標準解讀
《YS/T 520.12-2007 鎵化學分析方法 第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅含量的測定 化學光譜法》相對于《YS/T 520.12-2006(原GB/T 4375.12-1984)》進行了多方面的更新與改進。主要變化體現在以下幾個方面:
首先,在適用范圍上,《YS/T 520.12-2007》更加明確地指出了該標準適用于鎵中微量鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅元素含量的測定,而舊版本可能在表述上不夠清晰或具體。
其次,新版本對試驗方法做了進一步優化和細化,包括樣品制備過程中的溶解條件、試劑選擇等方面都提出了更為嚴格的要求。比如,對于某些特定條件下如何處理樣品給出了更詳細的指導,確保了實驗結果的一致性和準確性。
再者,《YS/T 520.12-2007》增加了關于儀器設備的具體要求,如規定了使用原子吸收分光光度計時應滿足的技術參數等,這有助于提高測試數據的可靠性。
此外,新標準還加強了質量控制措施,引入了空白試驗、加標回收率等概念來評估方法的有效性,并對報告編寫格式做出了統一規范,使得整個分析流程更加科學嚴謹。
最后,在術語定義部分也有所調整,采用了一些國際通用的專業詞匯,以便更好地與國際接軌。同時,對于一些關鍵步驟的操作說明進行了簡化,使其更容易被理解和執行。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施




文檔簡介
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犎14
中華人民共和國有色金屬行業標準
犢犛/犜520.12—2007
代替YS/T520.12—2006
鎵化學分析方法
第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅
含量的測定化學光譜法
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20071114發布20080501實施
國家發展和改革委員會發布
書
中華人民共和國有色金屬
行業標準
鎵化學分析方法
第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅
含量的測定化學光譜法
YS/T520.12—2007
中國標準出版社出版發行
北京西城區復興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
http://www.spc.net.cn
http://www.gb168.cn
電話:(010)51299090、68522006
2008年3月第一版
書號:155066·218594
版權專有侵權必究
舉報電話:(010)68522006
書
犢犛/犜520.12—2007
前言
YS/T520—2007《鎵化學分析方法》是對YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為
12個部分:
———第1部分:銅含量的測定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鉛含量的測定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法
———第3部分:鋁含量的測定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:鐵含量的測定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第5部分:鈣含量的測定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
———第6部分:錫含量的測定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法
———第7部分:硅含量的測定萃取鉬藍分光光度法
———第8部分:銦含量的測定乙基紫分光光度法
———第9部分:鍺含量的測定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:鋅含量的測定原子吸收光譜法
———第11部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定化學光譜法
本部分為第12部分。
本部分代替YS/T520.12—2006(原GB/T4375.12—1984)。
本部分是對YS/T520.12—2006《鎵化學分析方法第12部分鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測定
化學光譜法》的編輯性整理。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本標準由中國鋁業股份有限公司山東分公司負責起草。
本部分起草人:張新宇、鐘秀霞。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———YS/T520.12—2006(原GB/T4375.12—1984)。
Ⅰ
書
犢犛/犜520.12—2007
鎵化學分析方法
第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅
含量的測定化學光譜法
1范圍
本部分規定了鎵中鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅含量的測定方法。
本部分適用于鎵[狑(Ga)≥99.999%]中鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅含量的同時測定。測定范圍見表1。
表1
測定元素測定范圍/%
鉛5×10-5~3×10-4
銅5×10-5~3×10-4
鎳5×10-6~5×10-5
鋁5×10-6~5×10-5
銦1×10-5~1×10-4
鋅1×10-5~1×10-4
2方法提要
試料以鹽酸、硝酸溶解。在7.5mol/L鹽酸介質中,以異丙醚萃取分離主體鎵,富集在水相中的雜
質(鉛、銅、鎳、鋁、銦、鋅)以溶液殘渣法,用火花光源或交流電弧光源激發,進行光譜測定。
3試劑
3
3.1鹽酸(ρ1.19g/cm):經石英蒸餾器于95℃蒸餾提純后標定其濃度。
3.2鹽酸(7.5mol/L):用鹽酸(3.1)配制。
3.3鹽酸(6mol/L):用鹽酸(3.1)配制。
3
3.4硝酸(ρ1.42g/cm):經石英蒸餾器120℃蒸餾提純。
3.5硝酸(1+1):用硝酸(3.4)配制。
3.6異丙醚:于分液漏斗中先用鹽酸羥胺溶液(100g/L)或硫酸亞鐵銨溶液(200g/L)振蕩洗滌除去過氧
化物,然后移入蒸餾瓶中,在80℃水浴上蒸餾提純,收集67℃~69℃的餾出液。使用前用鹽酸(3.2)飽和
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