微專題加強打破24新信息型有機合成與推測1．鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常有的塑化劑，可用乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過程以下圖：請回答以下問題：(1)DBP的分子式為，C的順式構造為。(2)B的構造簡式為，含有的官能團名稱為。(3)反響①屬于反響，反響③屬于反響。(4)E的一種同分異構體F，能與NaOH溶液反響，且1molF完整反響耗費3molNaOH，寫出F的構造簡式：。(5)查驗C中碳碳雙鍵的方法：。分析：乙烯經氧化轉變為A，故A為CH3CHO，A(CH3CHO)在堿性條件下發生已知反響Ⅰ，故B為B經脫水生成C，且C有順反異構，故C為CH3CH===CHCHO，C→D為加成反響(復原反響)，故D為CH3CH2CH2CH2OH。由已知反響Ⅱ知，E為(1)D與E發生酯化反響生成DBP，故DBP為分子式為C16H22O4。C的順式構造中兩個H原子在碳碳雙鍵的同側，構造簡式為(2)中含有的官能團為羥基、醛基。(3)反響①為乙烯的氧化反響，反響③為的消去反響。(4)1依據題意，F分子中苯環上連有1個—COOH和1個兩者能夠有鄰、間、對三種地點關系。(5)用溴水或酸性高錳酸鉀溶液查驗碳碳雙鍵時，醛基也能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，對碳碳雙鍵的查驗產生擾亂，所以要先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2懸濁液]將醛基氧化，而后再加溴水或酸性高錳酸鉀溶液查驗碳碳雙鍵。答案：(1)C16H22O4(2)羥基、醛基氧化消去先加足量銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2懸濁液]將醛基氧化，而后再用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)查驗碳碳雙鍵，碳碳雙鍵使酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)退色2．相對分子質量為92的某芬芳烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出以下轉變關系圖(部分產物、合成路線、反響條件略去)。此中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節構成為C7H5NO。請依據所學知識與此題所給信息回答以下問題：(1)X的分子中最多有個原子共面。2(2)H的構造簡式為。(3)反響③、④的種類分別是、。(4)反響⑤的化學方程式是。(5)有多種同分異構體，此中含有1個醛基和2個羥基，且核磁共振氫譜顯示為6組峰的芬芳族化合物共有種。92分析：由已知信息(1)可知12＝78，所以X的分子式為C7H8，構造簡式為由轉變關系可知F為因為易被氧化，故先將氧化為再將復原為依據A～E的轉變關系可知A為B為C為D為E為答案：(1)13(2)(3)復原反響縮聚反響3．有機物N和R為高分子資料，其制取的流程以下圖：3(1)反響Ⅰ的反響試劑和條件是；化合物C的構造簡式為。(2)由的反響種類是，D生成E的過程中，濃硫酸的作用是。(3)B中的含氧官能團為。反響Ⅱ的化學方程式為。以下說法正確的選項是(填字母)。a．常溫下，A能和水以隨意比混溶b．A可與NaOH溶液反響c．化合物C可使酸性高錳酸鉀溶液退色d．E存在順反異構體反響Ⅲ的化學方程式為。切合以下條件的B的同分異構體有種。a．能與飽和溴水反響生成白色積淀；b．屬于酯類；c．苯環上只有兩個代替基。分析：苯和氯氣發生代替反響生成氯苯，氯苯在必定條件下反響獲得A，A與C反響得到N，聯合N的構造可知，A為苯酚，C為，苯和CH3COCl發生代替反響生成由反響信息可知B為B與甲醇發生酯化反響生成的D為D發生消去反響生成的E為E發生加聚4反響生成的R為(1)苯反響生成氯苯，需要在鐵粉(或FeCl3)作催化劑條件下和氯氣反響。從N的構造分析，A是苯酚，C為。(2)由生成是苯環上的氫原子被代替，發生的是代替反響。從D到E發生的是消去反響，濃硫酸的作用為催化劑、脫水劑。(3)B的構造簡式為含有的含氧官能團為羥基、羧基。反響Ⅱ是羧酸和醇反響生成酯和水，化學方程式為(5)A是苯酚，在常溫下微溶于水，a錯誤；苯酚可與NaOH溶液反響生成苯酚鈉和水，b正確；化合物C含有醛基、碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液退色，c正確；E中碳碳雙鍵中此中1個碳原子上連結2個氫原子，沒有順反異構體，錯誤。(6)E中含有碳碳雙鍵，在必定條件下可發生加聚反響，化學方程式為(7)切合條件的的同分異構體，此中1個代替基為(酚)羥基，另1個可能為—OOCCH2CH3，—CH2OOCCH3，—COOCH2CH3，—CH2CH2OOCH，—CH(CH3)OOCH，—CH2COOCH3，共6種，因為在苯環上有鄰位、間位、對位3種地點關系，所以切合條件的B的同分異構體5總合有18種。答案：(1)Cl2/Fe粉(或Cl2/FeCl3)(2)代替反響催化劑、脫水劑羥基、羧基(或—OH、—COOH)(5)bc(7)184．化合物G是一種治療認知阻礙藥物的中間體，能夠經過以下方法合成：(1)化合物A、D中含氧官能團的名稱分別為和。(2)由B→C的反響種類為；化合物E的構造簡式為。(3)寫出同時知足以下條件的B的一種同分異構體的構造簡式：。①能發生銀鏡反響，水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反響；②分子中只有4種不一樣化學環境的氫，且分子中含有氨基。H2(4)已知：RCN――→RCH2NH2。請寫出以HOOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl為原料制備催化劑，△的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示比以下：濃硫酸HClCHCHOH――→CH===CH――→CHCHCl32170℃22催化劑32分析：(1)依占有機物的構造剖析，可知A、D中含有的含氧官能團分別為羰基和酯基。(2)對照B、C構造可知，B中的碳碳雙鍵和氯化氫發生加成反響生成C，對照D、F的構造，6聯合E的分子式可知，E與乙醇發生酯化反響生成F，則E的構造簡式為。同時知足以下條件的B的一種同分異構體，①能發生銀鏡反響，水解產物之一能與氯化鐵溶液發生顯色反響，說明含有甲酸和酚形成的酯；②分子中只有4種不一樣化學環境的氫，且分子中含有氨基，應存在對稱構造，此外代替基為2個氨基和