標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 252.1-2007 高鎳锍化學(xué)分析方法 鎳量的測(cè)定 丁二酮肟重量法》與《ys/t 252.1-1994》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。首先，在適用范圍上，新標(biāo)準(zhǔn)更加明確地規(guī)定了本方法適用于高鎳锍中鎳含量的測(cè)定，并對(duì)樣品的具體形態(tài)和處理方式給出了更詳細(xì)的指導(dǎo)。其次，關(guān)于試劑的要求有所更新，對(duì)于所使用的化學(xué)試劑如丁二酮肟、氨水等的質(zhì)量規(guī)格提出了更為嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)過程中使用的材料能夠滿足測(cè)試精度的需求。

此外，《ys/t 252.1-2007》還增加了對(duì)儀器設(shè)備的具體要求，比如稱重天平的精度等級(jí)等，以保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。在操作步驟部分，新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳盡的操作指南，包括樣品溶解過程中的溫度控制、沉淀形成條件以及過濾洗滌的具體方法等細(xì)節(jié)說(shuō)明，有助于提高實(shí)驗(yàn)的一致性和重復(fù)性。


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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.40Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T252.1—2007代替YS/T252.1-1994高鎳毓化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮騰重量法Methodsforchemicalanalysisofnickelmatte-Determinationofnickelcontent-Dimethylglyoximegravimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)高鎳毓化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮騰重量法YS/T252.1-2007中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062007年7月第一版書號(hào)：1550662-17887版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

YS/T252.1-2007前YS/T252《高鎳鏡化學(xué)分析方法》分為五個(gè)部分：YS/T252.1高鎳鏡化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮腸重量法YS/T252.2高鎳鏡化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定基水楊酸光度法YS/T252.3高鎳鏡化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T252.4高鎳鏡化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法YS/T252.5高鎳鏡化學(xué)分析方法：硫量的測(cè)定燒-中和滿定法本部分為第1部分。本部分代替YS/T252.1一1994丁二酮騰重量法測(cè)定鎳量)。與YS/T252.1一1994相比,本部分主要有如下變化：測(cè)定范圍由45.00%～70.00%調(diào)整為20%～80%沉沉淀時(shí)溶液酸度由pH7～pH8改為pH8～pH9；取消附錄A：EDTA滴定法測(cè)定鎳量：補(bǔ)充了丁二酮腸光度法測(cè)定濾液中的鎳量：增加了重復(fù)性限,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草。本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、呂慶成、林秀英、趙軍鋒、朱玉強(qiáng)。本部分主要驗(yàn)證人：湯淑芳、于力、麥麗碧、戴鳳英、張永進(jìn)本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替的歷次版本的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布情況為：-GB5194.1-1985YS/T252.1-1994

YS/T252.1-2007高鎳毓化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮所重量法T范圍本部分規(guī)定了高鎳鏡中鎳量的測(cè)定方法本部分適用于高鎳鏡中鎳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：20%～80%2方法提要試料用鹽酸、硝酸-氯酸鉀飽和溶液分解,在氨性介質(zhì)中，鎳與丁二酮府生成紅色丁二酮府鎳沉淀、與其他雜質(zhì)元素分離。沉淀過濾、洗滌后烘干至恒量.計(jì)算鎳量。對(duì)混合濾液中的鎳量.在pH6.5條件下，用三氯甲烷萃取.與其他雜質(zhì)分離，用丁二酮厲分光光度法測(cè)定后進(jìn)行補(bǔ)正。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)。3.2酸（1十1）。3.3：鹽酸(1十24）。3.4硝酸(o1.42g/mL.)。3.5消酸（1十1）。3.6硫酸(ol.83g/mL)。3.7水（1十1）。3.8三氯甲烷3.9硝酸-氯酸鉀飽和溶液：將氯酸鉀溶解于硝酸(3.4)中,直至飽和。3.10酒石酸鉀鈉溶液(200g/L).過濾后使用。3.11乙酸銨溶液(200g/L）,過濾后使用。3.12硫代硫酸鈉溶液(200g/L)·過濾后使用。3.13丁二酮豚乙醇溶液(10g/L）,過濾后使用3.14丁二酮豚-氫氧化鈉溶液(10g/L):將15g氫氧化鈉溶解于100mL水中.冷卻至室溫后.將1g丁二酮腸溶解于該溶液，混勾。3.15過硫酸銨溶液(50g/L.）3.16鎳標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液：稱取0.1000g金屬鎳(鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.95%).置于400mL燒杯中，加入10mL硝酸(3.5),蓋上表面血,低溫溶解完全，加人2mL硫酸(3.6)，繼續(xù)加熱至大量白煙冒盡,冷卻。用水沖洗表面血和杯壁·加熱溶解鹽類,冷卻至室溫后移入1000mL容量瓶中,以水定容。此

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