標準解讀

《GB/T 3884.4-2000 銅精礦化學分析方法 氧化鎂量的測定》與《GB 3884.5-1983》相比,在內容和方法上進行了更新,以適應技術進步和實際應用需求的變化。主要變化包括:

首先,新標準采用了更為精確的方法來測定銅精礦中的氧化鎂含量,具體而言,《GB/T 3884.4-2000》推薦使用原子吸收光譜法作為主要檢測手段之一,這種方法能夠提供更高的靈敏度和準確性,適合微量或痕量元素的測定。

其次,在樣品處理方面也有所改進。《GB/T 3884.4-2000》詳細規定了樣品溶解的具體步驟,比如可能增加了關于如何更有效地分解樣品以確保所有含鎂組分完全進入溶液的指導,這有助于提高分析結果的一致性和可靠性。

此外,對于實驗條件的要求更加嚴格,《GB/T 3884.4-2000》可能明確了儀器校準、空白試驗等質量控制措施,以及對實驗室環境(如溫度、濕度)的具體要求,這些都是為了保證每次測試都能在盡可能相同的條件下進行,從而減少誤差來源。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標準GB/T3884.4-一2000銅精礦化學分析方法氧化鎂量的測定Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent2000-02-16發布2000-08-01實施國家質量技術監督局發布

中華人民共和國國家標準銅精礦化學分析方法氧化鎂量的測定GB/T3884.4-2000中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337637874472005年3月第一版2005年6月電子版制作書號:155066·1-22298版權專有侵權必究舉報電話:(010)68533533

GB/T3884.4-2000前后本標準是對GB/T3884.5—1983《銅精礦化學分析方法原子吸收分光光度法測定氧化鎂量》的重新確認.除將原標準中的釋放劑由鋼鹽改為鍶鹽外,其他為編輯性修改本標準遵守:GB/T1.1-1993標準化工作導則第1單元:標準的起草與表述規則第1部分:標準編寫的基本規定GB/T1.4-1988標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定GB/T7728—1987治金產品化學分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產品化學分析基礎術語本標準自實施之日起,代替GB/T3884.5—1983.本標準中的附錄A為提示的附錄。本標準由國家有色金屬工業局提出本標準由大治有色金屬公司起草。本標準主要起草人:彭建軍、豐從新、馬陳武。

中華人民共和國國家標準銅精礦化學分析方法GB/T3884.4-2000氧化鎂量的測定代替GB/T3884.5-1983MethodsforchemicalanalysisoFcopperconcentrates一Determinationofmagnesiumoxidecontent1范圍本標準規定了銅精礦中氧化鎂含量的測定方法本標準適用于銅精礦中氧化鎂含量的測定。測定范圍:0.50%~6.00%。2!方法提要試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解,在稀鹽酸介質中,加人一定量的氯化鍶抑制干擾元素,使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長285.2nm處,測量氧化鎂的吸光度3試劑3.11鹽酸(o1.19g/mL)3.2硝酸(o1.42g/mL)。3.3氫氟酸(o1.13g/mL)3.4高氯酸(01.67g/mL)3.5鹽酸(1十1)。3.6氧化鎂標準溶液:將氧化鎂(光譜純)預先在600C灼燒1h.置于干燥器中冷至室溫。稱聯0.5000g氧化鎂于250mL燒杯中加入少量水潤濕,加20mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg氧化鎂。3.7德溶液;稱取30.43g氯化鍶(SrCL·6H.O)于250mL燒杯中,加30mL水,25mL鹽酸(3.5)溶解,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含20mg鍶。3.8乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA)溶液c(Na.EDTA)=0.10mol/l]:稱取18.62g乙二胺四乙酸二鈉(CoH.N.O.Na·2H.O),置于250mL燒杯中,加入熱水溶解后,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。儀器原子吸收光譜儀,附鎂空心陰極燈,在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用:靈敏度:在與測量溶液基體相一致的溶液中(燃燒器轉角90°).氧化鎂的特征濃度應不大于0.411g/mL精密度;用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0

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