標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 520.3-2007 鎵化學(xué)分析方法 第3部分:鋁含量的測定 鉻天青S-溴化十四烷基吡啶分光光度法》相較于《YS/T 520.3-2006》版本，在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整與更新，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

  1. 術(shù)語和定義：新標(biāo)準(zhǔn)可能對某些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更為精確或詳細(xì)的定義，以確保實(shí)驗(yàn)操作過程中對于關(guān)鍵概念的理解一致性。

  2. 試劑與材料：在2007年的修訂版中，關(guān)于使用的化學(xué)試劑、溶劑以及輔助材料的要求可能有所變化。這包括但不限于純度要求、規(guī)格說明等細(xì)節(jié)上的修改，旨在提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  3. 儀器設(shè)備：新版標(biāo)準(zhǔn)或許針對所使用的主要儀器（如分光光度計(jì)）及其參數(shù)設(shè)置提出了更具體的技術(shù)要求，或是增加了對新類型設(shè)備的支持，反映了技術(shù)進(jìn)步帶來的改進(jìn)。

  4. 樣品處理：針對鎵樣品前處理步驟，2007年版本可能引入了更加簡便高效的方法，或者細(xì)化了原有流程中的某些環(huán)節(jié)，比如溶解條件、過濾方式等，以便更好地適應(yīng)實(shí)際檢測需求。

  5. 測定程序：在鋁含量測定的具體操作步驟上，新標(biāo)準(zhǔn)可能會有細(xì)微調(diào)整，比如反應(yīng)時(shí)間、溫度控制等方面的規(guī)定，這些改動通常基于最新的科學(xué)研究成果，目的是優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，提升數(shù)據(jù)質(zhì)量。

  6. 計(jì)算公式及結(jié)果表示：為了使最終報(bào)告的數(shù)據(jù)更具科學(xué)性和規(guī)范性，《YS/T 520.3-2007》可能對計(jì)算方法進(jìn)行了簡化或標(biāo)準(zhǔn)化，并明確了結(jié)果表達(dá)格式，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致性的結(jié)論。

  7. 精密度與偏差：新版標(biāo)準(zhǔn)還可能加強(qiáng)了對精密度和允許偏差范圍的要求，通過提供具體的數(shù)值指導(dǎo)，幫助實(shí)驗(yàn)室評估自身技術(shù)水平是否達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  8. 安全注意事項(xiàng)：考慮到化學(xué)品使用過程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)，2007年版本很可能強(qiáng)化了相關(guān)安全指南，提醒操作者注意個(gè)人防護(hù)措施，正確處置廢棄物，保障人員健康與環(huán)境安全。


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  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 520.3-2007鎵化學(xué)分析方法第3部分:鋁含量的測定鉻天青S-溴化十四烷基吡啶分光光度法_第1頁
YS/T 520.3-2007鎵化學(xué)分析方法第3部分:鋁含量的測定鉻天青S-溴化十四烷基吡啶分光光度法_第2頁
YS/T 520.3-2007鎵化學(xué)分析方法第3部分:鋁含量的測定鉻天青S-溴化十四烷基吡啶分光光度法_第3頁
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YS/T 520.3-2007鎵化學(xué)分析方法第3部分:鋁含量的測定鉻天青S-溴化十四烷基吡啶分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５２０．３—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５２０．３—２００６

鎵化學(xué)分析方法

第３部分：鋁含量的測定

鉻天青犛溴化十四烷基吡啶分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５２０．３—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５２０—２００７《鎵化學(xué)分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５２０—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５—１９８４）的修訂，共分為

１２個(gè)部分：

———第１部分：銅含量的測定２，９二甲基４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第２部分：鉛含量的測定４（２吡啶偶氮）間苯二酚分光光度法

———第３部分：鋁含量的測定鉻天青Ｓ溴化十四烷基吡啶分光光度法

———第４部分：鐵含量的測定４，７二苯基１，１０二氮雜菲分光光度法

———第５部分：鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法

———第６部分：錫含量的測定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法

———第７部分：硅含量的測定萃取鉬藍(lán)分光光度法

———第８部分：銦含量的測定乙基紫分光光度法

———第９部分：鍺含量的測定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法

———第１０部分：鋅含量的測定原子吸收光譜法

———第１１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第１２部分：鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定化學(xué)光譜法

本部分為第３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５２０．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．３—１９８４）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５２０．３—２００６《鎵化學(xué)分析方法第３部分：鋁含量的測定鉻天青Ｓ溴化十四

烷基吡啶分光光度法》的編輯性整理。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。

本部分起草人：王云霞、臧慕文、田蕊、祁彥利。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５２０．３—２００６（原ＧＢ／Ｔ４３７５．３—１９８４）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５２０．３—２００７

鎵化學(xué)分析方法

第３部分：鋁含量的測定

鉻天青犛溴化十四烷基吡啶分光光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鎵中鋁含量的測定方法。

本部分適用于鎵中鋁含量的測定。測定范圍：０．０００５０％～０．００８０％。

２方法提要

試料以鹽酸和硝酸溶解，在７．５ｍｏｌ／Ｌ鹽酸介質(zhì)中，用異丙醚萃取分離鎵。分離后殘留的鎵等用

１，１０二氮雜菲、抗壞血酸掩蔽。在ｐＨ約５．４的溶液中鋁與鉻天青Ｓ、溴化十四烷基吡啶形成藍(lán)綠色絡(luò)

合物，于分光光度計(jì)波長６２０ｎｍ處測量其吸光度。

３試劑

３

３．１硝酸，優(yōu)級純（ρ１．４２ｇ／ｃｍ）。

３

３．２鹽酸，優(yōu)級純（ρ１．１９ｇ／ｃｍ）。

３．３鹽酸（５＋３）。

３．４鹽酸（１＋２３）。

３．５氨水（１＋２７）。

３．６異丙醚：用鹽酸（３．３）飽和。

３．７２，４二硝基酚乙醇溶液（１ｇ／Ｌ）。

３．８１，１０二氮雜菲溶液（２０ｇ／Ｌ）：稱取２ｇ１，１０二氮雜菲，加熱溶于１００ｍＬ水中。加入少量的鹽酸

（３．２）助溶，使溶液呈微酸性。

３．９抗壞血酸溶液（４０ｇ／Ｌ）：用時(shí)現(xiàn)配。

３．１０鉻天青Ｓ溶液（０．３ｇ／Ｌ）。

３．１１溴化十四烷基吡啶溶液（２ｇ／Ｌ）。

３．１２乙酸乙酸鈉緩沖溶液（ｐＨ６．０）：稱取２０９．２ｇ無水乙酸鈉，溶于水中，加入６．０ｍＬ冰乙酸，用水

稀釋至１０００ｍＬ，混勻。用酸度計(jì)校正，調(diào)至ｐＨ＝６．０。

３．１３鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取１．００００ｇ純鋁［狑（Ａｌ）≥９９．９９％］，置于聚乙烯燒杯中，加入２０ｍＬ水、

３ｇ氫氧化鈉，待其完全溶解后，用鹽酸（３．２）慢慢中和至出現(xiàn)沉淀，并過量２０ｍＬ，不斷攪拌使其溶解。

冷卻，用水移入１０００ｍＬ容量瓶中，定容，混勻。此溶液１ｍＬ含１．０ｍｇ鋁。

３．１４鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．１３），置于２５０ｍＬ容量瓶中，加入０．５ｍＬ鹽酸

（３．２）用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ

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