ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標準GB/T20127.7—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第7部分:示波極譜法測定鉛含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part7:Determinationofleadcontentbyoscillopolarographicmethod2006-03-02發布2006-09-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準鐵及合金痕量元素的測定第7部分：示波極譜法測定鉛含量GB/T20127.7-2006中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062006年8月第一版書號：1550661-27806版權專有侵權必究舉報電話：（010）68522006

GB/T20127.7一2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量：第第2部分：氫化物發生-原子熒光光譜法測定砷含量；-第3部分：電感柵合等離子體光譜法測定鈣、鎂和視含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定鋸含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第8部分：氫化物發生-原子熒光光譜法測定梯含量；第9部分：電感合等離子體光譜法測定抗含量：第第10部分：氫化物發生-原子熒光光譜法測定硒含量;第11部分：電感柵合等離子體質譜法測定銦和含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第7部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業協會提出。本部分由全國鋼標準化技術委員會歸口。本部分負責起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：北京航空材料研究院、北京礦治研究總院本部分主要起草人：余定志、錢承敬、方靜

GB/T20127.7—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第7部分：示波極譜法測定鉛含量1范圍本部分規定了用示波極譜法測定鉛含量的方法本方法適用于高溫合金中質量分數為0.0001%～0.010%的鉛含量的測定2規范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分）測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)3原理試料以適宜比例的鹽酸、硝酸混合酸溶解。在大于1.2mol/L硫酸溶液中,以鍶為載體沉淀鉛與其它元素分離，用碳酸鉀將硫酸鉛轉化為可分解的碳酸鉛.在含有酒石酸和碘化鉀的鹽酸介質中進行示波極譜法測定試劑除非另有說明，在分析中僅使用優級純的試劑和二次蒸留水或相當純度的水4.1鹽酸，0約1.198/mL4.2硝酸，0約1.428/mL4.3醉酸，0約1.87g/mL4.4硫膠，P約1.848/mL。4.5氫氟酸·0約1.14g/mL4.6酸，1十1。4.7鹽酸：1十5。4.8硫酸，1十100。4.9氯化鍶溶液,1.58/L稱取3g氯化鍶(SeCl.·6H.O)溶于水中稀至200mL,混勺4.10碳酸鉀溶液,100g/L。4.11碳酸鉀溶液.10g/L。以碳酸鉀(4.10)稀釋4.12混合底液稱取3g酒石酸.0.5g碘化鉀.0.1g抗壞血酸,用水溶解.稀釋至100mL4.13鉛標準溶液4.13.1鉛見備溶液,100.0g/ml稱取0.1000g金