生物知識點歸納(1)脂肪只是脂質里面的一類物質,脂質除涉及脂肪以外,還涉及類脂和固醇。磷脂是構成生物膜的重要成分,是類脂的一種，固醇涉及膽固醇、性激素和維生素D。能合成多糖的場合：葉綠體——淀粉;高爾基體——纖維素；肝臟和肌肉——糖元;內質網一一—糖蛋白組成核酸的核苷酸共有２類8種,堿基共５種堿基對的數量及排列順序→DNＡ多樣性→蛋白質多樣性→生物多樣性。DNA和蛋白質均存在物種特異性，因此可從分子水平上為生物進化、親子鑒定、案件偵破等提供證據,而ＡTP、氨基酸、核苷酸、脂質、糖類無特異性。在推測生物膜種類時,常根據生物膜各組成成分的含量判斷,含糖類多的一般為細胞膜，含蛋白質多的為功能復雜的生物膜如線粒體內膜。由糖蛋白可推測細胞膜的內外,其他生物膜的外面一般無糖被原生質＝細胞質＋細胞核+細胞膜原生質層＝細胞膜+液泡膜+兩膜之間的細胞質線粒體是動物細胞唯一產生CO2場合;線粒體和細胞質基質則是植物細胞產生C０２場合。成熟的植物細胞具有大液泡,這樣的細胞一般不再進行分裂增殖。低等植物細胞和高等植物細胞的區別是有無中心體,高等植物細胞和高等動物細胞的重要區別——細胞壁、中心體、葉綠體、液泡。溶酶體是具有一層膜的細胞器,其膜內含多種水解酶。如當細胞內出現老化的蛋白質時,蛋白水解酶便釋放出去,將蛋白質水解；發生細胞免疫時，效應Ｔ細胞密切接觸靶細胞，靶細胞的溶酶體破裂，釋放出各種水解酶,使靶細胞死亡。真核細胞和原核細胞的重要區別為有無核膜,兩者共有的細胞器為核糖體,原核生物的細胞壁為肽聚糖；分裂方式為二分裂;變異方式只有基因突變;基因不遵循孟德爾遺傳定律;基因的結構涉及非編碼區和編碼區,編碼區無外顯子、內含子;真核細胞和原核細胞的重要區別為有無核膜,兩者共有的細胞器為核糖體,原核生物的細胞壁為肽聚糖；分裂方式為二分裂;變異方式只有基因突變；基因不遵循孟德爾遺傳定律；基因的結構涉及非編碼區和編碼區,編碼區無外顯子、內含子轉錄和翻譯發生在有絲分裂的間期,分裂期染色體處在高度螺旋狀態一般不再轉錄。和有絲分裂有關的細胞器為:線粒體、核糖體、高爾基體(植物)、中心體等動植物細胞有絲分裂圖像動物細胞一般畫成圓形，外面代表細胞膜,植物細胞一般畫成長方形,外面代表細胞壁。動物細胞分裂后期、末期向內凹陷，最終縊裂成兩個子細胞；植物細胞不向內凹陷,細胞中央形成細胞板，最終形成兩個子細胞。動物細胞和低等植物細胞要畫出中心體,高等植物細胞不能畫。染色體臂向中央，著絲點位于兩極。染色體的大小、形態,特別是細胞分裂后期染色單體分開形成染色體一定大小、形態、顏色完全相同，有絲分裂各時期都應有同源染色體(含一個染色體組的單倍體除外。)細胞表現全能性的條件：一定在離體、無菌條件下,在生物體上不能表現全能性。同一生物體全能性的大小比較；①受精卵＞生殖細胞>體細胞；②可以增殖細胞>體細胞植物細胞易表達，動物細胞受限制,但動物細胞的細胞核仍具全能性。根據植物脫分化不是細胞分化具有可逆性的體現。組織培養的目的不同，培養階段不同:①若哺育人工種子,則培養到胚狀體階段。②若提取細胞產品，則一般培養到愈傷組織階段。③若哺育新個體,則應哺育到試管苗階段。兩個不同物種的二倍體植物細胞進行雜交時，后代為四倍體，和本來的任何一植物都存在生殖隔離，為新物種。植物體細胞雜交的原理為細胞膜的流動性和全能性;動物細胞融合原理為細胞膜流動性。植物體細胞雜交過程是從組織培養開始到產生新個體結束。融合形成雜交瘤細胞時一定要用免疫后的小鼠中的B細胞即效應B細胞。骨髓瘤細胞和效應B細胞融合后有三種細胞會通過兩次篩選，第一次篩選出雜交瘤細胞，第二次從雜交瘤細胞中篩選出能產生抗體的細胞核移植和植物體細胞雜交產生的后代中都具有兩個親本的遺傳物質；植物組織培養和人工種子產生的后代中都只具有一個親本的遺傳物質。發生質壁分離時宜選用3０％的蔗糖溶液，濃度不能過大,如選用50％的,會使細胞質壁分離后，失水過度而死亡,再放入清水后,不會再發生質壁分離復原。發生質壁分離的因素：(1)原生質層具選擇透過性(2)細胞液和外界溶液具有濃度差(3)細胞壁的伸縮性小選用一定濃度的ＫNＯ3液，NACL液、乙二醇、甘油、尿素等會發生質壁分離自動復原質壁分離和復原可以：①判斷細胞死活，②測定細胞液濃度范圍,③比較不同植物細胞的細胞液濃度，④比較未知濃度溶液的濃度大小,⑤驗證原生質層和細胞壁伸縮性大小滲透系統中，長頸漏斗內水分上升的因素是單位時間內燒杯通過半透膜進入漏斗內的水分子數目多于從漏斗內進入燒杯內的水分子數目。植物吸取水分和礦質元素的動力分別是蒸騰作用、細胞呼吸，植物運送水分和礦質元素的動力都是蒸騰作用。C3植物:維管束鞘細胞無葉綠體,葉肉細胞含正常葉綠體。C4植物：維管束鞘細胞及其外面的葉肉細胞構成“花環型”結構，內層的維管束鞘細胞含無基粒的葉綠體,外圈的葉肉細胞含正常的葉綠體。Ｃ４途徑可以固定低濃度CO2，因而C4植物能運用低濃度CO2。C3和C4植物的鑒別：結構觀測法——制作葉片橫切面裝片ｂ．14CO２同位素跟蹤實驗法浮腫:又叫組織水腫，由腎小球腎炎、營養不良(食物中蛋白質過少)等而引起。若因蛋白質供應局限性，成人還可出現體重下降,肌肉萎縮等癥狀;嬰幼兒和少兒則出現生長發育遲緩、智力缺陷等。解決營養不良問題的重要方法是全面、平衡的膳食。并不是所有的營養物質都必須經消化后才干被吸取，如水、無機鹽、維生素等可直接吸取。細胞呼吸產生的中間產物丙酮酸；是三大營養物質互相轉化的樞紐物質。通過氨基轉換作用,氨基酸的數量不變,但種類改變。不含氮部分（酮酸）都可轉化為糖類或脂肪,也可氧化分解供應能量。酶只能縮短達成化學平衡所需時間，不改變化學反映平衡點，反映前后酶性質和質量不變植物形成ATP的場合:細胞質基質、葉綠體、線粒體、動物形成AＴP的場合、細胞質基質、線粒體。AＴＰ和AＤＰ轉化中物質可逆,能量不可逆自然界中除動物和植物外，其余的生物都是微生物的范疇。微生物涉及真菌,大型真菌木耳、蘑菇等屬微生物的范疇。芽孢是保護細菌度過不良環境的休眠體，無繁殖功能，孢子是無性生殖細胞，萌發后發育成新的生物個體。影響調整期時間長短的因素繁殖速度較快的菌種一般較短；b.接種菌種來自對數期的短，甚至沒有調整期;c.接種到同樣組成的培養基比接種到組成不同的培養基中，時間顯然要短;d．接種量增大可縮短甚至消除調整期。微生物生長規律是研究群體而非個體，條件是恒定容積,接種同種細菌、液體培養基，接種少量,適宜條件下培養。連續培養提高設備運用率,縮短培養周期,但可延長穩定期，提高產量。連續培養使菌體快速增長，及時排除部分有害代謝產物,但不是將代謝產物釋放到培養基中。酶合成的調節與酶活性的調節同時存在，并且密切配合，協調作用；前者既保證了代謝需要，又避免了細胞內物質和能量的浪費；后者避免了代謝產物積累過多,調節快速、精細瓊脂等不能感光,但不會影響生生長的運送和傳遞,而云母、玻璃等會阻礙生長素的運送。生長素的極性運送是由內因——植物的遺傳特性決定的;橫向運送是由外因——單側光，重力因素引起的。生長素只能從形態學上端向下端運送而不能倒過來運送,即極性運送。此外，從胚芽鞘向光性實驗中可知，在尖端也可以橫向運送。果實發育重要是生長素的作用，果實成熟重要是乙烯的作用。激素是體內合成。含量很少的有機物,而激素類似物則是人工合成的，合成量大。兩者的作用效果相同，但化學成分不一定相同,農業實踐中一般用激素類似物如乙烯利，萘乙酸，2，４—D等。西紅柿等瓜果類,一旦錯過了傳粉,可采用噴灑一定濃度的生長素來填補,大豆、向日葵等干果類一旦錯過了傳粉，噴灑生長素或者施硼肥,不起作用。動物激素和植物激素的重要區別在于有無專門的分泌器官，動物激素的分泌器官為內分泌腺,植物激素在一定的部位合成。內分泌腺分泌激素,直接進入血液循環,無導管，如甲狀腺、胰島、垂體、性腺、腎上腺等。而外分泌腺是有導管的腺體,如消化腺、皮脂腺、汗腺等。一般運到消化道、體表等外界環境。甲狀腺激素能促進幼小動物生長和發育，生長激素只促進生長，不影響發育。甲狀腺激素分泌過多時，會負反饋于下丘腦和垂體兩器官，而促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素無負反饋作用。手碰到針尖后,縮手在前，感覺到疼痛在后。由于縮手反射的中樞在脊髓,反射途徑短，用時間少,而感覺中樞在大腦皮層，傳導途徑長且突觸較多,用時間多。局部電流的方向在膜外由未興奮部位到興奮部位,與神經沖動傳導方向相反;在膜內由興奮部位到未興奮部位，與沖動傳導的方向一致。感覺神經末梢就是感受器，運動神經末梢加上肌肉或者運動神經末梢加上腺體才是效應器。感覺神經元的細胞體在脊神經節內；中間神經元的細胞體在灰質的后角內；運動神經內的細胞體在灰質的前角內。垂體對性行為的形成是通過調節性腺的分泌而間接起作用,其分泌的催乳素與性行為無關,重要調節動物的育雛、照顧幼仔行為。人類的高級神經中樞在大腦皮層，是條件反射的結構基礎，語言中樞是人類特有的高級神經中樞。下丘腦是植物性神經的最高級中樞，管理著人體最基本的生命活動。動物的行為是神經系統、內分泌系統和運動器官共同協調作用下形成的人的呼吸道、肺泡腔、消化道等屬于人體與外界相通的環境，屬外界環境,因而汗液、尿液、消化液、淚液等液體不屬于內環境的組成成分。血漿中的血細胞、淋巴液中組織細胞以及細胞內的各種成分如血紅蛋白、呼吸酶等都不屬于內環境組成。糞便中排出的水分涉及兩部分:一部分來自食物、飲水,沒有進入內環境中;另一部分來自內環境，是以消化液的形式進入消化道中的。機體的體溫調節能力是有一定限度的，外界溫度過高或過低也會使體溫升高或減少。寒冷環境中機體雖減少散熱，但其散熱量遠遠大于炎熱環境中的散熱量。一種效應Ｂ細胞只能產生一種抗體,其因素在于每一種B細胞的表面只有一種受體分子，因而只能辨認一種抗原。因此可知,人體內淋巴細胞的種類非常多，科研人員推測至少有10l0種。細菌等原核生物進行無絲分裂,病毒在宿主細胞內進行復制增殖。嫁接屬于營養生殖,分砧木和接穗兩部分,接穗出現的性狀為接穗的遺傳物質決定的,砧木提供營養(水和礦質元素）酵母菌既可進行無性生殖中出芽生殖，也可進行有性生殖,環境條件好時進行無性生殖,繁殖速度快，產生子代多,而不好時進行有性生殖,度過不良環境。聯會階段已完畢復制,染色單體形成并存在,只是螺旋限度不高而未畫出來。用種子繁殖屬有性生殖(或胚后發育）基因的選擇性表達:細胞內的基因并非所有表達，不同部位的細胞表達不同的基因。基因的順序性表達：某一部位組織細胞內能表達的基因并非同時表達,而是在個體發育的不同時期有順序地表達不同基因。減數分裂中若出現不均等分裂則一定為卵細胞形成過程,而出現均等分裂則既也許是精子的形成過程,亦也許是卵細胞形成過程中第一極體的分裂。卵裂進行的是有絲分裂,DＮＡ要不斷復制，所以DNA總量不斷增長。卵裂過程中不斷消耗能量，但能源物質完全依賴卵細胞內的卵黃提供，所以每個細胞的體積呈減小的趨勢，但細胞體積之和等于或小于受精卵的原體積。實驗的思緒基本相同,都是設法把DNA和蛋白質等其他成分分開,單獨、直接地去觀測DNA的作用，且都充足運用了對照原則和單一變量原則。加熱殺死S型細菌的過程中,其蛋白質變性失活，但是其內部的DＮA在加熱結束后隨溫度的恢復又逐漸恢復其活性。R型菌轉化成S型菌的因素是S型菌DNA與R型菌DNA實現重組，表現出Ｓ型菌的性狀，此變異屬于基因重組。噬菌體為細菌病毒，細菌是原核生物,所以兩者在結構上的最大區別是有無細胞結構。兩種生物體內都沒有染色體，不是2條母鏈完全解開后才合成新的子鏈，而是邊解旋邊復制。在復制過程中，脫氧核苷酸序列具有相對的穩定性,但也也許發生差錯,這種穩定性與可變性的統一，是生物遺傳和變異的物質基礎和主線因素。若生物的具體性狀用“信息”來表達，則基因的四種脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息。而遺傳密碼(又叫密碼子)是ｍRNA上每相鄰的三個堿基組成一個密碼。事實上ｍＲNA上密碼子的排列順序是由DＮA(基因)的堿基排列順序來決定的，因此mＲNＡ是以密碼子的形式攜帶基因的遺傳信息的。一種轉運RNA上能轉運一種特定氨基酸，而一種氨基酸可由一種或幾種轉運ＲNＡ來運送。判斷DNA和RＮA的關鍵是看含Ｕ(尿嘧啶,RＮＡ特有)還是含T(胸腺嘧啶,DＮA特有)；判斷單鏈和雙鏈DNＡ的關鍵是看Ａ與T數目(或G與C)是否相等,RNＡ一般呈單鏈結構。細胞核遺傳時，正反交結果相同,Fl均表現顯性親本的性狀；細胞質遺傳時，正反交結果不同,F1的性狀均與母本相同,即母系遺傳。生物知識點歸納（2)線粒體和葉綠體的生長和增殖、遺傳信息的傳遞和表達是受核基因組及其自身基因組兩套遺傳信息系統控制的，故兩者均為半自主性細胞器。在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因，每個斷裂基因在第一個和最后—個外顯子的外側各有一段非編碼區，非編碼區上有一系列的調控序列，涉及啟動子、終止子等。目的基因與運載體結合時,可出現三種情況:目的基因與目的基因連接，運載體與運載體連接，目的基因與運載體連接,只有最后一種是基因工程中所需的。DNA連接酶縫合相稱于扶手的磷酸二酯鍵基因工程中的受體細胞①哺育轉基因植物時的受體細胞可以是體細胞,也可以是受精卵。若是前者,通過組織培養哺育完整植株。②哺育轉基因動物時的受體細胞=般采用受精卵。基因治療是治療有基因缺陷的細胞，將正常基因替換缺陷基因,目前僅處在實驗階段，距臨床應用尚有很多技術難題未解決。抗蟲棉只能抗蟲,不能抗病毒；工具酶不涉及運載體。自由組合定律研究對象至少兩對等位基因，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上。但控制的性狀可認為兩對四種,也可為一對兩種，或控制三個性狀。驗證某個體是純合子還是雜合子,植物既可自交又可測交，但最簡樸的方法要留種，應用自交的方法。而對于動物只能用測交的方法。對于高等動物因后代個體少,要想使結果準確最佳與多個異性隱性個體交配產生較多后代預測概率與實際概率不是一回事,如生男孩女孩各占１／２，但一個家庭生了4個小孩，則各種情況都有也許出現。重組類型指表現型而非基因型，若兩親本為雙顯和雙隱,則重組類型為6／16，若兩親本為一顯一隱,則重組類型為１０/16。雜合子中檔位基因的行為1獨立性雜合子中一對等位基因(Ｄd)位于一對同源染色體的相同位置上，既不融合也不混雜,各自保持純質性和獨立性。2分離性減數分裂時，同源染色體分開,等位基因彼此分離,分別進入兩個配子中，從而雜合子可以產生兩種基因型且數量相等的配子。３隨機組合性受精作用中雌雄配子結合的機會均等，等位基因隨配子遺傳給子代。AaＢｂCｃ與AaＢbCC雜交過程中，配子間結合方式有多少種?3２伴X染色體隱性遺傳特點為:①患者中男性多于女性；②具有隔代交叉遺傳現象；③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病,女病父必病”；④男性正常，其母親、女兒全都正常。伴X染色體顯性遺傳特點為：①患者中女性多于男性;②具有連續遺傳的特點，即代代都有患者；③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”;④女性正常,其父親、兒子全都正常。伴Y染色體遺傳特點為：①男性全患病，女性全正常;②遺傳規律為父傳子,子傳孫。光學顯微鏡下可以觀測到的可遺傳變異只有染色體變異,分子水平上的變異為基因突變。染色體數目的變異發生于有絲分裂后期、減數第一次分裂后期和減數第二次分裂后期。基因突變“隨機性”的剖析:①時間上的隨機：它可發生于生物個體發育的任何時期，甚至在趨于衰老的個體中也很容易發生如老年人易得皮膚癌等。②部位上的隨機:基因突變既可發生于體細胞中,也可發生于生殖細胞中，若為前者，一般不傳遞給后代，若為后者,則可產生基因突變的生殖細胞,進而通過生殖傳向子代。染色體組①一個染色體組中不含同源染色體②一個染色體組中所含的染色體形態、大小和功能各不相同③一個染色體組中具有控制生物性狀的一整套基因，但不能反復。單倍體植株與二倍體植株相比,植株弱小，因素是單倍體植物體細胞中只具有正常二倍體植物一半的遺傳物質，基因減少—半，控制合成的蛋白質減少，所以植株弱小。基因突變：變異個體很少，只有1個或少數幾個,如開紅花植株中出現一株開白花；納米技術解決;進化的最初原材料;變異的主線因素；等位基因產生；分子水平變化;染色體變異無新基因產生,但會導致基因數目或排列順序的改變。單基因遺傳病并非一個基因控制的遺傳病，而是一對等位基因控制的遺傳病；多基因遺傳病是指多對基因控制的遺傳病。近親結婚因雙方從共同的祖先那里繼承同一種隱性致病基因的機會會大大增長,后代患隱性遺傳病的概率提高。防止遺傳病的最簡樸有效的方法就是嚴禁近親結婚。變異在前，在環境變化之前已經產生，環境只是起選擇作用，不是影響變異的因素，不要夸大其作用,通過環境的選擇將生物個體產生不定向中的有利變異選擇出來,其余變異遭到淘汰。例噴灑殺蟲劑只是將抗藥性強的個體選擇出來，而非使害蟲產生抗藥性。研究某種生物某一個體的生態因素時，除了非生物因素和其它生物的影響外，不要忘了同種生物其它個體的影響。如一株小麥，除陽光、溫度、水等非生物因素,害蟲、雜草等其它生物外，還應有其它小麥的影響。種群必須是同一物種,一些集體名稱如蛇、魚、樹、鳥等不能叫種群。課本圖中的蜘蛛與蟾蜍,兩者之間既是捕食關系,又是競爭關系。種間斗爭最劇烈的應為競爭關系。大魚吃小魚體現生物間關系:若為同種則是種內斗爭；若為不同物種則是捕食關系。以中間環節少的為分析依據。生產者除綠色植物外,還涉及藍藻和化能合成作用的微生物。種群內不存在群落結構問題,如竹子的高矮、同一種魚在不同水層分布都不能叫垂直分布。突變性狀是有利還是有害是相對的，取決于環境條件。例昆蟲的殘翅性狀在正常環境中不利,但在多風的島上則為有利的。在達爾文學說中，自然選擇來自過度繁殖和生存斗爭；而現代進化論中,則將自然選擇歸于基因型有差異的延續，沒有生存斗爭,自然選擇也在進行。線粒體存在于細胞質,遺傳時隨機分派到配子中,而受精卵中的線粒體重要來自卵細胞，所以后代重組機會少而突變機會高新性狀是體細胞基因突變所致，突變基因往往不能通過有性生殖傳遞給后代。結核桿菌感染機體后能快速繁殖，表白其可抵抗溶酶體的消化降解糖類、脂肪分解時不可以產生與必需氨基酸相相應的中間產物植物種子萌發出土前的代謝方式是異養、厭氧和需氧大多數免疫低下性疾病是由于濫用抗生素或過量使用免疫克制劑引起的，其共同特點是容易發生感染和惡性腫瘤。我國現階段實行計劃生育政策，提倡晚婚晚育,一對夫婦只生一個孩子。這一政策能有效的控制人口增長過快的趨勢，因素是。延長時代長度（繁衍一代的時間)，減少新生兒個體數,減少人口出生率。人體長期缺碘體內甲狀腺激素分泌局限性，下丘腦分泌促甲狀腺釋放激素（TＲＨ)和垂體分泌促甲狀腺激素(TＳH）增長,甲狀腺增生腫大。人體內產生了大量TSＨ受體的抗體,該抗體結合TＳH受體而充當ＴSH的作用，從而引起甲狀腺功能亢進，這類疾病在免疫學上稱為自身免疫病。催熟的香蕉果皮由綠變黃,果皮中的葉綠素逐漸被分解后不再合成,葉黃素相對增多．所以，第二條黃色的色素帶逐漸加寬，第三、第四條葉綠素ａ和葉綠素b的色素帶逐漸變窄。香蕉變甜是由于可溶性糖積累。它是由淀粉轉化而來。構成細胞膜的脂質是磷脂和膽固醇能被再度運用的元素當缺少（從土壤吸取途徑受阻）時，代謝旺盛的幼葉可以從衰老的老葉中奪取，故幼葉正常而老葉出現缺少癥。當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀測的是一個菌落當加入的酶量使重金屬離子完全與酶結合后,繼續加入的酶開始表現酶活力，此時酶的催化反映速率與酶濃度變化的直線關系不變。磷脂疏水部相對;磷脂排列成雙分