2023屆新疆烏魯木齊七十中高考化學四模試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗操作對應的現象不符合事實的是選項實驗操作現象A向盛有溶液的試管中滴入幾滴稀鹽酸,充分振蕩后滴加KSCN溶液溶液逐漸變為黃色,滴加KSCN后溶液變血紅色B向盛有的溶液的試管中通入乙烯溶液逐漸褪色,靜置后觀察到溶液有分層現象C向溶液中滴加氨水,充分反應后再加入過量的溶液先產生白色沉淀,后沉淀消失D向盛有溶液的試管中滴加稀硫酸有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁A.A B.B C.C D.D2、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加。p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無色無味氣體,q為液態,r為淡黃色固體,s是氣體單質。上述物質的轉化關系如下圖所示。下列說法錯誤的是A.原子半徑:Z>Y>XB.m、n、r都含有離子鍵和共價鍵C.m、n、t都能破壞水的電離平衡D.最簡單氣態氫化物的穩定性:Y>X3、某學習小組在容積固定為2L的密閉容器內充入1molN2和3molH2合成NH3。恒溫下開始反應,并用壓力傳感器測定壓強如下表所示:反應時間/min051015202530壓強/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60下列說法不正確的是A.不斷地將NH3液化并移走,有利于反應正向進行B.其它條件不變,在30min時,若壓縮容器的體積,N2的平衡轉化率增大C.從反應開始到10min時,v(NH3)=0.035mol·L?1·min?1D.在30min時,再加入0.5molN2、1.5molH2和2molNH3,平衡向逆反應方向移動4、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能一步實現的是()A.SSO3H2SO4B.NH3NO2HNO3C.Cu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D.飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)5、化學與社會生活息息相關,下列有關說法不正確的是()A.樹林晨曦中縷縷陽光是丁達爾效應的結果B.為提高人體對鈣的有效吸收,醫學上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物C.2018年12月8日嫦娥四號發射成功,其所用的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅D.城郊的農田上隨處可見的農用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機非金屬材料6、短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,W和Z位于同一主族。已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,且Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。下列說法正確的是A.X、Y、Q對應簡單離子的半徑逐漸減小B.工業上可用電解X、Q元素組成的化合物的飽和溶液制備Q單質C.Y、Q形成的化合物是非電解質D.工業用W與Z的最高價氧化物反應制取Z單質,同時得到W的最高價氧化物7、已知:乙醇、乙醛的沸點分別為78℃、20.8℃。某同學試圖利用下列實驗裝置來完成“乙醛的制備、收集和檢驗”一系列實驗,其中設計不合理的是A.提供乙醇蒸氣和氧氣B.乙醇的催化氧化C.收集產物D.檢驗乙醛8、下列有關實驗操作、現象、解釋和結論都正確的是()選項操作現象解釋、結論A用玻璃棒蘸取濃氨水點到干燥紅色石蕊試紙上試紙變藍色濃氨水呈堿性B向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了Na2CO3晶體C向蔗糖中加入濃硫酸并攪拌蔗糖變黑,體積膨脹反應中濃硫酸只體現脫水性D過量的Fe粉與氯氣充分反應后,向反應后的混合物中加水,取上層清液滴入KSCN溶液溶液不變紅色氯氣將Fe氧化為Fe2+A.A B.B C.C D.D9、物質中雜質(括號內為雜質)的檢驗、除雜的試劑或方法都正確的是選項物質及其雜質檢驗除雜ACl2(HCl)濕潤的淀粉KI試紙飽和食鹽水BNO(NO2)觀察顏色或濕潤的淀粉KI試紙水CCO2(HCl)AgNO3溶液(含稀硝酸)飽和Na2CO3溶液DNaHCO3溶液(Na2CO3)Ca(OH)2溶液過量CO2A.A B.B C.C D.D10、下列過程屬于物理變化的是A.煤的干餾B.石油的分餾C.石油裂化D.石油裂解11、下列說法正確的是A.氯堿工業電解飽和食鹽水,以石墨作陰極,鐵網作陽極B.稀釋0.1mol/LNa2CO3溶液,CO32-的水解程度和溶液的pH均增大C.相同條件下,溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱D.升高溫度,可提高反應速率,原因是降低了反應的活化能12、在一定溫度下,某反應達到了化學平衡,其反應過程對應的能量變化如圖。下列說不正確的是A.Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能B.該反應為放熱反應,△H=Ea-Ea′C.活化分子是能最較高、有可能發生有效碰撞的分子D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,使平衡不移動13、下列實驗Ⅰ~Ⅳ中,正確的是()A.實驗Ⅰ:配制一定物質的量濃度的溶液B.實驗Ⅱ:除去Cl2中的HClC.實驗Ⅲ:用水吸收NH3D.實驗Ⅳ:制備乙酸乙酯14、12C與13C互為()A.同系物 B.同位素 C.同素異形體 D.同分異構體15、下列說法正確的是()A.2,2?二甲基丁烷的1H?NMR上有4個峰B.中所有原子處于同一平面上C.有機物的一種芳香族同分異構體能發生銀鏡反應D.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環與甲基相連的碳碳單鍵變活潑,被KMnO4氧化而斷裂16、A、B、C、D是中學化學中常見的四種物質,且A、B、C中含有同一種元素,其轉化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.若B為一種兩性氫氧化物,則D可能是強酸,也可能是強堿B.若A為固態非金屬單質,D為O2,則A可以為單質硫C.若A為強堿,D為CO2,則B的溶解度一定大于C的溶解度D.若A為18電子氣態氫化物,D為O2,則A只能是C2H6二、非選擇題(本題包括5小題)17、有研究人員在體外實驗中發現藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)W的化學名稱為____;反應①的反應類型為____(2)A中含氧官能團的名稱為____。(3)寫出反應⑦的化學方程式_____(4)滿足下列條件的B的同分異構體有____種(不包括立體異構)。①苯的二取代物且苯環上含有硝基;②可以發生水解反應。上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2的結構簡式為____________(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有___個。結合題給信息和已學知識,設計由苯甲醇為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。18、Ⅰ.元素單質及其化合物有廣泛用途,請根據周期表中第三周期元素知識回答問題:(1)按原子序數遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是_________。a.原子半徑和離子半徑均減小b.金屬性減弱,非金屬性增強c.氧化物對應的水化物堿性減弱,酸性增強d.單質的熔點降低(2)原子最外層電子數與次外層電子數相同的元素為__________(填名稱);氧化性最弱的簡單陽離子是________________(填離子符號)。(3)P2O5是非氧化性干燥劑,下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是_________(填字母)。a.NH3b.HIc.SO2d.CO2(4)KClO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數比為1∶1。寫出該反應的化學方程式:__________。Ⅱ.氫能源是一種重要的清潔能源。現有兩種可產生H2的化合物甲和乙,甲和乙是二元化合物。將6.00g甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質和6.72LH2(已折算成標準狀況)。甲與水反應也能產生H2,同時還產生一種白色沉淀物,該白色沉淀可溶于NaOH溶液。化合物乙在催化劑存在下可分解得到H2和另一種單質氣體丙,丙在標準狀態下的密度為1.25g/L。請回答下列問題:(5)甲的化學式是___________________;乙的電子式是___________。(6)甲與水反應的化學方程式是______________________。(7)判斷:甲與乙之間____________(填“可能”或“不可能”)發生反應產生H2。19、為了測定含氰廢水中CN-的含量,某化學小組利用如圖所示裝置進行實驗。關閉活塞a,將100ml含氰廢水與過量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應,打開活塞b,滴入稀硫酸,然后關閉活塞b。(1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是_____________。(2)裝置D的作用是_________________,裝置C中的實驗現象為______________。(3)待裝置B中反應結束后,打開活塞a,經過A裝置緩慢通入一段時間的空氣①若測得裝置C中生成59.1mg沉淀,則廢水中CN-的含量為_________mg·L-1。②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,則測得含氰廢水中CN-的含量__________(選填“偏大”、“偏小”、“不變”)。(4)向B中滴入稀硫酸后會發生某個副反應而生成一種有毒的黃綠色氣體單質,該副反應的離子方程式為_________________。(5)除去廢水中CN-的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN-氧化生成N2,反應的離子方程式為_____________________________。20、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:制備原料裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2①________飽和食鹽水制備純凈NOCu稀硝酸②________

(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→__________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②為了使氣體充分反應,從A處進入的氣體是____________(填Cl2或NO)。實驗中先通入Cl2,待裝置Ⅴ中充滿黃綠色氣體時,再將NO緩緩通入,此操作的目的是___________(回答一條即可)。③裝置Ⅴ生成NOCl的化學方程式是_____________。④裝置Ⅵ的作用為__________,若無該裝置,Ⅷ中NOCl可能發生反應的化學方程式為_______。(3)丁組同學用以下方法測定亞硝酰氯(NOCl)純度:取Ⅷ中所得液體m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOCl)的質量分數為_________(用代數式表示即可)。21、華法林是常用的抗凝血藥物。下面是利用Michael反應合成華法林的一種方法。回答下列問題:(1)的名稱是_____。用銀氨溶液檢驗其官能團的反應的化學方程式為________。(2)反應①~③中,屬于加成反應的是_______(填序號)。(3)芐叉丙酮的結構簡式為______。(4)中官能團的名稱為_______、_______。(5)反應①除生成芐叉丙酮外,可能生成另一種化合物。該化合具有以下特征:a.化學式為C17H18O3;b.核磁共振氫譜有6組峰,且面積之比為1:1:1:2:2:2;則該化合物的結構簡式為_________。(6)有多種同分異構體,屬于芳香族化合物且為酯的同分異構體數目為_______,其中不含“-CH3”的結構簡式為_______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.向溶液中滴入稀鹽酸,溶液中的、、發生氧化還原反應生成,溶液變為黃色,再滴加KSCN溶液,溶液變血紅色,故不選A;B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,但生成1,二溴乙烷溶于四氯化碳,所以不會出現分層現象,故選B;C.向溶液中滴加氨水,產生氫氧化鋁沉淀,充分反應后再加入過量的溶液相當于加入過量強酸,氫氧化鋁溶解,故不選C;D.與稀硫酸反應,生成產物中有硫和二氧化硫,所以有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁,故不選D。答案:B。【點睛】易錯選項A,注意酸性情況下,硝酸根離子具有強氧化性,將亞鐵離子氧化為鐵離子。2、A【解析】

p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無色無味氣體,q為液態,r為淡黃色固體,s是氣體單質,可知r為Na2O2,q為H2O,且r與p、q均生成s,s為O2,p為CO2,n為Na2CO3,m為NaHCO3,t為NaOH,結合原子序數可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na。【詳解】由上述分析可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,原子半徑C>O,則原子半徑:Z>X>Y,故A錯誤;B.m為NaHCO3,n為Na2CO3,r為Na2O2,均含離子鍵、共價鍵,故B正確;C.m為NaHCO3,n為Na2CO3,t為NaOH,n、m促進水的電離,t抑制水的電離,則m、n、t都能破壞水的電離平衡,故C正確;D.非金屬性Y>X,則最簡單氣態氫化物的穩定性:Y>X,故D正確;故選A。【點睛】本題考查無機物的推斷,把握淡黃色固體及q為水是解題關鍵,側重分析與推斷能力的考查,注意元素化合物知識的應用。3、D【解析】

A.不斷將氨氣液化分離,生成物的濃度減小,平衡正向移動,故正確;B.壓縮體積,平衡正向移動,氮氣轉化率增大,故正確;C.前10分鐘,N2+3H22NH3起始0.51.50改變x3x2x10min時0.5-x1.5-3x2x有,解x=0.175mol/L,用氨氣表示反應速率為=0.035mol·L?1·min?1,故正確;D.N2+3H22NH3起始0.51.50改變x3x2x平衡0.5-x1.5-3x2x,有,解x=0.25mol/L,則平衡常數表示為,在30min時,再加入0.5molN2、1.5molH2和2molNH3,則有Qc=<K,平衡正向移動,故錯誤。故選D。4、D【解析】

A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮;C、鈉非常活潑,與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉。【詳解】A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則轉化關系不可以實現,選項A錯誤;B、氨氣一步反應只能得到一氧化氮,不能得到二氧化氮,則轉化關系不可以實現,選項B錯誤;C、鈉非常活潑,與氯化銅溶液反應生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅,則轉化關系不可以實現,選項C錯誤;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉晶體、氯化銨,過濾得到碳酸氫鈉晶體,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,轉化關系可以實現,選項D正確。答案選D。【點睛】本題考查金屬元素單質及其化合物的綜合應用,題目難度中等,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件,C項為易錯點,注意Na和鹽溶液反應的特點。5、C【解析】

A.空氣中微小的塵埃或液滴分散在空氣中形成氣溶膠,陽光照射時產生丁達爾現象,A項正確;B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機鈣,易溶解,易被人體吸收,醫學上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物,B項正確;C.太陽能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項錯誤;D.塑料薄膜屬于有機高分子材料,不屬于無機非金屬材料,D項正確;所以答案選擇C項。6、B【解析】

短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,W的氫化物應該為烴,則W為C元素,Q為Cl元素;W和Z位于同一主族,則Z為Si元素;Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。則X是Na,Y為Al元素;氣體單質E為H2,據此解答。【詳解】根據上述分析可知:W為C,X是Na,Y是Al,Z是Si,Q是Cl元素。A.X是Na,Y是Al,二者形成的陽離子核外電子排布是2、8,具有2個電子層;Q是Cl,形成的離子核外電子排布是2、8、8,離子核外電子層數越多,離子半徑越大;當離子核外電子層數相同時,離子的核電荷數越大,離子半徑越小,所以離子半徑大小關系為:Q>X>Y,A錯誤;B.Cl2在工業上可用電解飽和NaCl溶液的方法制取,反應方程式為:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,B正確;C.Y、Q形成的化合物AlCl3是鹽,屬于共價化合物,在水溶液中完全電離產生Al3+、Cl-,因此屬于電解質,C錯誤;D.C與SiO2在高溫下發生置換反應產生Si單質,同時得到CO氣體,反應方程式為2C+SiO2Si+2CO↑,CO不是C元素的最高價氧化物,D錯誤;故合理選項是B。【點睛】本題考查了原子結構與元素周期律的關系,推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期表結構、元素周期律內容,試題培養了學生的分析能力及邏輯推理能力。7、D【解析】

A、乙醇易揮發,向熱的乙醇中通入空氣,可以向后續裝置中提供乙醇蒸氣和氧氣,選項A正確;B、在銅粉催化下,乙醇發生催化氧化生成乙醛,選項B正確;C、乙醛易揮發,應用冰水浴收集乙醛產物,選項C正確;D、產物中混有乙醇,乙醇也能還原酸性高錳酸鉀溶液,使其褪色,選項D錯誤。答案選D。8、A【解析】

A.試紙變藍色,可說明氨水溶液呈堿性;B.向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氫鈉;C.體積膨脹,原因是生成氣體;D.氯氣與鐵反應生成氯化鐵,溶液中鐵與氯化鐵反應。【詳解】A.能使紅色石蕊試紙變藍色的溶液呈堿性,試紙變藍色,可說明氨水溶液呈堿性,選項A正確;B.向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉的溶解度較小,析出晶體為碳酸氫鈉,選項B錯誤;C.體積膨脹,說明生成了氣體,原因是碳和濃硫酸發生氧化還原反應生成二氧化碳、二氧化硫等氣體,選項C錯誤;D.氯氣與鐵反應生成氯化鐵,溶液中鐵與氯化鐵反應生成氯化亞鐵,滴加KSCN,溶液不變色,選項D錯誤.答案選A。【點睛】本題考查較為綜合,涉及元素化合物知識的綜合應用,注意把握物質性質的異同,把握實驗方法和注意事項,難度不大。9、B【解析】

A.濕潤的淀粉KI試紙只能檢驗氯氣,不能檢驗HCl,檢驗HCl應先分離,再檢驗,A項錯誤;B.NO2能氧化碘化鉀,NO2與水反應生成NO和硝酸,可用水除雜,B項正確;C.CO2和HCl都與飽和碳酸鈉溶液反應,應用飽和碳酸氫鈉溶液,C項錯誤;D.NaHCO3和Na2CO3都與Ca(OH)2溶液反應生成沉淀,不能用來檢驗,D項錯誤;答案選B。10、B【解析】煤的干餾有苯及苯的同系物等新物質生成,屬于化學變化,故A錯誤;石油的分餾是根據沸點不同把石油分離為汽油、煤油、柴油等物質,沒有新物質生成,屬于物理變化,故B正確;石油裂化是大分子烴斷裂為小分子烴,生成新物質屬于化學變化,故C錯誤;石油裂解是大分子烴斷裂為乙烯、丙烯等產物,生成新物質屬于化學變化,故D錯誤。11、C【解析】

A.電解飽和氯化鈉溶液時,如果Fe作陽極,則陽極上Fe失電子而不是氯離子失電子,所以應該用石墨作陽極,故A錯誤;B.稀釋0.1mol/LNa2CO3溶液,促進碳酸鈉的水解,水解程度增大,但溶液的堿性減弱,pH減小,故B錯誤;C.金屬活動順序表中單質的還原性越強,對應的陽離子氧化性越弱,鋅比銅活潑,則銅離子比鋅離子的氧化性強,根據三價鐵離子與銅的反應:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,由強制弱可判斷三價鐵氧化性比銅離子的氧化性強,即相同條件下,溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱,故C正確;D.溫度升高,增加了反應體系中活化分子百分數,反應速率加快,但反應的活化能不變,故D錯誤;答案選C。【點睛】本題的易錯點為A,要注意電解飽和食鹽水應該生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,因此陽極應該選用惰性材料作電極。12、B【解析】

A.催化劑能降低反應所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能,故A正確;B.生成物能量高于反應物,該反應為吸熱反應,△H≠Ea′-Ea,故B錯誤;C.根據活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發生有效碰撞的分子,故C正確;D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,平衡不移動,故D正確;故選B。13、B【解析】

A.配制一定物質的量濃度的溶液,把溶液或蒸餾水加入容量瓶中需要用玻璃棒引流,故A錯誤;B.HCl極易溶于水,Cl2在飽和食鹽水中溶解度很小,可用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl雜質,故B正確;C.NH3極易溶于水,把導管直接插入水中,會發生倒吸,故C錯誤;D.制備乙酸乙酯時缺少濃硫酸,乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發生水解,并且導管直接插入液面以下,會發生倒吸,故D錯誤;故答案為B。14、B【解析】

同種元素的不同種原子間互為同位素,據此分析。【詳解】12C與13C是碳元素的兩種不同的碳原子,故互為同位素。答案選:B。【點睛】本題考查了“四同”概念的辨別,應注意的概念要點的把握。結構相似,組成上相差1個或者若干個某種原子團的化合物互稱為同系物;具有相同質子數,不同中子數的同一元素的不同核素互為同位素;同素異形體,是指由同樣的單一化學元素組成,因排列方式不同,而具有不同性質的單質;化學上,同分異構體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。15、B【解析】

A.2,2?二甲基丁烷的結構式為,有三種不同環境的氫原子,故1H?NMR上有3個峰,故A錯誤;B.乙炔中所有原子在一條直線上,苯中所有原子在一個平面上,因此苯乙炔中所有原子一定處于同一平面上,故B正確;C.的不飽和度為4,如含有苯環,則同分異構體中不含有醛基,不能發生能發生銀鏡反應,故C錯誤;D.能夠使高錳酸鉀溶液褪色,說明甲基上的碳原子受苯環的影響變得比較活潑,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,故D錯誤;正確答案是B。【點睛】B項考查了學生對有機物的共面知識的認識,分析時可根據已學過的甲烷、乙烯、苯的結構來類比判斷。16、A【解析】

A.B為兩性氫氧化物,若D為強堿,則A為鋁鹽,若D為強酸,則A為偏鋁酸鹽,則A正確;B若A為固態非金屬單質,D為O2,則A不能為單質硫,因為硫不能一步被氧化為三氧化硫,故B錯誤;C.當A為氫氧化鈉,B為碳酸鈉,C為碳酸氫鈉,D為二氧化碳,B的溶解度大于C的溶解度,當A為氫氧化鋇,B為碳酸鋇,C為碳酸氫鋇,則B的溶解度小于C的溶解度,故C錯誤;D.若A為18電子氣態氫化物,D為O2,則A可以為C2H6、H2S,故D錯誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氨基乙酸取代反應硝基和羥基++H2O82【解析】

根據流程圖,A()和發生取代反應生成B(),B和磷酸在加熱條件下發生取代生成C,C在一定條件下轉化為,中的一個氯原子被取代轉化為D;X與HCN發生加成反應生成Y,Y和氨氣在一定條件下發生取代反應生成Z,Z在酸性條件下水解得到W,D和R在一定條件下反應生成E,根據E和D的結構簡式,可推出R的結構簡式為,由此可知W和在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成R,據此分析解答。【詳解】(1)W的結構簡式為,結構中有羧基和氨基,化學名稱為氨基乙酸;根據分析,反應①為A()和發生取代反應生成B(),反應類型為取代反應;(2)A的結構簡式為,含氧官能團的名稱為硝基和羥基;(3)根據分析,反應⑦為W和在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成R,R的結構簡式為,化學方程式++H2O;(4)B的結構簡式為,①苯的二取代物且苯環上含有硝基;②可以發生水解反應,說明另一個取代基為酯基,該酯基的結構可為-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,在苯環上與硝基分別有鄰間對三種位置,分別為:、、、、、、、、,除去自身外結構外,共有8種;上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2,說明分子中含有三種不同環境的氫原子且個數比為3:2:2,則符合要求的結構簡式為;(5)已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳,有機物中手性碳的位置為,有2個;的水解產物為,的結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發生加成反應可生成,再結合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛,則合成路線為:。18、b氬Na+b4KClO3KCl+3KClO4AlH32AlH3+6H2O═2Al(OH)3+6H2↑可能【解析】

Ⅰ.(1)根據同周期元素性質遞變規律回答;(2)第三周期的元素,次外層電子數是8;(3)濃硫酸是酸性干燥劑,具有強氧化性,不能干燥堿性氣體、還原性氣體;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥劑,不能干燥堿性氣體;(4)根據題干信息可知該無氧酸鹽為氯化鉀,再根據化合價變化判斷另一種無氧酸鹽,最后根據化合價升降相等配平即可;Ⅱ.甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質和H2,說明甲是金屬氫化物,甲與水反應也能產生H2,同時還產生一種白色沉淀物,該白色沉淀可溶于NaOH溶液,說明含有鋁元素;化合物乙在催化劑存在下可分解得到H2和另一種單質氣體丙,則乙是非金屬氣態氫化物,丙在標準狀態下的密度1.25g/L,則單質丙的摩爾質量M=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,丙為氮氣,乙為氨氣。【詳解】(1)a.同周期的元素從左到右,原子半徑依次減小,金屬元素形成的陽離子半徑比非金屬元素形成陰離子半徑小,如r(Na+)<r(Cl-),故a錯誤;b.同周期的元素從左到右,金屬性減弱,非金屬性增強,故b正確;c.同周期的元素從左到右,最高價氧化物對應的水化物堿性減弱,酸性增強,故c錯誤;d.單質的熔點可能升高,如鈉的熔點比鎂的熔點低,故d錯誤。選b。(2)第三周期的元素,次外層電子數是8,最外層電子數與次外層電子數相同的元素為氬;元素金屬性越強,簡單陽離子的氧化性越弱,所以第三周期元素氧化性最弱的簡單陽離子是Na+;(3)濃硫酸是酸性干燥劑,具有強氧化性,不能用濃硫酸干燥NH3、HI;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥劑,不能干燥NH3;所以不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是HI,選b;(4)若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數比為1:1,則該無氧酸為KCl,KCl中氯元素化合價為-1,說明氯酸鉀中氯元素化合價降低,則另一種含氧酸鹽中氯元素化合價會升高,由于氯酸鉀中氯元素化合價為+5,則氯元素化合價升高只能被氧化成高氯酸鉀,根據氧化還原反應中化合價升降相等配平該反應為:4KClO3KCl+3KClO4。(5)根據以上分析,甲是鋁的氫化物,Al為+3價、H為-1價,化學式是AlH3;乙為氨氣,氨氣的電子式是。(6)AlH3與水反應生成氫氧化鋁和氫氣,反應的化學方程式是2AlH3+6H2O═2Al(OH)3+6H2↑。(7)AlH3中含-1價H,NH3中含+1價H,可發生氧化還原反應產生H2。19、分液漏斗防止空氣中的CO2進入裝置C中有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變淺(或褪去)78偏大Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O5H2O2+2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O(或5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O)【解析】

實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定堿石灰的質量的變化測得二氧化碳的質量,裝置A是除去通入空氣中所含二氧化碳,裝置B中的反應是CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過裝置C吸收生成的二氧化碳,根據關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C實驗數據的測定產生干擾,裝置D的作用是排除空氣中二氧化碳對實驗的干擾。(1)裝置中B為分液漏斗;(2)實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定C裝置的質量的變化測得二氧化碳的質量,根據關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾;滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去;(3)①CN?+ClO?=CNO?+Cl?、2CNO?+2H++3ClO?=N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaSO4↓+H2O,結合化學方程式的反應關系計算;②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,空氣中二氧化碳也會和氫氧化鋇溶液反應;(4)向B中滴入稀硫酸后會發生某個副反應而生成一種有毒的氣體單質為氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發生氧化還原反應生成;(5)除去廢水中CN?的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN?氧化生成N2,結合電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式。【詳解】(1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定堿石灰的質量的變化測得二氧化碳的質量,根據關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C實驗數據的測定產生干擾,裝置D的作用是排除空氣中二氧化碳對實驗的干擾,滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去,故答案為:防止空氣中的CO2和水蒸氣進入C裝置;有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變淺(或褪去);(3)①依據反應CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O得到,裝置C中生成59.1mg沉淀為BaCO3↓物質的量==3×10?4molCN?~CNO?~CO2~BaCO3↓1

13×10?4mol

3×10?4molc(CN?)==0.078g/L=78g/L,故答案為:78;②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,空氣中二氧化碳也會和氫氧化鋇溶液反應,生成碳酸鋇出的質量會增大,測定含氰廢水中CN?的含量偏大,故答案為:偏大;(4)向B中滴入稀硫酸后會發生某個副反應而生成一種有毒的氣體單質為氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發生氧化還原反應生成,反應的離子方程式為:Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O,故答案為:Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O;(5)除去廢水中CN?的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN?氧化生成N2,結合電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式為:5H2O2+2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O(或5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O),故答案為:5H2O2+2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O(或5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O)。20、濃鹽酸水e→f(或f→e)→b→c→dCl2排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化2NO+Cl2=2NOCl防止水蒸氣進入裝置Ⅷ2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2【解析】

由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成NOCl:由圖裝置制備氯氣,實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,裝置Ⅲ用濃硫酸干燥,由圖制備NO,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有NO2,故裝置Ⅱ用水凈化NO,裝置

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