《伴性遺傳》 教學(xué)PPT課件【人教版高中生物必修2】_第1頁
《伴性遺傳》 教學(xué)PPT課件【人教版高中生物必修2】_第2頁
《伴性遺傳》 教學(xué)PPT課件【人教版高中生物必修2】_第3頁
《伴性遺傳》 教學(xué)PPT課件【人教版高中生物必修2】_第4頁
《伴性遺傳》 教學(xué)PPT課件【人教版高中生物必修2】_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第二章·第三節(jié)

伴性遺傳激趣導(dǎo)學(xué)1.伴性遺傳的概念

的基因所控制的性狀與

相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。2.人類的紅綠色盲

(1)類型:

遺傳病。

(2)相關(guān)基因型和表現(xiàn)型:性染色體上性別伴X隱性目標(biāo)導(dǎo)學(xué) (3)遺傳特點(diǎn) ①男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)

女性患者;②代與代之間表現(xiàn)出明顯的

現(xiàn)象;③表現(xiàn)為

。3.其他伴性遺傳

(1)伴X顯性遺傳病,如

(2)

,如外耳道多毛癥。多于不連續(xù)交叉遺傳抗維生素D佝僂病伴Y遺傳目標(biāo)導(dǎo)學(xué)1.紅綠色盲基因的特點(diǎn)

X、Y雖是一對(duì)形狀、大小不同的染色體,但在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)和同源染色體一樣,要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、分離等過程,因此,X、Y是一對(duì)同源染色體。由于X、Y染色體的大小不同,其上所攜帶的基因也有差異(如圖所示)。新課講授2.人類紅綠色盲的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)新課講授新課講授3.人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律

(1)色盲患者中男性多于女性。因紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因,女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲,XBXb不表現(xiàn)色盲;而男性只要X染色體上帶有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。

(2)色盲的傳遞途徑:一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫(交叉遺傳)。也有特殊情況,即也可以由女性患者通過她的女兒傳給他的外孫。

(3)女性色盲患者的父親和兒子肯定都是色盲。新課講授【提醒】

在有關(guān)紅綠色盲遺傳概率計(jì)算中,“色盲男孩”和“男孩色盲”的概率是不同的,前者除考慮患色盲的概率外,還需考慮生男孩的概率,后者已確定性別,實(shí)際上是求男孩中患色盲的概率。新課講授【鞏固】

下列關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測是(

)。

A.父親色盲,則女兒一定是色盲

B.母親色盲,則兒子一定是色盲

C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲

D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 解析當(dāng)母親色盲(XbXb)時(shí),父親無論何種基因型,他們的兒子一定是色盲(XbY)。A項(xiàng)中,女兒是否是色盲,關(guān)鍵看其母親是否傳給她色盲基因(Xb);C項(xiàng)中,孫子是否色盲,要看其母親是否傳給他色盲基因(Xb),與其祖父母無關(guān);D項(xiàng)中,外孫女要是色盲,要求她的父親也是色盲,否則,外孫女色覺正常。 答案

B典型例題4.伴性遺傳的方式和遺傳特點(diǎn)新課講授新課講授【提醒】

伴性遺傳與分離規(guī)律的關(guān)系①無論是常染色體上的基因,還是性染色體上的基因,它們的遺傳都遵循基因的分離規(guī)律。②伴性遺傳的基因型書寫時(shí),一般將所攜帶的基因?qū)懺谙鄳?yīng)性染色體符號(hào)的右上角。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的,其性狀遺傳與分離規(guī)律相同,只是與性別相關(guān)聯(lián);在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起。新課講授【鞏固】在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自(

)。

A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母 解析色盲基因的遺傳一般為交叉遺傳。在本題中,男孩的色盲基因來自其母親,由于其外祖父色覺正常,故其母親的色盲基因來自其外祖母。 答案D典型例題【例1】

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 (

)。遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

典型例題A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合體B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合體C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合體D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合體思維導(dǎo)圖:典型例題深度剖析根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常,可以排除該病為X染色體顯性遺傳病的可能。若該病為X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1為雜合體。若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2必為雜合體。若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ3必為雜合體。答案C典型例題反思遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y;無中生有為隱性;隱性遺傳看女病;父子無病非伴性;有中生無為顯性;顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。典型例題【例2】如圖是某血友病患者家庭系譜圖(受一對(duì)基因H、h控制):

(1)圖中Ⅳ13的血友病基因是來自Ⅰ代中的________個(gè)體,若其他條件不變,Ⅰ1為患者時(shí),則Ⅳ13的血友病基因來自Ⅰ代中的________。

(2)寫出圖中個(gè)體的基因型:

Ⅱ4________,Ⅲ9________,Ⅳ12________。伴性遺傳的特點(diǎn)及概率計(jì)算

典型例題(3)Ⅲ8和Ⅲ9是________婚姻,法律現(xiàn)已禁止此類婚姻,他們再生一個(gè)血友病孩子的概率是________,再生一個(gè)正常男孩的概率是________。(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理論推算:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論