[單選題]1.將100ml85%（VN）乙醇與200m（江南博哥）l55%（V/V）乙醇相混合，可以配成多大濃度（%V/V）的乙醇液（假設兩液混合時不存在體積與溫度的變化）?A.（50%V/V）B.（65%V/V）C.（70%V/V）D.（80%V/V）E.（90%V/V）參考答案：B參考解析：濃度為：（85%×100＋55%×200）/300=65%。[單選題]2.下列屬于藥學發展階段的是A.古代醫藥B.傳統醫藥C.醫藥分業D.中西結合E.民族醫藥參考答案：C[單選題]3.負責編制醫院基本用藥目錄的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥房D.臨床藥學室E.藥檢室參考答案：A參考解析：醫院藥事管理與藥物治療學委員會的工作職責有七方面：①貫徹執行醫療衛生及藥事管理等有關法律、法規、規章。審核制定本機構藥事管理和藥學工作規章制度，并監督實施；②制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄；③推動藥物治療相關臨床診療指南和藥物臨床應用指導原則的制定與實施，監測、評估本機構藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用藥；（貫徹執法；內部管理和安全合理用藥制度和決策；）④分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，提供咨詢與指導；⑤建立藥品遴選制度，審核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業和申報醫院制劑等事宜；⑥監督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規范化管理；⑦對醫務人員進行有關藥事管理法律法規、規章制度和合理用藥知識教育培訓；向公眾宣傳安全用藥知識。[單選題]4.藥品委托生產必須經A.國務院藥品監督管理部門批準B.省級藥品監督管理部門批準C.設區的市級以上藥品監督管理部門批準D.縣級以上藥品監督管理部門批準E.國務院藥品監督管理部門批準或省級藥品監督管理部門批準參考答案：B[單選題]5.麻醉藥品的處方保存A.2年B.3年C.4年D.5年E.10年參考答案：B[單選題]6.現醫師法規定，醫務工作者中具有處方權的是A.主任藥師B.主管藥師C.臨床藥師D.執業助理醫師E.執業醫師參考答案：E[單選題]7.藥典規定的甲醛溶液（原料）的含量標示法為A.%（g/ml）B.%（g/g）C.%（ml/ml）D.ol/LE.ol/kg參考答案：B[單選題]8.國家對藥品價格實行A.企業定價B.最高零售價C.政府定價、政府指導價或市場調節價D.政府定價、政府指導價和行業定價E.政府定價、市場調節價參考答案：C[單選題]9.應在《醫療機構制劑許可證》有效期屆滿申請換發新證的時間是A.前1個月B.前3個月C.前6個月D.前9個月E.前12個月參考答案：C[單選題]10.下列屬于對于膠囊劑內裝的藥品的性狀限制性要求的是A.親水性B.吸濕性C.輔料的顆粒度D.脂溶性E.與膠囊殼的親和性參考答案：B[單選題]11.制備前體藥物的目的不包括A.使在體內代謝為原藥后起效B.調整原藥的藥動學表現C.可改變藥物的理化特性D.有可能改變給藥途徑E.可提高藥物的生物利用度參考答案：B[單選題]12.用聚乙二醇修飾蛋白質藥物可能引起什么問題A.藥物吸收減少B.修飾產物因水解而不穩定C.血藥濃度波動引起不良反應D.藥物免疫原性增強E.誘導耐藥病毒變異株的產生參考答案：B[單選題]13.流能磨的粉碎原理是A.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B.懸垂高速旋轉的撞擊作用C.機械面的相互擠壓作用D.圓球的撞擊與研磨作用E.高速壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過撞擊而粉碎參考答案：E[單選題]14.流化床干燥適用的物料是A.易發生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒B.含水量高的物料C.松散粒狀或粉狀物料D.黏度很大的物料E.A和C參考答案：E[單選題]15.下列片劑不需測崩解度的是A.口含片B.舌下片C.分散片D.泡騰片E.口服片參考答案：A參考解析：除藥典規定進行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑（如口含片、咀嚼片等）以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。[單選題]16.膜劑只適合于A.劑量大的藥物B.單劑量在3g以上的藥物C.單劑量在10g以上的藥物D.劑量小的藥物E.單劑量在5g以上的藥物參考答案：D[單選題]17.油脂性基質的水值是指A.常溫下100g基質所吸收水的克數B.100g基質所吸收水的克數C.常溫下1g基質所吸收水的克數D.1g基質所吸收水的克數E.一定量的基質所吸收水的克數參考答案：A[單選題]18.將大蒜素制成微囊是為了A.提高藥物的穩定性B.掩蓋藥物的不良臭味C.防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性D.控制藥物釋放速率E.使藥物濃集于靶區參考答案：B[單選題]19.表面活性劑由于形成了膠束，而起A.乳化作用B.助溶作用C.增溶作用D.潛溶作用E.助懸作用參考答案：C參考解析：表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度，是由于膠束的作用。CMC越小，膠束聚集數越多，增溶劑的增溶作用越強。[單選題]20.依據《靜脈用藥集中調配質量管理規范》，每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案的人員是A.靜脈用藥調配中心（室）負責人B.負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員C.負責擺藥、加藥混合調配、成品輸液核對的人員D.從事靜脈用藥集中調配工作的藥學專業技術人員E.與靜脈用藥調配工作相關的人員參考答案：E參考解析：與靜脈用藥調配工作相關的人員，每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案。對患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，或患有精神病等其他不宜從事藥品調劑工作的，應當調離工作崗位。[單選題]21.患者服用苯巴比妥過量或中毒時，可用作急救的藥物是A.氯化銨B.碳酸氫鈉C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鎂參考答案：B[單選題]22.下列不屬于麻醉藥品的是A.可卡因B.芬太尼C.海洛因D.阿托品E.哌替啶參考答案：D[單選題]23.麻醉藥品、第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，患者或者其代辦人不需出示的材料是A.患者戶籍簿B.患者身份證或者其他相關身份證明C.患者簽署的《知情同意書》D.代辦人員身份證明E.二級以上醫院開具的診斷證明參考答案：C[單選題]24.按照藥品說明書和標簽管理規定，下列說法不正確的是A.藥品說明書應當充分包含藥品不良反應信息，詳細注明藥品不良反應B.藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書C.藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應當及時提出申請D.根據藥品不良反應監測、藥品再評價結果等信息，國家食品藥品監督管理局也可以要求藥品生產企業修改藥品說明書E.未將藥品不良反應在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產企業和藥品監督管理部門共同承擔參考答案：E[單選題]25.第二類精神藥品一般每張處方開具的劑量為A.一次常用量B.不得超過3日常用量C.不得超過7日常用量D.不得超過15日常用量E.一次極量參考答案：C[單選題]26.國務院有權限制或禁止出口的藥品是A.生物制品B.中成藥C.原料藥D.國內供應不足的藥品E.血液制品參考答案：D[單選題]27.麻醉藥品和第一類精神藥品A.不得零售B.可以憑執業醫師出具的處方，按規定劑量零售C.可以憑執業醫師出具的處方，配方零售D.憑蓋有醫療單位公章的醫師處方零售E.在省級新藥、特藥商店零售參考答案：A[單選題]28.嚴重、罕見的藥品不良反應隨時報告，必要時可?A.逐級定期報告B.快速報告C.緊急報告D.越級報告E.集中報告參考答案：D[單選題]29.下列藥物制劑無首過效應的是A.單硝酸異山梨酯緩釋片B.阿司匹林腸溶片C.硝酸甘油片D.腸內營養混懸液E.鋁碳酸鎂咀嚼片參考答案：C參考解析：硝酸甘油片為舌下含服急救藥品，無首過效應。所以答案為C。[單選題]30.當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g時，其裝量差異限度為A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%參考答案：A[單選題]31.關于油脂性基質的錯誤表述為A.此類基質涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進皮膚水合B.凡士林屬于常用的類脂類基質C.類脂中以羊毛脂與蜂蠟應用較多D.固體石蠟與液狀石蠟用以調節稠度E.羊毛脂可以增加基質吸水性及穩定性參考答案：B[單選題]32.世界衛生組織（WHO）為了統一世界各國藥品的質量標準和質量控制的方法而編纂的藥典是A.國際藥典Ph.IntB.美國藥典USPC.英國藥典BPD.日本藥局方JPE.中國藥典參考答案：A[單選題]33.TDS代表A.藥物釋放系統B.透皮給藥系統C.多劑量給藥系統D.靶向制劑E.控釋制劑參考答案：D[單選題]34.有效成分含量較低或貴重藥材的提取應選用A.煎煮法B.回流法C.蒸餾法D.浸漬法E.滲漉法參考答案：E[單選題]35.屬于陰離子型表面活性劑的是A.吐溫-80B.月桂醇硫酸鈉C.平平加OD.普朗尼克F-68E.苯扎溴銨參考答案：B參考解析：表面活性劑（surfactant）按極性基團的解離性質分類如下：1、陰離子表面活性劑：硬脂酸，十二烷基苯磺酸鈉；2、陽離子表面活性劑：季銨化物；3、兩性離子表面活性劑：卵磷脂，氨基酸型，甜菜堿型；4、非離子表面活性劑：脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盤），聚山梨酯（吐溫）。[單選題]36.常用的天然兩性離子型表面活性劑是A.普朗尼克F68B.苯扎氯銨C.肥皂D.吐溫E.卵磷脂參考答案：E參考解析：常用的天然兩性離子型表面活性劑是卵磷脂，可作為靜脈用乳劑的乳化劑及脂質體的主要原料[單選題]37.屬于極性溶劑的是A.甘油B.聚乙二醇C.丙二醇D.液狀石蠟E.乙酸乙酯參考答案：A[單選題]38.醫院藥品質量監督管理包括A.執行《藥品管理法》及相關質量監督管理法律法規B.檢查本醫療機構貫徹落實規章制度的情況C.檢查處方調配中藥品核對及技術操作規程執行情況D.檢查醫療機構制劑的質量檢驗執行情況E.以上都包括參考答案：E[單選題]39.《麻醉藥品臨床應用指導原則>中不包括A.治療急性疼痛的原則B.治療慢性疼痛的原則C.治療癌性疼痛的原則D.臨床麻醉的用藥原則E.精神藥品氯胺酮和布桂嗪的應用參考答案：D[單選題]40.除藥學部門外，經藥事管理委員會審核，可購售本專業所需藥品的科室是A.內科B.骨科C.核醫學科D.醫務科E.急診科室參考答案：C[單選題]41.靜脈配置間水平層流臺對空氣潔凈度的要求是A.100級B.1千級C.1萬級D.10萬級E.30萬級參考答案：A參考解析：靜脈配置間空氣潔凈度應為1萬級，局部（水平層流臺）應為100級，所以答案為A。[單選題]42.在膠囊劑的空囊殼中可加入少量的二氧化鈦作為?A.抗氧劑B.防腐劑C.增塑劑D.遮光劑E.保濕劑參考答案：D參考解析：加入遮光劑的目的是增加藥物對光的穩定性，常用材料為二氧化鈦等。[單選題]43.可加入三氯叔丁醇提高滅菌效果的滅菌法是A.熱壓滅菌B.射線滅菌C.過濾滅菌D.煮沸滅菌E.干熱滅菌參考答案：D參考解析：煮沸滅菌法效果較差，煮沸時間為30～60分鐘，必要時可加入三氯叔丁醇、甲酚等抑菌劑提高滅菌效果。所以答案為D。[單選題]44.下列高分子材料中，不是腸溶衣的是A.蟲膠B.HPMCPC.EudragitSD.CAPE.CMC-Na參考答案：E[單選題]45.制備復方阿司匹林片時分別制粒是因為A.三種主藥一起產生化學變化B.為了增加咖啡因的穩定性C.三種主藥混合制粒及干燥時易產生低共熔現象D.為防止阿司匹林水解E.此方法制備簡單參考答案：C[單選題]46.下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是A.可掩蓋藥物不良嗅味B.可提高藥物穩定性C.可改善制劑外觀D.生物利用度比散劑高E.控制藥物的釋放速度參考答案：D[單選題]47.以下關于栓劑水溶性基質PEG描述不正確的是A.對黏膜無刺激B.PEG即聚乙二醇類C.遇體溫不融化D.無生理作用E.吸濕性強參考答案：A[單選題]48.對注射給藥的劑型設計要求，不包括A.藥物應有較好的穩定性B.藥物應有足夠的溶解性C.應有較好的安全性，應無菌、無熱原，不會引起溶血等D.對注射部位的刺激性要小E.藥物應有良好的味覺參考答案：E[單選題]49.原料藥經過加工制成具有一定形態，可以直接應用的成品稱為A.制劑B.劑型C.中藥D.藥品E.藥物參考答案：A[單選題]50.可用于親水性凝膠骨架片的材料為A.單棕櫚酸甘油酯B.蠟類C.無毒聚氯乙烯D.甲基纖維素E.脂肪酸參考答案：D[單選題]51.緩控釋制劑與相應的普通制劑生物等效，即相對生物利用度為普通制劑的A.80%～100%B.100%～120%C.90%～110%D.100%E.80%～120%參考答案：E[單選題]52.吐溫-80的特點是A.不可作為O/W型乳劑的乳化劑B.不能與抑菌劑羥苯酯類形成絡合物C.溶血性最小D.屬于離子型表面活性劑E.在酸性溶液中易水解參考答案：C[單選題]53.用40%司盤60（HLB=4.7）和60%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB是?A.18.2B.10.82C.4.7D.14.9E.9.8參考答案：B參考解析：HLB混合=（HLBa*Wa＋HLBb*Wb）/（Wa＋Wb）。即HLB混合=（4.7*40%＋14.9*60%）/（40%＋60%）=10.82[單選題]54.下列屬于常用防腐劑的是A.氯化鈉B.苯甲酸鈉C.氫氧化鈉D.亞硫酸鈉E.硫酸鈉參考答案：B[單選題]55.節能、省水、產量高、質量優的蒸餾器是A.亭式蒸餾器B.塔式蒸餾器C.多效蒸餾器D.石英玻璃蒸餾器E.單蒸餾器參考答案：C[單選題]56.萬古霉素及去甲萬古霉素適用于A.耐藥革蘭陽性菌所致的嚴重感染B.預防用藥C.RSA帶菌者D.粒細胞缺乏伴發熱患者的常規經驗用藥E.局部用藥參考答案：A[單選題]57.以下說法錯誤的是A.醫療機構搶救患者急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用B.醫療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫療機構使用，不得對外銷售C.麻醉藥品定點生產企業應當將麻醉藥品原料藥和制劑分別存放D.禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外E.醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地的市級藥品監督管理部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡參考答案：E[單選題]58.處方由各醫療機構按規定的格式統一印制，兒科處方印制用紙應為A.淡藍色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.白色參考答案：D參考解析：普通處方用白色，急診處方用淡黃色，兒童處方為淡綠色，麻醉藥品和第一類精神藥品處方顏色為粉紅色。[單選題]59.《基本醫療保險藥品目錄》的西藥和中成藥A.列基本醫療保險基金準予支付的藥品目錄，藥品名稱采用通用名，并標明劑型B.列基本醫療保險基金準予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名C.列基本醫療保險基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用通用名，并標明劑型D.列基本醫療保險基金不予支付的藥品目錄，藥品名稱采用藥典名E.列基本醫療保險基金準予支付的藥品目錄，藥品名稱采用商品名，并標明劑型參考答案：A[單選題]60.列入國家藥品標準的藥品名稱為A.藥品通用名稱B.藥品專有名稱C.藥品商品名稱D.藥品普通名稱E.藥品常用名稱參考答案：A參考解析：根據《藥品管理法》中對通用名稱的概念規定。[單選題]61.屬于兩性離子表面活性劑的是A.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸納D.卵磷脂E.苯扎氯銨參考答案：D參考解析：兩性離子表面活性劑有天然、人工合成之分。①卵磷脂：是目前制備注射用乳劑的主要乳化劑，也是制備脂質體的主要原料；②氨基酸型和甜菜堿型。[單選題]62.顆粒劑中，不能通過一號篩和能通過四號篩的總和不得超過供試量的A.6%B.8%C.10%D.15%E.20%參考答案：B[單選題]63.下列屬于栓劑的制備方法的是A.干法制粒B.乳化法C.熱熔法D.研和法E.噴霧干燥法參考答案：C[單選題]64.混懸型氣霧劑為A.一相氣霧劑B.二相氣霧劑C.三相氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑參考答案：C[單選題]65.影響因素試驗中的高溫試驗的溫度條件是A.40℃B.50℃C.60℃D.70℃E.80℃參考答案：C[單選題]66.下列符號中表示最大增溶濃度的是A.CMCB.ACC.APD.GCPE.C.參考答案：B[單選題]67.表面活性劑中潤濕劑的HLB值應為A.3～8B.8～16C.7～9D.15～19E.13～18參考答案：C參考解析：HLB應用HLB=8～18作起泡劑HLB=1～3作消泡劑HLB=3～8作W/O型乳化劑HLB=8～16作O/W型乳化劑HLB=7～9作潤濕劑HLB=13～16作去污劑HLB=15～18作增溶劑[單選題]68.屬于非極性溶劑的是A.水B.聚乙二醇C.甘油D.液狀石蠟E.二甲基亞砜參考答案：D[單選題]69.下列關于絮凝度的表述中，正確的是A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數，用β表示B.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容積減少的倍數C.絮凝度不能用于評價絮凝劑的絮凝效果D.絮凝度越小，絮凝效果越好E.絮凝度不能用于預測混懸劑的穩定性參考答案：A[單選題]70.高分子溶液中加入大量電解質可導致A.高分子化合物分解B.產生凝膠C.鹽析D.膠體帶電，穩定性增加E.使膠體具有觸變性參考答案：C[單選題]71.濾過除菌法適用于A.表面除菌B.無菌室的空氣C.消毒D.不耐高熱的制劑E.容器參考答案：D參考解析：定義：用濾過方法除去活的或死的微生物的方法。適用范圍：對熱不穩定的藥物溶液、氣體、水等，故選擇D。[單選題]72.維生素C注射液中可應用的抗氧劑是A.焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉B.焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉D.硫代硫酸鈉或維生素EE.維生素E或亞硫酸鈉參考答案：B[單選題]73.下列敘述違反《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的是A.衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應當于5日內到場監督醫療機構銷毀行為B.醫療機構購買藥品付款應當采取銀行轉賬方式C.在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報藥監部門負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理D.醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄E.醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方參考答案：C[單選題]74.藥品不良反應實行A.逐級、定期報告制度B.強制報告制度C.跟蹤報告制度D.醫院報告制度E.企業報告制度參考答案：A共享答案題A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂[單選題]1.作為片劑的崩解劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂參考答案：C參考解析：共享答案題A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂[單選題]2.作為片劑的潤滑劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂參考答案：E參考解析：共享答案題A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂[單選題]3.作為片劑的潤濕劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂參考答案：D共享答案題A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊營[單選題]4.防腐劑A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊營參考答案：D參考解析：共享答案題A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊營[單選題]5.靜脈注射用乳化劑A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊營參考答案：C參考解析：共享答案題A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊營[單選題]6.咖啡因的助溶劑A.十二烷基硫酸鈉B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸鈉E.甜菊營參考答案：D共享答案題A.60mm2醫院藥品檢驗室B.80m2醫院藥品檢驗室C.90m2醫院藥品檢驗室D.100m2醫院藥品檢驗室E.120m2醫院藥品檢驗室為保證對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗。醫院藥品檢驗室的設置需根據醫院藥學部的面積、醫院編制床位數及醫院制劑的范圍綜合考慮確定。[單選題]7.600張以上床位的醫院需A.60mm2醫院藥品檢驗室B.80m2醫院藥品檢驗室C.90m2醫院藥品檢驗室D.100m2醫院藥品檢驗室E.120m2醫院藥品檢驗室為保證對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗。醫院藥品檢驗室的設置需根據醫院藥學部的面積、醫院編制床位數及醫院制劑的范圍綜合考慮確定。參考答案：D參考解析：共享答案題A.60mm2醫院藥品檢驗室B.80m2醫院藥品檢驗室C.90m2醫院藥品檢驗室D.100m2醫院藥品檢驗室E.120m2醫院藥品檢驗室為保證對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗。醫院藥品檢驗室的設置需根據醫院藥學部的面積、醫院編制床位數及醫院制劑的范圍綜合考慮確定。[單選題]8.300～500張床位的醫院需A.60mm2醫院藥品檢驗室B.80m2醫院藥品檢驗室C.90m2醫院藥品檢驗室D.100m2醫院藥品檢驗室E.120m2醫院藥品檢驗室為保證對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗。醫院藥品檢驗室的設置需根據醫院藥學部的面積、醫院編制床位數及醫院制劑的范圍綜合考慮確定。參考答案：B參考解析：共享答案題A.60mm2醫院藥品檢驗室B.80m2醫院藥品檢驗室C.90m2醫院藥品檢驗室D.100m2醫院藥品檢驗室E.120m2醫院藥品檢驗室為保證對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗。醫院藥品檢驗室的設置需根據醫院藥學部的面積、醫院編制床位數及醫院制劑的范圍綜合考慮確定。[單選題]9.300張以下床位的醫院需A.60mm2醫院藥品檢驗室B.80m2醫院藥品檢驗室C.90m2醫院藥品檢驗室D.100m2醫院藥品檢驗室E.120m2醫院藥品檢驗室為保證對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗。醫院藥品檢驗室的設置需根據醫院藥學部的面積、醫院編制床位數及醫院制劑的范圍綜合考慮確定。參考答案：A共享答案題A.處方內容前記B.處方內容正文C.處方內容后記D.處方內容主體E.醫囑[單選題]10.以Rp或R（拉丁文Recipe"請取"的縮寫）標示屬于A.處方內容前記B.處方內容正文C.處方內容后記D.處方內容主體E.醫囑參考答案：B參考解析：處方正文：以Rp（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）起頭，正文包括藥品名稱、劑型、規格、數量、用法和用量等。所開藥品單價和總計金額通常也標明在正文中，也可列在前記或后記。共享答案題A.處方內容前記B.處方內容正文C.處方內容后記D.處方內容主體E.醫囑[單選題]11.藥品金額屬于A.處方內容前記B.處方內容正文C.處方內容后記D.處方內容主體E.醫囑參考答案：C共享答案題A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[單選題]12.水溶性薄膜衣料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇參考答案：E參考解析：聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。共享答案題A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[單選題]13.W/O型輔助乳化劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇參考答案：B參考解析：單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。共享答案題A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[單選題]14.親水凝膠骨架材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇參考答案：C參考解析：黃原膠是常用的親水凝膠骨架材料。共享答案題A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[單選題]15.O/W型非離子表面活性劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇參考答案：D參考解析：聚山梨酯60是常用的O/W型乳化劑。共享答案題A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇[單選題]16.制備脂質體的材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇參考答案：A參考解析：脂質體的組成成分是磷脂及附加劑。共享答案題A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書[單選題]17.醫療機構從無證企業購進藥品的A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書參考答案：E參考解析：共享答案題A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書[單選題]18.藥品經營企業違反購銷記錄和法定銷售的要求的?A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書參考答案：A參考解析：共享答案題A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書[單選題]19.藥品批發企業從無證企業購進藥品的A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書參考答案：D參考解析：共享答案題A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷醫療機構執業許可證書[單選題]20.醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的A.責令改正，給予警告；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》B.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得C.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違