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文檔簡介
Word文檔下載后可自行編輯7/75.3人類遺傳病學案20202021學年高一生物人教版必修二5.3人類遺傳病
學習目標
舉例說出人類常見遺傳病的類型
開展調查人群中的遺傳病活動
探討遺傳病的檢測和預防,關愛遺傳病患者
學習過程
探究新知
探究一:調查人群中的遺傳病
根據學生的調查結果進行討論:
調查時,最好選取群體中發病率較高的
,如紅綠色盲、白化病等。
遺傳病發病率的計算公式:
某種遺傳病的發病率=
。
注:調查遺傳病的遺傳方式選擇的調查對象
;
調查遺傳病的發病率選擇的調查對象
。
探究二:人類常見遺傳病的類型
概念:人類遺傳病通常時指由
改變而引起的人類疾病。
遺傳病的類型及遺傳特點
分類
常見病例
遺傳特點
單基因遺傳病
常染色體遺傳病
顯性
隱性
伴X染色體遺傳病
顯性
隱性
伴Y染色體遺傳病
多基因遺傳病
/
/
染色體異常遺傳病
/
/
往往造成較嚴重的后果,甚至胚胎期就自然流產
注:先天性疾病由遺傳物質改變引起(遺傳病);由環境因素引起(非遺傳病)
遺傳病:遺傳物質發生改變
探究三:遺傳病的檢測和預防
目前主要通過
和
,對遺傳病進行檢測和預防。
遺傳咨詢
醫生對咨詢對象進行
,了解
,對是否患有某種遺傳病做出診斷。
分析遺傳病的
。
推算出后代的
。
向咨詢對象提出防治對策和建議,如
、進行
等。
產前診斷:可以用
等手段,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
基因檢測:是由通過檢測人體細胞中的
,以了解人體的
。人的
血液、唾液、精液、毛發或人體組織等,都可以用來進行基因檢測。
基因治療:是指用正常基因
患者細胞中有缺陷的基因,從而達到治療疾
病的目的。
【當堂檢測】
1.下列哪種疾病不是遺傳物質發生變化引發的疾病?()
A.紅綠色盲
B.腮腺炎
C.白化病
D.21三體綜合征
2.下列遺傳病中,由染色體結構變異引起的是(
)
A.苯丙酮尿癥
B.21三體綜合征
C.鐮狀細胞貧血
D.貓叫綜合征
3.白化病是由一對隱性基因控制的。如果一對正常夫婦生下了一個有病的女兒和一個正常的兒子,這個兒子如果與患有白化病的女人結婚,婚后生育出患有白化病孩子的幾率為(
)
A.
B.
C.
D.
4.下列遺傳病不是由染色體數目變異造成的是(
)
A.貓叫綜合征
B.葛萊弗德氏綜合征
C.21-三體綜合征
D.特納氏綜合征
5.下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是(
)
A.單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病
B.產前診斷可以預防遺傳病患兒的出生
C.多基因遺傳病在群體中的發病率比較高
D.調查人類遺傳病的發病率應在人群中調查
6.下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是(
)。
A.一般來說,常染色體遺傳病在男性和女性中發病率相同
B.21-三體綜合征屬于人類染色體結構變異引發的遺傳病
C.血友病屬于單基因遺傳病
D.多基因遺傳病是指由多對等位基因控制的人類遺傳病
7.遺傳病監測和預防,可以提高出生嬰兒健康水平及人口質量。下列不屬于遺傳監測和預防的措施是(
)
A.產前診斷
B.晚婚晚育
C.遺傳咨詢
D.禁止近親結婚
8.某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動,以下調查方法或結論不合理的是(
)
A.調查時,最好選取群體中發病率相對較高的多基因遺傳病,如原發性高血壓
B.調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查,以獲得足夠大的群體調查數據
C.為了更加科學、準確地調查某遺傳病在人群中的發病率,應特別注意隨機取樣
D.若調查結果是男女患病比例相近,
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