標準解讀
《GB/T 5750.9-2006 生活飲用水標準檢驗方法 農藥指標》與被其部分代替的《GB/T 5750-1985》相比,在多個方面進行了更新和完善,主要變化體現在以下幾個方面:
首先,新版標準增加了對更多種類農藥殘留量測定的要求。這反映了隨著科學技術的進步和社會對飲用水安全要求的提高,對于可能影響水質安全的物質有了更加全面的關注。
其次,《GB/T 5750.9-2006》中引入了更為先進的檢測技術和方法,比如高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS)等,這些新技術的應用不僅提高了檢測效率,也增強了結果的準確性與可靠性。
再者,該標準還細化了樣品采集、保存及預處理的具體操作步驟,并明確了不同條件下適用的方法選擇原則,為實際工作中遇到的各種情況提供了指導依據。
此外,《GB/T 5750.9-2006》加強了對實驗室質量控制的要求,包括但不限于空白實驗、加標回收率測試等內容,確保整個分析過程的質量可控性,從而進一步保障數據的有效性和可信度。
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文檔簡介
ICS13.060C51中華人民共和國國家標準GB/T5750.9—2006部分代替GB/T5750—1985生活飲用水標準檢驗方法農藥指標Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Pesticidesparameters2006-12-29發布2007-07-01實施中華人民共和國衛生部發布中國國家標準化管理委員會
GB/T5750.9-2006三前言2六六六3林丹(y-666)4對硫磷5甲基對硫磷6內吸磷……7馬拉硫磷·…·…8樂果····.···········9百菌清·甲蔡威11溴氰菊酯2112滅草松282.4-滴3014敵敵畏3031毒死蜱秀去津36草甘腰183919七氯4120六氯苯五氯酚21附錄A(規范性附錄)引用文件44
GB/T5750.9—2006GB/T5750《生活飲用水標準檢驗方法》分為以下部分總則水樣的采集和保存:水質分析質量控制:感官性狀和物理指標;無機非金屬指標:金質指標:有機物綜合指標;有機物指標:農藥指標;消毒副產物指標:消毒劑指標;微生物指標;放射性指標本標準代替GB/T5750—1985《生活飲用水標準檢驗法》第二篇中的滴滴遞、六六六。本標準與GB/T5750—1985相比主要變化如下:依據GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫規則》與GB/T20001.4-2001《標準編寫規則第4部分:化學分析方法》調整了結構;依據國家標準的要求修改了量和計量單位當量濃度改成摩爾濃度(氧化還原部分仍保留當量濃度)質量濃度表示符號由C改成p.含量表示符號由M改成m;增加了生活飲用水中林丹、對硫磷、甲基對硫磷、內吸磷、馬拉硫磷、樂果、百菌清、甲禁威、溴氰菊酯、滅草松、2,4-滴、敵敵畏(含敵百蟲)、味哺丹、毒死蜱、菱去津、草甘麟、七氯、六氯苯、五氯酚19項指標的30個檢驗方法;增加了生活飲用水中滴滴遞、六六六的毛細管柱氣相色譜法本標準的附錄A為規范性附錄。本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所本標準參加起草單位:江蘇省疾病預防控制中心、唐山市疾病預防控制中心、重慶市疾病預防控制中心、北京市疾病預防控制中心、廣東省疾病預防控制中心、遼寧省疾病預防控制中心、廣州市疾病預防控制中心、武漢市疾病預防控制中心、吉林省疾病預防控制中心、上海市疾病預防控制中心、黑龍江省疾病預防控制中心、北京市東城區疾病預防控制中心、北京市西城區疾病預防控制中心、北京市海淀區疾病預防控制中心、無錫市疾病預防控制中心、揚州市疾病預防控制中心、湖南省疾病預防控制中心、河南省疾病預防控制中心、四川省疾病預防控制中心、安徽省疾病預防控制中心。本標準主要起草人:金銀龍、鄂學禮、陳亞妍、張嵐、陳昌杰、陳守建、邢大榮、王正虹、魏建榮、楊業、張宏陶、艾有年、莊麗、姜樹秋、盧玉棋、周明樂。
GB/T5750.9—2006本標準參加起草人:陳麗華、丁茜、王堅民、祝孝翼、王蠶、李少霞、吳西梅、周珊、張麗薇、趙艦萬麗奎、高建、張冠英、黃偉雄、錐麗娜、白梅、顧萬江、李冬梅、馬騰蚊、郭蒙京、王曉威、曹忠波、劉文衛、夏俊鵬、劉長福、崔勇、李莉、肖白曼、王斌、肖義夫、馮家力、潘振球、施小平、王愛月。本標準于1985年8月首次發布,本次為第一次修訂。
GB/T5750.9—2006生活飲用水標準檢驗方法農藥指標商滴洋填充柱氣相色譜法1.1.1范圍本標準規定了用填充柱氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中滴滴遞和六六六的各種異構體本法適用于生活飲用水及其水源水中滴滴遞和六六六各種異構體的測定。本法最低檢測質量:滴滴澇為6.0pg:六六六的各異構體為2.0pg;若取500ml水樣測定·則最低檢測質量濃度滴滴遞為0.032g/L.六六六各異構體為0.008g/L。在選定的分析條件下.本法對滴滴沸和六六六的各種異構體分離效果好,干擾小.1.1.2原理用環己烷萃取水中滴滴遞和六六六的各種異構體,濃縮后用帶有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀分離和測定。1.1.3試劑和材料1.1.3.1載氣和輔助氣體;氮氣(99.999%)。1.1.3.2配制標準樣品和試樣預處理時使用的試劑1.1.3.2.1環己烷或石油醚:用全玻璃蒸留器重蒸留,直至測定時不出現干擾峰1.1.3.2.2苯,色譜純。1.1.3.2.3無水硫酸鈉(Na.SO,):經350C烘烤4h后置干燥器內備用。1.1.3.2.4硫酸(oa=1.84g/mL.):優級純。1.1.3.2.5硫酸鈉溶液(40g/L):稱取4g無水硫酸鈉(1.1.3.2.3).溶于純水中,稀釋至100mL1.1.3.2.6色譜標準物:滴滴第和六六六的各種異構體標準物的純度均為色譜純。1.1.3.3制備色譜柱時使用的試劑。1.1.3.3.1色譜柱和填充物.見1.1.4.1.3有關內容。1.1.3.3.2涂潑固定液所用的溶劑:二氯甲烷(CH.Cl.)1.1.4器1.1.4.1氣相色譜儀、1.1.4.1.1電子捕獲檢測器,Ni-63源或爾源1.1.4.1.2錄儀或工作站。1.1.4.1.3色譜杜色譜柱類型:硬質玻璃填充柱,長2m.內徑3mm.B真充物載體:ChromosorbW酸洗硅烷化擔體.80目~100目,經篩分干燥后備用。固定液:3%0V-210(或QF-1)與0.5%OV-17的混合液。徐涂漬固定液的方法及
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