2023學年高考生物模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．青海省三江源自然保護區是長江、黃河、瀾滄江三大河流的發源地，被譽為“中華水塔”。近些年來該區域生態出現了令人欣喜改觀，2019年1月調查顯示，共監測到獸類62種，鳥類196種，成為我國乃至世界范圍內少有的大型珍稀物種主要集中分布區之一。下列說法正確的（）A．建立三江源自然保護區屬于就地保護，建立的主要目的是保護三江源的珍稀物種B．通過樣方法、標志重捕法等調查方法，可初步得出當地主要物種的種群密度和豐富度C．該自然保護區是我國重要的生態安全屏障和水源地，體現了生物多樣性的直接價值D．禁止在自然保護區內砍伐、狩獵、捕撈、開墾等行為，是可持續發展的必然要求2．下列各圖表示單克隆抗體制備過程的各階段圖解。請根據圖分析下列四個選項，其中說法不正確的一項是（）A．單克隆抗體制備過程的順序是：B．在單克隆抗體制備過程中之所以選用B淋巴細胞和骨髓瘤細胞，是因為它們融合后的雜交瘤細胞具有在體外大量繁殖、產生特異性抗體的特性C．單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高，并可以大量制備的優點，所以可以制成“生物導彈”D．由圖中可看出，此過程運用的技術手段有動物細胞融合和動物組織培養3．細胞呼吸是重要的新陳代謝反應，其原理廣泛應用于生產實踐，下列相關敘述，錯誤的是（）A．使用具有透氣性的創可貼可避免傷口感染B．給盆栽花卉適時松土可促進根系的生長C．稻田及時排水能防止幼根的細胞產生乳酸D．利用酵母菌和醋酸桿菌生產時應控制通氣4．下列有關生物的變異與進化的敘述中，正確的是（）A．用顯微鏡觀察基因突變的位置，最好選擇有絲分裂中期B．某褐毛鼠的背部出現一塊黑毛，這很可能是生殖細胞突變引起的C．某獼猴種群基因頻率發生了很大改變，說明新物種已經誕生D．盡管變異具有不定向性，但是控制圓粒的基因不能突變為控制綠色的基因5．下圖關于①②③④四個框圖內所包括生物的共同特征的敘述，正確的是A．框圖①內都是原核生物，且都能進行有絲分裂，遺傳都遵循孟德爾遺傳定律B．框圖②內的生物都不含葉綠素，且都是分解者，都能進行有氧呼吸C．框圖③內的生物都具有細胞結構，且都有細胞壁，基因上都有RNA聚合酶的結合位點D．框圖④內的生物都是異養生物，且都能分裂生殖，都能夠進行固氮6．如圖表示水稻根尖細胞呼吸與氧氣濃度的關系，下列說法正確的是A．酵母菌的細胞呼吸和根尖細胞的呼吸類型相同B．氧氣濃度為a時，Ⅰ、Ⅲ單位時間內產生的能量相等C．根尖細胞的細胞呼吸與細胞內的吸能反應直接聯系D．曲線Ⅲ中產生能量最多的場所主要是線粒體基質二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）閬中保寧醋是全國四大名醋之一。具有色澤紅棕、醇香回甜、酸味柔和、久陳不腐等獨特風格，保寧醋傳統發酵生產工藝流程如下：請結合所學知識回答下列問題：（1）在保寧醋的發酵過程中，密閉發酵階段可以將溫度控制在____________，此時主要是_________等微生物發揮作用。（2）根據其工藝流程，破頭主要有____________等作用。（3）保寧醋“久陳不腐”的主要原因有____________。（4）在實驗室要篩選出高產醋酸菌作為菌種，應采用____________培養基，使用后的培養基丟棄前一定要進行____________。（5）在微生物的接種技術中，最常用的是____________和____________；其核心都是要__________，保證培養物的純度。8．（10分）通過基因工程研制的某新型基因治療藥物，其本質是利用腺病毒和人P53基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對癌變前的DNA損傷進行修復，使其恢復正常，或誘導其進入休眠狀態或細胞凋亡，阻止細胞癌變。該藥物的載體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復制，不會污染。請回答下列問題：（1）在該藥物的生產中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應具備的條件中，科學家選擇性地放棄了一般載體都應該具有的_________________（在“能自我復制”“有多個限制性酶切位點”“在宿主細胞中能穩定保存”中選答）。檢測P53基因基因是否插入到染色體上，可從分子水平上檢測，方法是___________。（2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括_____________和人工方法合成。目的基因的大量擴增則可以采用_________________技術，該技術中需使用一種特殊的酶是_________________。（3）如果要獲得胚胎干細胞進行研究，則胚胎干細胞可來源于______________的內細胞團，或胎兒的原始性腺，也可以通過_________________技術得到重組細胞后再進行相應處理獲得。在培養液中加入_________________，如牛黃酸等化學物質時就可以誘導胚胎干細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡的機理提供了有效的手段。9．（10分）紅樹莓果實柔嫩多汁，含有多種維生素及人體必需的8種氨基酸，尤其富含黃酮類、鞣花酸等活性物質，被稱為“生命之果”。（1）高品質紅樹莓酒的評價標準是色澤鮮艷，澄清透亮，酸甜可口。為此，發酵過程中要添加果膠酶，其主要目的是___________________________，有時添加適量糯米糖化醪（淀粉水解成的甜味混合物），其作用是為發酵所用酵母菌補充___________________________，同時也有___________________________的作用。隨著發酵過程的進行果酒顏色逐漸加深，主要原因是___________________________。（2）研究人員為探究發酵溫度對紅樹莓果酒發酵的影響做了相關實驗后得到如圖所示結果：實驗結果表明：發酵的最適溫度是______________，理由是___________。（3）釀酒時，發酵進行一段時間后殘糖量不再降低，推測原因是__________________________；而酒精度數逐漸下降，原因是__________________________。10．（10分）細胞生命活動的穩態離不開基因表達的調控，mRNA降解是重要調控方式之一。（1）在真核細胞的細胞核中，_________酶以DNA為模板合成mRNA。mRNA的5′端在相關酶作用下形成帽子結構，保護mRNA使其不被降解。細胞質中D酶可催化脫去5′端帽子結構，降解mRNA，導致其無法_________出相關蛋白質，進而實現基因表達調控。（2）脫帽降解主要在細胞質中的特定部位——P小體中進行，D酶是定位在P小體中最重要的酶。科研人員首先構建D酶過量表達細胞。①科研人員用_________酶分別切割質粒和含融合基因的DNA片段，連接后構建圖1所示的表達載體。將表達載體轉入Hela細胞（癌細胞）中，獲得D酶過量表達細胞，另一組Hela細胞轉入_________作為對照組。在含5%_________的恒溫培養箱中培養兩組Hela細胞。②通過測定并比較兩組細胞的D酶基因表達量，可確定D酶過量表達細胞是否制備成功。請寫出從RNA和蛋白質水平檢測兩組細胞中D酶量的思路。RNA水平：_________。蛋白質水平：_________。（3）為研究D酶過量表達是否會促進P小體的形成，科研人員得到圖2所示熒光測定結果。①D酶過量表達的Hela細胞熒光結果表明，D酶主要分布在_________中。②比較兩組熒光結果，推測_________。（4）研究發現細菌mRNA雖沒有帽子結構，但其與mRNA降解相關的R酶也具有脫帽酶活性，可推測脫帽活性可能出現在真核生物mRNA的帽子結構出現_________；從進化的角度推測，D酶和R酶的_________序列具有一定的同源性。11．（15分）下圖是小麥和玉米兩種植物凈光合速率隨環境CO2濃度的變化趨勢。（CO2濃度為300μL·L-1時接近大氣CO2濃度）回答下列問題：（1）小麥和玉米的光反應產生的ATP和[H]參與_____________。（2）在自然環境中，小麥光合作用固定CO2的量________（填“等于”或“不一定等于”）玉米。（3）若將正常生長的小麥和玉米放置在同一密閉透明小室中（初始時CO2濃度為100μL·L-1），適宜條件下照光培養，那么小麥體內干物質的量將_________，原因是_______________。（4）在適宜條件下，_____對CO2富集環境更適應。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

生物多樣性的保護措施：（1）就地保護：主要指建立自然保護區或風景名勝區，這是最有效的保護措施。（2）易地保護：從原地遷出，在異地建立植物園、動物園以及瀕危動植物繁育中心。（3）利用生物技術保護：建立精子庫、種子庫。（4）加強立法、執法和宣傳教育。生物多樣性的價值包括直接價值、間接價值和潛在價值。【詳解】A、就地保護的主要措施是建立自然保護區和國家公園，建立三江源自然保護區的主要目的是保護三江源不斷惡化的生態環境，A錯誤；B、通過樣方法、標志重捕法等實地調查結合人工估算得出的數據，可初步得出當地主要物種的數量及分布情況，B正確；C、三江源自然保護區是我國重要生態安全屏障，生態退化趨勢得到初步遏制，這主要體現了生物多樣性的間接價值，C錯誤；D、保護生物多樣性要合理開發和利用自然資源，而不是禁止開發和利用自然資源，D錯誤。故選B。【點睛】保護環境，就是協調好人與生態環境的關系，堅持“可持續發展”和“合理的利用”是最好的保護。2、D【解析】

單克隆抗體的制備：

1.細胞來源：B淋巴細胞：能產生特異性抗體，在體外不能無限繁殖；骨髓瘤細胞：不產生專一性抗體，體外能無限繁殖。

2.雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖，又能產生特異性抗體。

3.兩次次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產生特異性抗體的細胞群。

4.兩次抗體檢測：專一抗體檢驗陽性。

5.提取單克隆抗體：從培養液或小鼠腹水中提取。

6.單克隆抗體的優點：特異性強、靈敏度高，并可能大量制備。【詳解】A、單克隆抗體制備過程包括獲取免疫能力的效應B細胞和骨髓瘤細胞、誘導細胞融合和篩選出雜交瘤細胞、克隆化培養和抗體檢測并篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細胞、體外或體內培養雜交瘤細胞、獲取大量單克隆抗體。因此按單克隆制備過程的順序用箭頭把代表各圖解的字母連接為，A正確；

B、在單克隆抗體產生過程中，之所以選用B淋巴細胞和骨髓瘤細胞，融合成D表示雜交瘤細胞，具備融合前兩種細胞的優點，既能無限繁殖，又能產生特定的抗體，B正確；C、單克隆抗體特異性強、靈敏度高，與抗癌藥物結合可制成“生物導彈，C正確；D、此過程運用的技術手段有動物細胞培養和動物細胞融合技術，D錯誤。

故選D。【點睛】本題考查細胞融合和單克隆抗體制備的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。3、C【解析】

常考的細胞呼吸原理的應用：1、用透氣紗布或“創可貼”包扎傷口：增加通氣量，抑制致病菌的無氧呼吸。2、釀酒時：早期通氣--促進酵母菌有氧呼吸，利于菌種繁殖，后期密封發酵罐--促進酵母菌無氧呼吸，利于產生酒精。3、食醋、味精制作：向發酵罐中通入無菌空氣，促進醋酸桿菌、谷氨酸棒狀桿菌進行有氧呼吸。4、土壤松土，促進根細胞呼吸作用，有利于主動運輸，為礦質元素吸收供應能量。5、稻田定期排水：促進水稻根細胞有氧呼吸。6、提倡慢跑：促進肌細胞有氧呼吸，防止無氧呼吸產生乳酸使肌肉酸脹。【詳解】A、由于氧氣的存在能抑制厭氧病菌的繁殖，所以使用具有透氣性的創可貼可以避免厭氧病菌的繁殖，從而有利于傷口的痊愈，A正確；B、給盆栽花卉適時松土，可增加土壤的氧氣含量，促進根系的有氧呼吸，為礦質元素吸收供應能量，有利于根的生長，B正確；C、稻田需要定期排水，如果稻田中的氧氣不足，水稻根部會因細胞無氧呼吸產生大量的酒精而不是乳酸，對根有毒害作用，C錯誤；D、酵母菌通過無氧呼吸產生酒精，醋酸菌是好氧菌，因此利用酵母菌和醋酸桿菌生產時應控制通氣，D正確。故選C。4、D【解析】

生物的變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體畸變，其中染色體畸變，在顯微鏡下可見。可遺傳變異是進化的原材料，進化的實質是基因頻率的改變，變異具有不定向性，而自然選擇是適應進化的唯一因素。【詳解】A、基因突變在光學顯微鏡下是無法直接觀察到的，A錯誤；B、某褐毛鼠的背部出現一塊黑毛，這很可能是體細胞突變引起的，B錯誤；C、物種產生與否要看是否出現生殖隔離，C錯誤；D、基因突變的不定向性表現為一個基因可以向不同的方向發生突變，產生一個以上的等位基因，控制圓粒的基因與控制綠色的基因屬于非等位基因的關系，D正確。故選D。5、C【解析】

噬菌體是病毒沒有細胞結構,原核生物沒有核膜包被的細胞核.【詳解】A、①中噬菌體是病毒，根瘤菌是原核生物，兩者都不能進行有絲分裂，兩者的遺傳也都不遵循孟德爾遺傳定律，A錯誤；

B、②中硝化細菌能進行化能合成作用合成有機物，屬于生產者，B錯誤；

C、③中的生物根瘤菌、硝化細菌和藍藻都是原核生物，衣藻是低等植物，屬于真核生物．這四者都含有細胞壁，并且遺傳物質均為DNA，基因上都有RNA聚合酶的結合位點,C正確；

D、④中硝化細菌屬于自養型生物，病毒不能分裂生殖，D錯誤．

故選：C．6、A【解析】

水稻根尖細胞的有氧呼吸和無氧呼吸過程：（1）有氧呼吸可以分為三個階段：第一階段：在細胞質的基質中，1C6H12O6（葡萄糖）→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）第二階段：在線粒體基質中進行，2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O→20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）第三階段：在線粒體的內膜上，24[H]+6O2→12H2O+大量能量（34ATP）。（2）無氧呼吸的二個階段：第一階段：在細胞質的基質中，1C6H12O6（葡萄糖）→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）第二階段：在細胞質基質，2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]→2C2H5OH（酒精）+2CO2【詳解】酵母菌的細胞和根尖細胞均既進行有氧呼吸，也進行無氧呼吸（產物都是酒精和二氧化碳），A正確；氧氣濃度為a時，Ⅰ、Ⅲ單應時間內產生的CO2量相等，Ⅰ是無氧呼吸，產生能量少，Ⅲ是有氧呼吸，產生能量多，B錯誤；根尖細胞的呼吸作用產生ATP與細胞內的放能反應直接聯系，C錯誤；曲線Ⅲ中產生能量最多的場所主要是線粒體內膜，D錯誤。【點睛】注意：當有氧呼吸和無氧呼吸產生的CO2量相等時，由于前者消耗的葡萄糖較后者少，所以有氧呼吸的強度小于無氧呼吸的強度。二、綜合題：本大題共4小題7、18—25℃酵母菌提供氧氣醋酸積累形成適合醋酸菌而抑制其他微生物生長的環境（或含有大量醋酸，溶液pH低抑制其他微生物生長）選擇培養基滅菌處理平板劃線法稀釋涂布平板法防止雜菌的污染【解析】

釀酒和制醋是最古老的生物技術，至今已經有五六千年的歷史。與酒與醋的生產有關的微生物，分別是酵母菌（真菌）和醋酸桿菌（細菌），它們各有不同的菌種，菌種的不同，所產生的酒和醋的風味也不同。釀酒所用的原料是葡萄或其它果汁，酵母菌在無氧條件下利用葡萄糖進行酒精發酵，當培養液中乙醇的濃度超過16%時，酵母菌就會死亡。果醋的制作是以果酒為原料，利用醋酸桿菌，將酒精氧化成醋酸的過程。【詳解】（1）密閉發酵階段使用的是酵母菌，利用酵母菌的無氧呼吸產生酒精，為醋酸菌的好氧發酵提供底物，酵母菌的適宜溫度為18—25℃。（2）醋酸菌是好氧菌，破頭主要有提供氧氣等作用。（3）“腐”是因為雜菌生長，保寧醋“久陳不腐”的主要原因有醋酸積累形成適合醋酸菌而抑制其他微生物生長的環境（或含有大量醋酸，溶液pH低抑制其他微生物生長）。（4）選擇性培養基，是指根據某種（類）微生物特殊的營養要求或對某些特殊化學、物理因素的抗性而設計的，能選擇性區分這種（類）微生物的培養基。篩選出高產醋酸菌作為菌種，應采用選擇培養基；為了防止污染環境，使用后的培養基丟棄前一定要進行滅菌處理。（5）平板劃線法和稀釋涂布平板法是兩種常用的微生物的分離方；其核心都是要防止雜菌的污染，保證培養物的純度。【點睛】熟悉微生物的發酵、培養與分離是解答本題的關鍵。8、能自我復制DNA分子雜交技術自然界已有物種分離PCR熱穩定的DNA聚合酶（Taq酶）囊胚期核移植分化誘導因子【解析】

基因工程中獲得目的基因的方法有三種：①從基因文庫中獲取②利用PCR技術擴增③人工合成，其中利用PCR技術擴增相當于DNA分子在體外進行復制，其數量是呈指數增長的。載體具備的條件：①能在受體細胞中復制并穩定保存，②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入，③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。【詳解】（1）據題意可知，載體經基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復制，不能污染。故在載體一般應具備的條件中，科學家選擇性地放棄了一般載體都應該具有的自我復制功能。檢測P53基因的表達產物，可從分子水平上檢測，采用DNA分子雜交技術。（2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括從從基因文庫獲取和通過化學方法人工合成。目的基因的大量擴增則可以采用PCR技術，該技術中因需要高溫處理，故需使用的一種特殊的酶是熱穩定DNA聚合酶。（3）在研究中如果要獲得胚胎干細胞進行研究，則胚胎干細胞可來源于囊胚期的內細胞團，或胎兒的原始性腺，也可以通過核移植技術得到重組細胞后再進行相應處理獲得。在培養液中加入分化誘導因子，可以誘導胚胎干細胞向不同類型的組織細胞分化。【點睛】本題考查了基因工程的應用和胚胎干細胞的相關知識，意在考查考生的識記并理解所學知識，把握知識間內在聯系的能力。9、使果酒變得澄清碳源增加甜味紅樹莓果實中的色素進入到發酵液中24℃殘糖量最低，酒精度數最高酒精度數過高導致酵母菌死亡（酵母菌死亡，不再繼續產生酒精）發酵液中酒精被進一步轉化為其他物質（或酒精被分解）【解析】

參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型，果酒制作的原理：有氧呼吸總反應式：C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量；無氧呼吸的反應式：C6H12O62C2H5OH+2CO2+能量。【詳解】（1）果膠酶包括多聚半乳糖酶、果膠分解酶、果膠酯酶等，其作用是分解果膠，瓦解植物的細胞壁及胞間層，使果酒變得澄清。淀粉是由葡萄糖聚合而成的多糖，酵母菌生長繁殖過程中需要碳源、氮源、水和無機鹽，在果酒制作過程中添加適量糯米糖化醪可以為酵母菌補充碳源，同時也能增加果酒的甜味。在發酵過程中，紅樹莓果實中的色素進入到發酵液中，使果酒顏色逐漸加深。（2）據曲線圖分析，在發酵溫度為24℃時，殘糖量最低，酒精度數最高，因此該溫度是發酵的最適溫度。（3）由于發酵過程中，酒精濃度過高會殺死酵母菌，使發酵不再進行，因此殘糖量不再降低。酒精度數逐漸下降，原因可能是發酵液中酒精被進一步轉化為其他物質。【點睛】本題考查果酒的制作即果膠酶的相關知識，要求考生識記參與果酒的微生物及其代謝類型，掌握果酒制作的原理及條件，能結合所學的知識準確作答。10、RNA聚合翻譯XhoⅠ和SalⅠ空質粒（不含融合基因的質粒）CO2分別提取兩組細胞總RNA，逆轉錄形成cDNA，用D酶基因的特異性序列設計引物，通過PCR技術，測定并比較兩組細胞D-mRNA量（提取兩組細胞的總RNA，用D酶基因的特異性序列設計基因探針，測定并比較兩組D-mRNA量）檢測兩組細胞中紅色熒光的量來反映D酶的量細胞質D過量表達會促進P小體形成之前氨基酸【解析】

基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運載體：常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。目的基因的檢測與鑒定

①首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子雜交技術。②其次還要檢測目的基因是否轉錄出mRNA，方法是采用分子雜交技術。③最后檢測目的基因是翻譯成蛋白質，方法是采用抗原一抗體雜交技術。④講行個體生物學鑒定。生物進化的方向是：從簡單到復雜，從低級到高級，水生到陸生，由原核到真核。基因能夠通過控制蛋白質的合成來控制生物的性狀，基因控制蛋白質合成需要經過轉錄和翻譯兩個過程。【詳解】（1）在真核細胞的細胞核中，以部分解旋的DNA的一條鏈為模板在RNA聚合酶的催化下，利用細胞核內游離的核糖核苷酸合成RNA（mRNA）的過程稱為轉錄。通常情況下，轉錄出的mRNA從核孔進入細胞質中與核糖體結合，完成后續的翻譯過程，實現基因對蛋白質的控制，當細胞質中D酶可催化脫去5′端帽子結構，降解mRNA，導致其無法翻譯出相關蛋白質，進而實現基因表達調控。（2）①由圖中表達載體的模式圖顯示XhoⅠ和SalⅠ兩種限制酶的識別位點位于融合基因的兩端，故可推測科研人員用XhoⅠ和SalⅠ酶分別切割質粒和含融合基因的DNA片段，進而實現了基因表達載體的構建。將表達載體轉入Hela細胞（癌細胞）中，獲得D酶過量表達細胞，為了設置對照，對照組的處理是將空質粒（不含融合基因的質粒）轉入Hela細胞。在含5%CO2的恒溫培養箱中培養兩組Hela細胞。②基因的表達包括轉錄和翻譯兩個步驟，轉錄的產物是RNA，翻譯的產物是蛋白質，為了檢測比較兩組細胞的D酶基因表達量，可通過比較兩組細胞中RNA和蛋白質水平即可在RNA水平采取的方法為：分別提取兩組細胞總RNA，逆轉錄形成cDNA，用D酶基因的特異性序列設計引物，通過PCR技術，測定并比較兩組細胞D-mRNA量（提取兩組細胞的總RNA，用D酶基因的特異性序列設計基因探針，測定并比較兩組D-mRNA量）。蛋白質作為生物性狀的表達者，由于D酶基因和熒光基因融合在一