標準解讀

《GB/T 6609.20-2004 氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量》相較于其前身或相關(guān)標準，主要在以下幾個方面進行了更新或調(diào)整：

  1. 適用范圍：新版本明確了該標準適用于通過火焰原子吸收光譜法來測定氧化鋁中氧化鎂的含量。這可能意味著對樣品處理、檢測條件等方面提出了更具體的要求。

  2. 術(shù)語定義：可能增加了對于“火焰原子吸收光譜法”等相關(guān)術(shù)語的明確定義，以確保所有使用者能夠準確理解并應(yīng)用這些概念。

  3. 儀器設(shè)備：描述了進行實驗所需的儀器規(guī)格和技術(shù)參數(shù)，比如火焰原子吸收分光光度計的具體要求等。此外，也可能包括了對輔助設(shè)備如自動進樣器等的新規(guī)定。

  4. 試劑與材料：列出了試驗過程中需要使用的各種化學品及其純度要求。相比于之前的標準，可能會新增某些特定級別的試劑或者去除了一些不再推薦使用的物質(zhì)。

  5. 樣品制備：詳細說明了如何正確采集、儲存以及準備待測樣品的方法步驟。這部分內(nèi)容的改進有助于提高測試結(jié)果的一致性和準確性。

  6. 操作程序：給出了從樣品溶解到最終讀數(shù)整個過程的操作指南。新版本可能簡化了某些復(fù)雜步驟，或是引入了更加先進的技術(shù)手段來優(yōu)化流程。

  7. 數(shù)據(jù)處理與報告：規(guī)范了計算公式、誤差分析及結(jié)果表示方式等內(nèi)容。同時，還可能強調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，并提供了相應(yīng)的指導(dǎo)原則。

  8. 安全注意事項：增加了關(guān)于實驗室安全和個人防護裝備使用方面的建議。這是為了保障實驗人員健康不受損害的同時也能順利完成實驗任務(wù)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 6609.20-2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量_第1頁
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標準GB/T6609.20—2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofmagnesiacontent-Fiameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T6609.20—2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標準為第20部分本標準的附錄A為資料性附錄本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司山西分公司參加起草本標準主要起草人：陳靜、張煒華、張樹朝、石磊。本標準主要驗證人：蔣煒、高風光、楊韻屏、黃安平，本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋本標準為首次發(fā)布。

GB/T6609.20—2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量1范圍本標準規(guī)定了氧化鋁中氧化鎂含量的測定方法。本標準適用于氧化鋁中氧化鎂含量的測定。測定范圍：0.001%～0.025%方法原理試料于聚四氟乙烯密封容器中.加鹽酸恒溫溶解,在釋放劑鍶鹽存在下，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長285.2nm處測量其吸光度。大量的氧化鋁基體對測定有影響，在系列標準溶液中加人等量的氧化鋁和釋放劑鍶鹽減少其影響3試劑3.1鹽酸(ol.19g/mL):優(yōu)級純3.2鹽酸（1十1）。3.3氯化鍶溶液(100g/L).稱取84g氯化鍶(SrCl·6H.O)3.3.1),用水溶解后·移入500mL容量瓶中，稀釋至刻度·混勾。存于塑料瓶中。住：氯化鍶提純方法——稱取約500g分析純(或化學純)氯化鍶（SrCl·6H.O),放入1000mL燒杯中，加入500mL水，加熱溶解。繼續(xù)加熱濃縮至總體積200mL。取下.在冷水浴上冷卻至約50C.加無水乙醇600mL～700mL.攪拌10min.靜置10min。抽濾分離至近干。將沉淀物放回原燒杯·加無水乙醇洗滌數(shù)次。將沉淀物置于干凈濾紙上，于25℃下晾干。3.4鋁基體溶液;稱取13.235g高純鋁屑(99.999%,預(yù)先用少量稀硝酸浸泡,用水洗去硝酸,以丙雨沖洗兩次,晾干)置于500mL燒杯中，加入200mL鹽酸(3.1),1滴純汞，待劇烈反應(yīng)停止后，將燒杯置于電熱板上緩慢加熱至溶解完全.冷卻。將溶液移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg氧化鋁。3.5氧化鎂標準貼存溶液：準確稱取1.0000g基準氧化鎂(預(yù)先經(jīng)800C灼燒恒重)于200mL燒杯中,加少量水,用15mL鹽酸(3.2)溶解。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL.含1mg氧化鎂、3.6氧化鎂標準溶液：分取10.00mL氧化鎂標準購存溶液(3.5)于1000mL容量瓶中，加人鹽酸（3.1)5mL;用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL.含10“g氧化鎂。用時配制。儀器、裝置及器具4原子吸收光譜儀.附空氣-乙炔燃燒器及鎂空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡達到下列指標的原子吸收光譜儀均可使用。-特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，氧化鎂的特征濃度應(yīng)不大于1.0Pg/mL精密度：用最高

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