華東理大網絡教學學本1藥的念分；物學研任和要標藥化的主研對分是么,:1..。2.從生物學和化學角度設計和創新藥物，主要程物,drug）物2藥的容作；建以我共布幾《華民和國典？：1

定,避免2、正文：是藥典的主要內容，為所收載藥品或制劑的質量標準3。4)和英文名稱索引。檢驗過版《中華人民共和國藥典》3解先化物念并述可因行構造修開臨床部醉藥魯因具思和程（Compound）是19世紀就被藥,。1890年酯因之后仿Orthoform）,但此類化合物的溶解度較小，強用2

（Procaine)從一.4說丁因氯魯因普卡酰、可因藥的計思。因Chloroprocaine2,效能比普魯卡因2倍,(半衰期僅為25s的／2（Tetracaine）是將普魯卡因苯環上氨基的氫以烴基取代，可用強10倍用（10～20min達右就,的，目前主要用5寫普卡、多因結式化名、要床途及合路。3

5225225225232252252252252252322522333332223333332222252332NCOOCHN(C)24酸2-(二乙基）HCHHNH).HH)因CH

CHH)ONH)..N(CH)HClHOCH（2基)；防治物

NO

.N(CHHCl

N(CH

4

6利卡與魯因胺了以局藥，有么途藥,1963年用于治療心率失常，;普魯卡因酰胺、類—--鈉7明局麻藥作靶；述部醉的效系干導:第一類為酯類，結構中具COO-基有CONH-基團，屬的pKa值的局麻藥通常具有較快的局麻作用和較低的分12分成1、2為2～3C在強大大用5

以～5C原子為好；也可為脂環胺（以哌啶作用最強8請出二雜類靜眠物結通，闡其效系答:R1團R2為OH或性+>，清R3基如Cl，Br，,R4＞Br。1，2。4,5位雙鍵(.。位9為么比C5甲上兩氫子須被代有癲活?答:數為7～8理pH條件的5位強5位單取強在pH離故口收5，5胺子（pKa)接710請出比類物用成法合路，說能用通方合苯比并釋因6

11請出哌醇結式說氟啶按結分是于類物?闡該藥的效系基/烯/苯4位上基3C—叔胺為12列抗神藥的類至四并別出種型代表物化結式每列1代藥：1、吩2類）37

4利5:平613明藥鹽嗎的構能征:構左旋啡有5：式C／D環C環呈TN-甲基叔/酚構氧橋14合鎮藥按化結分可為幾，各一說類朵8

3315復先化物念并述天產嗎為導合進結改得哌類痛的藥現程必時結形表發過提：嗎結為）

HCNHO

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OH哌EB環打開,的和結得16掌下典藥的構、學稱主臨用以合：地泮苯比、妥鈉氟啶、丙、酸替.：西：：7—氯—，3—氫-1-甲基——,以3—苯—入N-基3-苯基59

可與在乙到2-甲氨基5-氯二苯再與生成甲基基—5-苯比：：5-乙基——苯基2，4,6-，3H，5H)途具式苯英：：，5-—，410

選),治療失神小發氟啶：：（4-氟苯）（4-氯基)-4—羥基1-達80％,且有致氯嗪名2—，N-—10H

-吩—,用式11

鹽哌啶：基基4-哌啶甲酸乙酯鹽酸/度冷丁術μ性射應17解藥代概例明物謝具內。化,第I化12

第I相的18