標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 226.11-2009 硒化學(xué)分析方法 第11部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 226.12-1994》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上有所變化,從原來(lái)的“硒化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定”變更為“硒化學(xué)分析方法 第11部分:鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法”,更加明確了該標(biāo)準(zhǔn)所采用的具體檢測(cè)技術(shù)。
其次,對(duì)于樣品處理過(guò)程中的細(xì)節(jié)要求,《ys/t 226.11-2009》版本可能引入了更精確的操作步驟或條件控制,比如溶液制備、稀釋比例以及使用的試劑規(guī)格等方面可能會(huì)有更加嚴(yán)格的規(guī)定,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,《ys/t 226.11-2009》可能對(duì)儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)提出了更高的要求。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新型號(hào)的火焰原子吸收光譜儀不斷涌現(xiàn),新標(biāo)準(zhǔn)或許會(huì)推薦使用性能更好、靈敏度更高的設(shè)備,并詳細(xì)說(shuō)明如何進(jìn)行正確的安裝調(diào)試及日常維護(hù)工作,從而保證測(cè)試數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
此外,《ys/t 226.11-2009》還可能增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等,通過(guò)這些手段來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證分析方法的有效性和可靠性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施




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YS/T 226.11-2009硒化學(xué)分析方法第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎17
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜226.11—2009
代替YS/T226.12—1994
硒化學(xué)分析方法
第11部分:鉛量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
中華人民共和國(guó)有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
硒化學(xué)分析方法
第11部分:鉛量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
YS/T226.11—2009
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.spc.net.cn
電話:6852394668517548
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
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開(kāi)本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字
2010年4月第一版2010年4月第一次印刷
書(shū)號(hào):155066·220509
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書(shū)
犢犛/犜226.11—2009
前言
YS/T226《硒化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:
———第1部分:鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第2部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———第3部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法
———第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法
———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
本部分為YS/T226的第11部分。
本部分代替YS/T226.12—1994《硒中鉛量的測(cè)定示波極譜法》。與YS/T226.12—1994相比,
本部分主要有如下變化:
———分析方法由示波極譜法改變?yōu)榛鹧嬖游展庾V法;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;
———增加了重復(fù)性,將允許差改為再現(xiàn)性。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。
本部分參加起草單位:北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。
本部分主要起草人:張發(fā)志、于乾勇、石晶晶、呂慶成、李希凱、林秀英、劉紅、高燕。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB2121—1980;
———YS/T226.12—1994。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜226.11—2009
硒化學(xué)分析方法
第11部分:鉛量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
YS/T226的本部分規(guī)定了硒中鉛量的測(cè)定方法。
本部分適用于硒中鉛量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0002%~0.04%。
2方法提要
試料用硝酸分解,于320℃揮發(fā)除去硒,在稀鹽酸介質(zhì)中,用空氣乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波
長(zhǎng)217.0nm處,測(cè)量其吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鉛量。
3試劑
如無(wú)特別說(shuō)明,本部分所用水均為二次蒸餾水,所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2硝酸(1+1)。
3.3鹽酸(1+2)。
3.4鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.0000g鉛(鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%)置于500mL燒杯中,加入20mL硝
酸(3.2)完全溶解,煮沸驅(qū)趕氮的氧化物。取下,冷至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水定容。此溶液
1mL含1mg鉛。
3.5鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4)于1000mL容量瓶中,加入50mL鹽酸(3.3)
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