標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 521.4-2009 粗銅化學(xué)分析方法 第4部分：鉛、鉍、銻量的測定 火焰原子吸收光譜法》相對于其前一版本《ys/t 521.4-2006(原gb/t 5120.4-1995)》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新或修改：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱和編號變更：從GB/T轉(zhuǎn)換為了YS/T系列標(biāo)準(zhǔn)，這反映了該標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)構(gòu)的變化，即由國家標(biāo)準(zhǔn)升級為有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  2. 適用范圍更加明確：新版本對標(biāo)準(zhǔn)適用對象及檢測限值做了更詳細(xì)的描述，明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于粗銅中鉛、鉍、銻含量的測定，并給出了具體的最低檢出濃度。

  3. 樣品處理與制備方法優(yōu)化：對于樣品溶解過程中的試劑選擇以及操作步驟有所調(diào)整，旨在提高樣品處理效率的同時保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，在某些情況下可能推薦使用不同類型的酸或者改變了加熱溫度等條件。

  4. 儀器條件改進(jìn)：針對火焰原子吸收光譜儀的操作參數(shù)（如波長選擇、狹縫寬度設(shè)定等）進(jìn)行了細(xì)化規(guī)定，以適應(yīng)現(xiàn)代設(shè)備性能提升的需求，確保測試數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

  5. 質(zhì)量控制要求加強(qiáng)：新版增加了關(guān)于空白試驗、重復(fù)性限值及再現(xiàn)性限值的具體要求，通過這些措施來進(jìn)一步保障分析結(jié)果的質(zhì)量水平。

  6. 安全注意事項補(bǔ)充：考慮到實驗過程中可能存在的一些潛在風(fēng)險，新標(biāo)準(zhǔn)增加了相應(yīng)的安全提示內(nèi)容，提醒使用者注意防護(hù)措施，避免發(fā)生意外事故。

以上變化體現(xiàn)了隨著技術(shù)進(jìn)步和社會發(fā)展，相關(guān)領(lǐng)域?qū)τ跇?biāo)準(zhǔn)化工作的更高要求。


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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實施
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YS/T 521.4-2009粗銅化學(xué)分析方法第4部分：鉛、鉍、銻量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２１．４—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５２１．４—２００６

粗銅化學(xué)分析方法

第４部分：鉛、鉍、銻量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犾犻狊狋犲狉犮狅狆狆犲狉—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犾犲犪犱，犫犻狊犿狌狋犺犪狀犱犪狀狋犻犿狅狀狔犮狅狀狋犲狀狋狊—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

粗銅化學(xué)分析方法

第４部分：鉛、鉍、銻量的測定

火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５２１．４—２００９

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街１６號

郵政編碼：１０００４５

網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)９千字

２０１０年４月第一版２０１０年４月第一次印刷

書號：１５５０６６·２２０５３１

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書

犢犛／犜５２１．４—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５２１—２００９《粗銅化學(xué)分析方法》分為６個部分：

———第１部分：銅量的測定碘量法

———第２部分：金和銀量的測定火試金法

———第３部分：砷量的測定

方法１氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

方法２溴酸鉀滴定法

———第４部分：鉛、鉍、銻量的測定火焰原子吸收光譜法

———第５部分：鋅和鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———第６部分：砷、鉛、鉍、銻、鋅和鎳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為ＹＳ／Ｔ５２１的第４部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２１．４—２００６《粗銅化學(xué)分析方法鉛、鉍和銻量的測定》（原ＧＢ／Ｔ５１２０．４—

１９９５）。與ＹＳ／Ｔ５２１．４—２００６相比，本部分有如下變動：

———對文本格式進(jìn)行了修改；

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：大冶有色金屬公司。

本部分參加起草單位：江西銅業(yè)公司、白銀有色金屬集團(tuán)有限公司。

本部分主要起草人：劉振東、彭建軍、李玉琴、楊紅生、王冬珍、孫廣燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ５１２０．４～ＧＢ５１２０．６—１９８５、ＧＢ／Ｔ５１２０．４—１９９５；

———ＹＳ／Ｔ５２１．４—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５２１．４—２００９

粗銅化學(xué)分析方法

第４部分：鉛、鉍、銻量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ５２１的本部分規(guī)定了粗銅中鉛、鉍、銻量的測定方法。

本部分適用于粗銅中鉛、鉍、銻量的測定。測定范圍：鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)０．０５％～０．６０％；鉍的質(zhì)量分

數(shù)０．００８％～０．１５％；銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)０．０２％～０．６０％。

２方法提要

試料用硝酸溶解，在氨性溶液中，以氫氧化鐵和氫氧化鑭作載體富集鉛、鉍、銻，并與銅分離。在稀

鹽酸介質(zhì)中，用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀上，按表１所列波長測量各元素的吸光度。

表１元素吸光度

元素ＰｂＢｉＳｂ

波長／ｎｍ２８３．１２２３．１２１７．６

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．４鹽酸（１＋１）。

３．５鹽酸（１＋２５）。

３．６鹽酸（１＋５０）。

３．７氨水（１＋４０）。

３．８硝酸鑭溶液：稱取５．８７ｇＬａ２Ｏ３于２５０ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ硝酸（１＋１）溶解，微沸驅(qū)除氮的氧

化物，取下，冷至室溫，移入２００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．９硝酸鐵溶液：稱取７３．４０ｇ硝酸鐵［Ｆｅ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ］于４００ｍＬ燒杯中，用水溶解，加入１０ｍＬ

硝酸（３．１），移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．１０鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取０．２５００ｇ鉛（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％）于２５０ｍＬ

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