第四章細胞質膜與細胞表面細胞質膜與細胞表面特化結構

細胞連接

細胞外被與細胞外基質

當前1頁，總共111頁。第一節細胞質膜與細胞表面特化結構細胞質膜(plasmamembrane),又稱細胞膜(cellmembrane)。細胞內膜(intracellularmembrane);生物膜(biomembrane)細胞質膜的結構模型膜脂——生物膜的基本組成成分

膜蛋白確定膜蛋白方向的實驗程序

光脫色恢復技術分子生物學技術在膜蛋白研究上的應用生物膜結構特征細胞質膜的功能膜骨架與細胞表面的特化結構當前2頁，總共111頁。第二節細胞連接細胞連接的功能分類封閉連接錨定連接通訊連接

細胞表面的粘連分子

當前3頁，總共111頁。一、胞質膜的結構模型研究簡史結構模型生物膜結構當前4頁，總共111頁。結構模型

E.Gorter和F．Grendel（1925）:“蛋白質-脂類-蛋白質”三夾板質膜結構模型J.D.Robertson（1959年）：單位膜模型(unitmembranemodel)S.J.Singer和G.Nicolson（1972）：生物膜的流動鑲嵌模型(fluidmosaicmodel)K.Simonsetal(1997):脂筏模型（lipidraftsmodel）

FunctionalraftsinCellmembranes.Nature387:569-572當前5頁，總共111頁。生物膜結構磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結構成分,尚未發現膜結構中起組織作用的蛋白；蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結合在其表面,膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者；生物膜是磷脂雙分子層嵌有蛋白質的二維流體?！癈entraldogma”ofmembranebiology當前6頁，總共111頁。膜的流動性膜脂的流動性 膜脂的流動性主要由脂分子本身的性質決定的,脂肪酸鏈越短,不飽和程度越高,膜脂的流動性越大。溫度對膜脂的運動有明顯的影響。在細菌和動物細胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調節膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動性。在動物細胞中，膽固醇對膜的流動性起重要的雙向調節作用。膜蛋白的流動

熒光抗體免疫標記實驗成斑現象(patching)或成帽現象(capping)膜的流動性受多種因素影響；細胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍的膜脂的流動。膜蛋白與膜脂分子的相互作用也是影響膜流動性的重要因素當前7頁，總共111頁。膜的不對稱性細胞質膜各部分的名稱

膜脂與糖脂的不對稱性

糖脂僅存在于質膜的ES面，是完成其生理功能的結構基礎膜蛋白與糖蛋白的不對稱性

膜蛋白的不對稱性是指每種膜蛋白分子在細胞膜上都具有明確的方向性；糖蛋白糖殘基均分布在質膜的ES面(GO+3HBH4labeling)；膜蛋白的不對稱性是生物膜完成復雜的在時間與空間上有序的各種生理功能的保證。當前8頁，總共111頁。二、膜脂——生物膜的基本組成成分成分：膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇三種類型。膜脂的４種熱運動方式

脂質體（liposome）當前9頁，總共111頁。

膜脂成分磷脂：膜脂的基本成分（50％以上） 分為二類:甘油磷脂和鞘磷脂 主要特征：①具有一個極性頭和兩個非極性的尾(脂肪酸鏈) （心磷脂除外）；②脂肪酸碳鏈碳原子為偶數,多數碳鏈由16,18或20個組成；③飽和脂肪酸(如軟脂酸)及不飽和脂肪酸(如油酸)；糖脂：糖脂普遍存在于原核和真核細胞的質膜上（5％以下）,神經細胞糖脂含量較高；膽固醇：膽固醇存在于真核細胞膜上（30%以下），細菌質膜不含有膽固醇，但某些細菌的膜脂中含有甘油脂等中性脂類。當前10頁，總共111頁。運動方式沿膜平面的側向運動（基本運動方式）,其擴散系數為10-8cm2/s；脂分子圍繞軸心的自旋運動；脂分子尾部的擺動；雙層脂分子之間的翻轉運動，發生頻率還不到脂分子側向交換頻率的10－10。但在內質網膜上,新合成的磷脂分子翻轉運動發生頻率很高。當前11頁，總共111頁。脂質體（liposome） 脂質體是根據磷脂分子可在水相中形成穩定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。脂質體的類型。脂質體的應用當前12頁，總共111頁。脂質體的類型(a)水溶液中的磷脂分子團； (b)球形脂質體； (c)平面脂質體膜； (d）用于疾病治療的脂質體的示意圖當前13頁，總共111頁。脂質體的應用研究膜脂與膜蛋白及其生物學性質；脂質體中裹入DNA可用于基因轉移；在臨床治療中,脂質體作為藥物或酶等載體當前14頁，總共111頁。三、膜蛋白基本類型內在膜蛋白與膜脂結合的方式外在膜蛋白與膜脂結合的方式

去垢劑(detergent)當前15頁，總共111頁。外在(外周)膜蛋白(extrinsic/peripheralmembraneproteins)；

水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜內表面的蛋白質分子或脂分子極性頭部非共價結合，易分離。內在（整合）膜蛋白

(intrinsic/integralmembraneproteins)。

水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。

脂質錨定蛋白（lipid-anchoredproteins)

通過磷脂或脂肪酸錨定，共價結合。基本類型當前16頁，總共111頁。膜蛋白的跨膜結構域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用。

跨膜結構域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負電的極性頭形成離子鍵，或帶負電的氨基酸殘基通過Ca2+、Mg2+等陽離子與帶負電的磷脂極性頭相互作用。

某些膜蛋白在細胞質基質一側的半胱氨酸殘基上共價結合脂肪酸分子,插入脂雙層之間,進一步加強膜蛋白與脂雙層的結合力,還有少數蛋白與糖脂共價結合。當前17頁，總共111頁。去垢劑是一端親水、另一端疏水的兩性小分子,是分離與研究膜蛋白的常用試劑。離子型去垢劑(SDS)和非離子型去垢劑（TritonX-100）SDS:CH3-(CH2)11-OSO3-Na+

CH3CH3

CH3

–C

–CH2

–C

–(O-CH2-CH2)10-OH

CH3CH3當前18頁，總共111頁。四、確定膜蛋白方向的實驗程序

胰酶消化法

同位素標記法當前19頁，總共111頁。五、光脫色恢復技術

(fluorescencerecoveryafterphotobleaching,FRAP)研究膜蛋白或膜脂流動性的基本實驗技術之一。

程序：

根據熒光恢復的速度可推算出 膜蛋白或膜脂擴散速度。當前20頁，總共111頁。

生物膜結構的特征膜的流動性：生物膜的基本特征之一,細胞進行生命活動的必要條件。膜的不對稱性膜的分相現象。當前21頁，總共111頁。七、細胞質膜的功能為細胞的生命活動提供相對穩定的內環境;選擇性的物質運輸,包括代謝底物的輸入與代謝產物的排除,其中伴隨著能量的傳遞;提供細胞識別位點,并完成細胞內外信息跨膜傳遞;為多種酶提供結合位點,使酶促反應高效而有序地進行;介導細胞與細胞、細胞與基質之間的連接;質膜參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構。當前22頁，總共111頁。八、膜骨架與細胞表面的特化結構

細胞質膜常常與膜下結構(主要是細胞骨架系統)相互聯系,協同作用,并形成細胞表面的某些特化結構以完成特定的功能。

膜骨架

膜骨架的概念 指細胞質膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網架結構, 它參與維持細胞質膜的形狀并協助質膜完成多種生理功能。 紅細胞的生物學特性

膜骨架賦予紅細胞質膜既有很好的彈性又具有較高強度。 紅細胞質膜蛋白及膜骨架當前23頁，總共111頁。紅細胞質膜蛋白及膜骨架紅細胞質膜蛋白的SDS

紅細胞膜骨架的結構

當前24頁，總共111頁。一、細胞連接的功能分類封閉連接(occludingjunctions) 緊密連接(tightjunction)錨定連接(anchoringjunctions)通訊連接(communicatingjunctions) 間隙連接(gapjunction)； 神經細胞間的化學突觸(chemicalsynapse)； 植物細胞中的胞間連絲(plasmodesmata)。當前25頁，總共111頁。錨定連接(anchoringjunctions)

與中間纖維相關的錨定連接： 橋粒(desmosome) 半橋粒(hemidesmosome);與肌動蛋白纖維相關的錨定連接： 粘合帶(adhesionbelt)； 粘合斑(focaladhesion)當前26頁，總共111頁。二、封閉連接緊密連接是封閉連接的主要形式，存在于上皮細胞之間緊密連接的結構

緊密連接的功能 形成滲漏屏障，起重要的封閉作用； 隔離作用，使游離端與基底面質膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能； 支持功能緊密連接嵴線中的兩類蛋白： 封閉蛋白（occludin），跨膜四次的膜蛋白（60KD）； claudin蛋白家族（現已發現15種以上）當前27頁，總共111頁。三、錨定連接錨定連接在組織內分布很廣泛,在上皮組織,心肌和子宮頸等組織中含量尤為豐富錨定連接的類型、結構與功能錨定連接的結構組成

當前28頁，總共111頁。錨定連接的類型、結構與功能與中間纖維相連的錨定連接 橋粒:

鉚接相鄰細胞，提供細胞內中間纖維的錨定位點，形成整體網絡，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。

半橋粒:

半橋粒與橋粒形態類似,但功能和化學組成不同。它通過細胞質膜上的膜蛋白整合素將上皮細胞固著在基底膜上,

在半橋粒中，中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑內。與肌動蛋白纖維相連的錨定連接

粘合帶：

位于緊密連接下方,相鄰細胞間形成一個連續的帶狀結構。間隙約15～20nm,也稱帶狀橋粒(beltdesmosome)。

粘合斑:細胞通過肌動蛋白纖維和整連蛋白與細胞外基質之間的連接方式。

當前29頁，總共111頁。錨定連接的結構組成

●通過錨定連接將相鄰細胞的骨架系統或將細胞與基質相連形成一個堅挺、有序的細胞群體。錨定連接具有兩種不同形式:

與中間纖維相連的錨定連接主要包括橋粒和半橋粒；

與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶與粘合斑。●構成錨定連接的蛋白可分成兩類:細胞內附著蛋白(attachmentproteins),將特定的細胞骨架成分

(中間纖維或微絲)同連接復合體結合在一起

(desmoplakin)跨膜連接的糖蛋白,其細胞內的部分與附著蛋白相連,細胞外的部分與相鄰細胞的跨膜連接糖蛋白相互作用或與胞外基質相互作用。(desmoglein,desmocollin)當前30頁，總共111頁。四、通訊連接間隙連接：分布廣泛，幾乎所有的動物組織中都存在間隙連接。神經細胞間的化學突觸

存在于可興奮細胞之間的細胞連接方式,它通過釋放神經遞質來傳導神經沖動。胞間連絲：高等植物細胞之間通過胞間連絲相互連接,完成細胞間的通訊聯絡。胞間連絲結構

胞間連絲的功能當前31頁，總共111頁。間隙連接間隙連接結構

間隙連接的蛋白成分間隙連接的功能及其調節機制間隙連接的通透性是可以調節的

當前32頁，總共111頁。間隙連接結構間隙連接處相鄰細胞質膜間的間隙為2～3nm。連接子(connexon)是間隙連接的基本單位。每個連接子由6個connexin分子組成。連接子中心形成一個直徑約1.5nm的孔道。連接單位由兩個連接子對接構成。當前33頁，總共111頁。間隙連接的蛋白成分已分離20余種構成連接子的蛋白,屬同一蛋白家族,其分子量26—60KD不等；連接子蛋白具有4個α-螺旋的跨膜區，是該蛋白家族最保守的區域。連接子蛋白的一級結構都比較保守,并有相似的抗原性。不同類型細胞表達不同的連接子蛋白，間隙連接的孔徑與調控機制有所不同。當前34頁，總共111頁。間隙連接的功能及其調節機制間隙連接在代謝偶聯中的作用 間隙連接允許小分子代謝物和信號分子通過,是細胞間代謝偶聯的基礎

代謝偶聯現象在體外培養細胞中的證實 代謝偶聯作用在協調細胞群體的生物學功能方面起重要作用.

間隙連接在神經沖動信息傳遞過程中的作用 電突觸(electronicjunction)快速實現細胞間信號通訊 間隙連接調節和修飾相互獨立的神經元群的行為間隙連接在早期胚胎發育和細胞分化過程中的作用 胚胎發育中細胞間的偶聯提供信號物質的通路,從而為某一特定細胞提供它的“位置信息”，并根據其位置影響其分化。 腫瘤細胞之間間隙的連接明顯減少或消失，間隙聯接類似“腫瘤抑制因子”。

當前35頁，總共111頁。間隙連接的通透性是可以調節的

降低胞質中的pH值和提高自由Ca2+的濃度

都可以使其通透性降低間隙連接的通透性受兩側電壓梯度的調控及細胞外化學信號的調控當前36頁，總共111頁。胞間連絲胞間連絲結構

相鄰細胞質膜共同構成的直徑20-40nm的管狀結構胞間連絲的功能

實現細胞間由信號介導的物質有擇性的轉運；

實現細胞間的電傳導；

在發育過程中，胞間連絲結構的改變可以調節植物細胞間的物質運輸。當前37頁，總共111頁。五、細胞表面的粘連分子

同種類型細胞間的彼此粘連是許多組織結構的基本特征。細胞與細胞間的粘連是由特定的細胞粘連分子所介導的。粘連分子的特征與類型粘連分子均為整合膜蛋白，在胞內與細胞骨架成分相連；多數要依賴Ca2+或Mg2+才起作用。粘連分子類型及細胞間粘著方式 類型

粘著方式

當前38頁，總共111頁。類型

鈣粘素（Cadherins）

選擇素（Selectin） 免疫球蛋白超家族的CAM(Ig-Superfamily，IgSF)

整合素（Integrins） 質膜整合蛋白聚糖也介導細胞間的粘著。當前39頁，總共111頁。

Cadherins：

屬同親性依賴Ca2+的細胞粘連糖蛋白，介導依賴Ca2+的細胞粘著和從ECM到細胞質傳遞信號。對胚胎發育中的細胞識別、遷移和組織分化以及成體組織器官構成具有主要作用。（30多個成員的糖蛋白家族）E-Cadherins(epithelial),N-Cadherins(neural)，P-Cadherins(placental)，橋粒鈣粘素。

當前40頁，總共111頁。

Selectin：

屬異親性依賴于Ca2+的能與特異糖基識別并相結合的糖蛋白，其胞外部分具有凝集素樣結構域(lectin-likedomain)。主要參與白細胞與脈管內皮細胞之間的識別與粘著。P(Platelet)選擇素、E(Endothelial)選擇素和L(Leukocyte)選擇素。當前41頁，總共111頁。Ig-Superfamily，IgSF：

分子結構中具有與免疫球蛋白類似的結構域的CAM超家族。介導同親性細胞粘著或介導異親性細胞粘著,但其粘著作用不依賴Ca2+，其中N-CAMs在神經組織細胞間的粘著中起主要作用。當前42頁，總共111頁。

Integrins：

由和兩個亞基形成的異源二聚體糖蛋白。人體細胞中已發現16種鏈和8種鏈，它們相互配合形成22種不同的二聚體整合素，可與不同的配基結合，從而介導細胞與基質、細胞與細胞之間的粘著。當前43頁，總共111頁。粘著方式細胞中主要的粘連分子家族

與細胞錨定連接相關的粘連分子非錨定連接（nonjunctionaladhesion）的細胞粘連分子及其作用部位當前44頁，總共111頁。

細胞與細胞連接主要成員Ca2+或Mg2+依賴性胞內骨架成分與細胞連接關系鈣粘素選擇素免疫球蛋白類血細胞整合素E、N、P-鈣粘素橋粒鈣粘素P-選擇素N-細胞粘著分子Lb2+++-+Actin纖維中等纖維

Actin纖維粘著帶橋粒---細胞與基質連接

整合素

質膜蛋白聚糖約20種類型6b4Syndecans++-Actin纖維中等纖維Actin纖維粘著斑半橋粒-細胞中主要的粘連分子家族

當前45頁，總共111頁。細胞連接類型粘連分子胞外胞內某些結合蛋白細胞骨架類型

細胞與細胞連接橋粒鈣粘素desmogleinsdesmocollins

相鄰細胞的鈣粘素desmoplakinsplakoglobin中等纖維粘著帶鈣粘素(E-鈣粘素)同上VinculinCatenin微絲

細胞與胞外基質連接半橋粒整合素（α64）胞外基質蛋白(基底膜蛋白）desmoplakin-like蛋白中等纖維粘著斑整合素

胞外基質蛋白talinvinculinα-actinin

微絲與細胞錨定連接相關的粘連分子

當前46頁，總共111頁。非錨定連接的細胞粘連分子及其作用部位（深色）當前47頁，總共111頁。非錨定連接的細胞間粘著方式示意圖 1.鈣粘素；2.免疫球蛋白類細胞粘著分子；3.選擇素；4.整合素；5.質膜整合蛋白聚糖當前48頁，總共111頁。第三節

細胞外被與細胞外基質

基本概念

膠原(collagen)氨基聚糖和蛋白聚糖

層粘連蛋白和纖粘連蛋白

彈性蛋白(elastin)植物細胞壁

當前49頁，總共111頁。一、基本概念細胞外被(cellcoat)又稱糖萼(glycocalyx)細胞外基質(extracellularmatrix)真核細胞的細胞外結構（extracellularstructures）當前50頁，總共111頁。二、膠原(collagen)

膠原是胞外基質最基本結構成份之一， 動物體內含量最豐富的蛋白（總量的 30％以上）。 常見的膠原類型及其在組織中的分布

膠原及其分子結構

膠原的合成與加工

膠原的功能

當前51頁，總共111頁。三、氨基聚糖和蛋白聚糖氨基聚糖(glycosaminoglycan,GAGs)蛋白聚糖(proteoglycan)當前52頁，總共111頁。四、層粘連蛋白和纖粘連蛋白層粘連蛋白(laminin)纖粘連蛋白(fibronectin)當前53頁，總共111頁。五、彈性蛋白(elastin)彈性蛋白是彈性纖維的主要成分；主要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別賦予組織以彈性及抗張性。彈性蛋白是高度疏水的非糖基化蛋白，具有兩個明顯的特征: 構象呈無規則卷曲狀態; 通過Lys殘基相互交連成網狀結構。當前54頁，總共111頁。六、植物細胞壁

植物細胞壁的組成

植物細胞壁的功能增加細胞強度，提供支持功能；信息儲存庫的功能：產生多種寡糖素作為信號物質，或抵抗病、蟲害，或作為細胞生長和發育的信號物質。

當前55頁，總共111頁。細胞外基質(extracellularmatrix)

結構組成：指分布于細胞外空間,由細胞分泌的蛋白和多糖所構成的網絡結構

主要功能：

構成支持細胞的框架，負責組織的構建；

胞外基質三維結構及成份的變化,改變細 胞微環境從而對細胞形態、生長、分裂、 分化和凋亡起重要的調控作用。

胞外基質的信號功能當前56頁，總共111頁。細胞外被(cellcoat)又稱糖萼(glycocalyx)結構組成：指細胞質膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質，實際指細胞表面與質膜中的蛋白或脂類分子共價結合的寡糖鏈。功能： 不僅對膜蛋白起保護作用,而且在細胞識別中起重要作用。當前57頁，總共111頁。真核細胞的細胞外結構（extracellularstructures）

生物種類細胞外結構結構纖維水化基質組分粘連分子動物細胞植物細胞細胞外基質細胞壁膠原彈性蛋白纖維素蛋白聚糖半纖維素伸展蛋白纖粘連蛋白層粘連蛋白果膠質當前58頁，總共111頁。常見的膠原類型及其在組織中的分布 膠原是細胞外基質中最主要的水不溶性纖維蛋白；

Ⅰ～Ⅲ型膠原含量最豐富,形成類似的纖維結構；但并非所有膠原都形成纖維； Ⅰ型膠原纖維束,主要分布于皮膚、肌腱、韌帶及骨中,具有很強的抗張強度; Ⅱ型膠原主要存在于軟骨中; Ⅲ型膠原形成微細的原纖維網,廣泛分布于 伸展性的組織,如疏松結締組織; Ⅳ型膠原形成二維網格樣結構,是基膜的主要成分及支架。當前59頁，總共111頁。膠原及其分子結構

膠原纖維的基本結構單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋結構；原膠原肽鏈具有Gly-x-y重復序列，對膠原纖維的高級結構的形成是重要的；在膠原纖維內部,原膠原蛋白分子呈1/4交替平行排列,形成周期性橫紋。當前60頁，總共111頁。膠原的合成與加工

前體肽鏈在粗面內質網合成，并形成前原膠原 (preprocollagen)； 前原膠原(preprocollagen)是原膠原的前體和分泌形式，在粗面內質網合成、加工與組裝，經高爾基體分泌；前原膠原在細胞外由兩種專一性不同的蛋白水解酶作用,分別切去N-末端前肽及C-末端前肽,成為原膠原（procollagen）；原膠原進而聚合裝配成膠原原纖維（collagenfibril）和膠原纖維（collagenfiber）。

當前61頁，總共111頁。膠原的功能

膠原在胞外基質中含量最高,剛性及抗張力強度最大,構成細胞外基質的骨架結構,細胞外基質中的其它組分通過與膠原結合形成結構與功能的復合體在不同組織中，膠原組裝成不同的纖維形式,以適應特定功能的需要；膠原可被膠原酶特異降解，而參入胞外基質信號傳遞的調控網絡中。當前62頁，總共111頁。氨基聚糖氨基聚糖是由重復的二糖單位構成的長鏈多糖 二糖單位之一是氨基己糖 (氨基葡萄糖或氨基半乳糖)+糖醛酸; 氨基聚糖:透明質酸、4-硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質素等。透明質酸(hyaluronicacid)及其生物學功能 透明質酸是增殖細胞和遷移細胞的胞外基質主要成分,也是蛋白聚糖的主要結構組分 透明質酸在結締組織中起強化、彈性和潤滑作用 透明質酸使細胞保持彼此分離,使細胞易于運動遷移和增殖并阻止細胞分化當前63頁，總共111頁。蛋白聚糖蛋白聚糖見于所有結締組織和細胞外基質及許多細胞表面蛋白聚糖由氨基聚糖與核心蛋白(coreprotein)的絲氨酸殘基共價連接形成的巨分子若干蛋白聚糖單體借連接蛋白以非共價鍵與透明質酸結合形成多聚體蛋白聚糖的特性與功能 顯著特點是多態性：不同的核心蛋白,不同的氨基聚糖； 軟骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一,賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力； 蛋白聚糖可視為細胞外的激素富集與儲存庫，可與多種生長因子結合，完成信號的傳導。當前64頁，總共111頁。層粘連蛋白(laminin)層粘連蛋白是高分子糖蛋白（820KD）,動物胚胎及成體組織的基膜的主要結構組分之一；層粘連蛋白的結構由一條重鏈和兩條輕鏈構成 細胞通過層粘連蛋白錨定于基膜上； 層粘連蛋白中至少存在兩個不同的受體結合部位：

與Ⅳ型膠原的結合部位；

與細胞質膜上的整合素結合的 Arg-Gly-Asp(R-G-D)序列。層粘連蛋白在胚胎發育及組織分化中具有重要作用；層粘連蛋白也與腫瘤細胞的轉移有關。當前65頁，總共111頁。纖粘連蛋白(fibronectin)纖粘連蛋白是高分子量糖蛋白（220-250KD）纖粘連蛋白分型：纖粘連蛋白的主要功能： 介導細胞粘著，進而調節細胞的形狀和細胞骨 架的組織,促進細胞鋪展；在胚胎發生過程中,纖粘連蛋白對于許多類型細胞的遷移和分化是必須的；在創傷修復中,纖粘連蛋白促進巨噬細胞和其它免疫細胞遷移到受