關于妊娠晚期引產指南第一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

2引產的禁忌證

絕對禁忌證：孕婦有嚴重合并癥或并發癥，不能耐受陰道分娩或不能陰道分娩者（如心功能衰竭、重型肝腎疾病、重度子癇前期并發器官功能損害者等）。子宮手術史，主要是指古典式剖宮產術、未知子宮切口的剖宮產術、穿透子宮內膜的肌瘤剔除術、子宮破裂史等。完全性及部分性前置胎盤和前置血管。明顯頭盆不稱，不能經陰道分娩者。胎位異常，如橫位、初產臀位估計經陰道分娩困難者。第二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

3引產的禁忌證絕對禁忌證：子宮頸癌。某些生殖道感染性疾病，如未經治療的單純皰疹病毒感染活動期等。未經治療的HIV感染者。對引產藥物過敏者。生殖道畸形或有手術史，軟產道異常，產道阻塞，估計經陰道分娩困難者。嚴重胎盤功能不良，胎兒不能耐受陰道分娩。臍帶先露或臍帶隱性脫垂。第三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

4引產的禁忌證相對禁忌證：臀位（符合陰道分娩條件者）羊水過多雙胎或多胎妊娠經產婦分娩次數≥5次者。第四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

5引產前的準備1.仔細核對引產指征和預產期：防止醫源性的早產和不必要的引產。2.判斷胎兒成熟度：如果胎肺未成熟，情況許可，盡可能先行促胎肺成熟后再引產。3.詳細檢查骨盆情況：包括骨盆大小及形態、胎兒大小、胎位、頭盆關系等，排除陰道分娩禁忌證。4.進行胎兒監護：在引產前應行胎心監護和超聲檢查，了解胎兒宮內狀況。5.評估并發癥情況：妊娠合并內科疾病及產科并發癥者，在引產前，充分估計疾病嚴重程度及經陰道分娩的風險，并進行相應檢查，制定詳細的處理方案。6.醫護人員的基本要求：醫護人員應熟練掌握各種引產方法及其并發癥的早期診斷和處理，要嚴密觀察產程，做好詳細記錄，引產期間需配備行陰道助產及剖宮產的人員和設備。第五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

6促宮頸成熟目的——促進宮頸變軟、變薄并擴張，降低引產失敗率、縮短從引產到分娩的時間若引產指征明確但宮頸條件不成熟，應采取促宮頸成熟的方法。對于宮頸不成熟而實施引產的初產婦，剖宮產的風險會提高2倍（Ⅱ-2），此外，引產的產程進展明顯較自然臨產慢（Ⅱ-2）公認的評估宮頸成熟度最常用的方法是Bishop評分法評分≥6分提示宮頸成熟，評分越高，引產的成功率越高；評分<6分提示宮頸不成熟，需要促宮頸成熟。前列腺素制劑促宮頸成熟機械性促宮頸成熟第六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

7前列腺素制劑（欣普貝生）可控釋地諾前列酮栓（欣普貝生）是可控制釋放的前列腺素E2（PGE2）栓劑，含有10mg地諾前列酮，以0.3mg/h的速度緩慢釋放，需低溫保存。優點：可以控制藥物釋放，在出現宮縮過頻時能方便取出。應用方法：外陰消毒后將可控釋地諾前列酮栓置于陰道后穹隆深處，并旋轉90°，使栓劑橫置于陰道后穹隆，宜于保持原位。在陰道口外保留2～3cm終止帶以便于取出。在藥物置入后，囑孕婦平臥20～30min以利栓劑吸水膨脹；2h后復查，栓劑仍在原位后孕婦可下地活動。第七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

8前列腺素制劑（欣普貝生）出現以下情況時應及時取出：①出現規律宮縮（每3分鐘1次的宮縮）并同時伴隨有宮頸成熟度的改善，宮頸Bishop評分≥6分（Ⅰ）。②自然破膜或行人工破膜術。③子宮收縮過頻（每10分鐘5次及以上的宮縮；Ⅱ-1）。④置藥24h（Ⅱ-1）。⑤有胎兒出現不良狀況的證據:胎動減少或消失、胎動過頻、電子胎心監護結果分級為Ⅱ類或Ⅲ類。⑥出現不能用其他原因解釋的母體不良反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、發熱、低血壓、心動過速或者陰道流血增多（Ⅱ-1）。取出至少30min后方可靜脈點滴縮宮素（Ⅱ-1）。第八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

9前列腺素制劑（欣普貝生）禁忌證包括哮喘、青光眼、嚴重肝腎功能不全等；有急產史或有3次以上足月產史的經產婦；瘢痕子宮妊娠（Ⅱ-2D）；有子宮頸手術史或子宮頸裂傷史；已臨產；Bishop評分≥6分；急性盆腔炎；前置胎盤或不明原因陰道流血；胎先露異常；可疑胎兒窘迫；正在使用縮宮素；對地諾前列酮或任何賦形劑成分過敏者。第九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

10米索前列醇用于妊娠晚期未破膜而宮頸不成熟的孕婦，是一種安全有效的引產方法（Ⅰ-A）。每次陰道放藥劑量為25μg，放藥時不要將藥物壓成碎片。如6h后仍無宮縮，在重復使用米索前列醇前應行陰道檢查，重新評價宮頸成熟度，了解原放置的藥物是否溶化、吸收，如未溶化和吸收則不宜再放。每日總量不超過50μg，以免藥物吸收過多。如需加用縮宮素，應該在最后1次放置米索前列醇后4h以上，并行陰道檢查證實米索前列醇已經吸收（Ⅲ-B）才可以加用。第十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

11米索前列醇米索前列醇：是1種人工合成的前列腺素E1（PGE1）制劑使用米索前列醇者應在產房觀察，監測宮縮和胎心率，一旦出現宮縮過頻，應立即進行陰道檢查，并取出殘留藥物。優點：價格低、性質穩定、易于保存、作用時間長，尤其適合基層醫療機構應用。一些前瞻性隨機臨床試驗和薈萃分析表明，米索前列醇可有效促宮頸成熟。母體和胎兒使用米索前列醇產生的多數不良后果與每次用藥量超過25μg相關（Ⅰ）。禁忌證與取出指征：應用米索前列醇促宮頸成熟的禁忌證及藥物取出指征與可控釋地諾前列酮栓相同。第十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

12機械性促宮頸成熟包括低位水囊、Foley導管、海藻棒等，需要在陰道無感染及胎膜完整時才可使用。主要是通過機械刺激宮頸管，促進宮頸局部內源性前列腺素合成與釋放從而促進宮頸軟化、成熟。優點：與前列腺素制劑相比，成本低，室溫下穩定，宮縮過頻的風險低。缺點：有潛在的感染、胎膜早破、子宮頸損傷的可能。在宮頸條件不成熟的引產孕婦中，研究已經證實了機械性宮頸擴張器促宮頸成熟的有效性，與單獨使用縮宮素相比，可降低剖宮產率。在宮頸不成熟的孕婦中，使用縮宮素引產前放置Foley導管可顯著縮短臨產時間，降低剖宮產率。目前，尚無足夠的研究進行機械方法與前列腺素制劑促宮頸成熟有效性的比較，與Foley導管相比，應用前列腺素制劑可能增加宮縮過頻（伴或不伴胎心率改變）的風險。第十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

13常規引產方法縮宮素靜脈滴注小劑量靜脈滴注縮宮素為安全、常用的引產方法，但在宮頸不成熟時，引產效果不好。其優點是可隨時調整用藥劑量，保持生理水平的有效宮縮，一旦發生異常可隨時停藥。縮宮素作用時間短，半衰期為5～12min。靜脈滴注中縮宮素的配制方法：應先用乳酸鈉林格注射液500ml，用7號針頭行靜脈滴注，按每分鐘8滴調好滴速，然后再向輸液瓶中加入2.5U縮宮素，將其搖勻后繼續滴入。切忌先將2.5U縮宮素溶于乳酸鈉林格注射液中直接穿刺行靜脈滴注，因此法初調時不易掌握滴速，可能在短時間內使過多的縮宮素進入體內，不夠安全。第十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

14縮宮素靜脈滴注合適的濃度與滴速：靜脈滴注縮宮素應從小劑量開始循序增量，從每分鐘8滴開始，根據宮縮、胎心情況調整滴速，一般每隔20分鐘調整1次。應用等差法，即從每分鐘8滴（2.7mU/min）調整至16滴（5.4mU/min），再增至24滴（8.4mU/min）；為安全起見也可從每分鐘8滴開始，每次增加4滴，直至出現有效宮縮。有效宮縮的判定標準為10min內出現3次宮縮，每次宮縮持續30～60s，伴有宮頸的縮短和宮口擴張。最大滴速不得超過每分鐘40滴即13.2mU/min，如達到最大滴速，仍不出現有效宮縮時可增加縮宮素濃度，但縮宮素的應用量不變。增加濃度的方法是以乳酸鈉林格注射液500ml中加5U縮宮素變成1％縮宮素濃度，先將滴速減半，再根據宮縮情況進行調整，增加濃度后，最大增至每分鐘40滴（26.4mU），原則上不再增加滴數和縮宮素濃度。第十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

15縮宮素靜脈滴注縮宮素的副反應主要與劑量相關，最常見的副反應是宮縮過頻和胎心率異常。宮縮過頻會導致胎盤早剝或子宮破裂。小劑量給藥和低頻率加量可減少伴胎心率改變的宮縮過頻的發生（Ⅲ）。大劑量給藥和高頻率加量可能縮短臨產時間、減少絨毛膜羊膜炎和因難產而導致的剖宮產，但可能增加伴胎心率變化的宮縮過頻（Ⅰ）。第十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

16縮宮素靜脈滴注注意事項：要有專人觀察宮縮強度、頻率、持續時間及胎心率變化并及時記錄，調好宮縮后行胎心監護。破膜后要觀察羊水量及有無胎糞污染及其程度。警惕過敏反應。禁止肌內、皮下、穴位注射及鼻黏膜用藥。輸液量不宜過大，以防止發生水中毒。宮縮過強應及時停用縮宮素，必要時使用宮縮抑制劑。引產失敗：縮宮素引產成功率與宮頸成熟度、孕周、胎先露高低有關，如連續使用2～3d，仍無明顯進展，應改用其他引產方法。第十六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

17人工破膜術用人工方法使胎膜破裂，刺激內源性前列腺素和縮宮素釋放，誘發宮縮。本方法應對宮頸條件理想者實施，適用于頭先露并已銜接的孕婦（Ⅲ-B）。單獨使用人工破膜術引產時，引產到宮縮發動的時間間隔難以預料。尚無足夠證據證實單獨使用人工破膜術的療效和安全性。1項臨床試驗對比了人工破膜術聯合縮宮素靜脈滴注與單獨使用人工破膜術，結果發現，人工破膜術聯合縮宮素的方法縮短了從引產到分娩的時間（Ⅰ）。潛在風險：臍帶脫垂或受壓、母兒感染、前置血管破裂和胎兒損傷。不適用于頭先露未入盆的孕婦。人工破膜術前要排除陰道感染。應在宮縮間歇期破膜，以避免羊水急速流出引起臍帶脫垂或胎盤早剝。人工破膜術前、后要聽胎心率，破膜后觀察羊水性狀和胎心率變化情況。第十七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

18足月妊娠胎膜早破孕婦的引產縮宮素引產縮短了胎膜早破到分娩之間的時間，也減少了絨毛膜羊膜炎、產褥病率以及新生兒抗生素的應用，未增加剖宮產率和新生兒感染率。建議對于未臨產的足月妊娠孕婦胎膜早破2h以上未臨產且無明顯規律宮縮者，入院后使用小劑量縮宮素靜脈滴注盡早引產，以減少絨毛膜羊膜炎的風險。靜脈滴注過程中應加強監護。第十八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

19特殊情況下的引產包括母體存在瘢痕子宮、前置胎盤、胎盤早剝、孕中期要求終止妊娠、胎死宮內及嚴重胎兒畸形者引產應在具備相應條件的醫療機構進行。引產前應充分了解病情及引產適應證，除外禁忌證，術前應充分知情告知。第十九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

20特殊情況下的引產利凡諾引產術：適用于妊娠14～27周要求終止妊娠而無禁忌證者，以及妊娠27周后產前診斷發現胎兒具有致死性畸形者。禁忌證：①有急慢性肝、腎疾病，及肝腎功能不全者；②各種急性感染性疾病；③全身狀態不佳，如嚴重貧血、心功能衰竭或凝血功能障礙；④術前有兩次體溫在37.5℃以上者。子宮壁有手術瘢痕、宮頸有陳舊性裂傷、子宮發育不良者慎用。在引產過程中應密切觀察患者有無副反應、體溫及宮縮等情況，10%～20%的孕婦在應用利凡諾后24～48h體溫一過性上升達37.5℃，1%超過38℃，偶有達到39℃以上者。大多數不需處理，胎兒娩出后即可恢復正常；超過38℃可對癥降溫治療。注射藥物120h尚未發動宮縮者，為引產失敗，應改用其他方法終止妊娠。第二十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

21特殊情況下的引產Foley導管或水囊引產：經宮頸管內應用Foley導管或水囊促宮頸成熟導致子宮破裂的風險與自然臨產者相同（Ⅱ-2）。宮頸管內Foley導管是可以被接受的引產方法（Ⅱ-2B），能安全應用于擬陰道分娩的既往有剖宮產史的孕婦（Ⅱ-2B）。第二十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

22特殊情況下的引產不同孕周特殊情況的引產：（1）孕28周內胎死宮內、胎兒畸形且有子宮瘢痕的孕婦，可以予（200～400）μg/（6～12）h劑量的米索前列醇引產，并不增加并發癥的發生率（Ⅱ-2），但尚需進一步研究來評價其療效、安全性、最佳給藥途徑及劑量。（2）有剖宮產術史或子宮大手術史的孕周≥28周的孕婦，使用米索前列醇等前列腺素制劑可能增加子宮破裂的風險，因此，妊娠晚期應避免使用（Ⅲ）。第二十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

23特殊情況下的引產有剖宮產術史：既往有子宮下段橫切口剖宮產術史的孕婦可以選擇宮頸管內應用Foley導管等機械方法促宮頸成熟引產。縮宮素可以應用于計劃陰道分娩的既往有剖宮產術史的住院孕婦（Ⅱ-3B）。而既往有古典式剖宮產術史的孕婦的臨床經驗尚不足，引產方法應個體化。第二十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期日Page

24特殊情況下的引產輕度胎盤早剝：在嚴密監測下可嘗試陰道分娩。經產婦一般情況較好,出血以顯性為主,宮口已開大,估計短時間內能迅速分娩者,可經陰道分娩,先行人工破膜術,使羊水緩慢流出,逐漸減低子宮壓力，防止胎盤繼續剝離,并可促進子宮收縮,必要時配合靜脈滴注縮宮素縮短產程。分娩