標準解讀

GB/T 20899.5-2007 是一項中國國家標準，專注于金礦石化學分析領域，特別是針對金礦石中鉛含量的測定方法。本標準是該系列標準的第五部分，旨在為金礦石樣品中鉛元素的定量分析提供統一、準確和可重復的方法指導。

標準適用范圍

該標準規定了使用火焰原子吸收光譜法（Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS）和石墨爐原子吸收光譜法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry, GFAAS）兩種技術來測定金礦石中鉛含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑與材料、分析步驟以及結果計算方法。這些方法適用于金礦石及其相關物料中鉛含量的測定，濃度范圍通常需根據具體分析要求和方法靈敏度來確定。

主要內容概覽

  1. 術語和定義：標準開篇可能包含對特定術語的定義，確保讀者對所用專業詞匯有共同理解。

  2. 引用文件：列出了執行該標準時需要參考的其他相關標準或文獻，這些通常是關于樣品制備、儀器校準、安全操作等方面的規定。

  3. 原理：解釋了基于原子吸收光譜技術測定鉛的基本原理，即樣品經過適當處理后，鉛元素轉化為原子態，在特定波長下吸收光能，通過測量吸光度來計算鉛的濃度。

  4. 試劑與材料：詳細列出所有所需化學試劑、標準溶液及實驗耗材的規格和純度要求，確保分析的準確性和可重復性。

  5. 儀器設備：描述了執行分析所必需的儀器設備，包括原子吸收光譜儀的具體配置要求，如燃燒器類型、石墨爐條件等。

  6. 樣品的采集與制備：提供了采樣原則、樣品的預處理方法（如干燥、粉碎、混合、溶解等），以確保樣品具有代表性且適合后續分析。

  7. 分析步驟：

    • 火焰原子吸收法（FAAS）：涉及樣品溶液的制備、儀器校準、空白試驗、樣品測定流程等。
    • 石墨爐原子吸收法（GFAAS）：除上述基本步驟外，還包括干燥、灰化、原子化和凈化等石墨爐特有的程序設定。

  8. 結果計算與表示：說明如何根據測定得到的吸光度值，利用標準曲線或直接比較法計算樣品中鉛的濃度，并規定了結果的表達方式，如mg/kg或%。

  9. 精密度與準確度：提供了方法驗證的指導，包括重復性限、再現性限以及與認可標準物質比對的結果，以證明方法的有效性和可靠性。

  10. 質量控制：強調了在分析過程中實施的質量控制措施，如定期校準儀器、使用質控樣品進行監控等，以保證分析數據的質量。

注意事項

盡管未直接要求總結，但使用者在遵循該標準進行金礦石中鉛含量測定時，應重點關注實驗條件的控制、儀器的正確使用與維護、以及嚴格按照標準操作程序執行每一步驟，以確保測試結果的準確性和可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 20899.5-2021
  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實施
?正版授權
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文檔簡介

ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標準GB/T20899.5-2007金礦石化學分析方法第5部分：鉛量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part5:Determinationofleadcontents2007-04-27發布2007-11-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T20899.5-2007GB/T20899《金礦石化學分析方法》分為11個部分：-第1部分：金量的測定;第第2部分：銀量的測定；-第3部分：砷量的測定：第4部分：銅量的測定；第5部分：鉛量的測定；第第6部分：鋅量的測定：第7部分：鐵量的測定；第8部分：硫量的測定；第9部分：碳量的測定;第10部分：梯量的測定；第11部分：砷量和量的測定本部分為GB/T20899的第5部分本部分由中華人民共和國國家發展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質量監督檢驗中心(長春)負責起草本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、劉冰、張琦、劉正紅。

GB/T20899.5—2007金礦石化學分析方法第5部分：鉛量的測定1范圍本部分規定了金礦石中鉛含量的測定方法本部分適用于金礦石中鉛含量的測定2原子吸收光譜法測定鉛量(測定范圍：0.10%～5.00%）2.1方法提要試料用鹽酸、硝酸、高氯酸、氫氟酸溶解。在稀鹽酸介質中,于原子吸收光譜儀波長283.3nm處以空氣-乙炔火焰，測量鉛的吸光度。2.2試劑2.2.1鹽酸(p1.19g/ml)2.2.2硝酸(ol.42g/mL)2.2.3高氯酸(ol.67g/mL)。2.2.4氫氟酸(ol.13g/mL)。2.2.5酸溶液(1十1）.2.2.6鉛標準財存溶液：稱取1.0000g金屬鉛（Pb的質量分數>99.99%)于250mL燒杯中.加20mL硝酸(2.2.2),蓋上表面血,加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物.冷至室溫。移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg鉛。2.2.7鉛標準溶液;移取25mL鉛標準存溶液(2.2.6)于250mL容量瓶中，加入5mL硝酸,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g鉛。2.3儀器原子吸收光譜儀，附鉛空心陰極燈。在儀器最佳條件下，凡能達到下列指標的原子吸收光譜儀均可使用靈敏度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中,鉛的特征濃度應不大于0.0772g/mL..精密度：用最高濃度的標準溶液測量11次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標準溶液（不是“零“標準溶液)測量11次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比不小于0.8。2.4試樣22.4.1樣品粒度應不大于0.074mm.2.4.2樣品在100℃～105℃烘箱中

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