，降低醛固酮水平，抑制心肌尿，進而減緩心肌纖維化及心肌肥厚進展的作用。臨床試驗結果以及事后分析表明，相比依那普及安全性的上市后評價，尤其是沙庫巴曲纈沙坦在我國人群中的臨床實踐信息。盡管如此，沙庫。53.沙坦的藥代動力學和藥效學特點[J].中國循環雜志,2018,33(02):198-靜,張金盈.沙庫巴曲纈沙坦與依那普利對缺血型心肌病患者血流介厚度的影響[J].臨床心血管病雜志,2018,34(05):457-459.巴曲纈沙坦治療心力衰竭的新進展[J].心血管病學進-486.,尹玲,耿濤,黨和勤.沙庫巴曲纈沙坦在心衰治療中的應用:從臨床試驗JOL志:1-5[2018-10-25].娟,高振,程飛.沙庫巴曲纈沙坦治療高齡射血分數降低心力衰竭患者J管病雜志,2018,26(07):17-20.

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