標準解讀
《ys/t 37.2-2007 高純二氧化鍺化學分析方法 鉬藍分光光度法測定硅量》相較于1992年的版本,在多個方面進行了更新與改進。具體來說,新標準明確了實驗所需試劑的規格要求,并對某些試劑的具體使用條件給出了更詳細的說明。此外,對于樣品處理過程中的步驟也做了更為細致的規定,比如加熱溫度、時間以及溶液混合方式等,以提高實驗結果的一致性和準確性。
在儀器設備方面,《ys/t 37.2-2007》增加了對所用分光光度計性能參數的要求,確保測試時能夠獲得更加準確可靠的數據。同時,該版標準還優化了標準曲線繪制的方法,通過增加校準點數量并調整其分布范圍來提高測量精度。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實施



文檔簡介
ICS77.040.99Y5H14中華人民共和國有色金屬行業標準YS/T37.2-2007代替YS/T37.2—1992高純二氧化錯化學分析方法鉬藍分光光度法測定硅量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotomerticmethod2007-04-13發布2007-10-01實施中華人民共和國國家發展和改革委員會發布
YS/T37.2-2007YS/T37分為5個部分:YS/T37.1高純二氧化錯化學分析方法硫氰酸汞分光光度法測定氯量YS/T37.2高純二氧化錯化學分析方法相藍分光光度法測定硅量YS/T37.3高純二氧化錯化學分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定砷量YS/T37.4高純二氧化錯化學分析方法電感鵝合等離子體質譜法測定鎂、鋁、鈷、鎳、銅、鋅煙、鉛、鈣、鐵和砷量YS/T37.5高純二氧化錯化學分析方法石墨爐原子吸收光譜法測定鐵量本部分為第2部分,本部分是對YS/T37.2—1992《高純二氧化錯化學分析方法藍分光光度法測定硅量》的修訂。本部分與YS/T37.2—1992相比,主要有如下變動:水純度以電阻率表示修改為電導率。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由北京有色金屬研究總院負責起草。本部分主要起草人:李鳳蛾、劉英、趙春華、劉紅本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:-YS/T37.2-1992。
YS/T37.2-2007高純二氧化錯化學分析方法鉬藍分光光度法測定硅量范圍本部分規定了高純二氧化錯中硅含量的測定方法本部分適用于高純二氧化錯中硅含量的測定。測定范圍:質量分數0.00001%~0.0001%。2方法提要試料用鹽酸溶解。以四氯化錯形式揮發分離基體;用氫氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸絡合氟離子,用相藍法,于分光光度計波長810nm處測量其吸光度3試劑3.1鹽酸,BV三級3.2鹽酸(9.0mol/L~9.5mol/L),由鹽酸(3.1)配制,3.3硫酸(p1.84g/mL),優級純、3.4硫酸(0.5mol/L),由硫酸(3.3)配制,3.5硫酸(1十1),由硫酸(3.3)配制3.6氫氟酸:由氫氟酸(優級純)經鉑蒸器蒸館提純或聚四氟乙烯蒸器亞沸蒸館提純。3.7硼酸溶液(40g/L).優級純.3.8用酸銨溶液(50g/L),高純。3.9酒石酸溶液(300g/L.),優級純3.10還原劑:1-氨基-2-禁酚-4-磺酸(2g/L)與無水亞硫酸鈉(40g/L)等體積混合,過濾。用時現配3.11硅標準財存溶液;稱取0.2139g二氧化硅置于鉑塔媧中,加入2g碳酸鈉與碳酸鉀(2:1)的混合試劑,攪勾.熔融至澄清。冷卻后用水浸取,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾,立即轉至塑料瓶中。此溶液1mL含100g硅。3.12硅標準溶液:移取10.0mL硅標準貼存溶液(3.11)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度混勺,立即轉移至塑料瓶中。此溶液1mL含1Pg硅。3.13氮氣(體積分數為99
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