標準解讀
《GB/T 15670.11-2017 農藥登記毒理學試驗方法 第11部分:短期重復經皮染毒(28天)毒性試驗》與它部分代替的《GB/T 15670-1995》相比,主要在以下幾個方面進行了更新和調整:
-
試驗范圍與目的明確化:新標準更詳細地界定了短期重復經皮染毒試驗的目的,旨在評估農藥在連續28天內,通過皮膚重復暴露對實驗動物的毒性效應,包括全身毒性、局部皮膚效應及可能的恢復情況,為農藥安全性評價提供科學依據。
-
試驗設計與操作規程細化:GB/T 15670.11-2017在試驗動物選擇、劑量設置、染毒頻率、染毒體積、觀察指標等方面均給出了更為具體和嚴格的要求。例如,明確了動物的選擇應基于農藥使用特點和毒性預測試驗結果,劑量組設置需包括至少三個染毒劑量組和一個對照組,確保了試驗結果的可靠性和準確性。
-
觀察指標與評價標準優化:新標準在原有基礎上增加了更多詳細的觀察指標,如血液學、血液生化指標、病理學檢查等,以全面評估農藥的毒性影響。同時,對于各項指標的評價標準也進行了修訂,使之更加科學合理,能夠更好地反映農藥的潛在危害。
-
數據處理與結果判定規范化:GB/T 15670.11-2017對數據的統計分析方法進行了明確規定,要求使用合適的統計軟件進行數據分析,并對毒性反應的判定提供了更為清晰的標準,有助于提高結果的可比性和重復性。
-
安全與倫理要求加強:新標準強調了實驗過程中對動物福利的保護,要求實驗設計遵循國際公認的原則,確保實驗過程中的動物受到最小的痛苦和不適,體現了現代毒理學研究中對倫理規范的重視。
-
更新參考文獻與標準接軌:該標準參考了最新的國際毒理學研究進展和相關標準,使得我國農藥毒理學評價體系與國際標準進一步接軌,提高了我國農藥登記評審的科學性和國際認可度。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2017-07-12 頒布
- 2018-02-01 實施




文檔簡介
ICS65100
B17.
中華人民共和國國家標準
GB/T1567011—2017
部分代替.
GB/T15670—1995
農藥登記毒理學試驗方法
第11部分短期重復經皮染毒28天
:()
毒性試驗
Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—
Part11Short-termreeateddose28-dadermaltoxicitstud
:pyyy
2017-07-12發布2018-02-01實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布
中國國家標準化管理委員會
GB/T1567011—2017
.
前言
農藥登記毒理學試驗方法分為以下部分
GB/T15670《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經口毒性試驗霍恩氏法
———2:;
第部分急性經口毒性試驗序貫法
———3:;
第部分急性經口毒性試驗概率單位法
———4:;
第部分急性經皮毒性試驗
———5:;
第部分急性吸入毒性試驗
———6:;
第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗
———7:/;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗
———8:/;
第部分皮膚變態反應致敏試驗
———9:();
第部分短期重復經口染毒天毒性試驗
———10:(28);
第部分短期重復經皮染毒天毒性試驗
———11:(28);
第部分短期重復吸入染毒天毒性試驗
———12:(28);
第部分亞慢性毒性試驗
———13:;
第部分細菌回復突變試驗
———14:;
第部分體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
———15:;
第部分體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
———16:;
第部分哺乳動物精原細胞精母細胞染色體畸變試驗
———17:/;
第部分嚙齒類動物顯性致死試驗
———18:;
第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
———19:;
第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗
———20:;
第部分體內哺乳動物肝細胞程序外合成試驗
———21:DNA(UDS);
第部分體外哺乳動物細胞損害與修復程序外合成試驗
———22:DNA/DNA;
第部分致畸試驗
———23:;
第部分兩代繁殖毒性試驗
———24:;
第部分急性遲發性神經毒性試驗
———25:;
第部分慢性毒性試驗
———26:;
第部分致癌試驗
———27:;
第部分慢性毒性與致癌合并試驗
———28:;
第部分代謝和毒物動力學試驗
———29:。
本部分為的第部分
GB/T1567011。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本部分部分代替農藥登記毒理學試驗方法
GB/T15670—1995《》。
本部分與的亞急性經皮毒性試驗部分相比主要變化如下
GB/T15670—1995:
修改和調整了總體結構和編排格式
———;
增加了規范性引用文件見第章
———“”(2);
增加了術語和定義見第章
———“”(3);
增加了試驗概述見第章
———“”(5);
Ⅰ
GB/T1567011—2017
.
改試驗農藥為受試物對固體受試物的處置受試物的稀釋配制提出了具體要求見
———“”“”,、、(6.1,
年版的
19959.2);
對劑量的設置和分組提出了更明確的要求提出必要時另設附加高劑量染毒組和附加對照組
———,,
以了解毒作用的持續性可逆性或遲發毒作用見年版的
、(6.3,19959.4);
用試驗步驟代替原來的給藥方法給藥時間為保證試驗結果的可復演性特別強調了觀
———“”“”“”,,
察并記錄受試物的染毒劑量濃度容量染毒面積和染毒密度以及染毒環境的微小氣候如
、、,,,
溫度濕度和風速見年版的
、(6.4,19959.5);
增加了試驗結果和評價見第章
———“”(7);
增加了試驗報告見第章
———“”(8)。
本部分由中華人民共和國農業部提出并歸口
。
本部分起草單位農業部農藥檢定所
:。
本部分主要起草人張寶真張麗英陶傳江
:、、。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———GB/T15670—1995。
Ⅱ
GB/T1567011—2017
.
農藥登記毒理學試驗方法
第11部分短期重復經皮染毒28天
:()
毒性試驗
1范圍
的本部分規定了短期重復經皮染毒天毒性試驗的基本原則方法和要求
GB/T15670(28)、。
本部分適用于為農藥登記而進行的短期重復經皮染毒天毒性試驗
(28)。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
實驗動物環境及設施
GB14925
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
短期重復經皮染毒毒性short-termrepeateddosedermaltoxicity
在短于實驗動物壽命的期限內重復經皮染毒所引起的健康損害效應
10%。
32
.
未觀察到有害作用劑量水平noobservedadverseeffectlevelNOAEL
;
在規定的試驗條件下用現有技術手段和檢測指標未能觀察到與染毒有關的有害效應的受試物最
,,
高劑量或濃度
。
33
.
觀察到有害作用最低劑量水平lowestobservedadverseeffectlevelLOAEL
;
在規定的試驗條件下用現有技術手段和檢測指標觀察到與染毒有關的有害效應的受試物最低劑
,,
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