標準解讀

GB/T 20744-2006 是一項由中國發布的國家標準,專注于規定了蜂蜜中三種特定藥物殘留——甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑的檢測方法。這項標準采用的是液相色譜-串聯質譜法(LC-MS/MS),這是一種高度靈敏且特異性強的分析技術,適用于痕量分析,尤其是食品和藥品中殘留物的檢測。

標準內容概覽:

  1. 范圍:該標準明確了其適用范圍,即用于測定蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑的殘留量。這些藥物常作為抗菌或抗寄生蟲藥使用,但其在食品中的殘留可能對人類健康構成風險。

  2. 規范性引用文件:列出了實施該標準時需要參考的其他標準文件,這些文件通常包含了測試過程中所需遵循的更基礎的測試方法、設備校準及樣品處理原則等。

  3. 術語和定義:對標準中使用的專業術語進行解釋,確保讀者對關鍵概念有統一的理解。

  4. 原理:闡述了檢測的基本科學依據,即樣品經過提取、凈化、濃縮后,利用液相色譜分離,再通過串聯質譜儀進行定性和定量分析,以此來準確測定目標藥物殘留的含量。

  5. 試劑和材料:詳細列出了實驗所需的各種化學試劑、溶劑及其規格要求,以及實驗器材和耗材的具體標準。

  6. 儀器設備:描述了執行該檢測方法所必需的儀器設備,特別是液相色譜系統與串聯質譜儀的具體配置要求。

  7. 樣品的采集、保存與前處理:規定了如何正確采集蜂蜜樣本,以及采集后的保存條件和時間限制,還包括詳細的樣品前處理步驟,如提取、凈化以去除干擾物質。

  8. 測定步驟:提供了詳細的實驗操作流程,包括標準溶液的配制、儀器參數設置、樣品分析流程等,確保測試結果的準確性和可重復性。

  9. 計算方法:說明了如何根據測試數據計算出藥物殘留的最終濃度,包括校正因子的使用、定量限和檢測限的確定。

  10. 精密度和準確度:通過回收率試驗和重復性測試,驗證該方法的可靠性和準確性,為用戶提供方法性能的參考數據。

  11. 試驗報告:規定了試驗報告應包含的信息,確保結果的完整性和透明度,包括樣品信息、測試條件、結果數據及結論等。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2006-12-31 頒布
  • 2007-03-01 實施
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GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法_第1頁
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法_第2頁
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS67.050X04中華人民共和國國家標準GB/T20744—2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法Methodforthedeterminationofmetronidazole.ronidazoleanddimetridazoleresiduesinhoneyLC-MS-MSmethod2006-12-31發布2007-03-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T20744一2006本標準的附錄A和附錄B為資料性附錄本標準由中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局提出。本標準由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局歸口本標準起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局、山東農業大學本標準主要起草人:龐國芳、劉永明、曹彥忠、范春林、張進杰、李學民、吳艷萍、李金、連玉品、林忠本標準系首次發布的國家標準

GB/T20744一2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法1范圍本標準規定了蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的液相色譜-串聯質譜測定方法。本標準適用于蜂蜜中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝味唑殘留量的測定。本標準的方法檢出限:甲硝唑檢出限為0.1PE/kg;洛硝噠唑和二甲硝咪唑檢出限均為0.2g/kg.2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標準。GB/T6379.1測量方法與結果的準確度(正確度與精密度))第1部分:總則與定義(GB/T6379.1-2004.1SO5725-1:1994.IDT)GB/T6379.2測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標準測量方法重復性與再現性的基本方法(GB/T6379.2-2004.1SO5725-2:1994.IDT)GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682--1992.neqISO3696:1987原理峰蜜中三種硝基咪唑類藥物殘留用乙酸乙酯提取,提取液濃縮后.經過固相萃取柱凈化.液相色譜申聯質譜儀測定·外標法定量。武試劑和材料水為GB/T6682規定的一級水。4.1甲醇:色譜純4.2晴:色譜純。43乙酸乙酯:色譜純4.4甲酸:優級純。4.5無水硫酸鈉:分析純。在650℃馬弗爐中灼燒6h,購存于干燥器中4.6洗脫劑:甲醇十乙晴十0.1%甲酸水(40十18十42)。4.7甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑標準物質:純度>98%.4.8甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝味唑標準儲備溶液:1.0mg/mL.。淮確稱取適量的甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑標準物質.分別用甲醇配成標準儲備液。儲備液在低于4℃時可保存兩個月。4.9甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝味唑混合標準工作溶液八和B:根據需要吸取適量甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑標準飾備溶液,用甲醇稀釋成甲硝唑為1.0件g/mL.洛硝噠睦和二甲硝味唑均為2.0gE/ml.的混合標準工作溶液A。再吸取適量混合標準工作溶液入用甲醇稀釋成甲硝唑為0.010g/mL..洛硝噠唑和二甲硝咪唑均為0.020g/mL的混

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