標準解讀
GB/T 6609.19-2018《氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 第19部分:氧化鋰含量的測定 火焰原子吸收光譜法》相對于GB/T 6609.19-2004版本,在多個方面進行了更新或調整,以適應技術進步及實際操作需求。這些變化主要包括:
-
范圍描述更加明確:新標準對適用范圍做了更詳細的說明,明確了該方法適用于各種類型的氧化鋁樣品中微量至痕量水平的氧化鋰含量測定。
-
術語與定義更新:引入了一些新的術語解釋,并對原有術語進行了修訂,使得表述更加準確、專業。
-
原理闡述更為詳盡:對于火焰原子吸收光譜法的基本原理進行了補充說明,有助于使用者更好地理解測試過程背后的科學依據。
-
儀器設備要求提高:針對所使用的原子吸收分光光度計及其他輔助設備提出了更高的性能指標要求,確保了數據的一致性和可靠性。
-
樣品處理步驟優化:在樣品預處理環節增加了具體的操作指導,包括取樣量、溶解條件等關鍵參數設置,減少了實驗誤差來源。
-
工作曲線建立改進:詳細規定了如何正確制備標準溶液以及繪制校準曲線的方法,提高了定量分析的準確性。
-
質量控制措施加強:新增了關于空白試驗、重復性限值等內容的規定,強化了整個檢測流程的質量管理體系。
-
結果表示方式規范化:對最終報告中需包含的信息項目給出了統一格式建議,便于不同實驗室之間進行數據對比交流。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2018-05-14 頒布
- 2019-02-01 實施




文檔簡介
ICS7110010
H12..
中華人民共和國國家標準
GB/T660919—2018
代替.
GB/T6609.19—2004
氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法
第19部分氧化鋰含量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Chemicalanalysismethodsand
determinationofphysicalperformanceofalumina—
Part19Determinationoflithiumoxidecontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometrymethod
2018-05-14發布2019-02-01實施
國家市場監督管理總局發布
中國國家標準化管理委員會
GB/T660919—2018
.
前言
氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法分為部分
GB/T6609《》37:
第部分微量元素含量的測定電感耦合等離子體原子發射光譜法
———1:;
第部分和質量損失的測定
———2:300℃1000℃;
第部分鉬藍光度法測定二氧化硅含量
———3:;
第部分鄰二氮雜菲光度法測定三氧化二鐵含量
———4:;
第部分氧化鈉含量的測定
———5:;
第部分氧化鉀含量的測定
———6:;
第部分二安替吡啉甲烷光度法測定二氧化鈦含量
———7:;
第部分二苯基碳酰二肼光度法測定三氧化二鉻含量
———8:;
第部分新亞銅靈光度法測定氧化銅含量
———9:;
第部分苯甲酰苯基羥胺萃取光度法測定五氧化二釩含量
———10:;
第部分火焰原子吸收光譜法測定一氧化錳含量
———11:;
第部分氧化鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量
———13:;
第部分鑭茜素絡合酮分光光度法測定氟含量
———14:-;
第部分硫氰酸鐵光度法測定氯含量
———15:;
第部分姜黃素分光光度法測定三氧化二硼含量
———16:;
第部分鉬藍分光光度法測定五氧化二磷含量
———17:;
第部分NN二甲基對苯二胺分光光度法測定硫酸根含量
———18:,-;
第部分氧化鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量
———20:;
第部分丁基羅丹明分光光度法測定三氧化二鎵含量
———21:B;
第部分取樣
———22:;
第部分試樣的制備和貯存
———23:;
第部分安息角的測定
———24:;
第部分松裝密度的測定
———25:;
第部分有效密度的測定比重瓶法
———26:;
第部分粒度分析篩分法
———27:;
第部分小于的細粉末粒度分布的測定濕篩法
———28:60μm;
第部分吸附指數的測定
———29:;
第部分射線熒光光譜法測定微量元素含量
———30:X;
第部分流動角的測定
———31:;
第部分α三氧化二鋁含量的測定射線衍射法
———32:-X-;
第部分磨損指數的測定
———33:;
第部分三氧化二鋁含量的計算方法
———34:;
第部分比表面積的測定氮吸附法
———35:;
第部分流動時間的測定
———36:;
第部分粒度小于顆粒含量的測定
———37:20μm。
Ⅰ
GB/T660919—2018
.
本部分為的第部分
GB/T660919。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本部分是對氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法火焰原子吸收光譜
GB/T6609.19—2004《
法測定氧化鋰含量的修訂本部分與相比除編輯性修改外主要技術變化
》。GB/T6609.19—2004,,
如下
:
修改了測定范圍由修改為見第章年版的第
———,0.005%~0.040%0.005%~0.20%(1,2004
章
1);
增加了聚四氟乙烯密封溶樣器裝置圖見附錄
———(A);
修改了氧化鋰質量分數和的試液處理步驟見
———0.005%~0.040%>0.040%~0.20%(6.4.2,
年版的
20046.4.2);
修改了工作曲線的繪制步驟見年版的
———(6.5,20046.5);
修改了精密度范圍由修改為見第章年版的第
———,0.005%~0.040%0.005%~0.20%(8,2004
章
8)。
本部分由中國有色金屬工業協會提出
。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位中國鋁業鄭州有色金屬研究院有限公司貴州省分析測試研究院洛陽香江萬基
:、、
鋁業有限公司長沙礦冶研究院有限責任公司中國鋁業股份有限公司山西分公司
、、。
本部分主要起草人石磊李家華蔣煒胡璇楊炳紅楊鴻波劉國偉梁冬梅高風光黃安平
:、、、、、、、、、、
盧成
。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———GB/T6609.19—2004。
Ⅱ
GB/T660919—2018
.
氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法
第19部分氧化鋰含量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規定了氧化鋁中氧化鋰含量的測定
GB/T6609。
本部分適用于氧化鋁中氧化鋰含量的測定測定范圍
。:0.005%~0.20%。
2方法原理
試料于聚四氟乙烯密封容器中加鹽酸恒溫溶解使用乙炔空氣貧燃火焰于原子吸收光譜儀波長
,,-,
處測量其吸光度以此計算氧化鋰量在系列標準溶液中加入等量的鋁和鈉以抵消其影響
670.8nm,。。
3試劑和材料
除非另有說明在分析中僅使用確認為優級純的試劑和二級水
,。
31鋁w預先用少量硝酸浸洗再用水洗除硝酸后以無水乙醇或丙酮沖洗兩次
.,(Al)≥99.99%,,,,
晾干
。
32鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
33鹽酸
.(1+1)。
34鈉溶液稱取氯化鈉基準試劑溶于水中移入容量瓶中用水稀釋至刻度
.:1.8859g(),,1000mL,,
混勻貯存于聚乙烯瓶中此溶液含氧化鈉
,。1mL1mg。
35鋁基體溶液稱取鋁置于燒杯中加入鹽酸待劇烈反應
.:10.5853g(3.1)1000mL,240mL(3.2),
停止后將燒杯置于電熱板上緩慢加熱至完全溶解冷卻將溶液移入容量瓶中用水稀釋至
,,。500mL,
刻度混勻此溶液含氧化鋁
,。1mL40mg。
36氧化鋰標準貯存溶液稱取預先在烘干并在干燥器中冷卻至室溫的
.:2.4734g280℃±10℃2h
碳酸鋰光譜純置于燒杯中加鹽酸溶解加熱煮沸冷卻至室溫移入
()200mL,20mL(3.3)
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