標準解讀

《GB/T 5009.127-2003 食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中鍺的測定》與《GB 15205-1994》相比,在內容和方法上進行了更新和完善。主要變化包括:

首先,《GB/T 5009.127-2003》更加詳細地規定了樣品前處理的方法,明確了不同類型的食品包裝材料在進行鍺含量檢測時的具體操作步驟,如樣品粉碎、溶解等過程的要求更為具體。

其次,新標準對分析測試條件做了進一步優化。例如,在使用原子吸收光譜法測定鍺含量時,《GB/T 5009.127-2003》給出了更精確的操作參數設置建議,比如火焰類型的選擇、波長設定等細節,以提高測定結果的準確性和重復性。

此外,《GB/T 5009.127-2003》還增加了質量控制方面的指導信息,提出了通過加標回收實驗來驗證方法準確性,并建議定期檢查儀器性能狀態,確保長期穩定運行。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實施
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.127—2003代替GB/T15205-1994食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯的測定Determinationofgermaniuminpoyesterresinandproductsforfoodpackaging2003-08-11發布2004-01-01實施中華人民共和國衛生部發布中國國家標準化管理委員會

GB/T5009.127一2003前本標準代替GB/T15205—1994《食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯的測定方法》。本標準與GB/T15205—1994相比主要修改如下:-修改了標準的中文名稱,標準中文名稱改為《食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯的測定》-按GB/T20001.4—2001《標準編寫規則第4部分:化學分析方法》對原標準的結構進行丁修改。本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。本標準起草單位:上海市食品衛生監督檢驗所、廣西壯族自治區食品衛生監督檢驗所、上海盧灣區衛生防疫站。本標準主要起草人:方亞敏、沈文、勞寶法、趙林原標準于1994年首次發布,本次為第一次修訂。

GB/T5009.127一2003食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯的測定范圍本標準規定了經四氯化碳萃取,苯芬酮絡合分光光度法測定錯本標準適用于食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯的測定本方法的檢出限為0.020Pg/ml.原理聚酯樹脂塑料的乙酸浸泡液,在酸性介質中,經四氯化碳萃取,然后與苯芬酮絡合,在510nm下分光光度測定。33.1鹽酸3.23.334四氯化碳3.51十1鹽酸溶液:量取50mL鹽酸,加水稀釋至100mL.3.61十6硫酸溶液:量取60mL水,慢慢沿燒杯壁小心加入10ml硫酸3.74%(體積分數)乙酸溶液:量取4mL乙酸,加水稀釋至100mL.3.8400g/L氫氧化鈉溶液:稱取40g氫氧化鈉,加水稀釋至100mL..3.98mol/L鹽酸溶液:量取400mL鹽酸,加水稀釋至600mL.3.100.4g/L苯坊酮溶液:稱取0.04g苯坊酮,加75mL乙醇溶液,加硫酸(1+6)5mL,并微微加熱使充分溶解,冷卻后·加乙醇至總體積為100mL。3.11錯的備液:在小燒杯中稱取0.050g錯.加2mL濃硫酸,加0.2mL過氧化氫,小心加熱煮沸,再補加3mL濃硫酸,加熱至冒白煙。冷卻后·加3mL400g/L氫氧化鈉溶液。錯全部溶解后.小心滴加2mL濃硫酸,使溶液變成酸性,定量轉移至100mL容量瓶中.并加水稀釋至刻度.此溶液含鍵0.5mg/mL。3.12錯標準使用液:取錯標準備液5.0mL置于100mL容量瓶中,加鹽酸(1+1)2mL.加水至刻度·此溶液含錯25g/mL,再取此溶液10mL置于50mL容量瓶中,加1mL鹽酸,并加水至刻度。此溶液含銷為5P8/mL.3.13過氧化氫4儀器分光光度計分析步驛5.1標準曲線制作取標準使用液0,0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相當于錯含址0,2.0,4.0,6.0,8.0.10.0g)。分別置于預先已有50mL8mol/L鹽酸溶液的6只分液漏斗中.加入

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